【課題】マイクロニードルの先端部のみに薬物を保持させたマイクロニードルアレイとその製造方法を提供する。
【解決手段】マイクロニードルの先端部のみに薬物を保持させたマイクロニードルアレイは、マイクロニードル溶着法すなわちａ）水溶性高分子を素材としてマイクロニードルアレイを作成し、ｂ）マイクロニードルアレイ先端に付着させる薬物溶液を作成し、ｃ）マイクロニードルアレイの先端を該薬物溶液に短時間接触させて、製造する。このとき薬物溶液には薬物のほか水溶性高分子をも高濃度に溶解して粘度を高くしておくならば、付着した薬物はマイクロニードルと一体的となり、刺入に際し薬物のみが剥がれ落ちることがない。 （もっと読む）

【課題】縮径状態のステントグラフトが搭載されるデリバリシャフトの先端部をシェイピングすることができる管状器官の治療装置を提供すること。
【解決手段】デリバリシャフト１０の先端部１０ａに縮径状態のステントグラフト２０が搭載されてなる管状器官の治療装置であって、デリバリシャフト１０の少なくとも先端部１０ａは、金属材料からなる塑性変形性の芯材１１と、この芯材１１の表面を被覆する軟質樹脂からなる被覆層１２とにより構成されていることを特徴とする。また、デリバリシャフト１０の先端部１０ａに搭載されたステントグラフト２０を縮径状態で保持する手段として、ステントグラフト２０を覆う軟質カバー３０を有していることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 溶解性マイクロニードル・アレイ・チップを、数ミリグラム以上の吸収量を必要とする目的物質に適用することが未解決であった。
【解決手段】 マイクロニードルの本体部分に目的物質を配置するとともに、それ以外にも、マイクロニードルを構築するための基盤チップの表面および表層部にも目的物質を配置し、かつ基盤の皮膚への接着を可能とした溶解性マイクロニードル・アレイ・チップであり、マイクロニードル・アレイおよびアレイを構築する基盤チップから溶出した目的物質がマイクロニードルの先端部の突刺により皮膚の角質層に形成された穿孔を通じて吸収されるマイクロニードル・アレイ・チップとすることにより数ミリグラム以上の目的物質を経皮的に吸収させることが可能となった。 （もっと読む）

【課題】柔軟性をもたせ、かつ薄くしても、耐損傷性に優れた医療器具用部材の提供。
【解決手段】多成分からなる材料より形成された医療器具用部材であって、前記多成分のうち、少なくとも１成分がエラストマーであり、かつ、前記多成分のうち、少なくとも１成分の反発弾性が１〜３０％であることを特徴とする医療器具用部材。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、破損しにくいガイドワイヤを提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明のガイドワイヤは、先端部及び後端部を有するコアシャフトと、上記先端部が内部に挿入されるらせんコイルと、上記先端部及び上記らせんコイルを接合するロウ付け部とを含んで形成されたガイドワイヤであって、上記らせんコイルを形成する素線の表面には、複数の溝部が形成されており、上記複数の溝部は、上記素線の外周方向よりも上記素線の軸方向に沿ってより多く形成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】十分な耐圧強度を有しながらバルーン直管部、及びバルーンテーパー部が均一に薄肉であり、屈曲した血管の狭窄部への挿入を容易にする柔軟性を兼ね備えたバルーンを提供する。
【解決手段】バルーンを成形する金型１０において、バルーンの直管部、またはその一部に相当する金型内壁３０の摩擦係数をバルーンのテーパー部、またはテーパー部とそれと連続する直管部の一部に至る部分に相当する金型内壁の摩擦係数よりも大きくした。 （もっと読む）

