本明細書では、憩室疾患の治療（例えば憩室症および憩室炎）に対して薬剤、組成物、および移植片が提供されている。特に、憩室疾患の治療法において使用する、線維形成誘発剤、止血剤、および／または抗感染性薬、またはこれらの薬剤の一つまたは複数を含有する組成物が提供されている。特定の実施例において、憩室壁への癒着または線維形成を誘発する、または原位置での憩室の「充填」を促進して、憩室の内腔を取り除き症状を緩和したりまたはそれ以降合併症が発現するリスクを低減したりする、治療薬または薬物で浸漬した移植片（または生体材料）が提供されている。多様な実施例において、内視鏡検査またはカテーテルに基づく処置により部位に送達される特定の薬理学的薬剤の局部的（管腔内）または局所的な放出により、線維形成が憩室内で誘発される。
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本発明は、感染症、プロパージン関連疾患、ＭＢＬ２−関連疾患、ＭＡＳＰ１−関連疾患、ＭＡＳＰ２−関連疾患、アンチトロンビンＩＩＩ−関連疾患、補体因子Ｈ−関連疾患及び／又はアルブミン−関連疾患の治療及び／又は予防のためのＩＮＳＰ０５２の使用に関する。ＩＮＳＰ０５２とインターフェロン、ＴＮＦアンタゴニスト又は更に抗感染剤若しくは抗血液凝固剤との組み合わせもまた本発明の範囲内である。 （もっと読む）

本発明は、ISNP106タンパク質は、既知ミッドカインファミリーメンバーの新規スプライシング変種(swall｜P21741｜MK_HUMAN)であるという発見を基にしている。
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間充織幹細胞により馴化した培地を含み、臓器機能不全、急性腎不全、多臓器不全、移植腎の早期機能不全、移植片拒絶反応、慢性腎不全、創傷及び炎症性疾患の治療のための方法と組成が提供される。また、間充織幹細胞、又は間充織幹細胞由来の内皮細胞、又は間充織幹細胞により馴化した培地の治療量を投与することを含む、増殖因子及びサイトカイン発現を調節するための方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、オキシトシンの拮抗薬、オキシトシンおよびバソプレシンの拮抗薬もしくはバソプレシンの拮抗薬またはこれらの薬学的に許容される塩、または薬剤の製造のための他の薬物とこれらとの組み合わせの使用に関し、この薬剤の主要な作用の特性は、哺乳動物の非妊娠子宮におけるオキシトシンの受容体および／またはバソプレシンの受容体の抑制であり、それにより胚移植における子宮の受容性の向上をもたらす。本発明はさらに、人工授精の症例における子宮の収縮能の調節のための薬剤を製造するためのこれらの物質の適用に関する。
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液体培地中に懸濁または溶解した少なくとも１つの血漿タンパク質の結合特異性は、結合特異性の改変を引き起こすのに十分な酸化剤、または電位に暴露することにより改変される。自己抗体のようなマスクされたタンパク質は、結合特異性を改変するためにタンパク質を酸化することにより、血液または血液産物または抽出物より回復されうる。 （もっと読む）

本発明は、特に細胞の損傷部位への移植によって、老化及び疾患を治療するために使用され得る成体由来の新規の多能性細胞集団を提供する。 （もっと読む）

本発明は、本発明においてヒト下垂体成長ホルモンの新規スプライシング変種として同定しINSP101と称する新規タンパク質、並びに前記タンパク質及びそのコード遺伝子に由来する核酸配列の疾患の診断、予防及び治療における使用に関する。
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プロバイオティック細菌を対象に投与する過程からなり、視床下部−脳下垂体−副腎軸過敏性により特徴付けられる疾患を治療する方法。 （もっと読む）

精子細胞は、約４０℃を超える高温にて精子細胞と蛍光性のＤＮＡ選択的色素との組合せを含む方法により染色される。該方法は、染色時間の減少を可能とする。次いで、細胞は、フローサイトメトリーを含めた一般的な分離方法により効率的に選別され得る。
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本発明は概して抗原特異的T細胞を作製し、単離し、かつ拡大する方法に関する。本明細書における方法によって活性化および拡大された抗原特異的T細胞の組成物も提供する。 （もっと読む）

新規の細胞内エストラジオール結合タンパク質（「ＩＥＢＰ」）、ならびに、このタンパク質をコードするポリヌクレオチド、ならびにこのタンパク質を産生および／または過剰発現する種々の細胞および細胞株が本明細書中に記載される。ＩＥＢＰは、エストロゲンのシグナル伝達の調節、およびエストロゲンに対する生理学的抵抗において役割を果たすと考えられている。従って、ＩＥＢＰレベルの異常な上昇または下降は、エストロゲンのシグナル伝達とほぼ相関する疾患（一例として、乳癌および骨粗鬆症）の病因の要素となり得る。本発明の種々の実施形態は、例えば、治療化合物をスクリーニングするための手段を提供することによって、そして、治療のための遺伝子標的を同定することによって、これらの状態のための処置を開発するための重要なツールを提供すると考えられる。 （もっと読む）

