提供されるものは、慢性的病的状態の根絶を促進するために、哺乳動物における免疫反応を強化する方法である。方法は、該哺乳動物の循環から、可溶性ＴＮＦ受容体などの免疫系抑制因子を除去し、病原体に対しより活発な免疫反応を可能にすることを含む。免疫系抑制因子の除去は、哺乳動物の生物学的流体を、標的とする免疫系抑制因子に結合し、したがって該因子を生物学的流体から除去することを可能とするＴＮＦαムテインなどの、一種以上の結合パートナーと接触させることによって実現される。特に有用なのは、可溶性ＴＮＦ受容体などの標的免疫系抑制因子に対し特異的に結合することが可能な、ＴＮＦαムテインなどの結合パートナーに対して共有的に結合体化される、不活性な、生体適合性物質から構成される吸収性基質である。
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【課題】骨髄異形成症候群を治療、予防または管理する方法の提供。
【解決手段】免疫調節化合物、またはその製薬上許容可能な塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物、もしくはプロドラッグを単独で、あるいは第2の有効成分、および／または血液もしくは細胞の移植と組み合わせて投与することを包含する。特定の第2の有効成分は、血球形成に作用し得る。また、本発明の方法での使用に適した医薬組成物、単一用量剤形、およびキットも記載する。 （もっと読む）

本発明は、神経損傷治療用の医薬組成物に係り、さらに詳細には、薬剤学的に有効量の血漿または血清を有効成分として含む神経損傷治療用の医薬組成物に関する。本発明に係る神経損傷治療用の医薬組成物は、脊髓神経損傷後の神経細胞を再生し、脊髓神経損傷の病巣部位の完全な構造的連続性を提供することによって神経損傷を治療することができる。
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本発明は、（ｉ）生物学的かつ医薬的に許容される材料で作られた、結合力のある開放多孔性構造形成マトリックスおよび（ｉｉ）血清を含む、無細胞移植片を提案する。
一つの特に好ましい実施態様において、マトリックスはゲルをさらに含有する。
第二の態様により、かかる無細胞移植片の生成方法が提案され、それにより、マトリックスおよびゲルが提供される場合にはゲルは、血清と接触される。血清を含む移植片は、任意に、乾燥されてもよい。あるいは、マトリックスおよびゲル（ゲルが提供される場合）は、血清と接触される前、乾燥状態である。
最後に、第三の態様により、本発明は、組織を再生する、特に、軟骨および／または骨を再生するための無細胞移植片の使用を提案する。 （もっと読む）

【課題】 例外的な大量の病原性ウイルスとくにパルボウイルスが存在しない血漿生成物の製造方法を提供する。
【解決手段】 ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により、１０⁶〜１０⁷ゲノム当量／ｍｌ以上の量でパルボウイルスＢ１９が検出された全てのドナー血液を排除し、当該ＰＣＲの感度は、ＤＮＡ含量が１０⁶〜１０⁷ゲノム当量／ｍｌ以上であるサンプルのみにパルボウイルスＢ１９ＤＮＡが検出されるように調整されていることを特徴とする血漿生成物の製造方法。 （もっと読む）

本発明の課題は、活性の高い血小板多血漿を容易にかつ安価に提供することである。
採血して得られた全血に、水溶性高分子を添加する工程を含む血小板多血漿の調製方法による。例えば、ポリ−Ｌ−グルタミン酸等のポリアミン、ヒアルロン酸等の酸性多糖類、ビニルポリマを全血に添加し、一定時間静置させることで、赤血球を選択促進的に凝集沈降させ、上清には血小板の他、フィブリノゲンを多く含む血漿成分や白血球を含む活性の高い血小板多血漿を得ることができる。本発明は、該血小板多血漿およびその組織および／または器官修復促進剤等の使用、ならびに、血小板多血漿調製用キットにもおよぶ。 （もっと読む）

本発明は、ヒト細胞及びポリマー繊維の複合体を含む組成物、及び治療用途のためのそれらの使用方法に関する。かかる組成物の製造方法もまた提供する。本発明は、ポリ−β−１→４−Ｎ−アセチルグルコサミンポリマー及び保存血小板を含む組成物、並びに創傷治癒の促進及び止血実現のためのそれらの使用を包含する。 （もっと読む）

