本発明は、インスリン様成長因子−Ｉ（ＩＧＦ−Ｉ）およびインスリン様成長因子−ＩＩ（ＩＧＦ−ＩＩ）の活性を阻害する物質を用い、癌治療効果を相乗的に増大させた癌治療用医薬を提供することを課題とする。 本発明によれば、ＩＧＦ−ＩおよびＩＧＦ−ＩＩの活性を阻害する物質を含み、放射線照射と併用して投与するための癌治療用医薬；ＩＧＦ−ＩおよびＩＧＦ−ＩＩの活性を阻害する物質と抗腫瘍活性を有する物質とを組み合わせてなる癌治療用医薬が提供される。 （もっと読む）

本発明は、患者を治療するのに十分な量でクロルプロマジンまたはクロルプロマジンアナログおよび抗増殖性薬剤を同時に、または互いに14日以内に患者に投与することによって、癌または他の新生物を有する患者を治療するための方法を特徴とする。 （もっと読む）

（ｉ）カルバマート、（ｉｉ）第一抗コリン作用薬、（ｉｉｉ）第二抗コリン作用薬及び（ｉｖ）ピリジニウム塩を含む医薬組成物。この医薬組成物は、神経ガス及び殺虫剤中毒を含む、有機リン酸中毒の治療のために適している。この医薬組成物は、神経ガスの致命的影響に対して有効な治療を与え、無能力化の影響から有効な保護を与え、前処置の使用を必要としない。この医薬組成物を含むキットも記載され、特許請求されている。 （もっと読む）

本発明は、単独で、または一つもしくは複数のさらなる薬剤と組み合わせて、抗ヒスタミン剤を患者に投与することによって免疫炎症障害であると診断された、またはそれを発症する危険性がある患者を治療する方法を特徴とする。また、本発明は、一つまたは複数のさらなる薬剤と組み合わせた抗ヒスタミン剤を含有する薬学的組成物を特徴とする。 （もっと読む）

本発明の一つの側面は、身体的傷害、菌血症またはウイルス感染から起こる合併症としての肺性炎症を治療または予防する方法に関する。該方法は、少なくとも一以上のグルタチオンプロモーター（以下のものから選択される： 0.3〜20 g、好ましくは0.5〜5 g ピルベート等価物； 0.1〜5 g、好ましくは0.2〜2 g オキサロアセテート等価物；および 0.01〜1 g、好ましくは0.02〜0.5 gリポ酸等価物）と、少なくとも20 gの消化可能な水溶性炭水化物とを、少なくとも10g/Lの前記消化可能な水溶性炭水化物を含む水性液体組成物の形態において経腸的に投与することを含む。本発明の他の側面は、2〜20重量%の消化可能な溶解された炭水化物； 二以上のグルタチオンプロモーター（以下のものから選択される： 0.5〜50 g/L ピルベート等価物； 0.05〜20g/L オキサロアセテート等価物； 0.05〜5g/L システイン等価物）； 少なくとも 45重量%の水を含む経腸的投与のために適した水性液体組成物に関する。 （もっと読む）

緑茶中に見出されるカテキン、例えば（−）エピガロカテキンガラート、およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（ＰＰＡＲγは糖尿病の治療および予防に有用である）を活性化するリガンドを含む組成物。 （もっと読む）

本発明は、炎症性細胞の細胞増殖および浸潤により特徴付けられる疾患、冠疾患、高血圧、腎臓疾患、糖尿病、または眼疾患および状態を有する患者の処置のための組み合わせ療法に関する。該患者は：(ａ)ＶＥＧＦ阻害化合物；および(ｂ)下記群から選択される１種またはそれ以上の第２の治療剤：ｉ.血管新生抑制性ステロイド；ii.光線感作物質；iii.コルチコステロイド含有インプラント；iv.ＡＴ１受容体アンタゴニスト；ｖ.ＡＣＥ阻害剤；vi.シクロオキシゲナーゼ阻害剤；vii.ＩＧＦ−ＩＲ阻害剤；viii.ｍＴＯＲキナーゼ阻害剤；ix.ソマトスタチン受容体アンタゴニスト；ｘ.ＰＩ３Ｋ阻害剤；xi.Ｒａｆキナーゼ阻害剤；xii.ＰＫＣ阻害剤；xiii.インテグリンアンタゴニスト；xiv.内因性抗血管形成分子；およびxv.ＰＥＤＦおよび類似体の組み合わせで処置する。 （もっと読む）

