動物においてサイトカイン生合成を調節し、ウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患を治療するための、その２位にオキシムまたはヒドロキシルアミン置換基を有するイミダゾ［４，５−ｃ］環化合物（例えば、イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン、イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン、６，７，８，９−テトラヒドロイミダゾ［４，５−ｃ］キノリン、イミダゾ［４，５−ｃ］ナフチリジンおよび６，７，８，９−テトラヒドロイミダゾ［４，５−ｃ］ナフチリジン化合物）、上記化合物を含む薬学的組成物、中間体、およびこれらの化合物の作製方法、ならびに免疫賦活剤としてのその使用方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、（１）セレコキシブのようなＣＯＸ−２選択的阻害剤、（２）ゲルダナマイシン、またはゲルダナマイシン誘導体またはアナログのようなＨｓｐ９０阻害剤、（３）癌の治療用のビタミンＥ化合物、（４）ＴＮＦ−アルファのようなＴＮＦ、（５）ＶＥＧＦ阻害剤、または（６）ＩＬ−ＩＯの阻害剤いずれかと組み合わされた、ＭＤＡ−７蛋白質またはＭＤＡ−７をコードする核酸を含む方法および組成物に関する。ある例において、乳癌のための治療が提供される。他の例において、肺癌のための治療が提供される。そのような例は、いくつかの場合、ＭＤＡ−７蛋白質を発現するアデノウィルスベクターを含む。 （もっと読む）

本発明は、薬物と化学的に共役した細胞結合剤を含む複合体を調製するための方法を提供する。この方法は、リンカーを細胞結合剤に共有結合させ、次いでそれを薬物と複合体化させること、並びに精製及び保持工程、並びに任意で接線流ろ過（ＴＦＦ）工程を含む。 （もっと読む）

膀胱癌(BLC)を検出および診断する目的の方法を本明細書に記載する。1つの態様において、本診断法は、BLC細胞と正常細胞を識別するBLC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明はさらに、リンパ節転移を有する膀胱癌細胞において独特な発現パターン変化を有するBLC関連遺伝子を用いて、膀胱癌転移を予測および予防する手段を提供する。最終的に、本発明は、膀胱癌の治療において有用な治療薬をスクリーニングする方法、膀胱癌を治療する方法、および対象に膀胱癌のワクチン接種をする方法を提供する。特に、本出願は、膀胱癌において発現が顕著に上昇する新規ヒト遺伝子C2093、B5860N、およびC6055を提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば膀胱癌の診断において、疾患に対する薬物を開発するための標的分子として、および膀胱癌の細胞増殖を軽減するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、癌、特にβ‐カテニン関連癌の処置および診断のための方法および組成物に関する。概して、かかる方法は、ＲＮＡｉ構築を施すことを含む。本発明は、さらに、ＣＴＮＮＢ１関連癌の治療剤を同定する方法に関連する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、腸内でダイゼインを資化してエコールを生産するもしくは腸内細菌叢全体のエコール生産を向上させる能力を有する腸内細菌を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、ダイゼインを資化してエコールを生産する能力を有する、ヒトの腸内細菌（特に、Ｓｌａｃｋｉａ属菌ＴＭ−３０）および、腸内細菌叢全体のダイゼインを資化してエコールを生産をする能力を効果的に向上させる能力有する腸内細菌（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｒｅｖｅ）およびそれらの利用方法を提供する。エコール生産能を向上させるための方法であって、本発明の腸内細菌または組成物を、処置が必要とされる被験体に投与する工程を包含する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】水溶性薬物である２価金属塩を生体吸収性微粒子中に効率よく分散させた新規な微粒子であって、薬物徐放性を有し水溶性薬物含有塞栓物質として使用可能な水溶性薬物含有生体吸収性微粒子を提供する。
【解決手段】溶解度パラメータ値９〜１２を有する有機溶媒と、該有機溶媒と相溶性であるプロトン性溶媒とから成る混合溶媒に、水溶性薬物および生体吸収性高分子を溶解または分散させ、得られた溶解液または分散液を該混合溶媒とは非相溶性である貧溶媒中で粒子化させ、ついで液中乾燥法により製剤化する水溶性薬物含有生体吸収性微粒子の製造方法である。該プロトン性溶媒はメタノール、エタノール、イソプロパノール、n-プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、ぎ酸、酢酸およびプロピオン酸より選ばれる１種もしくは２種以上である。 （もっと読む）