本発明は、臍帯血および臍帯血由来の幹細胞を高用量で用いて様々な症状、疾患および障害を治療する方法を提供する。高用量の臍帯血および臍帯血由来の幹細胞は、非限定的に移植、疾患の治療および予防のための治療用途、ならびに診断および研究用途を含む多くの使用および用途を有する。特に、臍帯血または臍帯血由来の幹細胞は高用量、例えば処置あたり少なくとも30億個の有核細胞を送達し、処置は単回のまたは複数回の注入を含んでもよい。本発明はまた、HLAタイピングの必要のない、複数のドナー由来の幹細胞または臍帯血由来の幹細胞の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作で、かつ高い安全性で、血液から所望の血液成分を回収することができる血液成分回収装置を提供すること。
【解決手段】血液を吐出するための血液吐出機構、洗浄液を吐出するための洗浄液吐出機構、溶出液を吐出するための溶出液吐出機構、血液から血液成分を吸着するための吸着部、廃液を回収するための廃液回収部、および血液成分を回収するための血液成分回収部を有する血液成分回収装置。 （もっと読む）

【課題】リンパ球を効率的に増殖して薬剤耐性原生生物感染症の治療・予防剤とするとともに、薬剤耐性原生生物感染症の良好な治癒をはかる。
【解決手段】薬剤耐性原生生物感染症患者より採取した血液をインターロイキン２および抗ＣＤ３抗体の少なくとも一方により増殖・活性化させることによりリンパ球を主成分とした薬剤耐性原生生物感染症の治療もしくは予防用製剤とした。 これにより薬剤耐性原生生物感染症、とくに結核菌による多剤耐性結核感染症の治療もしくは予防効果の向上、ならびに各種手術や移植後の薬剤耐性原生生物感染の十分な予防を可能にする。 （もっと読む）

癌ならびに望ましくない血管新生を伴うかまたはそれを特徴とする疾患および障害を治療、予防、および/または管理する方法を開示する。特定の方法には、免疫調節化合物を単独でまたは第2の活性成分と組み合わせて投与することが含まれる。本発明はさらに、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、生物学的療法、または免疫療法に関連した有害な副作用を軽減または回避する方法であって、免疫調節化合物を投与することを含む上記方法に関する。本発明の方法で使用するのに好適な医薬組成物、単位剤形、およびキットも開示する。 （もっと読む）

Ｔ細胞応答は、損なわれた免疫系を伴うヒトでしばしば減少される。われわれは、腫瘍細胞をインビボで溶解することが可能な、抗原特異的エフェクターへの、投薬を受けたことのない細胞傷害性Ｔリンパ球前駆細胞（ＣＴＬｐ）の単離、刺激および拡張方法を開発した。本エクスビボプロトコルは完全に機能的なエフェクターを生じさせる。ヒトＨＬＡクラスＩおよび規定された補助分子でトランスフェクトされた人工産物の抗原提示細胞（ＡＡＰＣ；キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ））を、正常ドナーおよび癌患者双方からのＣＤ８＋ Ｔ細胞を刺激するのに使用する。ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）細胞の表面上に高密度まで発現されたクラスＩ分子は空であり、特異的ペプチドを内因性に発現する腫瘍細胞を認識するポリクローナル応答の生成をもたらす複数のペプチドの効率的な添加を見込む。生成される応答は、ペプチドエピトープが規定される免疫原である場合に、確固、抗原特異的かつ再現可能である。本人工産物抗原発現系は、集団のかなり大多数の大部分の癌を治療するよう適合させることができる。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質、ペプチドおよび／またはペプチド構成物の組成物に関わり、この組成物を含む薬剤に関わり、該組成物の製造方法、および病原性の修飾および／または細胞性免疫不全、特に癌、敗血症あるいはアレルギー反応のヒトおよび／または患者への、細胞増殖抑制剤治療、化学療法および／または放射線療法との併用における使用に関わる。 （もっと読む）

