Fターム［4C086ZA12］の内容
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Fターム［4C086ZA12］に分類される特許
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置換されたイミダゾリン誘導体
本発明は、置換されたイミダゾリン誘導体、その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換されたイミダゾリン誘導体の医薬の製造への使用に関する。
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置換された三環状ピペリドン誘導体
本発明は、一般式（Ｉ）で表わされる置換された三環状ピペリドン誘導体：
その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換された三環状ピペリドン誘導体の鎮痛作用を有する医薬の製造への使用に関する。 
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炎症性疾患治療のためのランチオニン関連化合物
本発明は、ランチオニンケチミン誘導体およびチオモルホリンジカルボン酸誘導体を含有する組成物、ならびにそのような化合物の調製法を提供する。本発明はまた、ランチオニン、ランチオニンケチミン(LK)、LK誘導体、チオモルホリンジカルボン酸(TMDCA)、およびTMDCA誘導体の使用にも関する。これは、中枢神経系を冒す疾患を含む、疾患の治療および/または予防のためのこれらの化合物の使用に関する。本発明は、抗酸化活性、抗神経炎症活性、および神経保護活性を有する化合物および方法を提供する。また、血液-脳関門のような細胞膜を通過するおよび/または通って輸送する能力を有する化合物も提供する。 （もっと読む）
オキサフェナントレン誘導体
本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ＹおよびＡが明細書で引用されたように定義される）、前記化合物の製造方法および医薬品を製造するための前記化合物の使用に関する。 
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置換チアゾールおよび医薬の製造へのその使用
本発明は、式（Ｉ）
の置換チアゾール、その製造のための方法、これら化合物を含有する医薬、および医薬を製造するためのその使用に関する。 
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置換されたビス（ヘテロ）芳香族Ｎ−エチルプロピオールアミド及び医薬の製造へのその使用
本発明は、一般式（Ｉ）で表わされる置換されたビス（ヘテロ）芳香族Ｎ−エチルプロピオールアミド、その製造方法、この化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）
モノアミン再取り込み阻害剤としてのシクロアルキルアミン
本発明は、新規シクロヘキシルアミン誘導体、鬱病、不安、統合失調症および睡眠障害などの中枢神経系（ＣＮＳ）疾患の処置および／または予防における前記誘導体の使用、ならびに前記誘導体を合成する方法に関する。本発明は、本発明の化合物を含有する医薬組成物、およびシナプス間隙からの、ドーパミン、セロトニンおよびノルエピネフリンなどの内因性モノアミンの再取り込みを阻害する方法、ならびに１種以上のモノアミン輸送体を変調する方法にも関連する。 （もっと読む）
性機能障害を治療するためのセロトニン作動剤
グリシントランスポーターＧｌｙＴ１に活性を有する化合物およびその使用
本発明は、式（Ｉ）：
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびｎは、明細書の記載と同意義である］
で示される化合物またはその塩もしくは溶媒和物、神経障害および神経精神障害、特に、精神病、認知症または注意欠陥障害の医薬の製造におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、これらの化合物の製造方法およびそれらの医薬処方物を含む。 
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置換されたシクロヘキシルメチル誘導体
本発明は、置換されたシクロヘキシルメチル誘導体、その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換されたシクロヘキシルメチル誘導体の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）
ウロテンシンＩＩ受容体拮抗薬
