【課題】 細胞賦活剤を提供する。
【解決手段】
ヒアルロナンを有効成分として含有する薬剤である。ヒアルロナンとしては-Ｄ-グルクロン酸-β-１,３-D-Ｎ-アセチルグルコサミン-β-１,４-を１単位とし、これを２個含む４糖（HA4）であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、R¹、R²、R³及びR⁴は請求項１に定義されたとおりである）
のCGRPアンタゴニスト、それらの互変異性体、異性体、ジアステレオマー、鏡像体、水和物、混合物及び塩、塩の水和物、特に、無機又は有機の酸及び塩基とのそれらの生理学上適合性の塩、１個以上の水素原子が重水素により置換されている一般式(I)のこれらの化合物、これらの化合物を含む薬物、その使用、及びそれらの製造方法に関する。
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本発明は、Janusキナーゼの活性を調節し、Janusキナーゼの活性に関連する疾患、例えば、免疫関連疾患、皮膚障害、骨髄増殖性障害、癌、およびその他の疾患の治療に有用な化合物を提供する。 （もっと読む）

ここに記載されているのは、ジアリールアミン構造特性を有する化合物である。また、そのような化合物の製造方法、ｃ−ｋｉｔ受容体の活性調節のためのそのような化合物の使用方法、ならびにそのような化合物を含む医薬組成物および薬剤も記載する。またここに記載されているのは、そのような化合物の製造方法、ｃ−ｋｉｔ受容体の活性と関連する疾患または状態の病状および／または症状を処置および／または予防および／または阻止および／または軽減するための医薬組成物および薬剤である。 （もっと読む）

本発明は、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群及び他の胃腸障害の従来のプロバイオティック治療をかなり改善する新規治療戦略を包含する。発酵穀物グリュエルの形態でプロバイオティック微生物と該プロバイオティック微生物の担体の両者を治療エフェクターとして使用する。リン脂質もエフェクターでありうる。本発明の新規治療戦略は、炎症性腸疾患の症状を該疾患の軽度、中度又は重度の段階と関係なく除去することができる。 （もっと読む）

本発明は、トロンボキサンの生成を減少させるため、門脈および／または肝臓でＣＯＸを選択的に阻害する、アセチルサリチル酸をベースにしたマイクロカプセルの医薬品組成物に関する。さらに医薬品組成物は、血小板凝集の阻害を最適化するために、体循環内でのＣＯＸ阻害を最小限に抑える。ある実施形態は、抗血栓治療の安全性を高めるようなこれらの経口組成物を使用して、これらの疾患を予防および／または治療する方法にも対処する。その他の実施形態は、アセチルサリチル酸と抗血小板凝集薬とを組み合わせた経口医薬品組成物を企図している。
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【課題】
優れたニューロキニン受容体拮抗剤を提供する。
【解決手段】
一般式（Ｉ）を有する化合物を含有する医薬組成物。
【化１】


［Ｒ^１、Ｒ^２：置換可（ヘテロ）アリール、 Ｒ^３：−ＣＯ−Ｒ^４、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ^４等、
Ｒ^４：アルキル、シクロアルキル等、 Ａ：CH₂、CO、SO₂、 Ｂ：単結合等、
Ｄ：酸素、CH₂、 Ｅ：アルキレン、アルケニレン、 ｎ：１−３］ （もっと読む）

本発明は、治療的有効量の活性ビタミンD化合物又はその模倣体を化学療法及び/又は放射線療法を受けている患者に投与する段階を含む、該患者における胃腸及び膀胱の疾患を予防、治療、又は改善する方法に関する。本発明により、活性ビタミンD化合物又はその模倣体は、重篤な症候性高カルシウム血症を誘発することなく高用量の活性ビタミンD化合物又はその模倣体を動物に投与できるような、高用量パルス投与によって投与されうる。 （もっと読む）

本発明は、ガストリンおよびコレシストキニン受容体リガンドの製造において有用なベンゾ［ｅ］［１，２，４］トリアゼピン−２−オン誘導体の新規な製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規なＣＣＲ９受容体拮抗薬の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）［式中、Ｌは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−Ｓ（Ｏ）_２−を示し、Ｘ及びＹは各々ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＨ、アルコキル基、チオアルキル基等を示し、Ｚは、複素環を示す。］で表わされる化合物及びこれを有効成分として含有するＣＣＲ９を介した疾患の治療薬。具体的には、炎症、免疫調節障害、アレルギー性疾患、関節リウマチ、白血病、固形腫瘍等に有効である。
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式(Ｉ)
【化１】


