第１の圧力では第１の膨張形状であり、より高い第２の圧力では第２の膨張形状を備えるように設定され形成された拡張バルーン、ならびに同バルーンの製造方法および使用方法。
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【課題】ステント、移植片などの医療用具を拡張させ、又配置するバルーンカテーテルを提供する。
【解決手段】バルーンカテーテルは、近位ハブと、膨張用管腔及びガイドワイヤ用管腔を規定する可撓性シャフトと、遠位端近辺のバルーンと、遠位ガイドワイヤ用出入り口と、を備えたオーバー・ザ・ワイヤ型構造を有する。シャフトの少なくとも一部分は、ガイドワイヤ用管腔の少なくとも一部分を規定する管状内部体であって、膨張用管腔を規定する管状外部体によって包囲される内部体を有している。管状内部体の近位部分は、非常に大きいカラム強度とねじり剛性とを与えるハイポチューブによって補強されている。ハイポチューブの遠位端は、遠位スパイラルカット部分によって、可撓性の段階的移行を与える。遠位スパイラルカット部分における、スパイラルカットパターンのピッチは、可撓性を増加させるよう、減少する構成とする。 （もっと読む）

カテーテルと、このカテーテルを封入する受け器とを含むカテーテル・アセンブリがここに開示してある。受け器は、第１の部分と第２の部分とを有し、これらの部分は互いに折り重ね可能である。さらに、受け器の部分のうち一方の部分の表面に少なくとも１つの粘着性接着剤領域が配置してあり、受け器を折り重ねた状態にあるときには粘着性接着剤領域が他方の部分で覆われ、受け器が開いた状態にあるときには粘着性接着剤領域が周囲に露出するようにしてある。 （もっと読む）

本発明は、治療を必要とする患者にカプセルで包んだ生物材料を移植することによって、糖尿病等の疾患治療のための組成物に関する。複数の異なるタイプの生物材料をコーティングするために、いくつかの方法が提供される。コーティングは、生物材料の表面上へ直接または生物材料を保持する他のコーティング材料の表面上へ設けられる。コーティングを形成する重合反応の構成要素には、天然ポリマー、合成ポリマー、マクロマー、促進剤、共触媒、光重合開始剤および放射線を含めることができる。これらのカプセルで包んだ生物材料は、皮下その他、体のいくつかの部位に移植することによって、ヒトおよび動物の種々の異なる病気や不具合の治療に使用される。長期間の抗炎症治療または免疫抑制治療を施すことなく、患者（生体）の炎症・免疫防御機構による破壊からカプセルで包んだ生物材料を保護し、かつ、移植部位から標的部位への生物材料の運搬を最適化するために、コーティング材料は、異なる程度の生体適合性、タンパク質拡散特性、強度、そして生分解性を供給するように作製することができる。 （もっと読む）

近位表面と遠位表面とを有する吸収性要素と、活性剤とを備える吸収性の創傷治療具であって、前記活性剤が、前記吸収性要素の近位表面に配置され、前記活性剤が、前記吸収性要素の中央部分を覆う正確な規定面積を有するゾーンに配置され、また前記ゾーンの前記領域が前記吸収性層の近位表面の部分のみを覆う、吸収性の創傷治療具、及びこのような創傷治療具の調製方法。
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本発明は、埋め込み型医用機器用コーティング用組成物に関する。該コーティング用組成物は、これに関連して、少なくとも１種のポリマーと少なくとも１種の生物活性薬剤を含み、生物活性物質としてナフタザリン及び／またはナフタザリン誘導体、特にシコニンを含有する。 （もっと読む）

管状部材は、第１端部と第２端部との間に配置された本体部を備えるバルーンを有する。本体部は、押出成形されたマトリックス材料と、押出成形された他の材料からなる少なくとも１つのストライプとから構成される。ストライプは、マトリックス材料内に少なくとも部分的に配置される。基端部及び先端部は、マトリックス材料から構成される。
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【課題】治療物質を送出すために、および／または感染を低減するために、植込み部位へ制御可能に送出されることができる生物活性剤を組み入れている複合血管移植片を提供する。
【解決手段】本発明の血管移植片（１０）は、ｅＰＴＦＥ製内腔層（１２）と、抗菌剤のような生物活性剤（１６）を有する生物分解性ポリマー層（１４）とを有している。生物分解性ポリマー層は内腔ｅＰＴＦＥ層の外面に配置されている。また、移植片は生物分解性層の外面に配置されている布層（１８）を有している。この移植片は血液透析手順用の動脈-静脈移植片として特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、血管壁内への流体、例えば治療液の腔内デリバリーのためのデバイス及び方法に関し、当該デバイス及び方法は、上記流体の損失を最小限にする。１の態様において、血管壁内に流体又は治療剤をデリバリーするためのカテーテルが提供され、ここで、上記カテーテルは、流体をデリバリーするための少なくとも１つのインジェクター、及び血管壁に接していないインジェクターを通る流体の通過を防ぐか又は最小限にするためのシーリング機構を有する。
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本発明は、活性剤と親水性ポリマー（好ましくはポリウレタン）及び３７℃の水中で異なる膨潤性を有する第二のポリマーを含む混和性ポリマーブレンドとを含む親水性混和性ポリマーブレンドと、活性剤とを含む、医療用デバイスで使用するための活性剤送達システムを提供する。
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鼻腔を開放状態に促すための調節可能な鼻腔拡張装置（５）であって、上部及び底フレーム間で複数の長手方向に延びたリブ（３２）を有し、可変の幾何形状の壁構造を持ち、鼻腔中に挿入可能とされた可撓性壁構造と、前記上部及び底フレームを繋げる連結リンクを備えた拡張手段（４１）と、ロッキング手段（５８）を含んだ保持手段とからなる。前記連結リンクは、前記可撓性壁構造と連携して該上部フレーム（３５）を該底フレーム（３３）に引き寄せ、前記延びたリブを外方向に変位させて、この装置の幾何形状を外力を受けて、前記可撓性壁構造を第１の拡張していない幾何形状から第２の拡張した幾何形状とする。前記ロッキング手段は、前記連結リンク（４４）の部分を受けて、その位置を保持して、該上部フレームと該底フレームとの相対的な位置を保って前記撓性壁構造が選択された第２の拡張した幾何形状を維持するようにする。その状態では、この装置は、鼻腔の内壁に留まり位置して、空気及び／あるいは流体の通過を可能とする。
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【課題】 閉塞及び感染を防止及び／または治療できるように適合された水頭症シャントを提供する。
【解決手段】 光触媒能力を有する水頭症シャント。この水頭症シャントは、表面を有する構成要素を含み、このシャントをヒトの頭蓋内に挿入して水頭症を治療することができる。その構成要素の表面に活性酸素種が生成される。この構成要素はカテーテルとすることができる。このシャントは光源も含むことができる。 （もっと読む）

