処置される血管壁に対する膨張したバルーンのすべりについての可能性を防止または減少させるための、非展開式ステント（２または１０２）を備える、血管形成用バルーン（１）。この非展開式ステント（１０２）は、近位端（１０３）、遠位端（１０４）、そしてバルーンの膨張に適応するように支柱の拡張を可能にする、少なくとも１つの伸長部分（１１２）、少なくとも１セットの蛇行した環（１１４）、および少なくとも１セットの延長連結部（１１６）を有する。上記ステントは、バルーン（１）の収縮の際に、このステントが縮まるような材料からなる。
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医療器具は、第１の材料、および第１の材料とは異なる剛性を有する第２の材料を含む少なくとも４つの層を含み、これらの層の少なくとも１層の厚さは器具の軸線方向に沿って可変である。
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少なくとも２種の相溶性ポリマーを有する相溶性ポリマーブレンド層の中に２種以上の活性薬剤を含む活性薬剤送達システムであって；該活性薬剤のうちの少なくとも１種の送達が、主として透過制御下で起こり；そして更に、より速く放出されることになっている活性薬剤の透過性が、他の１種以上の活性薬剤の透過性に比べて大きい前記活性薬剤送達システム。 （もっと読む）

カテーテルアセンブリは、内側シャフト（１２）及び外側シャフト（１８）を有するカテーテル（１０）と、少なくとも１個の熱伝達機構（２０）とを備える。カテーテルの内側シャフト及び外側シャフトのうち少なくとも一方の少なくとも一部が、長手方向における所定の剛性と、所定の温度とを有する。長手方向における所定の剛性は、所定の温度が変化したときに変化する。前記少なくとも１個の熱伝達機構は、カテーテルの長さに沿って、カテーテルの基端から前記少なくとも一部の近傍の位置まで先端側へ延びる。前記少なくとも１個の熱伝達機構の少なくとも一部は、内側シャフト及び外側シャフトのうち少なくとも一方の少なくとも一部の所定の温度を変化させるように形成及び構成される。
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活性物質を経皮送達するためにヒト皮膚の透過性を向上させる方法。透過性は、少なくとも一部の範囲内が透明で、活性物質を含有し、かつ少なくとも一部の範囲内にて可撓性を有するプラスターと、外部光源とを用いて向上される。この方法によれば、外部光源により少なくとも短時間だけ照射され、かつプラスターの少なくとも一部の範囲に対して垂直に衝突する光が、プラスターの内部にて一体化された多数の個々の集束レンズにより皮膚の角質層上に集束されて、皮膚の透過性を向上させる変化を角質層内に発生させる。ヒト皮膚の透過性を向上させる本発明の方法によって、特定物質の再現可能な透過性が可能となる。 （もっと読む）

カテーテルシャフトの形成に好適な、或いは、バルーンのパリソンとして好適な医療器具用の管状のポリマーセグメントは、互いに異なる配向性を有する個々の領域（１，２，３）を備えるように形成される。また、壁厚は、セグメントの長さによって変更することも可能である。
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医療装置、例えば、カテーテル、ステンまたはバルーンなどを、氷またはワックスからなる型（３０）上に放射線硬化性組成物を付着させて成形する。付着組成物は、適当にはＵＶ光を照射して硬化させ得る。像をなすように付着または硬化を実施することにより、複合構造を形成することができる。光硬化により、ポリエステル、ポリアミドまたはポリイミドを形成する組成物を用い得る。特定の構造は、バルーンのコーン部壁（８６，８７）を通過するガイドワイヤ管腔（８５）を有するラピッドエクスチェンジ型カテーテル用バルーンである。 （もっと読む）