（式中、R¹、Ａ、R²、R³、R⁴、R⁵、ｎ、ｍ及びｑは明細書に記載されるとおりである）の化合物、その薬学的に許容しうる塩、それらを製造する方法、それらを含有する医薬組成物、及びそれらを使用するための方法。
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本発明は、一般式（Ｉ）のＣＣＲ３受容体リガンドに、それらの内好ましくは拮抗薬、及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体に、それらを含む医薬組成物に、一般式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体に、並びに一般式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体の調製に関する。

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本発明は、サイトカインが病因に関与する免疫疾患を処置する材料および方法を、提供する。本発明の材料および方法は、自己免疫疾患の処置に有用である。本発明の材料および方法は、ヒトＩＬ−２３および／またはヒトＩＬ−１２サイトカインに結合することができ、それゆえそれらの生物学的活性を調節することができる核酸リガンドに関し、また、本発明の材料および方法は、免疫治療、自己免疫治療および癌治療における治療薬として有用である。
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式(Ｉ)
【化１】


（式中R¹、Ａ、R²、R³、R⁴、R⁵、ｎ、ｍ及びｑは明細書に記載されたとおりである）の化合物、その薬学的に許容しうる塩、その製造方法、それを含有する医薬組成物及びそれを使用する方法。
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本発明は、効力のある選択的プロテインチロシンキナーゼ阻害剤が求められていると言った現在の必要性をｃ−ｆｍｓキナーゼの効力のある阻害剤を提供することで取り扱うものである。本発明は式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ｗ，Ａ，Ｙ，Ｚ，Ｒ^１０１およびＲ^２００を本明細書に記述する］
で表される新規な化合物またはこれらの溶媒和物，水化物，互変異性体または製薬学的に受け入れられる塩に向けたものである。
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【課題】 食品、医薬品、医薬部外品、化粧品等の分野において好適に使用できる５−リポキシゲナーゼ阻害剤を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする５−リポキシゲナーゼ阻害剤。
【化１】


〔式（１）中のＲ¹は、炭素数１〜１８の分岐を有してもよいアルキル基を示し、Ｒ²は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はフェノール性水酸基の保護基を示す。〕 （もっと読む）

各種置換基の意味は本明細書に開示されているとおりである、式Ｉの２−アミノピリミジン誘導体。これらの化合物は、Ｈ_４受容体の調節剤として有用である。

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本発明は、一般式(Ｉ)の新規化合物、それらの誘導体、それらのアナログ、それらの互変異性体、それらの立体異性体、それらの多型、それらの水和物、それらの溶媒和物、それらの医薬として許容される塩及び組成物、それらの代謝物及びプロドラッグに関する。本発明は、より具体的に、一般式(Ｉ)の新規のピリミジン・カルボキサミドに関する。哺乳動物における疼痛障害、免疫疾患、炎症、関節リウマチ；骨粗鬆症；多発性骨髄腫；ブドウ膜炎；急性及び慢性骨髄性白血病；虚血性心疾患；粥状動脈硬化；癌；虚血性細胞損傷；膵β細胞破壊；骨関節炎；リウマチ性脊椎炎；痛風性関節炎；炎症性腸疾患；成人呼吸促迫症候群(ＡＲＤＳ)；乾癬；クローン病；アレルギー疾患；潰瘍性大腸炎；アナフィラキシー；接触皮膚炎；筋変性；悪液質；喘息；骨吸収病；虚血再灌流傷害；頭部外傷；多発性硬化症；敗血症；敗血症性ショック；毒素性ショック症候群；感染症のため生じる発熱及び筋肉痛の予防又は治療方法であって、式(Ｉ)の化合物の有効量を投与することを含む方法が含まれる。
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【課題】血液脳関門を越える能力を有し、そして治療的に有用なレベルで脳および中枢神経系に透過するカスパーゼインヒビターのプロドラッグを提供すること。
【解決手段】式Ｉに示される構造を有する化合物であって、Ｘは、−ＯＲ^１または−Ｎ（Ｒ^５）_２であり、Ｙは、ハロ、トリフルオロフェノキシまたはテトラフルオロフェノキシであり、そしてＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、および各Ｒ^５は、それぞれ明細書中に定義されるとおりである、化合物。 （もっと読む）

本発明は、効力のある選択的プロテインチロシンキナーゼ阻害剤が求められていると言った現在の必要性をｃ−ｆｍｓキナーゼの効力のある阻害剤を提供することで取り扱うものである。本発明は式Ｉ：
【化１】


［式中、Ｗ，Ａ，Ｙ，ｎ，Ｚ，およびＲ^１０２を本明細書に記述する］
で表される新規な化合物またはこれらの溶媒和物，水化物，互変異性体または製薬学的に受け入れられる塩に向けたものである。
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