Fターム[4C086ZA06]の内容
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Fターム[4C086ZA06]に分類される特許
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α7ニコチン性アセチルコリン受容体の調節物質およびそれらの治療への使用
本発明は、α7nAChRアゴニスト活性を有する化合物、その化合物の調製法、その化合物を含む医薬組成物、ならびに神経、精神、認知、免疫および炎症障害を治療するためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)
薬剤共結晶組成物および関連した使用方法
本発明は、APIと共結晶形成剤の共結晶を含んで成る薬剤組成物およびそれの製造および使用方法を包含する。
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NK1アンタゴニストとしてのピペリジン誘導体
式(I)で示された一般構造を有する化合物、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩および/または溶媒和物は、NK1レセプターで媒介される疾患または病気(例えば、種々の生理的障害、症状または疾患(嘔吐、鬱病、不安および咳を含めて))を治療する際に有用である。強力で、選択的であり、有益な治療特性および薬理特性を有し、そして良好な代謝安定性を有するNK1アンタゴニストを提供することが有益である。さらに、副作用をできるだけ少なくしつつ、種々の生理的障害、症状または疾患を治療するのに有効なNK1アンタゴニストを提供することが有益である。本発明は、このようなNK1アンタゴニストを提供する。
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てんかんおよび関連疾患を治療するためのスルファメートおよびスルファミド誘導体
本発明は、新規なスルファミドおよびスルファメート誘導体、これらを含有させた薬剤組成物およびこれらをてんかんおよび関連疾患の治療で用いることに向けたものである。 (もっと読む)
向代謝型グルタミン酸受容体のアセトフェノン増強因子
本発明は、mGluR2受容体を含む向代謝型グルタミン酸受容体の増強因子であり、およびグルタミン酸機能障害に関連する神経学的および精神医学的障害並びに向代謝型グルタミン酸受容体が関与する疾患の治療または予防において有用である化合物に向けられる。また、本発明は、これらの化合物を含有する医薬組成物、並びに向代謝型グルタミン酸受容体が関与する疾患の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用にも向けられる。 (もっと読む)
代謝調節型グルタミン酸受容体において活性を有する化合物
本発明は、P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、mおよびnが式Iに関して定義されている式Iの新規な化合物、それらの製造方法、およびその製造方法において製造される中間体、該化合物を含有する医薬処方物、ならびに療法における該化合物の使用に関する。
【化1】
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てんかんおよび関連疾患を治療するためのスルファメートおよびスルファミド誘導体
本発明は、新規なスルファミドおよびスルファメート誘導体、これらを含有させた薬剤組成物およびこれらをてんかんおよび関連疾患の治療で用いることに向けたものである。 (もっと読む)
CNS疾患を処置するためのα7nAChRリガンドとしての3−(ヘテロアリール−オキシ)−2−アルキル−1−アザ−ビシクロアルキル誘導体
本発明は式(I)
【化1】
〔式中、置換基は本明細書に定義のとおりである〕
の1−アザ−ビシクロアルキル誘導体、それらの製造法、および精神病および神経変性障害の予防および処置における医薬としてのそれらの使用に関する。本発明の化合物はニコチン酸アセチルコリンレセプター(NACHR)リガンドとして作用する。
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相乗作用性組合わせ
本発明は、痛み、特に神経障害痛の治療処置、予防処置または姑息的処置に使用するための、アルファ-2-デルタリガンドおよびPDEV阻害薬の組合わせに関する。特に好ましいアルファ-2-デルタリガンドは、ガバペンチンおよびプレガバリンである。特に好ましいPDEV阻害薬は、シルデナフィル、バルデナフィルおよびタダラフィルである。 (もっと読む)
イソキノリノン誘導体、その製造法および用途
【課題】優れたJNK特異的阻害作用を有しかつ優れた経口吸収性を示す、JNK関連病態または疾患の予防・治療剤を提供すること。
【解決手段】式
【化1】
〔式中の各記号は明細書に定義したとおり〕で表される化合物またはその塩。
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MCH1Rアンタゴニスト
本発明は式Iの化合物:
【化1】
[式中、R1は、一以上のフルオロで置換されていてもよいC1−4アルコキシ基、または一以上のフルオロで置換されていてもよいC1−4アルキル基を表し;nは0または1を表し;R2は、一以上のフルオロで置換されていてもよいC1−4アルキル基、または一以上のフルオロで置換されていてもよいC1−4アルコキシ基を表し;mは0または1を表し;R3はHまたはC1−4アルキル基を表し;L1はrが2もしくは3を表すアルキレン鎖(CH2)rを表し、またはL1はR3およびR4をつけた二つの窒素がそれぞれシクロヘキシル基の1,3もしくは1,4位を介してシクヘキシル基に連結したシクロヘキシル基を表し、またはL1はR3およびR4をつけた二つの窒素がそれぞれシクロペンチル基の1,3位を介してシクロペンチル基に連結したシクロペンチル基を表し、および特別に、R5が9,10−メタノアントラセン−9(10H)−イルを表すとき、−L1−N(R4)−基は一緒になって、ピペリジニル窒素を通してL2に連結し、ピペリジル環の4位を介してN−R3に連結したピペリジル環を表し、ただしR5が9,10−メタノアントラセン−9(10H)−イルを表すとき、rは2のみであり;R4は、H、またはC1−4アルキル基(1以上の次に述べるもので置換されていてもよい:アリール基またはヘテロアリール基)を表し;L2は、結合、または、sが1、2もしくは3を表すアルキレン鎖(CH2)s(アルキレン鎖が1以上の次に述べるもので置換されていてもよい:C1−4アルキル基、フェニルまたはヘテロアリール)を表し;R5は、アリール、ヘテロ環基またはC3−8シクロアルキル基(フェニルもしくはヘテロアリール基へ縮合していてもよい)を表す]、並びにその光学異性体およびラセミ体、並びにその医薬的に許容できる塩、条件付で、そのような化合物の製造方法、それらの肥満、精神学的疾患、認識疾患、記憶疾患、精神分裂病、癲癇および関連状態、および例えば痴呆、多発性硬化症、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病およびアルツハイマー病等の神経学的疾患、および痛み関連疾患の処置への使用、およびそれらを含む薬学的組成物を提供する。
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オキシカルバゼピンおよびその誘導体の改良放出製剤
オキシカルバゼピンを含んで成る1日1回の経口投与形態を開示する。 (もっと読む)
dsRNA投与による神経疾患の処置
本発明はそれを必要とする対象への有効量の二本鎖(ds)RNAの髄腔内注射を含み、該dsRNAが標的遺伝子の発現を阻害する方法、およびこのような処置に有用な医薬組成物に関する。 (もっと読む)
PARP阻害剤としてのフタラジン誘導体
【化1】
本発明は、式(I)の化合物、PARP阻害剤としてのそれらの使用ならびに該式(1)の化合物[式中、R1,R2,L1,L2,X,Y,QおよびZは定義された意味を有する]を含有する製薬学的組成物を提供する。
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NOS阻害活性を有するアミノベンゾチアゾール化合物
本発明により、新規のアミノベンゾチアゾール化合物、これらの化合物を含む組成物、および神経保護剤としてのこれらの化合物の使用方法が提供される。特に、本発明で記載の化合物は、脳卒中を治療するために有用である。
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MCH1アンタゴニストとしてのスピロ環式ピペリジンおよびその使用
本発明は、メラニン凝集ホルモン-1(MCH1)受容体のための選択的アンタゴニストである化合物に関する。本発明は、治療上有効量の本発明の化合物と薬学的に許容され得る担体とを含む薬学組成物を提供する。本発明は、治療上有効量の本発明の化合物と薬学的に許容され得る担体とを混合することによって調製される薬学組成物を提供する。本発明はさらに、治療上有効量の本発明の化合物と薬学的に許容され得る担体とを混合することを含む、薬学組成物を調製する方法を提供する。本発明はまた、患者の体重を減少させるために有効量の本発明の化合物を患者に投与することを含む、患者の体重を減少させる方法を提供する。本発明はさらに、患者の抑鬱症および/または不安症を治療するために有効量の本発明の化合物を患者に投与することを含む、抑鬱症および/または不安症に罹患している患者を治療する方法を提供する。本発明はさらに、泌尿器疾患に罹患している患者を治療する方法を提供する。 (もっと読む)
超微小油球体を用いての局部用及び経皮用投与システム
【課題】皮膚又は粘膜を通して薬物を効率的に投与するための製薬用及び化粧用組成物の提供。
【解決手段】第1の成分として中鎖トリグリセリド油、植物油、動物油、鉱油などの油性液体、第2の成分としてリン脂質などの乳化剤、及び非イオン性アルキレンオキシドなどの非イオン性界面活性剤を含有し、約0.05〜0.5μmのサブミクロンサイズの液滴を有する組成物であり、場合によっては、さらに水性成分、分散増強剤、粘度増強剤、皮膚浸透増強剤などをさらに含有してもよい組成物。
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カンナビノイド−CB1レセプターリガンドとしての1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキシアミド誘導体
【化1】
本発明は1群の1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキシアミド誘導体、これらの化合物の製造法ならびにこれらの化合物の少なくとも1種を活性成分として含有する製薬学的組成物に関する。これらの1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキシアミド誘導体は、有力なカンナビノイド−CB1レセプターアゴニスト、半アゴニスト、逆アゴニスト又はアンタゴニストであり、カンナビノイド神経伝達を含む障害の処置に有用である。化合物は一般式(I)を有し、式中、R及びR1〜R3は明細書で示した意味を有する。
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置換1−プロピオリルピペラジン
本発明は、式(I)に記載の置換1−プロピオリルピペラジン、その製造方法、前記化合物を含有する医薬品および医薬品の製造におけるその使用に関する。式(I)において、XはNまたはC−R2を示し、nは0〜8の間の1つの値に該当する。
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認知過程改善用の医薬としての選択的ホスホジエステラーゼ9A阻害剤
本発明は、知覚力、集中力、認知過程、学習力および/または記憶力の改善用の医薬を製造するための、選択的ホスホジエステラーゼ9A(PDE9A)阻害剤の使用に関する。 (もっと読む)
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