チロシンキナーゼ、特に、ＴＩＥ−２、ＶＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、ＦＧＦＲおよび／またはＦＬＴ／ＫＤＲの阻害薬としての腫瘍の治療のための式（Ｉ）の新規なベンジルベンズイミダゾリル誘導体であって、式中、基Ｒ¹、Ｒ²、ｒおよびｓは、請求項（１）によって定義されている。

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本発明は、治療を必要とする患者に２アルキリデン−１９−ノル−ビタミンＤ誘導体とビスホスフォネートの組合せを投与することを含む、医薬組成物及び治療方法に関する。特に、本発明は、治療を必要とする患者に２−メチレン−１９−ノル−２０（Ｓ）−１ａ，２５ジヒドロキシビタミンＤ_３及びビスホスフォネートを投与することを含む、医薬組成物及び治療方法に関する。 （もっと読む）

ガランタミンまたはその塩もしくは誘導体の口腔投与用のフィルム形医薬は、中枢神経系に作用するコリン作動性活性成分またはその種の活性成分の少なくとも２種の組合せ含む、少なくとも１つの層を含み、前記成分（複数を含む）は、ガランタミン、ガランタミンの薬学的に許容される塩類、ガランタミン誘導体類、およびそれらの薬学的に許容される塩類からなる群から選択される。 （もっと読む）

水溶性プロドラッグを提供する。本発明のプロドラッグは、３以上の原子を有し、これらのうち少なくとも３つが活性物質、例えば小分子と共有結合した水溶性ポリマーを含んで成る。本発明の複合体は、向上した薬物負荷を達成するのに最適なポリマーサイズと構造のバランスを提供し、これは、本発明の複合体が、多分枝の水溶性ポリマーに対し放出可能に付着した３以上の活性物質を有するためである。本発明のプロドラッグは治療上有効であり、そして未修飾の親薬物と比較した場合、in-vivoで向上した特性を示す。
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本発明は、２−アルキリデン−１９−ノル−ビタミンＤ誘導体およびエストロゲンアゴニスト／アンタゴニスト、あるいはその製薬上許容可能な塩またはプロドラッグの組合せを包含する医薬組成物に、ならびにそれを必要とする患者に投与するステップを含む方法に関する。特に本発明は、２−メチレン−１９−ノル−２０（Ｓ）−１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃および（−）−シス−６−フェニル−５−［４−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−ナフタレン−２−オール、あるいはその製薬上許容可能な塩またはプロドラッグを包含する医薬組成物に、ならびにそれを必要とする患者に投与するステップを含む治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、その表面に治療剤分子が結合したインプラントを対象とする。治療剤分子は、インプラントに隣接、近接または付着している細胞と相互作用する。共有結合した治療剤分子は、インプラントに隣接している細胞に特有のｐＨ変化または酵素によって、インプラント表面から放出されてもよい。好ましくは、共有結合した薬剤が細菌によってインプラント表面から放出される抗生物質を含み、このようにして、細菌のコロニー形成およびバイオフィルム形成のいずれの中心としても作用すると思われるインプラント上の部位に、抗生物質が確実に放出される。
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下記一般式（１）で表されるトリテルペン及び／又は下記一般式（２）で表されるトリテルペンからなるインスリン初期分泌促進剤を提供する。
【化１】


