システムおよび方法が、血管または中空体器官中へプロテーゼを導入し配置する。このプロテーゼは、ファスナーによって適所に固定され、そしてこのファスナーを受け取りかつ保持するために特別にサイズ決めされかつ構成された領域を含む。本発明は、中空体器官および／または血管の、罹患した部分および／または損傷した部分を修復するための装置および方法を提供する。本発明の１つの局面は、血管または中空体器官のためのプロテーゼを含むシステムおよび方法を提供する。 （もっと読む）

高比重リポ蛋白（ＨＤＬ）、組換えＨＤＬ、高比重リポ蛋白模倣体（ＨＤＬｍ）、又はその組合せを含む、埋め込み型医療デバイスを開示する。再狭窄又は脆弱プラークのような血管障害、血管疾患、又は血管閉塞の予防、処置、又は改善のためのＨＤＬ、組換えＨＤＬ、又はＨＤＬｍの局所及び全身の投与法も開示する。 （もっと読む）

カテーテルアセンブリ１００は、カテーテル１１６と、回転可能なシース１０２と、ガイドワイヤハウジング１０４と、ステント１２０とを有している。回転可能なシースは、少なくともカテーテル軸１４４の一部に配置されており、その周りに回転可能である。また、ステントは、回転可能なシースステント受け領域及びガイドワイヤハウジングの少なくとも一部に配置されている。回転可能なシースの第１端部領域は、ステントの近位端部領域を越えて伸長し、回転可能なシースの第２端部領域は、ステントの遠位端部領域を越えて伸長する。
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自己拡張型ステント搬送アセンブリは、基端領域（１１２）及び先端領域（１１４）を有する長尺状部材（１１０）を備える。先端領域は外側管状部材（１１５）を有する。自己拡張型ステント（１２０）は外側管状部材の内部に配置される。基端領域の少なくとも一部が周方向へ移動することにより、自己拡張型ステントと外側管状部材との間に軸方向における相対移動が生じ、ステントを展開する。自己拡張型ステントの展開方法についても説明される。
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約７〜350の比に延伸された配向性の再吸収性材料を含んでなる微小損傷性の再吸収性ステントを開示する。本発明の延伸材料は、約50〜500MPaの引張り強さと約２〜300GPaのヤング率を有する。生物再吸収性ステントは円筒形状を有し、任意に１種以上の溶剤、可塑剤、生物学的に活性な薬剤及びモディファイヤーをさらに含む。微小損傷性の再吸収性ステントの製造方法も開示する。本方法は、再吸収性ポリマーを溶剤と接触させてポリマー混合物を形成する工程、前記ポリマー混合物を押し出して押出物を形成する工程、前記押出物を約７〜350の範囲の延伸比に延伸して延伸押出物を形成する工程及び前記延伸押出物から前記ステントを形成する工程を含む。本方法は、任意に、押出物を凝固させる工程及び押出物及び／又はステントをアニールする工程をさらに含む。 （もっと読む）

眼内に配置するための薬物送達デバイスは、薬学的に活性な薬剤を含有する薬物コア、およびこの薬物コアを保持するホルダを備える。このホルダは、この活性な薬剤の通過に対して不透過性である材料から作製され、そして薬学的薬剤を眼組織へと通過させるための開口部を備える。このデバイスは、この活性な薬剤の通過に対して透過性である材料の層を備える。このデバイスの組み立ての際、この薬物コアと同様の形状を有するピンまたは重りが、透過性材料の硬化の間に使用される。
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少なくとも一種の貴金属と、少なくとも一種の非貴金属とを含む合金の洗浄または研磨方法であって、硫黄を含む少なくとも一種の錯化剤を含む電解性酸浴に前記合金を浸漬する工程と、多重パルス波形を受けさせることにより製品を洗浄または研磨する工程とを含む方法。
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配向された吸収性材料を含み、該材料は、配向状態においては非配向状態におけるヤング率及び引っ張り強さより大きいヤング率及び引っ張り強さを有することを特徴とする、低プロファイル吸収性ステントが開示される。低プロファイル吸収性ステントは、約２〜３００ＧＰａのヤング率及び／又は５０〜２００ＭＰａの引っ張り強さを持つ吸収性材料を有する。本発明の吸収性材料は、引っ張り強さ及びヤング率が非配向材料より大きく、低プロファイルステント設計を可能にするように、配向させる。低プロファイル吸収性ステントを製造する方法も開示される。本方法は、吸収性材料を含む押出材を準備し、該押出材に分子整列を生じさせて配向押出材を形成し、該配向押出材からステントを形成するステップを含む。吸収性材料の押出材は、シート状、管状、又は他の何らかの形状のものとすることができる。シート状押出材は、分子整列を生じさせるために一軸延伸又は二軸延伸される。管状押出材は、分子整列を生じさせるためにブロー成形される。 （もっと読む）

