【課題】体格差などの寸法合わせをあまり必要とせず、また正確な位置合わせを行わなくても装着が可能な指用動作補助装置を提供すること。
【解決手段】本発明の指用動作補助装置は、ワイヤーガイド群３０として、指骨１０の掌側に位置する第１ワイヤーガイド群３１と、指骨１０の背側に位置する第２ワイヤーガイド群３２とを設け、ワイヤー４０を、末節骨１１に位置する指保持部材２０に固定し、ワイヤー４０として、第１ワイヤーガイド群３１に挿通した第１ワイヤー４１と、第２ワイヤーガイド群３２に挿通した第２ワイヤー４２とを設け、駆動部５３、５４では、第１ワイヤー４１を引っ張るときには第２ワイヤー４２を緩め、第２ワイヤー４２を引っ張るときには第１ワイヤー４１を緩めることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 腰部脊柱管狭窄症に対する手術的治療に使用される棘突起間スペーサー器具において棘突起への食い込みを減らし、手術侵襲も軽減させることを目的とする。
【解決手段】 本発明の器具は、可変形性材料による蛇腹構造を持つバッグ部とその側面を囲む硬性材料による挿入補助部で構成され、バッグ部に骨セメントを注入すると頭尾方向に伸長して、棘突起間を押し広げ、かつ、棘突起の形状に合致する接触面を形成する。そのため、応力を分散して、骨への食い込みを抑制することができる。バッグ部の蛇腹構造により、挿入時には細くて挿入の障害とならず、さらに、挿入補助部により棘突起間部の片側だけの展開で挿入可能であり、侵襲が少なく、注入時にはバッグ部の側方への拡大も抑制していることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】生体内において種々の用途が見込まれる為害性のない生体内分解吸収性ばねを提供する。
【解決手段】生体内分解吸収性ばねの主たるものは、生体内分解吸収性ポリマーのモノフィラメント１ａをコイル状に成形した生体内分解吸収性コイルばね１である。モノフィラメントを２〜９倍の延伸倍率で延伸し、モノフィラメントの直径を０．１ｍｍ以上、１．２ｍｍ未満として、生体内でインプラント材料を固定するのに適した強度と大きさを有するコイルばねとする。 （もっと読む）

【解決手段】 椎間板と交換するための可撓性緩衝椎骨間スペーサ（１００）であって、上側及び下側の板（１０１，１０３）と、関節要素（１０２）と、任意的要素である中間部材（８０４，８０５）とを備えている。関節要素は、複数の介装された、同心的なリング形状のセグメント（２０２）を有し、１又は複数の空間（２０１）によって隔てられ、１又は複数の橋渡し要素２０３が介装セグメントを結合している。関節要素における第１の部分、好ましくは、最内側セグメントは、好ましくは、上側板にしっかりと結合され、一方、関節要素における第２の部分、好ましくは、最外側セグメントは、好ましくは、下側板に結合され、対向する表面が互いにこすられることなく、弾性的な偏向又は関節要素の屈曲によって端板の相対的運動を許容する。 （もっと読む）

【課題】植え込み可能な膝蓋骨コンポーネントを提供すること。
【解決手段】整形外科用インプラントは、大腿骨の大腿骨顆と関節接合するように構成された後方支持表面、および前方表面であって、当該前方表面から外に向かって延びている複数のペグを有する前方表面、を有する、膝蓋骨コンポーネントを含む。膝蓋骨コンポーネントの上方縁部は、従来のドーム型膝蓋骨コンポーネントと比べると厚くされている。 （もっと読む）

【課題】人またはその他の哺乳類の一つまたは複数の脊椎の椎間板を全置換するために、総椎間板インプラント（ＴＤＩ）を提案する。
【解決手段】このＴＤＩは通常、隣接する椎体骨部に添付するための上部または下部の端板およびそれらの間に配置される介在インサートからなる。この両端板は、それぞれ部分的な円柱形状の表面を有しており、その部分的な円柱形状の表面は互いにほぼ垂直に向き合って配置される。前記表面のうち一つは、前後方向に延びており、もう一方は内外方向に延びている。前記介在インサートは凹状の上部および下部の部分的な円柱形状の台を有しており、これら台はそれぞれ部分的な円柱形状の表面とかみ合うように配置される。これらの部分的な円柱形状の台はオフセット半径によって画成され、これにより、上方に曲線状の側面と滑らかに組み合わされた中心のいくらか平らなベースセグメントを有することとなっている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、所望の速度で緩やかに徐放され、多量の薬剤を保持することができる抗菌性薬剤含有カプセル及びそれが装着されてなる人工関節を提供することを目的とする。
【解決手段】上記目的を達成するため、抗菌性薬剤が充填されるカプセルであって、該カプセルは多孔質部材から構成され、人工関節の少なくとも一部に取着され、上記充填された抗菌性薬剤を上記多孔質部材を介して関節包内又は骨内に徐放する抗菌性薬剤含有カプセルとする。 （もっと読む）