【課題】皮膚細胞への効率的な送達をもたらす局所オリゴペプチド送達システムを提供する。
【解決手段】送達システムは、ハイドロゲル電気伝導性組成物によって分離された陰極と陽極を含む電気化学セル及び皮膚に有効な量の１以上のオリゴペプチドを含む。好ましい実施形態では、電気化学セル及びペプチドが、皮膚用パッチに含まれ、ハイドロゲル電気伝導性組成物は親水性ポリマー、水性担体又は水性アルコール性担体、少なくとも１つの皮膚に有効なオリゴペプチド、及び塩を含み、担体の少なくとも一部は構造水を含む。 （もっと読む）

【課題】生体組織の疾患部又は損傷部を治療するために、熱、振動及び圧力の少なくとも一つを付与して接着を行う際に使用する接着用ステントとして、生体組織に対してずれることがなく、短時間で効率的な接着を行うことができ、且つ、生体組織に対して従来よりも優れた接着性を有する生体組織接着用柔軟性金属箔テープ及びその接着方法を提供する。
【解決手段】生体組織接着用柔軟性金属箔テープは、熱、振動、及び圧力の少なくとも一つを付与することによって生体組織と接着させるために用いられるものであって、厚さが５〜３００μｍで、前記生体組織との接着面の表面粗さが算術平均粗さ（Ｒａ）で０．０５〜５．０μｍである金属箔からなることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】耐久性および頑丈さを維持しながら抗菌特性を有するルアーアダプタを提供する。
【解決手段】管腔１２２を規定する内側表面、ならびに第一の端部および第二の端部を備える本体であって、各端部は、医療デバイスに接続されるように適合されている本体１１０、内側表面の少なくとも一部分に配置された抗菌材料１３０、ならびに管腔１２２と抗菌材料１３０との間に配置された障壁１４０であって、障壁１４０は、水分への曝露の際に、障壁を通る抗菌材料の通過を可能にする障壁を備える。 （もっと読む）

【課題】ステントは血管内等に挿入する医療用具であるため、ポリマーのコーティング等に用いられる溶媒の残留量に関しては厳格な値が設定されている。
また、ポリマー中に残存した有機溶媒を除去するためには、ステントをポリマーのガラス転移温度に加熱する必要があるが、ポリマー層に存在する薬剤の分布が加熱時間により変化してしまい、薬剤溶出挙動の精密な制御が困難であったり、溶出挙動の再現性の点で問題があった。
【解決手段】生体内留置用ステントであって、熱可塑性ポリマー融液を静電噴霧する事で形成される微細繊維で外周側表面が被覆され医療用カバードステント。 （もっと読む）

【課題】 柔らかい肌ざわりを有し、しかも弾力性に富むと共に、液体の捕捉性および放出性にも優れた綿棒を提供する。
【解決手段】 軸１の一端または両端に綿塊部２設け、この綿塊部２の表面の一部または全部に接着剤層を設け、これに繊維をブラシ状に植毛して被覆した植毛層３を設けた綿棒１である。この綿棒１は、生物学的検体の採取用、患部への薬剤塗布用、身体もしくは機器の清掃用（例えば耳かき）、化粧料塗布用などとして好適である。 （もっと読む）

【課題】紙軸としたときの剛性が向上され、接着不良によるメクレやシワの発生のない紙軸加工適性の良い紙軸用原紙を提供する。
【解決手段】以下、１．〜６．の条件を満たす紙軸用原紙。１．原料パルプとして、ＮＢＫＰ（針葉樹晒クラフトパルプ）とＬＢＫＰ（広葉樹晒クラフトパルプ）が使用されており、ＮＢＫＰとＬＢＫＰの質量比率が２０：８０〜８０：２０。２．前記ＮＢＫＰのカナダ標準ろ水度が４００〜６５０ｍｌＣＳＦ、前記ＬＢＫＰのカナダ標準ろ水度が４００〜５００ｍｌＣＳＦに叩解されている。３．坪量が３０〜７０ｇ／ｍ^２の範囲。４．ステキヒトサイズ度が５秒以上。５．紙軸がＣＤ方向巻き付け（ＭＤ方向が軸）であり、引張り強さの縦横比（縦÷横）が１．４〜２．４の範囲。６．クラークこわさの縦横比（縦÷横）が１．５〜２．３の範囲である。 （もっと読む）