高分子樹脂と、特定の粒子寸法分布の均一に形作られた粒子を有する、粉末化された放射線不透過性剤と、湿潤剤とを組み合わせることにより、高分子マーカーにおいて高い放射線不透過性が実現される。マーカーを製造する方法は、これらの材料の混ぜ合わせ及びペレット化と、それに続く支持ビーディング上への押し出しとを必要とする。その結果得られる支持チューブは、次いで、ビーディングがそのままその位置にある状態で特定の長さに切断される。ビーディング残存物が取り出された後、マーカーが、マーキングされる装置上の位置へ滑り込まされ、溶融接着により取り付けられる。ガイドワイヤのマーキングは、病巣部が測定されることを許容し、一方、バルーンカテーテルのマーキングは、バルーンが病巣部に対して適切に位置付けられることを許容する。 （もっと読む）

７０から１００Ｍｏｌ％のエチレンカーボネート含有量、１ｇ／ｄｌの濃度で２０℃にてクロロホルム中で測定して０．４から４．０ｄｌ／ｇの固有粘度および５から５０℃のガラス転移温度を有し、非加水分解機構により支配される表面浸食により分解性である、式Ａ
−（−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）− Ａ
で示されるエチレンカーボネート単位を含む生物分解性ポリマーを包含するヒトまたは動物体へ移植可能なデバイス。 （もっと読む）

【課題】ステント組立体を提供する。
【解決手段】カテーテルに永久的に取付けられている導体がカテーテルに設けられたステントに接触している。カテーテルに塗布される導電性インクが導体として使用されてもよい。また、ステントを被覆する方法を提供する。この方法では、電荷を導体に印加する。次いで、静電被覆方法を使用してステントを被覆する。 （もっと読む）

埋め込み可能な医療機器用の抗感染カバーが記載されている。カバーは、患者のポケット内に埋め込まれたときに感染を防止するのに有効な量の抗感染薬を含む高分子のブーツでよい。このブーツは、埋め込み可能な医療機器の少なくとも一部分とぴったりと係合するように構成される。このブーツは、埋め込み可能な医療機器のハウジングが帰還電極として働くことを可能にするための側穴を含むことができる。埋め込み可能な医療機器を抗感染にするために、このブーツをその医療機器の周りに配置することもできる。

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【課題】哺乳動物に移植可能な血液不透過性テクスタイル材料およびその製造方法を提供することにある。
【解決手段】非改質テクスタイル材料が、非コロイド状多糖類スラリを含む配合物と結合され、移植可能な血液不透過性テクスタイル材料を形成する。実質的に多孔質の非改質テクスタイル材料に、生体適合性および生吸収性を有するスラリを含浸させ、好ましくは血管移植片の形態をなす移植可能なテクスタイル材料を製造する。血管移植片のコラーゲン含浸物およびコーティングの代用として配合物に使用する多糖類は、アルギン酸ナトリウムが好ましい。 （もっと読む）

