【課題】柔軟でかつ展開時に長さが短縮せず再取込可能で再位置決め可能なステントと、このステントを所定位置まで搬送して正確な位置に展開して留置可能とするステントデリバリーシステムを提供することである。
【解決手段】筒状の長手方向を複数に分割し、それぞれの分割部の長手方向にジグザグ状にUターン路を繰り返し備える切り込みパターン部１１を形成しUターン路間の間隔が開くことで半径方向に展開して拡張可能な構成とすると共に全てのUターン状のターン部を接続する全接続部１２Ａと、円周上の多数のUターン状のターン部のうち円周上に等配される３箇所のみを接続した部分接続部１２Ｂとを備えるステントとしステントを装着すると共にステントの後端位置を規制する押し子チューブとステントの移動を防止する抵抗部材となる取込用チップを備えて全接続部を備えたステント先端部を再取込可能とするステントデリバリーシステムとした。 （もっと読む）

本発明によるステントは、狭窄の初期の軽減のために、または小児および成人の、例えば血管のような身体管腔内に支持を提供するために、脈管内の足場を組み込む。足場は、移行的な管腔の表面を有する支材の使用によって、身体管腔のステント移植された領域における流れの阻害を最小化し、そのことによって、新内膜の増殖の発達および後続の再狭窄の可能性を限定し、早いおよび遅い血栓症の形成と除去の可能性を減らす。任意の用途における使用のための任意のステントは、最初は本発明の支材の形状で製造され得る。代替案として、既存のステントの支材の形状が、製造後の後プロセスの手順の間に修正され得、そのことによって、本発明を現在利用可能なすべてのステントの設計に対して適合可能にする。
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本発明は、第２の物体（１３）内の第１の物体（１４）の位置を求める装置に関し、第１の物体（１４）は、接触領域で第２の物体（１３）に接触する。装置（１）は、第２の物体（１３）の３次元モデル（２０）を提供する提供装置（２）を含む。投影装置（５、６、７、２１）は、第１の物体（１４）及び第２の物体（１３）の２次元画像（２６）を生成し、登録装置（５）は、３次元モデル（２０）を２次元投影画像（２６）とともに登録する。判定装置（９）は、第２の物体（１３）の登録された３次元モデル（２０）及び２次元投影画像（２６）上の第１の物体（１４）の位置から接触領域の位置を求め、接触領域の位置は第２の物体（１３）内の第１の物体（１４）の位置である。
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機能化された先端部が、脳および他の体部分内への細胞の血球計算法による運搬のためにカテーテル内に組み込まれる。脳内で使用するために、先端部は、近位端および遠位端を有する神経外科用プローブの一部を形成する。機能化された先端部に加え、プローブは、少なくとも１つの細胞スラリー運搬内腔と、移植された細胞の生存度および生理学的作用ならびに細胞環境の特定の特性を監視するのに必要とされる光学能力をもたらすように先端部において終端する、プローブに沿って構成された複数の光ファイバとを有する。本発明のいくつかの特定の実施形態を、説明し、同様に臨床用の一例として神経外科ベースの細胞移植の文脈においてそれを使用するための方法も説明する。患者の脳に運搬された細胞数の調節のためのフィードバックおよび制御システムの文脈で使用される、本発明に開示したタイプの血球計算法先端部を有する神経カテーテルの使用の詳細についても提示する。本発明は、さらに、脳内への細胞の運搬中の細胞生存度の血球計算法による決定を対象とし、他の標的組織または体部分を開示する。
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本発明は、セルジンガー法及び関連する外科手術手技中に用いられる挿入シース機器に関する。挿入シース又はその一部は、機械的に引き起こされた血管けいれんを防止及び／又は減少するために、使用中に酸化窒素やニトロキシルなどの反応性窒素化学種を放出する反応性窒素付加物を含んでいる。挿入シースは、トランスラディアルアクセスなどの大腿動脈以外のアクセスを介した挿入において、特に有用である。好ましい実施態様では、シースは、ポリウレタン(PU)に埋め込まれた線状ポリ(エチレンイミン)ジアゼニウムジオレート(L-PEI-NONO)でコーティングされる。
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【課題】本発明は、全体の構造を総合して、病変部への到達性、拡張治療の確実性が高い医療用バルーンカテーテルを提供することを課題とする。
【解決手段】基端部チューブ、中間部チューブ、先端部チューブ、ガイドワイヤー通過用チューブならびにバルーン部を有する医療用バルーンカテーテルであって、先端部チューブの内側からバルーン部の内側にかけてガイドワイヤー通過用チューブが存在し、該先端部チューブの近位部にはガイドワイヤー通過用チューブの基端側開口部であるガイドワイヤポートが存在し、バルーンは先端部チューブの遠位端とガイドワイヤー通過用チューブの遠位端に固定され、該ガイドワイヤー通過用チューブの先端には先端開口部を有し、前記ガイドワイヤー通過用チューブは、内面摺動性ポリイミド管であることを特徴とする医療用バルーンカテーテル。 （もっと読む）