【課題】抗癌活性を有するフラン誘導体、ならびにその誘導体を含む医薬品及び飲食品を提供する。
【解決手段】下記の式（Ｉ）：


〔式中、Ｘは、−ＣＨ_２ＯＨまたは−ＣＯＲ（Ｒは、置換もしくは未置換の低級アルキルである。）であり、Ｙは、Ｈまたは単糖残基であり、ならびにＺは、Ｈまたは−ＣＨＯである。但し、ＹがＨであるときにはＺは−ＣＨＯであり、あるいはＺがＨであるときにはＹは単糖残基である。〕によって表わされるフラン誘導体を有効成分として含有する抗癌剤または飲食品。 （もっと読む）

【課題】新規で有用なＮＦ−κＢ活性化抑制剤及び、ＮＦ-κＢ活性化に起因する疾患又は症状の予防・改善に有用な組成物を提供する。
【解決手段】シナロピクリン及び／又はその誘導体を有効成分とするＮＦ-κＢ活性化抑制剤、またこれを含有する組成物を提供する。
【効果】本発明品であるＮＦ-κＢ活性化抑制剤は化粧料組成物，医薬部外品並びに医薬品等のあらゆる形態の製剤に応用が可能であり、がん・白血病，ＡＩＤＳ，動脈硬化，関節リウマチ等の炎症を伴う様々な疾患，機能低下の予防・改善効果の他、皮膚の生理的加齢及び光加齢に伴う様々な症状、例えば色素沈着，しわ，たるみ等の予防・改善効果が期待できる。 （もっと読む）

【課題】 抗原提示細胞の機能制御剤の提供。
【解決手段】 細胞内の亜鉛イオン濃度を制御し得る物質、具体的には亜鉛イオン、亜鉛イオンキレーター、亜鉛イオン要求性タンパク質の発現及び／又は機能を調節する物質、あるいは亜鉛イオントランスポーターの発現及び／又は機能を調節する物質を有効成分として含有する抗原提示細胞の機能制御剤。
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【課題】 新規な作用機序を有し高い阻害活性を有するＭＡＰＫＫ核外移行阻害物質、及びそれを用いた医薬、機能性食品などを提供すること。
【解決手段】 新規ＭＡＰＫＫ核外移行阻害物質として、南米産薬用植物（Peumus boldus MOLINA.）から下記の式（１）により表される化合物を単離精製した。この化合物は、ＮＥＳ非依存的にＭＡＰＫＫの核外移行を阻害し、かつ高い阻害活性を有することから、抗がん剤などの医薬品に好適に利用できるほか、機能性食品としても有用である。
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【課題】２−イミノピロリジン誘導体の提供。
【解決手段】式


［Ｂ環はベンゼン環、ピリジン環等を；Ｒ^１０１〜Ｒ^１０３は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基等を；Ｒ^５は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシＣ_１−６アルキル基等を；Ｒ^６は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルキルオキシカルボニル基等を；Ｙ^１は単結合を；Ｙ^２は単結合を；Ａｒは水素原子を示す。］
で表わされる化合物またはその塩。 （もっと読む）

【課題】新規なαＶインテグリン受容体拮抗薬の提供。
【解決手段】３（Ｓ）ー（２−メチルーピリミジンー５−イル）ー５−オキソー９ー（５，６，７，８−テトラヒドロー[１，８]ーナフチリジンー２−イル）ーノナン酸、３（Ｓ）ー（２−メチルーピリミジンー５−イル）ー５−オキソー９−（３−シクロプロピルー５，６，７，８ーテトラヒドロー[１，８]-ナフチリジンー２−イル）ーノナン酸などのノナン酸誘導体または、このノナン酸誘導体の医学的に許容される塩。
【効果】化合物は、インテグリン受容体αＶβ３およびαＶβ５の拮抗薬であり、骨吸収の阻害、骨粗鬆症の治療および予防、ならびに血管再狭窄、糖尿病性網膜症、黄斑変性、血管形成、アテローム性動脈硬化、炎症、炎症性関節炎、ウィルス疾患、癌および転移性腫瘍成長の阻害に有用である。 （もっと読む）

【課題】ｐｏｌｙ（Ｉ）・ｐｏｌｙ（Ｃ）を含有する癌治療に有効な新規な薬剤を提供することにある。
【解決手段】２−０−（２−ジエチルアミノエチル）カルバモイル−１，３−０−ジオレオイルグリセロール及びリン脂質を必須構成成分として形成される担体とｐｏｌｙ（I)・ｐｏｌｙ（Ｃ）又はミスマッチドｐｏｌｙ（I)・ｐｏｌｙ（Ｃ）との複合体を含有する癌細胞内ヌクレアーゼ活性化剤である。 （もっと読む）