カテーテルなどの複合式の医療用デバイスなど。少なくとも一部の実施形態において、複合式の医療用デバイスおよび／または該デバイス内で使用するためのシャフトは、可撓性の高い内側部と可撓性の低い外側部とを備えうる。一部の実施形態では、複合式の長尺状シャフトは、第１の金属材料を含む金属製の外側部を、第１の材料とは異なる第２の金属材料を含む金属製の内側部の周囲に形成することによって構築可能である。第２の金属材料は第１の金属材料よりも可撓性の高いものであるとよい。次いで、金属製の外側部の部分を複合式シャフトから取り除いて金属製の内側部の部分を露出させることができる。外側部の部分が取り除かれ、かつ／または内側部の部分が露出するので、シャフトの長さに沿って特定の特性がもたらされうる。例えば、外側部を取り除いて内側部が露出することによりシャフトの一部の可撓性を高くすることができる。さらに、外側部を残しておくことにより、シャフトのその部分の可撓性を低く（または剛性を高く）せしめる、かつ／または維持することができる。このように、複合式の長尺状シャフトは、シャフトに沿った異なる部分について可撓性、トルク性などの所望の特性を備えうる医療用デバイスのためのシャフトを提供しうる。
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複合ステント構造には、別々の全く異なるステント要素又は部材、すなわち外部ステント要素及びそれに対し取外し可能な形で付着された内部ステント要素が含まれている。外部要素は例えば、外部生体吸収性ステント要素が自己拡張せず経時的に内腔内部で移動できないような形で比較的弾力性を持たない材料で標準的に作られている生体吸収性ステントであり得る。これに対して内部要素は、例えば体内腔内で外部要素を駆動し所定の位置にそれを維持するのに用いられる取外し可能なＳＥＭＳであり得る。一時的内部ＳＥＭＳは、周囲組織内に外部要素が適切に一体化された時点又は、ＳＥＭＳの取外しが指示されるような何らかのその他の基準が発生する時点まで（下にある内部要素を内含する）複合構造を所定の位置に保持することができる。ＳＥＭＳは、このとき外部要素から離脱され体内腔から取り出され得る。
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本発明は、コーティングを有する埋め込み型基材を含む医療用物品が開示され、該コーティングは、約−５０℃未満のガラス転移温度を有する生体腐食性のポリマーを含む。生体腐食性のポリマーは、約−５０℃以上のガラス転移温度又は第１のポリマーよりも高い結晶化度のいずれかを有するポリマー添加物と混合することができる。 （もっと読む）

本発明は、局所適用された生理活性薬物の経皮輸送の方法に関連し、基材から拡張された微小突起配列(3)を含む微小突起用具を提供し、該微小突起用具を皮膚領域に適用して微小孔配列を形成し、およびその皮膚領域に生理活性薬物と少なくとも一つの透過促進剤を含む経皮組成物を接触させることを含み、ここで微小孔の形成と透過促進剤が生理活性薬物の経皮輸送を容易にする方法。
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組織切断装置（３０）は脈管系を通じて心臓に隣接する血管に挿入されその後形状を変化させることによって心臓組織に貫入するように構成され配置される。組織切断装置は、心拍調節系の疾患を治療するために使用することができる。装置（３０、３８、５４、６８、８２、１００）のキットは、前記疾患を治療するための損傷パターンを生成するために複数の装置を提供する。
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角質層−貫通突起物を有する１個又は複数の電極及び細胞膜をエレクトロポレーションするために電極に電気信号を送達する回路を含んでなる生物学的活性物質を経皮的に送達するためのシステム及び方法。システムは好ましくは、均一な電界を形成する、そしてより好ましくは、球状に又は半球状に対称的な電界を形成するようになっている。本発明の方法は物質の経皮輸送を容易にするための第１の電気信号を適用する工程及び物質の細胞内輸送を容易にするための第２の電気信号を適用する工程を包含する。
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静脈瘤の治療方法で使用するための一時的吸収性静脈閉塞ステント（２）は、ステント本体（４）、この本体に関連する生体吸収性材料、および静脈に埋め込まれた時にステントを通過する血流を遮断するための閉鎖部（１０）を有する。そのステントは、吸収されるにつれて、局所的な血液凝固、繊維形成および静脈虚脱を起こす。遮断部位上方からの望ましくない血液の逆流を防止する永久的遮断が形成され、それによって、遮断部位下方の静脈瘤の膨張が低減される。
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