Ｘ線不透過性を有する生分解性のポリマーステント、並びに増強された機械的強度を有するステントを作製する方法及びその使用、並びに／又は身体の管腔中で使用するための分解の制御を記載する。
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【課題】血管壁に対する密着性を向上できるステント及びステントグラフトを提供すること。
【解決手段】径が伸縮自在な略管状のステント２０は、軸方向に関して所定幅Ｗを有するジグザグパターンで折曲されたワイヤ部材で輪状に形成され、互いに直列に配置された複数の環状ユニット２１ａ〜２１ｅと、これら環状ユニット２１ａ〜２１ｅ同士を連結する連結部２２ａ〜２２ｄと、を備える。一端に配置された環状ユニット２１ａは、他端側へと内方に延出する所定長さＬの延出部２１２を有する。 （もっと読む）

【課題】吸引性能および挿入性に優れた吸引カテーテルおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】吸引カテーテル１０は、遠位端および近位端にそれぞれ開口１４、１５を有し、血栓等を吸引するための吸引ルーメン１２ａ、１２ｂと、遠位端および近位端にそれぞれ開口２６、２７を有し、吸引ルーメンと略平行に延びるとともに、ガイドワイヤ等を挿通するためのガイドワイヤルーメン１８とが形成されており、吸引ルーメン１２ａ、１２ｂは、当該カテーテルの遠位端から近位端側への少なくとも一部分において、長手方向に直交する面の断面形状が楕円形状の扁平部２０を有している。 （もっと読む）

損傷部位においてステントグラフトを留置するための、ステントグラフトおよび搬送システムが提供される。このステントグラフトは、半径方向に拡張可能なチューブ状の本体を有するグラフトを有しており、この本体が、遠位リングを形成する遠位端部、および、近位リングを形成する反対側の近接端部を規定している。ステントは、遠位端部と、反対側の近接端部とを規定する本体を有しており、さらに、少なくとも１本の構造ワイヤーを有している。このワイヤーは、ステントの軸に関する第１の並進運動方向を有する第１のらせん形のワイヤー部分と、この第１の並進運動方向とは逆向きの、前記の軸に関する第２の並進運動方向を有する第２のらせん形のワイヤー部分と、を形成している。このステントは、初期構造を有しており、また、湾曲部分の湾曲に対応した留置構造に移動可能である。捕獲メカニズムが、グラフトの近接端部に対して、動作可能に結合されている。この捕獲メカニズムは、最初に、グラフトの近接端部を挿入構造に維持するように構成されている。この捕獲メカニズムは、グラフトの近接端部を解放するように作動することが可能である。搬送システムは、ワイヤールーメンを有している。このワイヤールーメンは、患者の管内に配置されたガイドワイヤの周囲に、スライド可能に配置されている。このワイヤールーメンの周囲に、サポートステントが、スライド可能に配置されている。このサポートステントが平らにされた挿入構造にある場合に、内部シースが、サポートステントの周囲に、引き抜き可能に配置されている。この内部シースの周囲に、アンカーステントが、スライド可能に配置されている。このアンカーステントは、平らにされた挿入構造から、留置構造に留置可能となっている。このアンカーステントが平らにされた挿入構造にある場合に、外部シースが、アンカーステントの周囲に、引き抜き可能に配置されている。
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【課題】医療装置上に存在するループ構造部分の状態をＸ線透視下で確認することができ、ループ構造部分の異常を検出できることにより、安全に使用することが可能となる体腔挿入用医療装置を提供する。
【解決手段】遠位端と近位端とを有する第一軸と、遠位部及び近位部にて前記第一軸に接合されることによって当該第一軸との間でループ構造を形成するとともに当該第一軸の半径方向に離れる方向に拡張可能な第二軸と、を有する体腔挿入用医療装置であって、前記第二軸の少なくとも一部に第二軸Ｘ線不透過部分が備えられていることを特徴とする体腔挿入用医療装置を提供する。 （もっと読む）

体内管腔への植え込み用医療器具が提供される。医療器具は抗菌コーティングを取り囲む支持部材を備え、抗菌コーティングは支持部材を貫通するドレナージルーメンを画定する。抗菌コーティングは好ましくは、ベリリウム、ニッケル、銅、コバルト及び／又はケイ素を含んでなる金属合金を含む。金属合金は望ましくは、エチル酢酸ビニル共重合体などの、抗菌材料の酸化物を保持しながらドレナージルーメン中の体液を抗菌コーティングに浸透させるのに十分な多孔性を有するよう構成された多孔質生体安定性材料に組み込まれる。医療器具は、例えば、胆管ステント又は膵管ステントとして構成され得る。