【課題】 多孔性チタン脛骨スリーブおよび膝関節整形手術におけるその使用方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、５０〜８５％の多孔性を有するチタンまたはチタン合金のフォームを具備するモノリシックなフォームスリーブに関し、このスリーブは、近位表面と、遠位端部と、内部チャネルを定め、近位表面から遠位端部に延びる、内壁と、前記スリーブが近位表面で最も幅広く、遠位端部で最も幅が狭くなるように、先細になった段状の外面と、を有する。 （もっと読む）

【課題 】多孔性チタン大腿骨スリーブおよび膝関節整形手術におけるその使用方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、５０〜８５％の多孔性を有するチタンまたはチタン合金のフォームを具備するモノリシックなフォームスリーブに関し、このスリーブは、近位端部と、遠位端部と、内部チャネルを定め、近位端部から遠位端部に延びる、内壁と、前記スリーブが遠位端部で最も幅広く、近位端部で最も幅が狭くなるように、先細になった段状の外面と、を有する。 （もっと読む）

テザーを解放可能に固定するための締付け機構が提供される。この機構の用途は整形外科内部固定インプラントであり、インプラントをより信頼性の高いものにし、かつ、インプラントの植込みをより非侵襲性にすることである。テザーを解放可能に固定するための方法には、クランプ・ボディ内のテザー開口を介してテザーを前進させるステップが含まれている。テザーは、第１の平面でテザー開口に入り、また、テザーは、第１の平面に対して概ね横方向の第２の平面でテザー開口から出る。ファスナ・エレメントをクランプ・ボディ内のファスナ開口の中に配置することにより、クランプ・ボディとファスナ・エレメントの間にテザーが捕獲され、それによりテザーがクランプ・ボディに対して所定の位置に解放可能に固定される。
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補綴装置は、真空を使って人に接続するための接続部分と、接続部分を人に接続するのに使われる真空の量を制御する制御構造からなり、制御構造は、接続部分を人に接続するのに使われる真空の量を制御するための、接続部分と流体通信している真空ポンプ（５０２）と、接続部分中の真空の量を示す信号を提供するように構成された真空感知メカニズム（５０６）と、補綴装置の加速度と、補綴装置の向きと、補綴装置によって経験された力と、補綴装置によって経験された力の方向の少なくとも１つを示す信号を提供するように構成された動き感知メカニズム（５０９）と、真空感知メカニズム（５０６）と動き感知メカニズム（５０９）からの信号を受け取り、真空ポンプ（５０２）を制御するように構成されたコントローラと、を含む。
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【課題】人工椎間板および椎間スペーサ器具の機能、ならびに椎間腔をより正確に、容易に、および効率的に準備して固定用または非固定用器具を植え込むことを可能にする器具類および方法を提供する。
【解決手段】人工椎間板を植え込むための器具類には、植え込まれる人工椎間板の適切なサイズを決定するための静的トライアル１００および動的トライアル、静的トライアル１００を操作するための静的トライアルホルダ、静的トライアル１００を挿入および抜去するため、および人工椎間板を挿入するためのインサータ／インパクタ、静的トライアル１００もしくは人工椎間板を再配置および摘出するためのリポジショナ／エクストラクタ、ならびに人工椎間板の適正な位置を設定するためのレベラが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、人工関節（１）に関し、この人工関節は、それぞれ親指関節の大菱形骨（３８）及び第一中手骨（３９）に適用されることを意図した２つの補綴部材（２、３）を具備し、それぞれの補綴部材が、前述の骨（３８又は３９）のうちの一つに堅くねじ留めされる、又は骨セメントによって固定されることを意図した第一又は第二のねじ状部材（４、５）を有し、一方の補綴部材（２）が、関節ソケット部材（６）を有し、かつ他方の補綴部材（３）が、関節ボール部材（７）を有する。少なくとも補綴部材（２）が、補綴部材のねじ状部材（４）が堅くねじ留めされる、又は骨セメントによって固定されることを意図した骨（通常、大菱形骨）に対する支台のための支台部材（２０）を有し、かつソケット部材（６）を具備するという事実は、この補綴部材が前述の骨に埋没するのを防ぐ。 （もっと読む）