【課題】生酵母菌を冷凍してから処理することにより、核酸を生きたまま摂取することができるようになり、核酸の効果を最大限利用することができると共に、細胞も新鮮さを保持する。
【解決手段】生酵母菌を冷凍してその塊を形成し、この生酵母菌の塊を所定粒径に裁断してから解凍し、この解凍した生酵母菌に、パイナップル酵素水を混合する。このパイナップル酵素水は、パイナップルを細断し、この細断したパイナップルを水に混合してパイナップル果汁を作り、このパイナップル果汁にクエン酸と酵母菌とを混合してから加熱処理し、このパイナップル果汁の上澄み液を回収し、水で希釈して製造する。 （もっと読む）

本発明は、栄養補助食品を用いた炎症性疾患の治療に対する個体の感受性の評価方法に関する。本発明では、TNF-α産生に及ぼす魚油の炎症抑制作用に対する個体の感受性が、TNF-α、LT-αおよび／またはIL-6の一塩基多型によりコードされるかまたはそれらと関連する遺伝的多様性と細胞による固有のTNF-α産生レベルの両方に関連するという知見を記載する。 （もっと読む）

本発明は腟の微生物叢と腟の酸性とを調節して膣分泌物のｐＨ値を３.５から４.５の範囲内に維持するための腟組成物の製造における活性成分として糖類と、安息香酸およびそのナトリウム塩のうちの少なくとも１つとの組み合わの使用に関する。本発明は更に正常な腟の微生物叢と腟の酸性とを調節して維持するための腟組成物と方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、損傷組織の機能の回復を促進するのに有用な薬剤の調製におけるＢ細胞の使用を提供する。本発明は概して、薬学的に許容可能なキャリア中に比較的純粋なＢリンパ球細胞の集団を含む組成物の損傷組織への投与により損傷組織の機能の回復を促進するシステム及び方法に関する。細胞の不均質混合物からのＢ細胞の精製及び損傷細胞へのＢ細胞の投与に役立つためのキットが提供される。 （もっと読む）

【解決手段】 Ａｎｇ１、Ａｎｇ２、或いはＴｉｅ２遺伝子から産生されたｍＲＮＡに特異的な低分子干渉ＲＮＡを用いたＲＮＡ干渉は、これらの遺伝子の発現を阻害する。例えば、炎症性及び自己免疫性疾患、糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性症、及び多くのタイプの癌などの、Ａｎｇ１、Ａｎｇ２、或いはＴｉｅ２仲介性血管新生に関わる疾患は、前記低分子干渉ＲＮＡを投与することによって治療され得る。 （もっと読む）

【課題】 哺乳動物、特にヒト等の霊長類の制御性Ｔ細胞を製造する方法を提供すること
【解決手段】 ナイーブ表現型を有する末梢CD25⁺CD4⁺Ｔ細胞を培養し、制御性Ｔ細胞を得ることを含む、制御性Ｔ細胞の製造方法が提供される。該CD25⁺CD4⁺Ｔ細胞は抗原刺激下で培養され得る。当該方法によれば、インビトロで哺乳動物の制御性Ｔ細胞を製造することが可能であり、抗原特異的な制御性Ｔ細胞を製造することも可能である。当該方法により製造された制御性Ｔ細胞は免疫調節薬として臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、不妊症等の予防・治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ロイシンリッチリピート共役レセプター６(ＬＧＲ６−ＳＶ)を含むＧタンパク質及びそれをコードする核酸を提供する。本発明は、選択的結合剤、ベクター、宿主細胞、及びＬＧＲ６−ＳＶポリペプチドを生産するための方法をも提供する。本発明は更に、ＬＧＲ６−ＳＶポリペプチドに関連した疾患、病気、及び症状を診断、治療、改善及び/又は予防するための方法にも関連する。 （もっと読む）

IL-8（例えばヒトIL-8）に結合する単離されたヒトモノクローナル抗体を開示する。本ヒト抗体は、V-D-J組換え及びアイソタイプ・スイッチングを起こすことにより複数のアイソタイプのヒトモノクローナル抗体を産生することのできる、ハイブリドーマ、トランスフェクトーマ、又は、トランスジェニック・マウスなどの非ヒトトランスジェニック動物で産生させることができる。更に、本ヒト抗体を含む医薬組成物、本ヒト抗体を産生する非ヒトトランスジェニック動物、ハイブリドーマ、及びトランスフェクトーマや、本ヒト抗体を用いるための治療法及び診断法も開示されている。 （もっと読む）