バルーンを縮小形態から膨張させ、次いで収縮させる。その後、ポリマーステントを収縮させたバルーンに被せ、ステントをバルーンに圧着する。
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ステント本体を備える、ステントシステムである。少なくとも１つの鉤部は、ステント本体から延在し、その自由端が付勢されてステント本体から半径方向外向きに延在するように構成される。保持機構は、ステント本体が圧縮状態である時に、少なくとも１つの鉤部を係合し、ステント本体に対して押込位置で少なくとも１つの鉤部を保持するように配置される。ステント、ステントを送達するシステム、およびステント送達シャフト上にステントを取り付ける方法である。ステント送達システムは、送達シャフトと、送達シャフトの周囲に配置されるように構成されるステントとを備える。ステントは、ステントの一部から自由端に円周方向に延在する延長部を含み、それにより、肩部表面を画定する。肩部面は、ベルトとの係合からの解放ワイヤの解放中に、ベルトの軸方向運動を最小化するように、ベルトの少なくとも一部に係合する。
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【課題】チューブから形成した半径方向に拡張可能なステントを提供する。更に、このようなステントの形成方法を提供する。
【解決手段】このステントは、複数の巻回部（３０、３２）が長さ方向軸線を中心としてステントの第１端から第２端まで巻き付けてあるチューブ材料製の連続した螺旋を含む。この螺旋は、変曲点（４４）のところで接合されたジグザグに配置された複数のストラット（４０、４２）を含む。各ストラットは、変曲点（４４）から離れたダブルベンド（４６）及びこのダブルベンド（４６）の両側の第１長さ部分（５８、６０）及び第２長さ部分（６２、６４）を含む。隣接したストラット（４０、４２）は、互いに実質的に鏡像対称の両手関係のダブルベンドを有し、これらの両手関係のダブルベンドは、ステントがコラプス形状をなしている場合に、ダブルベンド（４６）の第１側の隣接したストラットの長さ部分（５８、６０）が、第１側とは反対側のダブルベンド（４６）の第２側の隣接したストラットの長さ部分（６２、６４）よりも近付けて配置されるように互いに向き合っており、ダブルベンドの第１側の前記隣接したストラットは、変曲点（４４）のところで接合されており、連続した螺旋の一つの巻回部（３０）のダブルベンド（４６）の第１側の各変曲点（４４）は、連続した螺旋の次の巻回部（３２）のダブルベンド（４６）の前記第２側の隣接したストラット間に配置される。 （もっと読む）

ステントをその長さの中に組み入れる血管グラフト。様々な材料がこの血管グラフトのために使用されてよいが、このグラフトがｅＰＴＦＥグラフトであることが好ましい。このステントは自己拡張型ステントであることが好ましいが、この代わりに、このステントがバルーン拡張型ステントであってもよい。血管グラフトが、このグラフトの互いに反対側に位置する端部の間を延びており、かつ、継ぎ目または接合部によって連続している血液接触のための連続した管腔表面を提供する、連続的な内側管状ライナを有することが好ましい。ステントを含まないこのグラフトの長さ部分が、ステントを含む部分よりも大きい壁厚さを有する。
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【課題】半径方向の強度と可撓性が高く、脈動性の膨張、収縮に耐えるステントを提供する。
【解決手段】ステントはカニューレから形成され、可撓性セグメント１１と高フープ強度セグメント１２を交互に有する。軸連結バーがセグメントを相互接続し、膨張による長さの減少を最小にする。膨張していない状態において、高フープ強度セグメント内のストラットは平行であり、一方可撓性セグメント内のストラットは、湾曲部から伸びて他端において収束する。一実施例において、フープセグメントのいくつかのストラット間のギャップは大きく、他のストラット間のギャップは小さい。他の実施例において、フープセグメント内のストラット間のギャップは中程度で均一であり、これによって、連続する脈動による膨張／収縮の繰り返しにおいて、歪の大きい部分の金属疲労の発現を最小にする。 （もっと読む）

