Fターム[4C204EB10]の内容
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Fターム[4C204EB10]に分類される特許
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組成物、装置、および関連する方法
組成物には、第一のプローブ、第一のプローブに結合した第一のイニシエータ構成成分、第二のプローブ、および第二のプローブに結合した第二のイニシエータ構成成分が含まれる。第一のプローブおよび第二のプローブは、一つの分析対象物に結合することができ、そして第一のイニシエータ構成成分および第二のイニシエータ構成成分は、互いに近く存在する場合そして第一のプローブおよび第二のプローブが分析対象物に結合する場合に、イニシエータを形成することができる。関連するキット、装置、および方法も提供される。 (もっと読む)
核酸を鋳型とする化学による生物学的検出のための組成物および方法
本発明は、一部において、核酸を鋳型とする化学が、複数の生物学的標的の同時検出において適用できるという発見に基づく。本発明は、一部において、ポリメチン色素が、核酸を鋳型とする化学によって合成することができるという発見に基づく。本発明のアッセイは、体外、原位置、または体内において行うことができる。本発明は、核酸を鋳型とする化学、例えば、蛍光ポリメチン色素を生成することによる生物学的標的(例えば、核酸およびタンパク質)の検出のための組成物および方法を提供する。 (もっと読む)
平版印刷版原版、平版印刷方法、及び新規シアニン色素
【課題】レーザーで画像状に露光した段階で視認性の高い色画像を形成することができ、耐刷性、機上現像型に優れた平版印刷版原版、及び、該平版印刷版原版を用いた平版印刷方法を提供する。
【解決手段】 支持体上に、(A)下記一般式(1)で表されるシアニン色素(R9とR10、及びR11とR12は、それぞれ互いに連結して炭化水素環を形成する)、及び(B)重合開始剤を含有する画像記録層を有することを特徴とする平版印刷版原版。
【化1】
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有機電界発光素子
【課題】効率(消費電力)が良好な発光素子の提供。
【解決手段】一対の電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層を有する有機電界発光素子であって、ピロリジン骨格を含む特定構造の化合物を有機層に含有する有機電界発光素子。
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金属への接着が改良されたポリカーボネートおよびコポリカーボネート
本発明は、比較的ガラス転移温度が高く、従って更に使用温度が高く、金属への接着が改良されたポリカーボネートおよびコポリカーボネート、それらの製造方法、並びにブレンドの製造へのそれらの使用、並びにそれらから得られる成形品および押出品を提供する。本発明は、更に、新規ビスフェノールおよびそれらの(コ)ポリカーボネートの製造への使用も提供する。 (もっと読む)
新規インドール化合物および該化合物の製造方法
【課題】高性能な色素や情報記録材料などの製造において有用な中間体であるホルミルインドールを提供する。
【解決手段】下記一般式(2)で表されるハロゲノインドール化合物を出発原料として、金属化合物及びホルミル化剤を使用して、Xで表されるハロゲノ基をホルミル基に代えた新規ホルミルインドールを製造する。
【化1】
(式中、Xは塩素原子、臭素原子、ヨウソ原子を表し、R1、R2、R3はそれぞれ独立して、炭素数1〜4のアルキル基であり、同じであっても異なっていてもよい。)
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架橋型シアニン化合物及び該化合物を用いた光学記録材料
【課題】吸収波長特性及び耐光性に優れ、レーザ光による光学記録材料に用いられる光学要素に適した化合物を提供すること。
【解決手段】式(I)で表されるシアニン化合物。(式中、R1及びR2は、それぞれ独立に水素原子、水酸基、ハロゲン原子等の基。R3及びR4は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数1〜30の有機基等の置換基。R1〜R4は互いに連結して環構造を形成していてもよく、N−R3は、隣接するポリメチン鎖中のメチレン基と互いに連結して複素環を形成していてもよい。Xは、酸素原子、硫黄原子、セレン原子等。Z0は、炭素原子数1〜10の有機基であり、nは1又は2で、rは2〜8で、Anq−はq価のアニオン。qは、1又は2であり、pは電荷を中性に保つ係数。)
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BACEインヒビターとしての置換イソインドール類及びそれらの使用