微細突起物の表面の前処理としてもしくは活性剤と一緒に被覆調製物中に取り込まれたいずれかの湿潤剤を使用して微細突起物アレイの１もしくは複数の微細突起物上への被膜の調製のための方法が提供される。
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【課題】構造部材がほぼ一様な応力および／または歪みを部材に沿って受け、これにより、疲労安全係数を最大にし、および／または、ピーク歪みを最小にするステント構造、および、欠陥を有する場合と有さない場合の両方で、構造を定め、最適化する解析方法を提供する。
【解決手段】本発明は、概して、体の通路すなわち管路内で使用するための拡張可能腔内用医療装置に関し、より詳細には、非対称なストラット部材およびループ部材を有し、最適化されたステント、および、上記ストラット部材およびループ部材を連続的に変えられる方法で設計、最適化する方法に関する。本発明の一実施形態では、結果として得られたステントが、各々が少なくとも１つの構成要素を有する１つ以上の部材を含む。この構成要素は、不均一な断面を有し、この構成要素が変形したときに、その構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する。 （もっと読む）

展開中の人工器官の位置の正確な制御を可能にする人工器官移送デバイスおよび方法が、提供される。人工器官移送デバイスは、複数の人工器官を担持し、選択可能な数の人工器官の移送のための展開機構を備えることができる。展開中の人工器官の軸方向と回転方向位置をいずれかまたは両方を制御する制御機構が、人工器官移送デバイス内に設けられている。このことは、正確かつ予測可能に目標部位での複数の人工器官の展開を可能にし、人工器官間の過度の間隔または重なりを除去する。特定の実施形態では、本発明の人工器官が、冠状または末梢動脈内またはその他の脈管位置内の狭窄した病変部位内で展開される。
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端部（７８２、７８６）が改変され且つ薬物送達が強化されたステントが提供される。このステント組立体は、また、隣接するステント間の重なりを強化する。
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着用者の膣前庭内に部分的に配置されるように構成され、治療薬を送り出すようになった吸収性装置は、膣前庭内に突出する適用領域を有する流体吸収性本体と、実質的に適用領域内に配置される治療薬含有組成物と、を含む。また、着用者の膣前庭内に部分的に配置されるように構成され、治療薬を送り出すようになった吸収性装置を製造する方法は、膣前庭内に突出する適用領域を有する流体吸収性本体を製造し、治療薬含有組成物を実質的に適用領域内に配置することを含む。
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拡張式医療器具は、第１の直径を有する円筒から第２の直径を有する円筒に拡張可能であるほぼ円筒形の器具を形成する、複数の細長い支柱を含む。複数の異なる有益な作用物質を支柱内の異なる開口に充填して、組織に送出することができる。エッジエフェクトによる再狭窄などの特定の状況に対処するために、または送出された有益な作用物質の空間分布を改善するために、異なる有益な作用物質が、器具の異なる開口に所定のパターンで充填される。異なる有益な作用物質は、１つまたは複数の異なる薬剤、異なる濃度または異なる侵食速度を有する同じ薬剤、または異なる形態の同じ薬剤を含むことができる。
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本発明は、ブレンドの約２５％〜約３５％の重量の、プロピレン含有ポリマーの第１成分；ポリエステル、ポリエステルエラストマー、およびポリウレタンからなる群より選択される第２の成分であって、第２の成分が、該ブレンドの約３５％〜約４５％の重量で存在する、第２の成分；ならびにブレンドの約２５％〜約３５％の重量のエチレンビニルアセテートコポリマーの第３の成分、を含む、ポリマーブレンドを提供する。本発明１つの実施形態に従って、ＰＶＣとポリオレフィンプラスチックまたは他の接着性の不適合性材料の両方をシールするための連結器部材に形成され得るポリマーブレンドが開示される。
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本発明は、組織欠損の効果的な処置方法、および組織再生方法に関する。本発明は、支持マトリックス上に自己細胞を播種する工程、および細胞播種支持マトリックスを移植部位に移植する工程を含む。本発明はまた、細胞不含膜上に播種された細胞を含む、様々な組織修復構造物に関する。本発明はまた、培養方法、播種方法、および自己細胞の移植方法を提供する。 （もっと読む）