関節を画定する部材によって伝達されるエネルギーを操作するためのシステム。このシステムは、関節の第１の部材に取り付けるように構成される第１の取り付け構造、および関節の第２の部材に取り付けるように構成される第２の取り付け構造を含む。また、この第１の取り付け構造および第２の取り付け構造に取り付けられる調整可能なエネルギー吸収装置もあり、エネルギー吸収装置を調整すると、エネルギー吸収装置の負荷操作特性が変更される。 （もっと読む）

整形外科用インプラント（１００，３００）は、患者に応じて調節可能な少なくとも１つの部分を含む第１の部分と、少なくとも１つの標準部分を含む第２の部分と、を含む。
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【課題】インプラントの所定の強度を要する部位と人骨になじむべき部位とを継ぎ目なしの同一材料により形成することを可能とし、細菌類の付着による汚染を防ぎかつ製造の容易化を図り、コストの低減を図る。
【解決手段】体内埋設用インプラントは、所定形状を有し体内に埋設して用いられるインプラントであって、人骨との親和性を有すべき人骨接合部位（３）と、所定の強度を有すべき強度部位（８）とを備え、人骨接合部位（３）は人骨と同程度の大きさの低ヤング率を有し、強度部位（８）は人骨接合部位の低ヤング率より高い高ヤング率を有し、人骨接合部位（３）と強度部位（３）とは同一の所定材料により一体に形成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

最も内側の膜およびコンプライアンス性の高い中間の膜を線維輪内の開口部から膨れ出ないように制限する、セミコンプライアントである最も外側の膜を有する多層膜補綴用髄核および多層膜補綴用髄核を使用するインプラントが開示されている。最も外側の膜は、最も内側の膜を、最も内側の膜が補綴用髄核物質の注入を通して膨張する前の外傷および補綴用髄核物質の注入に応じて最も内側の膜の膨張時の外傷を含む外傷から保護するのを補助することができる。また、下地層の力学的特性と被覆の流動的な補綴物質が通過することに対する低透過性とを併せ持つ被覆膜も開示されている。この被覆膜は、セミコンプライアントであり、補綴用髄核が線維輪内の開口部から膨れ出るのを防止する。非流動性状態に変わる注入補綴用髄核物質が使用される。
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【課題】繊維強化樹脂製ステムの表面を、金属製ステムと同様ヒドロキシアパタイトで被覆できるようにして、ボーングロースによる固定を可能にする。
【解決手段】繊維強化樹脂製ステムの表面にＴｉＯ₂ を蒸着させ、蒸着面にＮａＯＨ水溶液を接触させてチタン酸イオンを生成させる。蒸着膜の表層に医療用ヒドロキシアパタイトの水溶液中でイオン化したカルシウムイオンＣａ²⁺およびリン酸イオンＰＯ₄ ^3-をチタン酸イオンに結合させることにより、チタン酸ヒドロキシアパタイトの皮膜をＴｉＯ₂ 蒸着膜表層に形成する。そのヒドロキシアパタイト資質層上にヒドロキシアパタイトの析出層を重層させることにより、ステム表面へのヒドロキシアパタイト被覆を実現する。 （もっと読む）

【課題】付随的な棘間靭帯の除去なしに必要な棘間靭帯のみを除去することによって、棘突起間に設置することが可能な脊椎間挿入体を提供する。
【解決手段】脊椎間挿入体は、第１ノッチを備える上部胴体６１と、第１ノッチと対向する第２ノッチを備える下部胴体６２と、上部胴体６１の下部面に備えられる収容円筒６３と、下部胴体６２の上部面に備えられ、一部が収容円筒６３に挿入され、挿入前面部側に形成される第１角度６６ａと挿入背面部側に形成される第２角度６６ｂとが相異なる傾斜を有する挿入部材６４と、を備える。 （もっと読む）

【課題】椎間空間の全体にわたって、骨融合を促進することなく、骨を安定化させる人工椎間移植片を提供することにある。
【解決手段】人工椎間移植片（１）は、上面（２０）と、下面（２２）と、それらの間に延在する開口（３０）と、開口（３０）の下に位置する帯金（３４）とを有する第１基板（１０）と、開口（３０）内に配置され、帯金（３４）の上に位置する関節要素（１４）であって、関節要素（１４）は、第１要素（１２）に対して固定され、第１要素（１２）は、関節要素（１４）の第１基板（１０）から隔たった側に隣接し、帯金（３４）は、所望の角度範囲で関節要素を中心として自在に回転することが可能な関節要素（１４）と、を備えている。 （もっと読む）