【課題】薬剤をヒトの皮膚を通して投与するための効率的なデバイスに関し、皮膚を通してワクチンを接種するためのデバイスを提供する。
【解決手段】皮膚を貫通する部分を有する薬剤送達デバイスを提供し、皮膚穿刺部材がリザーバー媒体でコーティングされている、薬剤含有固体リザーバー媒体を含んでなる。あるいはまた、皮膚穿刺部材が固体薬剤リザーバー媒体からなるものであってもよい。該薬剤送達デバイスは薬剤が皮膚の特定の層の中へ送達されるように調整されており、好ましい送達デバイスは薬剤を上皮もしくは真皮へ送達する皮膚穿刺部材を含んでなる。好ましいリザーバー媒体は糖類を含有し、特に、ガラス（非晶質の固体物質）を形成するラクトース、ラフィノース、トレハロースもしくはスクロースのような安定化用糖類を含む。 （もっと読む）

【課題】血管に損傷を与え難く、しかも、生体内に挿入された状態で生体内の所定部位の大きさや形状等を正確に得ることができるようにし、これによって、手技をより安全に、かつ、確実に行うことができるようにするとともに、新たな医療用検査及び治療が行えるようにする。
【解決手段】カテーテルを生体に導入する際に用いられるガイドワイヤ１であって、遠位側には、略円を描くように湾曲形成されたピッグテール形状部１０が設けられている。ガイドワイヤ１を血管に挿入した際に、ピッグテール形状部１０が血管内壁に当たるようになる。造影下、ピッグテール形状部１０に基づいて体内の所定部位の大きさや形状を推定して得られる。 （もっと読む）

カテーテルアセンブリ（１１）は、近位端部（１８）および遠位端部（１９）を有する細長部材（１４）を備える。この遠位端部（１９）は、少なくとも１つの排出開口（１５）を有する。流体収容部材（２０）が、細長部材（１４）の上に設置される。コンテナ（１２）が、細長部材（１４）および流体収容部材（２０）を収容する。カテーテルアセンブリ（１１）を使用する方法は、ユーザの身体内にカテーテル（１４）を挿入するステップと、ユーザの身体から流体を排出させるステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、創傷および創傷周囲を気密閉鎖するための空気不透過性カバー材と、液体透過性創傷被覆材と、創傷空間内に減圧を発生させることができ、且つ創傷空間から液体を吸引除去することができるように創傷空間をカバー材の外側にある減圧源と機能的に連結する手段と、液体透過性創傷被覆材の裁断補助手段とを備える、創傷減圧療法用の装置に関する。 （もっと読む）

【課題】外側シースを後退させることによってステント装置を展開するという点で信頼性が高く、ステント装置を疾患が生じた血管内腔部位に移送しやすいように小断面形状のステント装置移送システムを提供する。
【解決手段】ステント装置（４）と、ステント装置の半径方向にコンパクトな移送形態で、ステント装置を覆う外側シース（２）であって、ステント装置を半径方向に拡張して、展開形態に移行できるようにするために後退可能である、外側シースと、外側シースを近位側に引っ張って後退させる引っ張り部材（５７）とを備え、引っ張り部材の遠位部分を、外側シースと、相対的な耐熱収縮性支持部材との間に半径方向に捕捉するために、外側シースの一部分が、耐熱収縮性支持部材上で半径方向に熱収縮されている、ステント装置移送システム（１）。 （もっと読む）

【課題】生体吸収性を有し、抗血栓性や物理的機能に優れた血管ステントを提供する。
【解決手段】血管内への植え込みに適する形態保持性及び弾力性を有する筒状構造体１３として形成された血管ステント１１，２１であって、筒状構造体１３は、生体吸収性ポリマーにより構成され、この生体吸収性ポリマーが、ポリ（Ｌ−ラクチド）であって、示差走査熱量分析により測定される結晶化度を１５％〜６０％とした。 （もっと読む）