複合ステント構造には、別々の全く異なるステント要素又は部材、すなわち外部ステント要素及びそれに対し取外し可能な形で付着された内部ステント要素が含まれている。外部要素は例えば、外部生体吸収性ステント要素が自己拡張せず経時的に内腔内部で移動できないような形で比較的弾力性を持たない材料で標準的に作られている生体吸収性ステントであり得る。これに対して内部要素は、例えば体内腔内で外部要素を駆動し所定の位置にそれを維持するのに用いられる取外し可能なＳＥＭＳであり得る。一時的内部ＳＥＭＳは、周囲組織内に外部要素が適切に一体化された時点又は、ＳＥＭＳの取外しが指示されるような何らかのその他の基準が発生する時点まで（下にある内部要素を内含する）複合構造を所定の位置に保持することができる。ＳＥＭＳは、このとき外部要素から離脱され体内腔から取り出され得る。
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組織切断装置（３０）は脈管系を通じて心臓に隣接する血管に挿入されその後形状を変化させることによって心臓組織に貫入するように構成され配置される。組織切断装置は、心拍調節系の疾患を治療するために使用することができる。装置（３０、３８、５４、６８、８２、１００）のキットは、前記疾患を治療するための損傷パターンを生成するために複数の装置を提供する。
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【課題】不能となった人の生体弁を置換するための人工血管内弁を提供する。
【解決手段】本発明は、医療機器、特にステントをベースとする弁に関する。人工弁は、放射方向に広げることができる構造フレームを備えている。構造フレームは、第１および第２の開口端部を有するアンカー構造部と、第１および第２端部を有する接続部材と、第１および第２端部を有する片持ち梁式弁支柱とを有する。接続部材の第１端部は、アンカー構造部の第２端部に取り付けられている。片持ち梁式弁支柱の第１端部は、接続部材の第２端部と協働するように結合している。人工弁は、生体適合性膜アセンブリをさらに有する。生体適合性膜アセンブリは、実質的に長手方向軸回りの筒状構造しており、第１の開いた端部と、第２の閉じた端部とがある。膜アセンブリの第１端部は、構造フレームに、片持ち梁式弁支柱の第２端部に沿って取り付けられている。 （もっと読む）

【課題】医師が利用しやすく、効率的かつ正確なステントの配置および処置対象の病変の拡張が可能である優れたカテーテル・システムを提供すること。
【解決手段】近位端と遠位端とを備える軸を有する第１のカテーテル、近位端と遠位端とを備える軸を有する第２のカテーテル、および、前記第１のカテーテルと前記第２のカテーテルとを横並びの構成かつ長手軸に沿って互いに整列させた状態で解放可能に一体に結合するため、前記カテーテルの近位端の近くに取り付けることができるリンク装置、を有しているカテーテル・システム。 （もっと読む）

ステント移送装置は、ステント又はステントセグメント（３２）を拡張可能部材（２４）上に担持する少なくとも１つの移植可能担体（２１）及び／又は膜を含む。移植可能担体の少なくとも一部は、担体の一部とその上に配設される１つ以上のステントセグメントを展開させるために、拡張可能部材によって拡張可能である。シース（２５）は、引っ込められることにより拡張可能部材の遠位部を露出させて拡張させ、担体の遠位部とその上に配設されたステントセグメントを拡張させ、かつ展開させる。ステントを移送する装置と方法は、概して可撓性であり、かつ分割可能な１つ以上の移植可能担体及び／又は膜に連結されながら、セグメントを移送することにより、複数のステント又はステントセグメントの強化された移送を提供する。
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ガイドカテーテルの細長いシースは、約０．２０ｃｍ（０．０８インチ）を超える長さを有する、完全な放射線不透過性及びエコー源性の遠位先端部を含む。
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少なくとも１つの開口部（４０）を備え、当該開口部の少なくとも一部の周りに周縁（３７）補強部を含むステントグラフト（１）を提供する。管状伸長部（１５）があってもよい。サイドアームはステント（１９）および覆い（１７）を含み、当該開口部およびステントグラフトから伸長し、当該開口部およびステントグラフトと流体連通する。ステントは自己拡張型ステントであり得る。リングおよび／または管状伸長部は伸長アームに良好な支持および封止を提供する。開口部（４０）は円形であり得るか、または、ステントグラフトの端部に向いている場合には開口端を備えたＵ字型（５０）の形であってもよい。
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本発明は、典型的な実施形態において、望ましくない特性を排除しつつシリコンステントと金属ステントの両方の優れた特性の多くを組み合わせたステントを提供する。特に、本発明に係る主な目的は、ステントの領域の相対的な硬さ／柔らかさをステントの他の領域と異ならせることができ、それにより、患者に更なる快適さを与え且つ径方向の力に対して耐性が得られる一群のステントを提供することである。また、典型的な実施形態は、障害物の除去を伴い及び／又は放射線治療能力を有する一群のステントを提供する。

