企図される組成物及び方法は、茶ポリフェノール組成物とラクトフェリンとの組み合わせを包含し、茶ポリフェノール組成物又はラクトフェリンのいずれか単独による治療よりも有意に高い効率で口腔癌を予防及び／又は治療するのに効果的である。このような改善された効率はまた、種々の臨床的及び全身的パラメータに反映され、これらのパラメーターは、第１相／第２相酵素の調節された活性、サイトケラチン、ＮＦ−κＢ、Ｂｃｌ−２、ＰＣＮＡの発現、並びに細胞増殖の変化及びアポトーシスの誘発を含む。
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本発明は、アミン置換アザ−アダマンタン誘導体、そのような化合物を含む組成物、ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法に関するものである。α７ニコチン性アセチルコリン受容体に対する結合アフィニティを評価する上で有用な放射能標識化合物も記載されている。 （もっと読む）

本発明は、フタリド誘導体及び抗腫瘍薬剤の感受性増強薬或いは耐性逆転剤を製造する際のその使用を公開する。本発明にかかるフタリド誘導体は、薬剤耐性腫瘍細胞の化学治療薬に対する感受性を増強することができ、腫瘍細胞の薬剤耐性を5〜30倍低くすることが可能であり、且つ複数の化学治療薬によって誘導される腫瘍細胞のアポトーシスの効果を著しく増強することができる。 （もっと読む）

本発明は、トロンボキサンの生成を減少させるため、門脈および／または肝臓でＣＯＸを選択的に阻害する、アセチルサリチル酸をベースにしたマイクロカプセルの医薬品組成物に関する。さらに医薬品組成物は、血小板凝集の阻害を最適化するために、体循環内でのＣＯＸ阻害を最小限に抑える。ある実施形態は、抗血栓治療の安全性を高めるようなこれらの経口組成物を使用して、これらの疾患を予防および／または治療する方法にも対処する。その他の実施形態は、アセチルサリチル酸と抗血小板凝集薬とを組み合わせた経口医薬品組成物を企図している。
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疾患を治療または予防する方法であり、前記方法は、抗原および化学療法薬を同時に、逐次的に、または別々に被験体に投与することを含み、１種または複数の化学療法薬を投与するステップと、化学療法薬の投与後６週間以内に抗原を投与するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】 眼球上の涙液層の３層構造の形成を促進し、また、その維持を図ることの出来る眼科用液剤組成物を提供すること。
【解決手段】 多糖類化合物のアルコール性ＯＨ基におけるＨの一部又は全部を、ステアリルオキシヒドロキシプロポキシ基等の置換基にて置換してなる多糖類の長鎖アルキル誘導体を用い、それを、所定の水性媒体中に溶解、含有せしめた。 （もっと読む）

【課題】癌細胞、特に乳癌、肝癌、肺癌又は胃癌細胞の増殖を阻害し、腫瘍の治療および診断に有用な組成物の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列、あるいは該配列に一ないし幾つかのアミノ酸の置換、欠損あるいは付加を有するアミノ酸配列からなるポリペプチドは、乳癌、肝癌、肺癌又は胃癌細胞で過剰発現しており、該ポリペプチドと結合して効果を発現する治療的有効量の抗体（特に、モノクロナール抗体、抗体断片、キメラ抗体、ヒト化抗体）を含有する医薬。さらに該抗体に細胞毒性剤（例えば、メイタンシノイド、カリチェアミシン）とコンジュゲートしている医薬。また、該抗体を用いて、腫瘍の存在を診断する免疫組織化学分析的手段を含むキット。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物および薬学的に受容可能な塩および溶媒和物を開示する。本発明はまた、式Ｉの化合物を含む薬学的組成物、および肥満、代謝症候群、糖尿病、肝リピドーシス、または非アルコール性脂肪肝疾患の処置におけるその使用に関する。発明はまた、式Ｉの化合物と、肥満、代謝症候群、糖尿病、肝リピドーシス、または非アルコール性脂肪肝疾患を処置するためのさらなる治療剤との組み合わせの使用に関する。本発明はさらに、肥満、代謝症候群、糖尿病、肝リピドーシス、または非アルコール性脂肪肝疾患を処置するための方法を提供し、その方法は、そのような処置が必要な患者に、有効量の式Ｉの化合物を投与する工程を包含する。

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本発明は、概して、低密度リポタンパク質受容体−結合タンパク質（ＲＡＰ）の受容体選択的な変異体及びその組成物、かかる変異体の作製方法及び、治療的目的のためにかかる受容体選択的なＲＡＰ変異体組成物を用いる方法に関する。本発明は、特定の相補的な形式の繰り返しを含むタンパク質、又はＣＲ含有タンパク質の少数のサブセットと選択的に結合するＲＡＰ変異体及び誘導体；ならびに阻害剤又はかかるＣＲ含有タンパク質の促進剤としてのかかる変異体の使用、及び、かかるＣＲ含有タンパク質を発現する組織への診断的又は治療的物質の標的送達のための、かかる変異体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】うつ病及び不安のような中枢神経系の障害に対する治療に対して完全に抵抗性のある患者（例えば抵抗性うつ病）に有用な医薬組成物。
【解決手段】レボキセチンのようなノルアドレナリン再取り込み阻害剤と組み合わせられたアゴメラチン又はＮ−［２−（７−メトキシ−１−ナフチル）エチル］アセトアミドを含む組み合わせの医薬の使用により、アゴメラチン単独との比較において、例えば抵抗性うつ病の治療効果が強化される。 （もっと読む）