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体内管腔、例えば冠状動脈、末梢血管あるいは他の体内管腔内に植設される拡大可能なステント。１つの態様において、このステントは、接続リンクが取り付けられた蝶形パターンを有している。別の態様において、このステントは、方向性のない構造を実現する。１つの実施形態は、一方または両方の端部が中央部より柔軟なステントである。また、このステントは一様でない薬被覆率を有する。他の実施形態は、中央部よりＸ線不透過性の高い端部を有したステントに関する。
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本発明は、カテーテルの排出部分が脳中の所定の導入部位に近接するようにカテーテルを外科的に移植し、及びカテーテルの排出部分を通じて、少なくとも一の神経変性タンパク質の生産を阻害可能な、所定の用量の少なくとも一の物質を放出する段階を含む、神経変性障害を治療するためのデバイス、低分子干渉ＲＮＡ、及び方法を提供する。本発明はまた、細胞の小胞体、自発運動活性、または患者の自発運動の障害のない、ハンチントン病をインビボで治療するための、価値のある低分子干渉ＲＮＡのベクター、システム、及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】特に腹部大動脈瘤の治療に好適な、本体部分と二つの脚部とを有する体内プロテーゼにステントを提供すること。
【解決手段】ステントは、半径方向外側を指すように捩られ形状設定された棘部を含む。各棘部は形成時に、たとえ非展開形状のときでも、ステントの長さ方向軸に対しほぼ直角を指す。棘部を動かして組織を掴むための展開形状にする動作は、棘部を、ステントの外周部とほぼ整列した状態から、ステントから半径方向外側に延びる状態まで動かす捩りの動作である。 （もっと読む）

【課題】生体内の異物を確実に捕捉することができるカテーテル組立体を提供すること。
【解決手段】カテーテル組立体１Ａは、先端が開口した長尺な管状をなす外側カテーテル２と、外側カテーテル２内に挿通され、先端が開口した長尺な管状をなす中間カテーテル７と、中間カテーテル７内に挿通される長尺な内側カテーテル本体３１と内側カテーテル本体３１の先端部に設けられた頭部５Ａとを備える内側カテーテル３Ａと、アテローム２００を攪拌するよう作動する攪拌手段としての変形部９とを有している。カテーテル組立体１Ａは、アテローム２００を捕捉する際、変形部９が作動してアテローム２００を攪拌し、その後、頭部５Ａが外側カテーテル２内で摺動して、外側カテーテル２の先端２１１から前記攪拌されたアテローム２００を吸引するよう構成されている。 （もっと読む）

ステント本体中に組み込まれた放射線不透過性金属粒子を含むポリマー製本体を備えるステントの多様な実施形態。 （もっと読む）

【課題】高強度で操作性に優れ、耐繰返し疲労特性及び耐座屈性を具えるとともに、磁気現象による磁場の干渉や撹乱による種々問題を防止し得るカテーテル補強用の筒状網体と、それを用いたカテーテルの提供を目的とする。
【解決手段】扁平面を持つ微小金属の帯状細線の編組加工によって、細径筒状に成形されてなる網体であって、帯状細線は、質量％でＣ：≦０．０６％，Ｓｉ≦０．８０％，Ｍｎ：３．００〜１８．００％，Ｎｉ：２．００〜１３．００％，Ｃｒ：１５．００〜２５．００％，Ｎ：０．１０〜０．８０％と、必要に応じてＭｏ：０．４０〜３．５０％，Ｃｕ：０．０８〜０．８０％のいずれか１種以上を含んで構成され、かつ引張強さ（σ）１５００〜３０００ＭＰａ、透磁率：１．０１以下の高強度非磁性特性を有する前記高ＭｎＮ添加型ステンレス鋼でなるカテーテル補強用の筒状網体と、該網体によるカテーテル製品である。 （もっと読む）

望ましい操作形状をとるように、バルーン拡張式（すなわち、塑性的に拡張可能な）人工心臓弁（２０）を配置するためのシステムおよび方法。該システムは、その望ましい管状または他の形状へ拡張するように、該心臓弁の不均一な拡張抵抗を適応させるバルーン（４０）を含む。該心臓弁は、１つの端部、通常、流入端部（２２）に隣接する実質的により多くの構造要素を有していてもよく、該バルーンは、該弁が管状形状となるように、流出端部の前に該流入端部を拡張するためにテーパがつけられている。代替的に、該弁の該流入端部に隣接する、より大きな直径の近位区間を有する段付きバルーンを使用してもよい。方法は、塑性的拡張式人工心臓弁の内部へ強制される非線形な拡張を適用し、拡張に対しより大きな抵抗の領域を克服し、均一な拡張をもたらすステップを含む。
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【課題】一般的に普及している既存のステントを使用することが可能であり、かつ２つ以上のステントを連続させて配置する場合にいずれのステントをも引き戻すことが可能なステントデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】このステントデリバリーシステムＳ１は、ステント１の内側に挿入され、自らの内側に挿通されるガイドワイヤ２０によりステント１とともに生体内に挿入されるガイドカテーテル１０と、ガイドカテーテル１０を内側に挿入された上でガイドカテーテル１０とともに生体内に挿入され、ステント１をガイドカテーテル１０に沿って押推する管状のプッシュカテーテル３０と、ステント１から突き出すガイドカテーテル１０の先端部に設けられ、先端部にガイドワイヤ２０を挿入した状態ではステント１を係止し、先端部からガイドワイヤ２０を抜き去った状態ではステント１の係止を解く係止部１５とを備える。 （もっと読む）