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長いノーズの操作可能なカテーテルをここで説明する。カテーテルは、一般に、主管腔と隣接するワイヤ管腔とを定める可撓性接合領域を含む。ワイヤ管腔は、可撓性接合領域の遠位端付近に、又は、その遠位端に開口部を有して、押し／引きワイヤを、該ワイヤ管腔を通して押す又は引くことができる。カテーテル組立体は、さらに、少なくとも１つの放射線不透過性マーカ・バンドを含んで、押し／引きワイヤを固定することができる。接合領域は、接合部の撓みに影響を与えるような大きさにされた所定の長さを有し、一般に、カテーテルの遠位端に配置される。接合領域自体を変えて、編組部が終端するところから遠位側に延ばすこともできるし、或いは、編組部の一部を囲むように延ばすこともできる。接合領域の長さを変えることによって、該接合領域の曲率及び撓みの量を制御することができる。
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本発明は、例示的実施形態において、シリコーンステントと金属ステントの両方の優れた特性の多くを組合せ、その一方、望ましくない特性を排除するステントを提供するものである。特に、本発明による主な目的は、ステントのある領域の相対的な硬度／軟度をステントの他の領域における相対的な硬度／軟度と異ならせて、更なる患者の快適さと圧縮力に対する耐性をもたらすことができる一群のステントを提供することにある。例示的実施形態は、目標とする管腔と直接接触する被覆表面積の大きさを制限するようにして被覆されるステントを提供するものである。特に、ステントの骨格の外面が被膜の外面から持上げられるようにして内側に被覆される被覆ステントが、提供されている。このため、繊毛作用は、部分的にしか制限されず、粘膜繊毛による除去作用は、著しく悪影響を受けることがない。さらに、被膜自体が、細菌、菌類、又は他の微生物が、具体的には被膜、一般的にはステントを侵すことがないように、抗付着特性を有している。