本発明は、構造式Iを有する新規な化合物及びその薬学的に許容される塩、組成物並びに使用方法に関する。これらの新規な化合物は、認識機能障害、アルツハイマー病、神経変性及び認知症の治療又は予防を提供する。
【化1】
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シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール
本発明は、式(I)
[式中、J、X、Y、m及びCKEは、所与の意味を有する。]の新規シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール類、それらを調製するための方法及び中間体、並びに、有害生物防除剤及び/又は除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール類及び栽培植物の耐性を向上させる化合物を含んでいる選択的除草剤にも関する。本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩と浸透性向上剤を添加することにより、式(I)で表される化合物を含んでいる植物保護剤の効力を増強することにも関する。
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有機化合物、染料および高密度光記録媒体
【課題】
短波長レーザー光源を使用して記録、再現/再生を可能とする高密度光記録媒体のための新しい染料を含む記録層を形成可能とする新規有機化合物の提供。
【解決手段】該化合物は下記の一般化学構造式を有し、該化合物(染料)を含む記録層により、波長530nmに超えない短波長レーザー光源を用い、高密度情報の記録が可能となる。
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3’−アルコキシスピロシクロペンチル置換テトラミン酸およびテトロン酸
本発明は、式(I)の新規化合物
(W、X、Y、Z、A、B、D、Q1、Q2およびGは、明細書中示される意味を有する。)、この製造のための複数の方法および中間生成物、農薬および/または除草剤および/または殺真菌剤としてのこれらの使用、ならびに式(I)の3’−アルコキシスピロシクロペンチル−置換テトラミン酸およびテトロン酸および少なくとも1種の植物の耐性を改善する化合物を含む選択的除草剤に関する。さらに開示されるのは、アンモニウム塩および/またはホスホニウム塩を加えることにより、またはアンモニウム塩またはホスホニウム塩および浸透向上剤を加えることにより、式(I)の3’−アルコキシスピロシクロペンチル−置換テトラミン酸およびテトロン酸の類の薬剤を含有する作物保護製品の効果を増加させる方法、対応する薬剤、これらの製造法、ならびに作物保護でのこれらの使用である。
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2−アリール−3−(アミノアリール)−3−(ヒドロキシアリール)フタルイミジン化合物及びその製造方法
下式:
[式中、R1は、ヒドロカルビル基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群より独立に選択され;“a”は0-4の整数であり;Ar1及びAr2は、各々独立に芳香族基である]を有する2-アリール-3-(アミノアリール)-3-(ヒドロキシアリール)フタルイミジンの化合物及びその製造方法が開示される。2-アリール-3-(アミノアリール)-3-(ヒドロキシアリール)フタルイミジン化合物は、別の有用なモノマー及びポリマーの調製に有用である。
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蛍光性膜インターカレート・プローブおよびその使用方法
本発明は、UV−VIS、遠赤外および近赤外波長のスペクトルで蛍光し、非対称脂肪親和性アルキル鎖を有する染料のファミリーに関する。本発明の染料は市販の膜染色染料に溶解性であって、細胞中または細胞から単離された膜および細胞中によく保持された膜のような脂肪親和性構造を迅速に染色するプローブとして有用である。イン・ビボ(in vivo)およびイン・ビトロ(in vitro)の両方で染色された細胞を検出するために染料を利用する方法も開示する。 (もっと読む)
シアニン化合物及び該シアニン化合物を用いた光学フィルター
【課題】溶解性に優れ、特に560〜580nmの波長の光に対する光学要素、とりわけ画像表示装置用の光学フィルターに用いられる光吸収剤に適した化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表されるシアニン化合物。
(式中、R1〜R4は炭素原子数1〜8のアルキル基等を表し、R1とR2と、及びR3とR4とは、それぞれ連結して環構造を形成していてもよく、Xは水素原子等を表し、Y1及びY2は、炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数6〜20のアリール基等を表し、上記のアルキル基、アリール基等は、置換基を有していてもよく、上記アルキル基中のメチレン基は、−O−又は−CH=CH−で置き換えられていてもよく、Anq-はq価のアニオンを表し、qは1又は2を表し、pは電荷を中性に保つ係数を表す。)