本発明は、幹細胞の分化を調節することができる、方法、培地および組成物を提供する。出願人は、リゾリン脂質受容体のアゴニストおよびクラスＩＩＩチロシンキナーゼ受容体のリガンドは、幹細胞の自然分化防止に有用であることを発見した。該リガンドおよびアゴニストは、単独で使用してもよく、両者が相乗作用を有する場合、組み合せて使用してもよい。また、該方法および培地を使用して製造された細胞、ならびに本明細書に記載の組成物を使用して幹細胞関連疾患を治療する方法も提供する。幹細胞分化の調節に有用な他の作用物質を発見するのに有用な化合物を同定する方法も開示する。
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免疫原を用いて誘発した後のヤギから得た血清組成物を投与する工程を含む、様々な非脱髄性および脱髄性の神経障害の治療方法が提供される。また、このような組成物を用いた、いくつかの自己免疫疾患の治療方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、増殖因子、サイトカインなどの細胞生理活性物質を、大量に調製しおよび／または均質な調製物を生産するための簡便な方法を提供することを課題とする。
また、本発明は、血清の全部または一部を代替する細胞培養培地補添物、およびそのような補添物を含有する培養培地を提供することを課題とする。
さらに、本発明は、再生医療に用いる細胞を調製する方法を提供することを課題とする。また、本発明は、細胞生理活性物質を補充することによって被検体を治療するための方法、およびその方法に使用される細胞生理活性物質を調製するための方法を提供することを課題とする。
従来廃棄していた術後ドレーン廃液などの創部に由来する体液を原料として増殖因子、サイトカインなどの細胞生理活性物質、ならびに細胞培養培地補添物を大量におよび／または均質に調製する方法を提供することによって、上記課題が解決された。 （もっと読む）

本発明の課題は、活性の高い多血小板血漿を容易にかつ安価に提供することである。
採血して得られた全血を、遠心分離によらず、選択促進的に赤血球を凝集沈降させることによる。例えば、有機リン酸化合物の残基を有するポリマーを添加することによる。具体的には有機リン酸化合物の残基を有するポリマーを全血に添加し、一定時間静置させると選択促進的に赤血球を凝集沈降させることができ、上清には生体内での状態に限りなく近いインタクトな血小板を多く含み、また、同時にフィブリノゲンなどの血漿タンパクや白血球も多く含む活性の高い多血小板血漿を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、生物学、遺伝学、および医学の分野に関する。本発明は、（１）診断および治療目的のための、ゲノムおよびプロテオミクス研究を行なうための、すなわち、下記細胞のための新規マーカーおよび／または治療標的の同定のための、サプレッサーＴ細胞またはリンパ球（Ｔｓ）またはその前駆体（ｐＴｓ）の同定；（２）サプレッサーＴ細胞またはリンパ球（Ｔｓ）またはその前駆体（ｐＴｓ）の産生、および／または、エフェクターおよび／またはレギュレーターリンパ球の活性異常を伴う疾患を含む、様々な病的症状の制御のためのインビボまたは生体外でのその操作、を可能とする方法および組成物を記載する。本発明は、Ｔｓリンパ球およびｐＴｓに基づく前記組成物の調製、および、細胞療法におけるその使用に関する。本発明により得られるＴｓリンパ球およびｐＴｓに基づく組成物または細胞個体群は、腫瘍、自己免疫疾患、アレルギー、移植片対宿主疾患、移植片対感染効果（ＧＶＩ）または移植片対白血病効果（ＧＶＬ）、炎症疾患、１型糖尿病、ウイルス性、細菌性、もしくは寄生虫性感染の処置に、免疫再構成に、あるいは、哺乳動物における幹細胞、組織もしくは臓器の移植の場合の耐容性の誘導に特に適している。 （もっと読む）

癌の治療によって損傷した細胞を補充する方法が開示される。当該方法は、霊長哺乳類から血球細胞を取り出すステップと、取り出した血球細胞の立体構造を維持し、細胞間のサポート及び細胞間構造を維持したままで、血球細胞を７日以内に少なくとも７００％の膨張倍率を成す率で制御して膨張するステップと、血球細胞から毒性物質を取り除くステップと、霊長哺乳類が造血細胞または他の細胞の喪失により減少した可動性を被るのを防止するのに十分な時間内で霊長哺乳類に細胞を戻すステップとを有する。 （もっと読む）

本発明は、これらのタンパク質の凍結乾燥物を熱処理することによるウイルス不活性化工程を包含する、寒冷沈降性タンパク質を得るための方法であって、該タンパク質を凍結乾燥物の形態にする前に、これらのタンパク質へ、アルギニン、少なくとも１つの疎水性アミノ酸および三塩基性クエン酸ナトリウムからなる混合物を含有する安定化および可溶化製剤を添加する初期工程を包含する方法に関する。本発明はまた、該方法に従って導入された安定化および可溶化製剤を含有する少なくとも１つの寒冷沈降性タンパク質からなりそして治療的使用に適した濃縮物に関する。 （もっと読む）