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血管修復デバイスは、グラフト本体およびこのグラフト本体に結合する少なくとも２個のステントを設けたフレームワークを有する。ステントは、基端部および末端部に隣接する位置でグラフト本体に各々結合することができ、支持部材は、少なくとも一方の端部でジンバルを構成するために、グラフト本体の両側端部間の分離距離よりも短くする。第１ステントは、その長さ全体にわたって結合し、第２ステントは、この第２ステントの末端側頂点に結合する。第２ステントの末端側頂点は、基端側頂点よりも小さな曲率半径を有する。湾曲した長手方向部材をグラフト本体に結合することができ、この部材は、中心線に関してほぼ対称形状とする。この部材は、フレームワークと独立してグラフト本体に結合することができる。部材の端部のうち少なくとも一方は、湾曲した終端部とすることができる。グラフトを留置するためのデリバリー（送入）システム、キットおよび方法も提供する。
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処置される血管壁に対する膨張したバルーンのすべりについての可能性を防止または減少させるための、非展開式ステント（２または１０２）を備える、血管形成用バルーン（１）。この非展開式ステント（１０２）は、近位端（１０３）、遠位端（１０４）、そしてバルーンの膨張に適応するように支柱の拡張を可能にする、少なくとも１つの伸長部分（１１２）、少なくとも１セットの蛇行した環（１１４）、および少なくとも１セットの延長連結部（１１６）を有する。上記ステントは、バルーン（１）の収縮の際に、このステントが縮まるような材料からなる。
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カテーテルブレードは、編んだ少なくとも２本の連続ワイヤから形成し得る。このカテーテルブレードは、基端ブレード区域と先端ブレード区域とを含み得る。各連続ワイヤは、基端ブレード区域に対応する基端直径と先端ブレード区域に対応する先端直径とを有する。各ワイヤの先端直径はワイヤの基端直径より小さいことがある。そのようにして形成したカテーテルブレードをカテーテルに組み込み得る。
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本発明は、互いに係合され、血管の内側表面に対して自己拡張する複数のフィラメントで構成されるプロテーゼ器具を含む。このとき、ポケットがプロテーゼと血管壁との間に生成され、プラークや他の細片が下流に逃れ合併症を起こす可能性を防止する。本発明は、互いに係合して血管の内表面に対して拡張する複数のフィラメントで構成されるプロテーゼ器具を提供する。これにより、プロテーゼと血管壁との間にポケットが生成され、これによって、合併症を引き起こすおそれのあるプラークやその他の細片が下流に逃れてしまうのを防止する。
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ステントは、複数の蛇行周帯と複数のコネクターカラムを含む。各コネクターカラムは、二つの隣接する周帯間に設置され、一つ以上のコネクターストラットを具備する。各コネクターストラットは、一方の末端で一つの蛇行周帯に連結し、他方の末端で別の蛇行周帯に連結する。コネクターカラム当りのコネクター数は、ステントの第一自由端からステントの第二自由端にかけて減少する。
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オープンフレームプロテーゼ（１６）が形成され、その近位端及び遠位端はループ状末端部（３４、３６、３８）を備えている。プロテーゼの一端では、フィラメント又はストランドを対にして互いに溶接し、ストランド結合部（４６）を形成する。複数のループ部がストランド結合部に連結され、隣接するストランド結合部の各対に１つのループ部が連結される。プロテーゼの一形態では、反対側端部のストランドがループ端（３３）を形成するように湾曲される。別の形態では、プロテーゼの両端でループ部がストランド結合対に連結される。ループ部は、溶接、溶融接合、あるいは圧着又は熱収縮のいずれかをされる管によって結合に連結することができる。

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柔軟な側壁を持つ管腔内や柔軟な膜内の開口に位置づけることができるデバイスである。デバイスは、開口を画成または管側壁を形成している対向部分をデバイス平面内で外方に拡張または付勢する。この外方への付勢により、開口または側壁の対向部分はデバイス平面に垂直な方向に引かれ、並置または接触させられる。

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本発明は、雄形部品（２０）上の裏返し可能な延長部（２１）を用いて、モジュール式自己拡張型のステント部品（２０、３０）同士を互いにロックさせるための装置及び方法を提供する。雄形部品（２０）は、雌形部品（３０）内に部分的に配置され、裏返し可能な延長部（２５）は、雄形部品（２０）上で裏返される。
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【解決手段】 本発明の実施例は、電気生理学的カテーテル及び該カテーテルを使用する方法に関する。一実施例によれば、カテーテルは、その末端部で編まれた伝導部材を備え、該伝導部材は、例えば、カテーテルのシャフト内に摺動可能に配置されたマンドレルを使用して、径方向に拡大することができる。別の実施例によれば、カテーテルは、エラストマー材料から構成された先端部を備える。更なる実施例によれば、カテーテルは、編まれた伝導部材を備え、熱電対は、編まれた伝導部材のフィラメント及び熱電対ワイヤを使用して形成される。本発明の他の実施例は、カテーテルで使用するためのハンドルと、該ハンドルを使用する方法とに関する。一実施例によれば、ハンドルは、ハウジングに連結された指回し式円形板と、ハウジング内で指回し式円形板と接触した状態で配置されたスプリングと、指回し式円形板上で回転摩擦を増愛させるためスプリングの圧縮を増大させるための手段と、を備える。 （もっと読む）