本発明はウロテンシンＩＩ拮抗薬に向けたものである。より具体的には、本発明は、新規な特定化合物、この化合物、組成物、中間体および誘導体の製造方法そしてウロテンシン−ＩＩ媒介障害を治療する方法に関する。また、本発明の化合物を用いて心臓血管障害および他のいろいろな病気状態または疾患を治療する製薬学的および獣医学的組成物および方法も記述する。 （もっと読む）
セロトニン受容体モジュレーターとしての三環系インデノ−ピロール誘導体
本発明は、全般に、一連の化合物、該化合物を含む薬剤組成物並びに治療薬としての該化合物及び該組成物の使用に関する。より詳細には、本発明の化合物は、三環系インデノ−ピロール化合物である。これらの化合物は、セロトニン受容体（５−ＨＴ）リガンドであり、セロトニン受容体（５−ＨＴ）の活性の調節が必要な疾患、障害及び症状（例えば、不安、抑うつ及び肥満）の治療に有用である。 （もっと読む）
液晶媒体中および治療活性物質類として使用のためのベンゾクロメン誘導体類
【課題】液晶媒体中および治療活性物質類として使用のためのベンゾクロメン誘導体類を提供する。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）のベンゾクロメン誘導体類に関し、式中、各種のパラメーターは、文章中で引用されるように決定される。また、本発明は、該化合物類を含む液晶媒体、電気光学的ディスプレイ中、特にＴＮ、ＯＣＢ、ＬＣＯＳおよび／またはＩＰＳ ＬＣＤ中での該媒体の使用、および、該化合物類およびそれらの生理的に許容される誘導体類の治療活性物質類としての使用にも関する。
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三置換体の２−ベンズヒドリル−５−ベンジルアミノ−テトラヒドロピラン−４−オール、および、６−ベンズヒドリル−４−ベンジルアミノ−テトラヒドロピラン−３−オール類似体、ならびに、新規な３，６−二置換体のピラン誘導体
選択的に４位に置換基をさらに有する新規な３，６−二置換体ピランは、モノアミン再取り込み阻害剤であり、抗うつ剤の活性プロファイルを有する。 （もっと読む）
鎮痛作用を有する置換されたオキサゾール誘導体
本発明は、式Ｉで表わされる置換されたオキサゾール誘導体、その製造方法、前記化合物を含有する医薬及び置換されたオキサゾール誘導体の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）
置換されたチアゾール及び医薬を製造するためのその使用
本発明は、一般式Iで表わされる置換されたチアゾール、その製造方法、上記化合物を含有する医薬及び医薬、好ましくは痛みの治療用医薬を製造するためのその使用に関する。
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置換されたプロピオール酸アミド及び鎮痛剤の製造へのその使用
本発明は置換されたプロピオール酸アミドＩ、その製造方法、該化合物を含有する医薬及び医薬の製造のための該化合物の使用に関する。
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縮合トリアゾールタキキニン受容体アンダニスト
本発明は、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体アンタゴニスト及びタキキニン（特に、サブスタンスＰ）の阻害剤として有用な特定の縮合トリアゾール化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を活性成分として含む医薬組成物、並びに前記した化合物及び組成物の嘔吐、尿失禁、うつ病及び不安症を含めた特定障害の治療における使用に関する。 （もっと読む）
胃保持型ガバペンチン投薬形態およびその使用方法
１日１回または１日２回の投薬レジメンで投与することができる胃保持型投薬形態のガバペンチンを疼痛状態に罹患している患者に投与することによってその患者を処置する方法が提供される。即時放出型ガバペンチンの特徴である１日３回の投与よりも、ガバペンチンの投与の必要を減少させることによって、本明細書中に提供される胃保持型ガバペンチン投薬形態は、ガバペンチン処置についての患者の服薬遵守を向上させるという利点を有する。前述に加えて、胃保持型ガバペンチン投薬形態はまた、投薬レジメンを通して、低い血漿濃度および高いバイオアベイラビリティを示す。 
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ジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピンの光学異性体及びその立体選択的合成
本発明は、一般式（Ｉ）で表される高鏡像異性純度のジヒドロ-２,３-ベンゾジアゼピン化合物（ジヒドロ-２,３-ベンゾジアゼピン化合物の４位に不斉中心を有する）、及びその製法及び使用する中間体に関する。これら化合物は、その非競合AMPA拮抗特性のため、抗痙攣、筋弛緩及び神経保護作用を有する。
一般式（Ｉ）
【化１】
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