本発明は、血管カテーテル挿入後に穿刺針の先端をシールドし、保持するための安全クリップ装置に関する。この安全クリップ装置スリーブを備え、このスリーブは、スリーブとカテーテルアダプタを相互にロックするための嵌合システムを有する。スリーブには安全クリップが格納されており、穿刺針の一部は安全クリップの中に延在して、安全クリップのアーム部の間に挟まれる。穿刺針の先端がカテーテルアダプタから引き抜かれるとき、穿刺針の先端は安全クリップの中に保持され、その後、安全クリップはスリーブ内に保持され、スリーブはカテーテルアダプタから解放されて、安全に処分される。
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それらを通して延びるルーメンを画定する遠位アダプターおよび近位アダプターを含む本体ならびにセプタムを有する、回転作動流量制御弁を含む血管アクセス装置を有する医療機器。第一および第二の医療機器の結合が回転流量制御弁の自動的作動をもたらす使用法。
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【課題】動脈のような体腔内に配置され、中心軸から離れる半径方向に拡張可能な外科用ステントを提供する。
【解決手段】外科用ステント１０は、ステントの円筒形状を規定する一連の支柱２０ａ、２０ｂから形成される。各支柱は、一連の湾曲部を有し、各湾曲部は、谷と山とを含む。ギャップ４０が隣接する支柱間に形成される。各ギャップは、連結バー５０またはリンクのような軸方向要素により張り渡される。各連結バー５０は、隣接する支柱の谷に取り付けられ、その結果ステントが半径方向に拡張したときには、支柱は、互いに引き合うことなくその位置を保持し、ステントは軸方向長さを維持して収縮することはない。リンクのような他の要素が、ギャップに張られ、それによりこのようなリンクを含む外科ステントに対し柔軟性を向上させている。 （もっと読む）

【課題】軽い力で体腔内固定具を確実に変形させて瘻孔から引き抜くことができる留置カテーテル抜去補助具を提供する。
【解決手段】胃瘻カテーテル４のチューブ本体４１を内部に挿通可能な内筒３と、内筒３の外周面に装着される外筒２とを備える。外筒本体２１と内筒本体３１は、先端部に傾斜する外筒切欠部及び内筒切欠部３２を備える。外筒２と内筒３は、相対的に１８０°軸方向に回転可能に組み付けられている。外筒切欠部及び内筒切欠部３２の切欠方向を合わせて内筒３の内部に胃瘻カテーテル４を挿入し、外筒２及び内筒３を瘻孔Ａに挿入する。内筒３を回転させてバンパー４２を外筒切欠部及び内筒切欠部３２で挟持する。その後、ガイドワイヤ５を瘻孔Ａに留置した状態で抜去補助具１を胃瘻カテーテル４と共に抜去する。これにより、手技による患者への負担を軽減する。 （もっと読む）

留置カテーテル組立体（１０）を流れる流体の流れを制御するための装置（１６）。装置は、初期状態では閉じているが、隔壁の接触表面上に力を及ぼすことによって、または隔壁をプローブで偏向させることによって一時的に破られ得る隔壁（５０）を含む。
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【課題】容易で安全で迅速に使用できる血管到達具を提供する。
【解決手段】遠位先端及び近位嵌合部分を有する針１４４と、一体の近位部に接続された一体の遠位部分とその間の環状凹部とを有する拡張具１５２であって、前記拡張具が前記針周囲に同軸上に配置されるように通路を有する拡張具と、を有し、前記針は、前記針の遠位先端が血管内に進入したときに血液が前記環状凹部に進入して操作者に到達がなされたことを示すように、その遠位先端に対して近位に配置された少なくとも１つの開口１４９を有し、選択的には、遠位先端、近位嵌合部分、及び、前記拡張具上に同軸上に嵌合するのに充分なルーメン、を有する鞘１６２を備える構成とする。 （もっと読む）

【課題】薬剤を塗布する時人の手を借りず肩や背中などの手の届きにくい患部に塗布するため、湾曲のアーム式ハンドルの先端部に薬剤塗布容器を固定する用具を提供する。
【解決手段】握り手２の上部に適当の長さの棒状のアーム１を設け、その先端にフレキシブル４を付け、その先端に半筒形取付り具３に薬剤塗布容器７をマジックテープ（登録商標）６で装着した事を特徴とする薬剤塗布用具。 （もっと読む）

膨張チューブを有する膨張式バルーンであって、膨張チューブは、前記バルーンに取り付けられた近位端と、腹腔鏡用開口よりも小さい開口を介して、バルーンとは別に体から引き抜かれるように適合された遠位端とを有する、膨張式バルーン；および前記バルーンに取り外し可能に取り付けられたメッシュを含むヘルニア修復装置であって、膨張チューブがメッシュを通る、ヘルニア修復装置。
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【課題】バルーンカテーテル内に残存する気泡を簡便に取り除くとともに、カテーテルの低プロファイル化とデフレーションタイム短縮を両立させる。
【解決手段】バルーンカテーテル１はカテーテルシャフト２先端付近で相互に連通する二つの流体用ルーメン５を備えている。また、該流体用ルーメンへ別々に流体を流入、排出させることを可能にするコネクタをハブ４に接続することで、シャフト内をフラッシュすることが可能となり、バルーン３内に残存する恐れのある気泡を簡便に取り除くことができる。また、コネクタを外せば、流体用ルーメンと連通するハブ内の通路が基端側開口部付近９で連通しているため、二つの流体用ルーメンの両方から同時にバルーンへの液体の注入が可能となり、低プロファイル化とデフレーションタイム短縮を両立させることが可能となる。 （もっと読む）