本明細書には、血管閉塞部内に初期の経路を形成するために使用するための介入カテーテル装置及び方法が開示されている。第１の部材は、切開通路又は小さな経路を閉塞部を貫通して形成するために血管閉塞部内に鈍い切開を行う先端の鈍い切開カテーテルの末端に配置された手動によって作動させるアセンブリを含んでいる先端の鈍い切開カテーテルである。第２の部材は、導管として機能するシースカテーテルであり、該導管内を前記先端の鈍い切開カテーテルが自由に進入せしめられ、後退せしめられ、回転せしめられる。前記第１及び第２の部材は、前記冠状血管構造と周辺血管構造との両方内に血管閉塞部を越えるように幾つかの組み合わせで使用される。
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医療装置は、心室内の組織などの体内の標的組織部位を冷却するために、その遠位端から展開可能な構造体を有する。また、体内の標的組織部位を冷却する方法は、遠位端に展開可能な構造体を有するカテーテルの遠位部分を体内に導入する工程を含む。この方法はまた、標的組織部位付近にカテーテルの遠位部分を配置する工程と、展開可能な構造体を展開させる工程と、展開させた構造体を標的組織部位に接触して配置して、標的組織部位を冷却する工程とを含む。
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柔軟な側壁を持つ管腔内や柔軟な膜内の開口に位置づけることができるデバイスである。デバイスは、開口を画成または管側壁を形成している対向部分をデバイス平面内で外方に拡張または付勢する。この外方への付勢により、開口または側壁の対向部分はデバイス平面に垂直な方向に引かれ、並置または接触させられる。

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カテーテルに取り付けられた膨張可能なバルーンを含むバルーンカテーテルである。バルーンの基端部が、カテーテルの先端部に取り付けられ、これらの間に気密シールが設けられる。硬化部材がカテーテルの先端部の方向に延び、カテーテルの先端部に滑り接合部が形成され、該バルーンの該先端部が、該カテーテルの該先端部に対して軸方向に移動又は並進することを可能にする。この滑り接合部は、該バルーンとカテーテルとの間で張力又は圧縮力を伝達することなく、バルーンの軸方向の長さが膨張時に変化することを可能にし、これにより、横断方向の折り目が該バルーンの表面内に形成されることが防止され、カテーテルが湾曲されることが防止される。硬化部材はバルーンの先端部と整合し横方向の支持を与える。
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生体適合性コーティングを有するインプラント型医療器具及びその製造工程について述べる。本発明は特に、炭素含有層によりコーティングされたインプラント型医療用器具に関し、その器具は、器具をポリマーフィルムにより少なくとも部分的にコーティングすること、及び本質的に酸素を含まない雰囲気中でポリマーフィルムを200℃〜2500℃の範囲の温度へ加熱することにより製造され、炭素含有層がインプラント型医療用器具上に生成される。 （もっと読む）

埋め込み型医療用具用のコーティング及びその作製方法を開示する。当該コーティングは、疎水性ポリマーと高分子親水性添加剤との混合物を含み、その際、疎水性ポリマー及び高分子親水性添加剤は、物理的に絡み合った、又は相互貫入した系を形成する。 （もっと読む）

【課題】動脈の内膜肥厚の予防、治療効果を有する薬剤を強固に付着し、かつ該薬剤を体液中で徐放することができるように生体適合性ポリマーや生分解性ポリマーでコーティングしたステントを提供すること。
【解決手段】薬剤を生体適合性ポリマー及び／又は生分解性ポリマーを用いて付着・コーティングしたステント。 （もっと読む）

【課題】 管腔内から容易に回収可能なステントを提供する。
【解決手段】 体内の管腔を拡張するステント２は、径方向に拡張する弾性力を有し、かつ、径方向に拡張された状態での軸方向の長さがその半径よりも短く、軸方向に並設された短筒状のセグメント１２と、軸方向に隣接するセグメント１２間を連結するフィルム状部材１４とを備えている。これらセグメント１２が弾性力に抗して収縮された状態で、先端のセグメント１２から後側に連結されたセグメント１２の内部に向けて順次折り返し可能としている。 （もっと読む）

患者への導入のために適合され、ベース素材をその上に配置された構造物を有する埋め込み可能な医療装置。当該医療装置は、更に生物活性剤とポリマー物質を含む少なくとも１つの複合層と、複合層上に配置された少なくとも１つのバリヤ層を有し、該バリヤ層が少なくとも１つの生物活性剤の制御された放出を提供するに適切な厚さを有する。このバリヤ層は低エネルギープラズマ重合プロセスによりプラズマ装置において少なくとも１つの複合層が配置されそして少なくとも１つのモノマーガスが導入される。 （もっと読む）