【課題】供給装置上で容易にクリンプ（crimp：縮らす）させることが可能な幾何学形状を有するらせん要素を有するステントを提供する。
【解決手段】ステントは、複数の第１のらせんセグメント１２０ａ、１２０ｂおよび対向する複数の第２のらせんセグメント１５０ａ、１５０ｂを有する。第１のらせんセグメントは、複数の第１の拡張可能な要素３００から構成され、第２のらせんセグメントは、複数の第２のらせん要素３５０から構成される。拡張可能な要素３００、３５０は、複数のストラット４００によって互いに接合される。ステントがクリンプする際、第１の拡張可能な要素の１つの一部分が、その同じ拡張可能な要素の別の一部分の中に入れ子になり、２つの第１の拡張可能な要素３００の一部分が、第２の拡張可能な要素３５０の同じ２つの部分間に挿入される構成とする。 （もっと読む）

血管分岐部の治療のために構成されたカテーテルアセンブリに関する。カテーテルアセンブリは、カテーテルシャフト、第１バルーンおよび第２バルーンを備える。第２バルーンは、拡張されると、第１バルーンに対して半径方向外側に伸展する。弁装置は、第２バルーンの拡張を制御する。弁装置の一部は、カテーテルシャフトの基端部分および先端部分に配置され得る。典型的には、第１バルーンが拡張され、続いて第２バルーンが拡張される。側枝開口を有するステントは、第１バルーンに操作可能に取り付けられる。第２バルーンは、第２バルーンが拡張されると、側枝開口を通って伸展するように構成されている。
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ナノ粒子がコーティングされた医療器具、ナノ粒子含有製剤、及び血管疾患を治療するために使用する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】内腔内に更に好適な流れ様式を生成する方法および装置を提供すること。
【解決手段】ステント構造形状は、示されたステントの拡開状態において少なくとも第1ステント断面積Ａ１を有すべく構成された第1ステント・セグメント１２を備えると見做され得る。第1ステント・セグメント１２に対して第2ステント・セグメント１４は長手方向にオフセットされると共に、示されたステントの拡開状態において第2ステント断面積Ａ２を有すべく構成される。内腔内の人工形状は、治療部位を通る流体流の流れ障害の排除および流体流の特性の向上の少なくとも一方を行うべく生成される。 （もっと読む）

動脈瘤又は他の欠陥を有する血管壁の治療用に作られたステント又はステント移植片のようなモジュラー補綴導管システムである。ステント又はステント移植片システムは、治療処置において使用される複数のモジュラー構成要素を結合するための様々な手段を組み入れる。本発明は、血管の分岐点又は二又部に交差又は隣接する動脈瘤又は他の欠陥を有する血管壁の治療用に作られたモジュラーステント移植片システムを更に提供する。
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【課題】剛性及び可撓性に優れた生分解性のステント並びにその製造方法を提供すること。
【解決手段】生分解性ステント１０は、複数の剛性部１１と、それら各剛性部１１を相互に接続する複数の可撓性部１２と、を備えている。剛性部１１により治療対象箇所を拡張した状態で維持するための剛性の機能が果たされ、可撓性部１２により治療対象箇所への留置を行う上で要求される可撓性の機能が果たされる。この場合に、剛性部１１及び可撓性部１２は、いずれも生分解性材料を用いて形成されている。そして、可撓性部１２を形成する生分解性材料は、剛性部１１を形成する生分解性材料よりも剛性の低い材料に形成されている。 （もっと読む）

