本発明は、新規ピロロピラジン誘導体、これらの化合物を含有する医薬組成物、およびカンナビノイド受容体の活性の増大または低下によって直接にまたは間接的に引き起こされる疾患（特に、疼痛）の治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

式Ｉ及び式ＩＩの化合物、それらを含む組成物、並びにセロトニン媒介性疾患及び障害を治療、予防及び管理するためのこれらの使用方法が開示される。 （もっと読む）

医薬品として活性な式（I）の二環式化合物の安定化法であって、前記化合物をポリオールおよび／または脂肪酸エステル（但し、グリセリドを除く）と混合する工程を含む方法、およびその方法により得られる組成物を開示する。さらに、式（I）の二環式化合物をゼラチンおよび可塑剤のポリオールを含有する軟ゼラチンカプセル殻に組み込むことによって得られる、前記化合物の軟ゼラチンカプセル製剤を開示する。

（もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物に関する。この化合物は、５−ヒドロキシトリプタミン−６受容体および５−ヒドロキシトリプタミン−２Ａ受容体の調節因子であり、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤である。本発明の化合物およびその薬学的組成物は、５−ヒドロキシトリプタミン−６受容体および５−ヒドロキシトリプタミン−２Ａ受容体に関係するかまたは関連するか、あるいはノルエピネフリン再取り込み阻害に関連する障害の処置に有用である。

（もっと読む）

【課題】カンナビノイド受容体が介在する疾患に対する新規薬剤を提供する。
【解決手段】カンナビノイド−１（ＣＢ１）受容体の拮抗薬および／または逆作働薬であり、ＣＢ１受容体が介在する疾患の治療、予防および抑制において有用な下式（Ｉ）の化合物。［式中、Ａｒは、フェニル基等で置換されており、Ｒ^４は、アルキル基等で置換されており、Ｒ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８はそれぞれ独立に、水素、Ｃ_１−６アルキル基等から選択され、Ｚはヒドロキシ等から選択され、Ｚ^１はニトリル基を含む置換基等から選択される。］
（もっと読む）

【課題】有効成分としてポリカルボフィルカルシウムを含有し、酸性条件で分散可能であり、重質で、高い粒子強度を持ち、高価な添加物を使用しない粒剤を提供する。
【解決手段】ポリカルボフィルカルシウムに対して、１５〜２５重量％の結晶セルロースを添加して攪拌造粒することにより、重質（緩み嵩密度が０．６以上で固め嵩密度が０．８以上）で、高強度（３Ｎ／ｍｍ^２以上）の粒子を得る。
この粒子にはセルロース誘導体、天然多糖類及び水溶性有機酸などの高価な添加剤を使用していないが、酸性条件で分散可能である。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉで表わされる置換されたオキサゾール誘導体、その製造方法、前記化合物を含有する医薬及び置換されたオキサゾール誘導体の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）で表わされる置換された三環状ピペリドン誘導体：


その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換された三環状ピペリドン誘導体の鎮痛作用を有する医薬の製造への使用に関する。
（もっと読む）

パーキンソン病、びまん性レビー小体病および多系統萎縮症または他の神経変性疾患のようなシヌクレイン障害の治療または予防に有用な方法および組成物が提供される。この治療には、被験体にファルネシルトランスフェラーゼ阻害化合物を投与する工程を含む。一部の実施形態では、このファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤は低分子である。いくつかの実施形態では、このファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤は、本明細書に開示される式、またはその誘導体、アナログ、立体異性体、異性体、溶媒和物または塩のうちの１つである。一実施形態では、上述の組成物は、図５に示されるファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤のうち１つを含む。
（もっと読む）

【課題】猫やウサギのような動物のふん中の体毛排泄および毛球生成を調整する方法および組成物の提供。
【解決手段】猫やウサギのような動物用の緩下剤として、約１０〜約４２重量％の粗タン白質、約４〜３０重量％の脂肪、約１〜約２５重量％の全食物繊維、および繊維源サプリメントから成る組成物を動物に給飼することを含む。繊維源サプリメントは補給全食物繊維の約１〜約１３重量％を供する量で含む。動物はふん中の体毛排泄および毛球生成を調整する十分な期間当該飼料で飼育する。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、各置換基は明細書に定義されている。〕
の新規ニコチン酸誘導体、それらの製造、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、正のアロステリックＧＡＢＡ_B受容体（ＧＢＲ）モジュレーター作用を有する新規なイミダゾール誘導体、該化合物の製造方法、並びに場合によりＧＡＢＡ_Bアゴニストと組み合わせた、一過性下部食道括約筋弛緩を抑制するための、胃食道逆流症を治療するための、及び機能性胃腸障害及び過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療のためのその使用に関する。本化合物は、一般式（Ｉ）で示され、式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は明細書に定義された通りである。例えば、Ｒ¹はアルキル又はアリールアルキルであってよく、Ｒ²はアルキルであってよく、Ｒ³はアルコキシであってよく、そしてＲ⁴はアリール基を含む置換基であってよい。 （もっと読む）

本発明は、正のアロステリックＧＡＢＡ_B受容体（ＧＢＲ）モジュレーター作用を有する新規なピラゾール誘導体、該化合物の製造方法、並びに場合によりＧＡＢＡ_Bアゴニストと組み合わせた、一過性下部食道括約筋弛緩を抑制するための、胃食道逆流症を治療するための、及び機能性胃腸障害及び過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療のためのその使用に関する。本化合物は、一般式（Ｉ)で示され、式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＹは明細書に定義された通りである。例えば、Ｒ¹は水素又はアルキルであってよく、Ｒ²は水素又はアルキルであってよく、Ｒ³はアルコキシであってよく、そしてＹはアリール基を含むカルボニルアミノ結合置換基であってよい。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、5-HT4受容体アゴニストおよびコリンエステラーゼ阻害剤の組合せ剤ならびに該組合せ剤を含有する医薬組成物および製剤に関する。医薬組成物は、胃腸運動、感受性、分泌の変調または腹部障害の処置のために使用し得る。投与は、好ましくは、経口である。好ましい5-HT₄受容体アゴニストは、テガセロドである。 （もっと読む）

【課題】血液透析患者用の補助栄養組成物を提供することを課題とし、さらには通性嫌気性菌に偏った血液透析患者の腸内環境を偏性嫌気性菌が増殖しやすい環境にすることで、便秘を改善する補助栄養組成物を提供すること。
【解決手段】Ｌ−カルニチン、オリゴ糖及び食物繊維を含有してなることを特徴とする補助栄養組成物であり、さらにコエンザイムＱ_１０或いはビフィズス菌を含有する組成物であり、血液透析患者、便秘症患者或いはダイエット用に使用され、エネルギー代謝の改善剤、腸内環境の改善剤としての組成物である。 （もっと読む）

本発明は、正のアロステリックＧＡＢＡ_B受容体（ＧＢＲ）モジュレーター作用を有する新規なイミダゾール誘導体、該化合物の製造方法、並びに場合によりＧＡＢＡ_Bアゴニストと組み合わせた、一過性下部食道括約筋弛緩を抑制するための、胃食道逆流症を治療するための、及び機能性胃腸障害及び過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療のためのその使用に関する。本化合物は、一般式（Ｉ)で示され、式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＹは明細書に定義された通りである。例えば、Ｒ¹はフェニルであってよく、Ｒ²はジメチルアミノであってよく、Ｒ³はアルコキシであってよく、そしてＹは、アリール基を含む、チオイルアミノ又はメチレンアミノが結合した置換基であってよい。
【化１】

（もっと読む）

式Ｉの化合物（式中、Ｒ_１およびＲ_２の一方は、ハロゲンにより置換されているチエニルであり、Ｒ_１およびＲ_２の他方は置換されているフェニルであり、ここで、置換基は特許請求の範囲で定義する通りであり、但し、フェニル基は、少なくともシアノ、カルボキシまたは（Ｃ_１−４）アルキルオキシカルボニル基により置換されている）は、ＣＣＲ９活性の阻害剤であり、治療的処置に有用である。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、ＧＰＲ３８受容体のアゴニストとして活性を有する式（Ｉ）：


で示される化合物などの新規ビアリール誘導体ならびに消化器疾患の治療におけるかかる化合物またはその医薬上許容される組成物の使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、式：
【化１】


(式中、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８は明細書および特許請求の範囲に定義される通り)で示される遊離形態または塩形態のキナゾリノン化合物、それらの製造方法、および特にＴＲＰＶ１アンタゴニストの投与により緩和される障害の治療における医薬としてのそれらの使用に関する。
（もっと読む）

式（Ｉ）のキナゾリン−２，４−ジアミン誘導体、それらの医薬組成物及び小コンダクタンスカルシウム依存性カリウムチャネル（ＳＫチャネル）の調節のためのそれらの使用。
（もっと読む）