（ａ）基体と、（ｂ）基体の表面の少なくとも一部をコーティングし、医療器具を患者に移植又は挿入した際、医療器具を磁気共鳴画像（ＭＲＩ）において可視とするヒドロゲルポリマとを備える移植又は挿入可能な医療器具を提供する。また、医療的施術におけるこのような移植又は挿入可能な医療器具の使用方法であって、患者内に医療器具を挿入又は移植する間又は挿入又は移植した後に、磁気共鳴画像によって医療器具の位置を視認する使用方法を提供する。また、医療器具の表面の少なくとも一部をコーティングするヒドロゲルポリマの用途において、ヒドロゲルポリマは、医療器具を患者に移植又は挿入する間又は挿入又は移植した後に、医療器具を磁気共鳴画像において可視とするよう適応化されているヒドロゲルポリマの用途を提供する。 （もっと読む）

本発明は、活性剤と親水性ポリマー（好ましくはポリウレタン）及び３７℃の水中で異なる膨潤性を有する第二のポリマーを含む混和性ポリマーブレンドとを含む親水性混和性ポリマーブレンドと、活性剤とを含む、医療用デバイスで使用するための活性剤送達システムを提供する。
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導管外センサ埋込システム及び方法、並びに生理学的パラメータが不均一乃至不均質な身体エリア内における生理学的パラメータ計測システム及び方法。埋込ユニット（１０）を身体エリア内に埋め込み、埋込ユニットエリアの周りに異物被膜が形成されることを許容する。センサは、腹膜隙等の身体空腔内、皮下組織内、異物被膜内等のエリアに挿通する。身体の皮下組織にセンサ配置用のトンネルを形成する。互いに空間的に隔てられたセンシング素子を用いて個別に生理学的パラメータ値を検出し、そのエリア内における個別センシング結果について統計指標を計算することにより生理学的パラメータの代表値を判別乃至決定する。或いは、その一方の側に電極アレイをまた他方の側に集積回路を有する基板を備える多検体計測デバイスを用いる。
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本発明は、ブレンドの約２５％〜約３５％の重量の、プロピレン含有ポリマーの第１成分；ポリエステル、ポリエステルエラストマー、およびポリウレタンからなる群より選択される第２の成分であって、第２の成分が、該ブレンドの約３５％〜約４５％の重量で存在する、第２の成分；ならびにブレンドの約２５％〜約３５％の重量のエチレンビニルアセテートコポリマーの第３の成分、を含む、ポリマーブレンドを提供する。本発明１つの実施形態に従って、ＰＶＣとポリオレフィンプラスチックまたは他の接着性の不適合性材料の両方をシールするための連結器部材に形成され得るポリマーブレンドが開示される。
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本発明は、組織欠損の効果的な処置方法、および組織再生方法に関する。本発明は、支持マトリックス上に自己細胞を播種する工程、および細胞播種支持マトリックスを移植部位に移植する工程を含む。本発明はまた、細胞不含膜上に播種された細胞を含む、様々な組織修復構造物に関する。本発明はまた、培養方法、播種方法、および自己細胞の移植方法を提供する。 （もっと読む）

生体外オーガーコントロール（５００）と機能的に協同するようにして結合されて、血管（３００）内の閉塞部を開いて横切るための生体内オーガー器具（１００）を有する血管閉塞オーガー（１０００）。オーガーコントロールは、所定の閾力とステップ長値を選択可能とし、同一のシーケンスの段階の連続的反復で動作して、閉塞部（３２０）を横切る。いったん閉塞部に隣接して配置されると、オーガーコントロールにより動作指示されるオーガー器具は、第１に血管を半径方向に拡張し、第２に溝（３４０）に遠位方向に侵入するという２段階で動作する。 （もっと読む）

カーボンナノチューブ等の複数のナノチューブを含む医療器具が開示される。幾つかの実施例において、医療システムは、拡張バルーン（２４）を担持する長尺状シャフト（２２）を備える。バルーンはポリマーおよびナノチューブを含むことが可能である。バルーンは冷却するために使用することも可能である。
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角質層を通って、その下の表皮層、または表皮および真皮層、の中へと刺貫くのに適合している多数の微小突起（または微小突起アレイ）を含む微小突起部材（３０）（またはシステム）を有する送達システムを含む、生物学的活性薬剤の経皮送達の装置および方法。一態様においては、微小突起部材に適用されている生体適合性コーティング（３５）の中にＰＴＨ系薬剤が含有されている。
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【課題】 カーボンナノチューブを含む医療器具およびその製造方法が開示される。幾つかの実施例において、ナノチューブは、例えば、電子線および／またはイオンを照射して結合される。
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大動脈の解離を閉塞するための腔内人工器官（２２２）には、第１の部分（２２４）および第２の部分（２２５）を有するチューブがある。チューブの第２の部分は、生体吸収性材料を備える。人工器官はまた、チューブと結合されるステント（２２６）を備える。人工器官は、動脈を介して大動脈の腔内に配置されるように構成される。
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生体分解性のＡＢブロックコポリマー並びに平衡状態かつ室温にて約５質量％未満の水を吸収することが可能である生体分解性のポリマーを含む医療用物品が開示される。 （もっと読む）