ベース部と、組成がベース部とは異なり生理的条件下で内部人工器官から放出可能なＦｅ（ＩＩ）イオン供給源と、を備えた内部人工器官。
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薬物溶出ステントは、ステント骨格と、該ステント骨格上に配置されている薬物溶出部を含む。該薬物溶出部は、該ステント骨格上に配置されている第１の糖層と、該第１の糖層上に配置されている少なくとも１つの治療薬層と、該少なくとも１つの治療薬層上に配置されている第２の糖層と、を含む。薬物溶出ステントを製造する方法は、ステント骨格を有するステントを提供する工程と、該ステント骨格の少なくとも一部を薬物溶出部で被覆する工程と、を含む。該薬物溶出部は、該ステント骨格上に配置されている第１の糖層と、該第１の糖層上に配置されている少なくとも１つの治療薬層と、該少なくとも１つの治療薬層上に配置されている第２の糖層と、を含む。
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少なくとも一実施形態において、ステントは複数の蛇行バンドと複数のコネクタストラットとを備える。各コネクタストラットは、一端において蛇行バンドの屈曲部に接続されており、他端において別の蛇行バンドの屈曲部に接続されている。蛇行バンドの屈曲部は、コネクタストラットに接続した接続屈曲部と、コネクタストラットに接続されていない非接続屈曲部とを備える。少なくとも一つの蛇行バンドは、該蛇行バンドを横断するときに、接続屈曲部間に延びる三つのバンドストラットと、次いで五つのバンドストラットとからなる反復パターンを備える。少なくとも一つの蛇行バンドは、該蛇行バンドを横断するときに、接続屈曲部間に延びる三つのバンドストラットと、一つのバンドストラットとの反復パターンを含む。
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本発明は、活性種に暴露されると重合するエステルまたはα-アミノ酸含有架橋剤によって線状ポリマーが架橋するエラストマー高分子網目構造および半相互侵入網目構造を使用して製造される生体吸収性エラストマー動脈支持装置を提供する。本発明の装置は、動脈の湾曲したセグメントに埋め込まれるために設計されており、動脈埋め込み時に拡張させ、拡張状態でインビボで架橋させて、閉塞した動脈を拡張した機能に回復させることができる。本発明の装置は、患部動脈中へのインビボ埋め込みに有用であり、多様な治療分子を周囲組織に徐放的に送達して装置の埋め込みに対する動脈応答を軽減または解消することに有用である。 （もっと読む）

回復促進表面およびこの表面に結合した一時的吸着抑制材料を含む内部人工器官（例えばステント）と、該内部人工器官の製造方法とを開示する。
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本発明は、治療薬を患者内で制御可能に放出するために用いられ得る埋め込み型医療装置および該装置を製造する方法に関する。これらの医療装置は、該医療装置の外面また反管腔側の表面上に位置する多孔質コーティングを備え得る。多孔質コーティングはポリマーを含まなくてもよい。医療装置はステントであってもよい。多孔質コーティングの細孔は治療薬の充填を容易にするように拡張可能であり得る。医療装置は、空隙の容積が縮小して治療薬を放出するように、医療装置の埋め込みによって誘発可能であり得る。空隙はステントの溝孔であってもよい。拡張可能材料または構造は、空隙内に配置されて、埋め込められると拡張し、治療薬を放出し得る。 （もっと読む）

【課題】冠動脈疾患、動脈硬化疾患等による血流阻害を防止、治療するために、新規な高分子組成よりなるステントを提供すること。
【解決手段】ここで開示される高分子組成物は、選択的にジカルボン酸及び／またはポリ（アルキレンオキサイド）のような他の基とともに、ヨウ素等のハロゲン含有でチロシン由来のジフェノールを含み、その結果、これらの高分子組成物から形成される医療用具は、生体吸収性かつ本質的に放射線不透過性であり、このような用具の意図した用途と一致した物理的機械的性質を示す。 （もっと読む）

ステントは、少なくとも１つのポリマーファイバー又はワイヤーによって接続された一連の短い断片又はセクションを備えている。ポリマーファイバー又はワイヤーは、生体分解性又は耐久性であってもよい。また、ファイバーポリマーは、ファイバーの中に、ビーズ、ブロブ及びバルジを包含してもよい。ステントセクションは、身体の管腔が生物学的及び生理学的事象に応答して動く時に、経時的に分離又は分節するよう設計されている。
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人工器官は、モリブデンと、チタン、レニウム、イットリウム、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、タングステン、タンタラム、イリジウム、ジルコニウム、ハフニウム、ニオブ、クロム、及びこれらの組み合わせからなる一群から選択される少なくとも１つの金属とを含む部材を備える。部材は、（ａ）少なくとも５０重量％のモリブデンを含む、モリブデンに富む基部領域、（ｂ）チタン、レニウム、イットリウム、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、タングステン、タンタラム、イリジウム、ジルコニウム、ハフニウム、ニオブ、クロム、及びその組み合わせからなる一群から選択される少なくとも１つの金属からなる表面領域、及び（ｃ）モリブデンの濃度が部材のモリブデンに富む基部領域から表面領域へ厚み方向に減少する相互拡散領域を含む微小構造体を有する。 （もっと読む）