マンドレルは、近位の大径バレル区分、縮径／テーパ部分、および遠位の小径バレル区分を有するマンドレル本体を含む。該テーパ部分は該近位の大径バレル区分と該遠位の小径バレル区分をつなげる。該近位の大径バレル区分は大径を有し、該遠位の小径バレル区分は大径よりも小さい小径を有する。該小径は同軸カテーテルの内側ルーメンの径よりも小さく、該大径は該同軸カテーテルの外側ルーメンのガイドワイヤ出口ポートの内径を上回り、該テーパ部分は外側ルーメンのガイドワイヤ出口ポートの内径に流体シールを形成する大きさである。該マンドレルの遠位の小径バレル区分は、該カテーテルを塞ぎ、実質的にシールし、かつこれを通過する遠位端のガイドワイヤ入口ポートへの流れを防ぐ。
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動脈瘤を治療するシステムは、細長い可撓性シャフトおよび拡張可能部材を備えている。拡張可能足場は、拡張可能部材の上に配置され、崩壊構成から拡張構成まで拡張させることができる。二重壁充填構造は足場の上に配置され、内壁および外壁を有する。充填構造は、硬化可能な流体充填媒体で充填されるようになっており、それによって外壁は動脈瘤の内側表面に一致し、内壁はほぼ管状の脈管を形成して、血流経路を与える。拡張構成では、足場は充填構造の内壁と係合する。テザーは、充填構造および可撓性シャフトに解放可能に結合され、それによって互いに対する構造の軸方向移動を制約する。
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【課題】ステント留置時においては、十分な血管拡張保持力を備え、狭窄部を良好に改善でき、所定期間経過後においては、再度のステントの留置を可能とする生体内留置用ステントを提供する。
【解決手段】ステント１は、ステント１の中心軸に対して斜めに延びる複数本のファイバー３により織られたものである。ステント１は、軸方向に対して斜めにファイバーが交差する多数のファイバー交差部４と、多数のファイバー交差部４のうちの複数のファイバー交差部４に設けられた交差部固定部材５とを備える。そして、ファイバー３は、生分解性材料により形成されている。また、交差部固定部材５は、ステント１の拡張時に交差部４の変形に追従し塑性変形し、かつ、交差部４の変形形態を保持するものとなっている。 （もっと読む）

【課題】ステントとして全体的に十分な均一性のある拡張力を備え、湾曲した生体管腔に留置した場合、生体部位の湾曲形状に対応して良好に湾曲するとともに逆方向への変形を抑制するステントを提供する。
【解決手段】ステントは、複数軸方向に配列した環状体とそれを連結する連結部３ａ、３ｂを備える。ステントは、その中心軸に対して、第１の方向には易変形性を有し、反対方向には難変形性を有する。ステントは、第１の周方向に所定長延びかつ先端開口３３ａを有するスリット３２ａとスリットの閉塞基端部を形成する易変形部３６ａとを有する第１の連結部３ａと、第１の連結部とステントの中心軸を介して向かい合い、かつ、第１の周方向と反対方向に所定長延びかつ先端開口３３ｂを有するスリット３２ｂスリットの閉塞基端部を形成する易変形部３６ｂとを有する第２の連結部３ｂかなら構成される変形方向規制連結部を複数備える。 （もっと読む）

【課題】内部通路を確保する、ボディ管のルーメン内の移植用拡張可能な管状ステントを得る。
【解決手段】共通の縦軸に沿って整列した、多数の分離した管状要素１から成る、管状ボディを含む拡張可能なステント。各管状要素１は、周辺に延びる連結部材３により連結された、多数のひし形の形状をした閉塞セル要素を含んでいる。管状要素、および、それゆえにステント自体を拡張可能とするよう、閉塞セル要素は拡張可能である。ステントの縦軸方向では、各閉塞セル要素の先端に、括れ部分を伴った、拡大されたループ３０があり、それにより管状要素は、少なくとも非拡張状態にある場合に、安定した構造を作成するようインターロックされる。 （もっと読む）

【課題】体腔内挿入作業時において十分な剛性を持ち、石灰化した生体内部位への挿入が可能であり、拡張後においては、十分な柔軟性と拡張維持力を備えるステントを提供する。
【解決手段】ステント１は、複数の一端側屈曲部４ａ、他端側屈曲部５ａ、間隙部７ａ、７ｂを有する環状体２が、複数配列されている。ステントは、隣り合う一方の環状体２の一端側屈曲部４ａと他方の環状体２の他端側屈曲部５ａが近接した近接部位をステント１の中心軸に対して３カ所以上有する。ステントは、隣り合う一方の環状体より、近接部位の一方の側部側を延びる他方の環状体の間隙部７ａ内に侵入する第１の突出線状部６ａと、隣り合う他方の環状体より、近接部位の他方の側部側を延びる一方の環状体の間隙部７ｂ内に侵入する第２の突出線状部６ｂとからなる近接部位変形抑制部を、少なくとも３カ所の近接部位に備える。 （もっと読む）