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アルコキシアルキルスピロ環状テトラミン酸及びテトロン酸
本発明は、式(I)の新規アルコキシアルキルスピロ環状テトラミン酸及びテトロン酸(A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y及びZは、上記意味を有する。)、その製造のための幾つかの方法及び中間生成物、殺有害生物剤及び/又は除草剤及び/又は殺微生物剤としてのその使用、並びにアルコキシアルキルスピロ環状テトラミン酸とテトロン酸及び培養変種耐性を向上させる少なくとも1つの化合物を含有する選択的除草剤に関する。
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メチン化合物
【課題】高い吸光係数を有し、溶剤溶解性が良好であり、フッ化水素酸等の有害な分解物を生ぜず、且つ分解温度の高い赤外線吸収剤を提供すること。
【解決手段】例えば、下記式で表されるメチン化合物。
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チオール染料
【課題】チオール染料の提供。
【解決手段】
式
【化1】
[式中、
R1は、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし;
Xは、炭素原子数1ないし12のアルキレン基;炭素原子数2ないし12のアルケニレン基;炭素原子数5ないし10のシクロアルキレン基;炭素原子数5ないし10のアリーレン基;又は炭素原子数5ないし10のアリーレン−炭素原子数1ないし10のアルキレン基を表わし;
Yは、式
【化2】
(式中、
R2は、水素原子;又は炭素原子数1ないし5のアルキル基を表わし;
R3は、式
【化3】
で表わされる基を表わすか;又は、
R2及びR3は、結合している炭素原子1Cと一緒になって、所望により縮合芳香族系であり得、かつヘテロ原子を1つ以上含み得る6ないし10員の炭素環を形成し;
R4、R5及びR6は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数1ないし5のアルキル基を表わす。)に相当する有機染料の残基を表わし;
Zは、H;又は式
【化4】
(式中、
Aは、O;S;又はN−R9を表わし;
Bは、−OR7;−NR7R8;又は−SR7を表わし;及び、
R7、R8及びR9は、互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;炭素原子数6ないし12のアリール基;又は炭素原子数6ないし12のアリール−炭素原子数1ないし12のアルキル基を表わす。)で表わされるチオエステル基を表わす。]で表わされるチオール染料を開示する。
該化合物は、ケラチン繊維、好ましくはヒトの毛髪等の有機材料の染色において有用である。
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化合物、該化合物を用いた光電変換素子及び光電気化学電池
【課題】安価で、かつ、容易に製造することができ、600nm以上の長波長領域においても光電変換効率の高い光電変換素子を与える化合物を提供する。
【解決手段】例えば、下記式で示される化合物。
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GABA−B−レセプターに対する親和性を有する2−ヒドロキシ−プロピオン酸誘導体および3−ヒドロキシ−ベンゾフラン−2−オン誘導体
本発明は、式Iの化合物(式中、R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、明細書および請求項に定義されたとおりである)に関し、該化合物は、GABABレセプターに対し活性であって、CNS疾病、特に、不安神経症、うつ病、てんかん、統合失調症および認識障害を含む疾病および障害の制御および予防に有用である。
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スルホインドシアニン染料の合成のための化合物及び合成方法
【課題】蛍光性スルホインドシアニン染料の合成に有用なインドレニン核を有する新規中間体を提供すること。
【解決手段】蛍光性スルホインドシアニン染料の合成に有用なインドレニン核を有する新規中間体が開示される。このような中間体を用いて合成された染料は、アミン又はヒドロキシ含有部分で標的分子と共有結合的に結合する反応基を含有しない。むしろ、上記中間体は酵素基質又は特異的結合対のメンバーと結合する。また、チラミド含有スルホインドシアニン染料を含む。
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