【課題】チロシンキナーゼ信号伝達を特異的に抑制、調節及び／または変更する小さな化合物を同定すること。
【解決手段】本発明は、チロシンキナーゼ信号伝達を抑制、調節及び／または変更する化合物、前記化合物を含む組成物、及び哺乳動物におけるチロシンキナーゼ依存疾患及び症状、例えば血管新生、ガン、腫瘍増殖、アテローム性動脈硬化症、老人性黄斑変性、糖尿病性網膜症、炎症性疾患等を治療するための前記化合物の使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】粘膜炎を処置および予防するために効果的な方法の開発。
【解決手段】ヒト患者において粘膜炎を処置、阻害、または予防する方法であって、該方法が該患者にＭＭＰインヒビターおよびＮＯインヒビターとしての活性を有する治療的組成物を投与する工程を包含する、方法であり、１つの実施形態において、ＣＯＸ−１またはＣＯＸ−２インヒビターであるＮＳＡＩＤを投与する工程をさらに包含し、別の実施形態において、前記ＣＯＸ−１インヒビターがインドメタシンまたはフルルビプロフェンであり、さらに、別の実施形態において、ＩＬ−６インヒビター、ＴＮＦ−αインヒビター、ＩＬ−１インヒビター、およびインターフェロンγインヒビターからなる群から選択される炎症性サイトカインインヒビターを投与する工程をさらに包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、前立腺癌が包含されるがそれに限定されるものではない、ある種の疾患、疾病もしくは症状においてその発現が増加される、哺乳類ＰＣＡＤＭ−１遺伝子をコードする新規な核酸およびそれによりコードされるタンパク質に関する。本発明はさらに、ＰＣＡＤＭ−１発現ならびに／もしくはＰＣＡＤＭ−１ポリペプチドの生産および活性を調節することもしくは検出することを含んでなる、前立腺癌を検出しそして処置する方法に関する。さらに、本発明は、ＤＮＡ結合タンパク質およびそれらと特異的に結合する二本鎖オリゴヌクレオチド配列の同定のための新規なアッセイに関する。最後に、本発明は、ＰＣＡＤＭ−１遺伝子発現を阻害するようにＰＣＡＤＭ−１ ｍＲＮＡに特異的に結合しそしてそれにより腫瘍細胞および腫瘍組織を破壊するＤＮＡＺＹＭもしくはＤＮＡ酵素に関する。 （もっと読む）

本出願は、前立腺癌においてその発現が顕著に上昇している新規ヒト遺伝子MICAL2-PVを提供する。さらに、本出願は、本遺伝子によってコードされるポリペプチド、さらには同じく前立腺癌で発現が上昇していることが発見されたPCOTHによってコードされるポリペプチドも提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば、前立腺癌の診断において、疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として、および、前立腺癌の細胞増殖を減弱させるために、用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｈａ−ラスの発現を改変するためのＨａ−ラス遺伝子に対するオリゴヌクレオチドを提供する。本発明の組成物は、Ｈａ−ラスをコードする核酸を標的とするオリゴヌクレオチド、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。Ｈａ−ラス発現の改変のため、およびＨａ−ラスの過剰発現もしくは突然変異Ｈａ−ラスの発現のいずれかまたはその両方に関係する疾患の処置のための、これら化合物の使用方法を提供する。疾患としては例えば、肺癌、乳癌、大腸癌、前立腺癌、膵臓癌、肺癌、肝臓癌、甲状腺癌、腎臓癌、脳癌、精巣癌、胃癌、腸菅癌、腸癌、脊髄癌、洞癌、膀胱癌、尿路癌、または卵巣癌である。該オリゴヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオシドもしくは核酸アナログ（例えば、ロックト核酸）またはその組み合わせから構成され得る。 （もっと読む）

アカゲザル癌胎児性抗原（ｒｈＣＥＡ）をコードするＤＮＡを単離し、クローニングし、配列決定した。ＣＥＡをコードする遺伝子は一般にヒト癌の発生に関連付けられる。本発明は異常ＣＥＡ発現が癌又はその発生に関連付けられるＣＥＡ腫瘍関連抗原により発現される蛋白質産物に対する免疫を誘発又は強化するための組成物と方法を提供する。本発明は特にｒｈＣＥＡをもつアデノウイルスベクター構築物を提供し、癌を予防及び治療するためのワクチン及び医薬組成物におけるその使用を開示する。 （もっと読む）