低減圧力を用いて創傷を治療するためのデバイスであって、当該デバイスは、ポンプ(７)と、創傷(１)からの滲出液を収集するためにポンプに接続されたリザーバ(６)と、ポンプ(７)が創傷を低減圧力にさらすことを可能とするためにリザーバを創傷(１)と接続するためのリザーバ(６)への吸入口、創傷キャビティ内に配置される創傷パッド(２)および創傷および創傷パッドを覆うシーリング(３)とを具備してなる。創傷パッド(２)は、軟質な疎水性シリコーンゲルが完全に含浸させられたオープンセルポリウレタンフォームからなり、かつ、フォームは、４０％圧縮状態で、ＩＳＯ３３８６‐１に基づいて測定したとき、１.０〜６.０ｋＰａの硬さを有する。本発明はまた、吸収部材と共に使用される、そうした創傷パッドに関する。さらに本発明は創傷パッドを製造するための方法に関する。
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【課題】フラッシュバック時に適度な血液流量を確保するとともに、血管内へのガイドワイヤの導出を迅速に行う。
【解決手段】カテーテル留置具１０は、可撓性のガイドワイヤ１２と、Ｙハブ１４と、シリンジ１６と、中空の穿刺針１８と、中空の外針２０と、細長い袋体７４とを有する。Ｙハブ１４は、直線状のメインポート４０、該メインポート４０に対して斜めに接続されて連通するサイドポート４２、及び略中心部にガイドワイヤ１２が挿通可能な止血弁を備える。外針２０は穿刺針１８の針５４を覆うように設けられている。針５４は異径針であり、先端の細径部６０、基端側の大径部６２、及びその中間のテーパ部６４を備える。ガイドワイヤ１２は、操作手段２２により、サイドポート４２から止血弁を介してメインポート４０に延在し、先端が針５４におけるテーパ部６４に配置される。 （もっと読む）

ステントグラフト（１００）は、引き結び又は自己引き締め結びの結び目（１１２）で終端する第１端部と、結び目（１１２）に受け入れられ且つ中で摺動できる第２端部とを有する、締付け可能なループ要素（１０４）が備わっている。結び目（１１２）は縫合糸によってステントグラフト１００に結わえ付けられて、そこに固定される。ループ（１０４）は、グラフト材料の内側と外側の間を通過するような方法及びステントグラフト（１００）の調整された湾曲が可能であるような方法、詳細にはループ（１０４）の範囲内で保持される隣接したステントの重なりの調整で、ステントグラフト（１００）に取り付けられる。導入器アセンブリはまた、配備処置中にステントグラフト（１００）への固定が可能な制御カニューレと、さらに、ステントグラフト（１００）の近位端での縫合糸のループ（１５０、１５２）の機構であって、配備処理中の該ステントグラフトを曲げる処理中に、収縮した形態に該縫合糸のループを保持するための機構とを含むことが開示される。
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【課題】ガイドワイヤを穿刺具内でサイドポートからメインポートの先端開口まで正しく導くとともに、適用する穿刺具を簡便構成にする。
【解決手段】ガイドワイヤ導入具１２は、非拘束時に先端部が屈曲しているガイドワイヤ２０と、ガイドワイヤ２０の先端部を除き、後端を含む部分を内腔に保持する第１パイプ２２と、第１パイプ２２の一部から突出し、該第１パイプ２２の開口から離間して設けられた両端開口の第２パイプ２４と、ガイドワイヤ２０の先端部を含む一部を覆い、該先端部を略直線状に保持するチューブ２６とを備える。ガイドワイヤ２０は、第１パイプ２２の開口２２ａから延在し、先端部は第２パイプ２４内に配置され、チューブ２６の先端は第２パイプ２４内に配置され、後端は該第２パイプ２４と第１パイプ２２との間に配置されている。 （もっと読む）

マニピュレーター支持構造体（５００）に支持される１又は２以上のロボットカテーテルマニピュレーターアセンブリ（３００）を含むロボットカテーテルシステム（１０）。ロボットカテーテルマニピュレーターアセンブリは、取り外し可能に取り付けられた１又は２以上のロボットカテーテルデバイスカートリッジ（４００）及びロボットシースデバイスカートリッジを含むことができ、各カートリッジは、該ロボットカテーテルマニピュレーターアセンブリに対して概して直線的に移動可能である。ロボットマニピュレーターアセンブリの作動を制御するために、入力制御システム（１００）が提供され得る。視覚化システム（１２）は、それぞれが該ロボットカテーテルデバイスカートリッジ及びシースデバイスカートリッジに取り付けられたカテーテル及び／又はシースの位置を表示するための１又は２以上のディスプレイモニターを含むことができる。 （もっと読む）