［式中、Ｒ^１はＣＯＯＨ基等、Ｒ^１１及びＲ^１２はＣＨ_２ＯＨ基等、Ｘ^１は水素原子又はＯＨ基、Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^２１及びＸ^２２はＯＨ基等をそれぞれ表す。］ （もっと読む）

本発明は、抗腫瘍活性を有する、以下の式（I）を有するクラスの化合物（例えば、5,6-ジメチルキサンテノン-4-酢酸（DMXAA）などのキサンテノン酢酸クラスの化合物）と選択的COX-2阻害剤（特に、ロフェコキシブ）との相乗的組み合わせに関する。より具体的には、本発明は、癌の治療における前記組み合わせの使用、および、前記組み合わせを含む医薬調合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性及び／又は免疫媒介性の骨量減少及び／又は軟骨量減少の予防及び／又は治療のための医薬品の製造のための１１β−ＨＳＤ１型及び／又は２型のインヒビターの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性障害の処置に使用するための、Ｐ２Ｘ_７受容体アンタゴニストである第一有効成分、および非ステロイド性抗炎症薬である第二有効成分を含有してなる医薬組成物、医薬製品またはキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病II型、不適当なグルコース耐性、インスリン抵抗性、肥満、多嚢胞性卵巣症候群（ＰＣＯＳ）を含んで成る、インスリン抵抗性、又は高血糖により媒介される代謝性疾患の治療のためのスルホンアミド誘導体に関する。式（Ｉ）。Ｒ¹は、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、アミノ、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、スルホニルオキシ、スルホンアミド、アシルアミノ、アミノカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、カルボキシ、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、ヒドラジドを含んで成る、又はこれらから成る群から選択される。Ｒ²は、水素、ＣＯＯＲ³、−ＣＯＮＲ³Ｒ³’、ＯＨ、ＯＨ又はアミノ基で置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキル、ヒドラジドカルボニル基、スルファート、スルホナート、アミン又はアンモニウム塩を含んで成る、又はこれらから成る群から選択される。Ｙは、少なくとも１つの窒素原子を含む、置換されていない又は置換されている４〜１２員の飽和した環式又は二環式アルキル環であり、これにより上記環中の１つの窒素原子は式Ｉのスルホニル基と結合を形成し、これによりスルホンアミドを供する。
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本発明は、慢性関節リウマチおよびその症状を処置する新規な方法ならびに慢性関節リウマチおよびその臨床症状の処置において有用な薬物を同定およびスクリーニングする新規な方法を含む。ヒトリウマチ関節のコンピュータモデルの標的化操作は、一部の癌に対する効果を有することが既知である接着分子、ＣＤ９９の活性が慢性関節リウマチの病態生理学に著しい影響を有するという驚くべき結果を提供した。ＣＤ９９の活性の阻害は、慢性関節リウマチの症状を軽減することが予想される。
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構造式Ｉの化合物は、組織選択的な形態でのアンドロゲン受容体（ＡＲ）の調節剤である。これらの化合物は、単独または他の活性薬剤との併用で、低筋緊張の強化ならびに骨粗鬆症、骨減少症、糖質コルチコイド誘発骨粗鬆症、歯周病、骨折、骨再建術後の骨損傷、サルコぺニア、虚弱、皮膚老化、男性性腺機能低下症、女性における閉経後症状、アテローム性動脈硬化、高コレステロール血症、高脂血症、肥満、再生不良性貧血および他の造血障害、炎症性関節炎および関節修復、ＨＩＶ性の消耗、前立腺癌、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）、腹部脂肪蓄積、メタボリック症候群、ＩＩ型糖尿病、癌悪液質、アルツハイマー病、筋ジストロフィー、認識衰退、性機能不全、睡眠時無呼吸、抑鬱、早発閉経および自己免疫疾患などのアンドロゲン欠乏が原因であって、アンドロゲン投与によって改善することができる状態の治療において有用である。 （もっと読む）