【課題】腫瘍の増殖を抑制する特異性が高く、遺伝子不安定性がない、アンギオテンシンII受容体拮抗薬と放射線照射療法を組み合わせた抗血管新生作用の増強された腫瘍治療方法および抗腫瘍剤を提供する。
【解決手段】抗血管新生に有効な量の、一般式（１）
【化１】


（式中の記号は明細書中と同義）で示される化合物に代表されるアンギオテンシンII受容体拮抗薬を投与するに際して、放射線を照射する腫瘍治療方法、および腫瘍の放射線照射療法と組み合わせて使用するための抗腫瘍剤であって、抗血管新生に有効な量のアンギオテンシンII受容体拮抗薬を含有する抗腫瘍剤。 （もっと読む）

コリンエステラーゼ阻害剤と、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、ミルナシプラン又はデュロキセチンとを組合せてなる新規抗うつ剤組成物は、従来の抗うつ剤と比べ格段に優れた高い治療効果を有する。コリンエステラーゼ阻害剤と、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、ミルナシプラン又はデュロキセチンとを組み合わせて用いる治療方法は、うつ病、特に、難治性のうつ病の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、疲労感、倦怠感の予防及び治療用組成物、飲食品を提供することにある。
【解決手段】 唐古特白刺，雪霊芝，唐古特青蘭，長筒馬先蒿，独一味，手掌参，水柏枝，蕨麻，高山辣根菜から選ばれる１種又は２種以上の植物及び／又はその抽出物を配合した疲労感、倦怠感の予防及び治療用組成物、飲食品を提供することにより、上記課題を解決することを見いだしたもの。 （もっと読む）

癌はグルホスファミド単独又は他の抗癌剤と組み合わせた投与により治療できる。本発明は癌を処置するための組成物及び方法を提供する。特に本発明はグルホスファミド単独又は癌の処置のための他の抗癌剤と組み合わせた投与に関する。更に又、本発明は以前に化学療法で治療されているものも包含する進行及び／又は転移の悪性疾患の治療のための方法を提供する。第１の特徴において、本発明は癌の処置方法を提供し、方法は治療有効量のグルホスファミドを単独で、又は、ゲムシタビン又は他の抗癌剤と組み合わせて、そのような治療を必要とする対象に投与することを含む。広範な種類の癌、例えば乳癌、結腸直腸癌、卵巣癌、肺癌及び膵臓癌を本方法により治療することができる。
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【課題】ヒトＤＮＡ修復蛋白Ｏ⁶−アルキルグアニン−ＤＮＡアルキルトランスフェラーゼ（ＡＧＴ）の不活性化に有用な化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表されるＡＧＴ不活性化化合物の有効量を哺乳動物に投与すること、およびグアニンのＯ⁶−位で細胞毒性の損傷を引き起こす抗腫瘍性アルキル化剤の有効量を該哺乳動物に投与することによる、腫瘍細胞の化学療法治療を増強する方法。
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本発明は、アリール/アルキル無水琥珀酸HA誘導体を生成するために、アリール／アルキル無水琥珀酸（ASA）によるヒアルロン酸（HA）の変性、誘導体、及び特に化粧品及び生物医薬産業におけるそれらの適用及び使用に関する。ASA-HA誘導体は、進行した配合物（変性されていないHAに比較して、皮膚に、より強く結合する）ために、たぶんまた、封入（ナノ/マイクロカプセル）又は超微小球の形成により活性剤又は薬物のための供給システムに使用され得る興味ある性質を有することが予測される。さらに、低MW ASA-HA誘導体は、同じMWの変性されていないHAよりも効果的に皮膚を透過することが予測される。 （もっと読む）

分散体は、３０ｍＮｍ^-1未満の界面張力を有する少なくとも１つの極性材料と少なくとも１つのシロキサン流体との混合物を含む媒体中に分散させた、２４〜４２ｎｍの範囲の体積メジアン粒子径を有する金属酸化物粒子を含む。この分散体は、効果的なＵＶ防護、透明性及び改善された皮膚の感触を示す日焼け止め製品において使用することができる。 （もっと読む）

【課題】長期間、腹膜透析を継続することによって発生する腹膜劣化の防止が可能である腹膜劣化抑制剤およびを腹膜透析液を提供する。
【解決手段】エンドセリン受容体拮抗薬を含む腹膜劣化抑制剤。腹膜劣化抑制剤および高浸透圧を維持するための浸透圧調節物質を含む腹膜透析液。 （もっと読む）

ここでは、全身麻酔の誘導及び/又は維持し、外科的処置に関連した有害な刺激から生じるストレス応答を最小限にすることを目的とした、麻酔科医による使用のために設計された組み合わせ薬物を開示する。本発明は、筋弛緩剤投与の必要性を軽減するため及び麻酔を受けた後に患者自身で家まで運転することを可能にするための全身麻酔における使用に適している。本発明は、プロポフォール(propofol) (2,6-diisopropylphenol)及びレミフェンタニル(remifentanil) (N-phenyl-N-(4-piperidinyl)amides) からなる組み合わせ薬物を含有し、好ましい実施形態ではプロポフォール1mgに対してレミフェンタニル2mcgを含有する。この組み合わせ薬物は、使用直前に混合するための2室型バイアルもしくはシリンジで出荷、販売される適正な比率の2つの薬物としてパッケージを包含する。あるいは本発明は、水溶液中で適切な防腐剤と調合した単一薬剤物を含んでもよい。
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【課題】本発明は、膣の健全なｐＨを維持して膣の臭気を制御する無水組成物と方法とに関する。そのような組成物は、膣領域に施用して、膣のｐＨを低下させ、そのようなｐＨを一定期間に渡って維持するのに役立たせることができる。
【解決手段】酸−酸緩衝系を含有する組成物であって、前記組成物が無水物である、組成物。 （もっと読む）