デリバリー器具によるデリバリーの助けとなる形状の、圧縮可能な網目状エラストマーマトリックスから形成されたインプラントを含む、哺乳類脈管部位で脈管疾患を治療しまたは予防するためのデバイス。１以上のインプラントが圧縮された状態で哺乳類脈管へデリバリーされる。ここで、各インプラントは、デリバリー器具からの展開の後にその非圧縮状態へ実質的に回復する。好ましい実施態様では、マトリックスが、架橋されたポリカーボネートポリウレタン−尿素またはポリカーボネートポリ尿素−ウレタンを含む。別の好ましい実施態様では、マトリックスが、架橋されたポリカーボネートポリウレタンを含む。さらに別の実施態様では、マトリックスが、熱可塑性ポリカーボネートポリウレタンまたは熱可塑性ポリカーボネートポリウレタン−尿素を含む。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、抗感染剤、抗増殖剤、抗炎症剤、およびプロキネティック因子の分野に関する。より具体的には、本発明は、治療用薬剤として有用な二官能性因子の系統に関する。これらの化合物は、マクロライド環および少なくとも一つの複素環式部分の両方を有する。本発明は、さらに、このような化合物の調製、これらの調製において有用な中間体、治療用薬剤として有用な化合物の使用、およびこれらを含有する薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、可変性外観特性を持つ入れ墨を含むがこれに限定されない永久的組織マーキングを作製する粒子を提供する。また、本発明は、これらの可変性外観組織マーキングを作製、埋め込み、変更および除去するための方法を提供する。

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本発明は、例示的実施形態において、シリコーンステントと金属ステントの両方の優れた特性の多くを組合せ、その一方、望ましくない特性を排除するステントを提供するものである。特に、本発明による主な目的は、ステントのある領域の相対的な硬度／軟度をステントの他の領域における相対的な硬度／軟度と異ならせて、更なる患者の快適さと圧縮力に対する耐性をもたらすことができる一群のステントを提供することにある。例示的実施形態は、目標とする管腔と直接接触する被覆表面積の大きさを制限するようにして被覆されるステントを提供するものである。特に、ステントの骨格の外面が被膜の外面から持上げられるようにして内側に被覆される被覆ステントが、提供されている。このため、繊毛作用は、部分的にしか制限されず、粘膜繊毛による除去作用は、著しく悪影響を受けることがない。さらに、被膜自体が、細菌、菌類、又は他の微生物が、具体的には被膜、一般的にはステントを侵すことがないように、抗付着特性を有している。

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使い捨て可能な創傷治癒具は、液体不浸透性の物質からなり、キャビティを有する覆いと、患者の創傷部位上に気密に封止される周辺部とを具え、キャビティから酸素を取り除くことにより、または液体をキャビティ内に吸収した後にキャビティ内から除去することにより、創傷部位上に陰圧を生じさせる。酸素は、化学的吸収により、電気化学セルにより、またはキャビティの酸素を分解する化学反応により除去することができる。さらに、液体は、浸透性セルまたは電気浸透性セルにより、あるいは一方向弁により除去することができる。本発明は、創傷部位上に部分陰圧を生成させて治癒を促進するものである。
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本発明は、頭皮内に毛包誘導細胞を移植するためのデバイスおよび方法に関する。毛包細胞は同一個体のドナー細胞から組織培養法の使用によって生成される。細胞は、予め定められた角度、密度および深さのパラメーター利用して、頭皮内に移植するためのミクロプロジェクションアレイ上に配置される。
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オスミウム含有化合物によるスーパーオキシド・ラジカル・アニオンの不均化の触媒反応によって、インプラントあるいは移植片に対する、または外傷あるいは感染症後の有害な炎症反応を減少させる。スーパーオキシドジスムターゼ欠損、または変異を原因とする疾患の、スーパーオキシド・ラジカル・アニオンを不均化するオスミウム含有化合物、あるいは炭酸ラジカル・アニオンの崩壊を触媒するＮ−オキシド重合体による治療も開示する。
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本発明は、管状の、その前面で開いた母体を持つステントに関するものであって、母体の循環外面は少なくとも領域的に一つ以上の重合体キャリアおよび少なくとも一つの薬理学上効果がある物質から成るコーティングシステムで覆われ、その際に人間ないし動物の身体の中にステントを移植した後の物質は、取り巻く組織の中に遊離される。最適で局部的な添加剤の応用を可能にする、コーティングシステムが提供される。物質は応用において予期すべき病理生理学的およびレオロジー学的あるいはその一方の情況に依存して前もって定められた、ステント１０の縦方向において局部的に異なる溶離性を備えるように、一つ以上のコーティングシステム２６のパラメーター、すなわち
− 物質の濃度、
− キャリアの形態学上の構造、
− キャリアの材料上の修正および
− キャリアの層の厚みあるいはその一方、
が、ステント１０の縦方向において、前もって定められることによって、これが達成される。
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治療用薬剤送達システムは、非穿孔灌流用成形フォームなどの灌流用成形フォームであって、第一の薬剤を保管する容器と流体接続状態にあるフォームを含む。灌流用成形フォームのサイズおよび寸法は、患者体内への配置に適するように決定される。第二の薬剤は灌流用成形フォーム部分に配置される。第二の薬剤は、灌流用成形フォームに別に供給されても、灌流用成形フォーム内にあらかじめ存在していても、または、灌流用成形フォーム上のコーティングもしくはその他の残留性要素として存在しているなどであってもよい。灌流用成形フォームは、あらかじめ定められた最大直径まで膨張し、患者体内の標的部位に押し付けられる。これに対応する方法において、第一の薬剤が第一の薬剤容器から灌流用成形フォームを通って送達される際、第一の薬剤は第二の薬剤と反応して治療用薬剤を生成する。この治療用薬剤には圧力を印加してもよい。治療用薬剤は標的部位において灌流用成形フォームの一部から放出される。灌流用成形フォームは、標的部位において所望の滞留時間にわたって治療用薬剤の圧力および濃度をあらかじめ定められた値に維持するよう機能する。

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