本発明は、第１の実施態様において、符号が明細書で付与された意味を有する、式（Ｉ）のエステル、又は、特に式（ＩＩ）のアミド、並びにトリプタミン及び標題で言及された他の物質の合成に有用な他の中間体及び化合物の製造方法に関する。合成方法及び中間体は、医薬の合成に有用である。
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本発明は、シアニン色素、特に700〜900nmのスペクトル範囲の吸光度及び蛍光最大値、チオール−特異的反応基、及び３個、好ましくは４個のスルホネート基を有するインドトリカルボシアニンの種類からの新規蛍光色素、水溶性の上昇、及び色素の生成に関する。本発明はまた、それらの色素と生物分子との接合体、及びその使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】 高い発光効率を示し、かつ、発光寿命の長い有機ＥＬ素子、照明装置及び表示装置を提供する
【解決手段】 少なくとも１種の金のオルトメタル錯体を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子材料。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規ヨウ素−フェニル置換された環状ケトエノール（ＣＫＥ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記の意味を有する。）、これを作製するための幾つかの方法及び中間体産物、並びに、式（Ｉ）のヨウ素−フェニル置換された環状ケトエノールと栽培された植物の適合性を改善する少なくとも１つの化合物とを含有する有害生物駆除剤及び／又は除草剤としてのその使用に関する。

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本発明は、式（ＶＩ）：


［但し、Ｒ₁、Ｒ₉、Ｒ_3'、Ｒ₄及びＹが明細書に規定されている。］
で表される化合物の合成方法を対象とし、該方法は、化合物の大規模合成に有用である。更に本発明は、式（ＶＩ）で表される化合物の合成に有用な中間体及び該中間体の合成方法を対象とする。
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本発明は、ステロイドホルモン核内レセプターに感受性のある病理学的障害（特に、鬱血性心不全）の治療方法であって、そのような治療を必要とする患者に式Ｉ：
【化１】


で表される化合物またはその製薬上許容される塩を有効量で投与することを含む方法に関する。さらに、本発明は、式Ｉで現される新規な薬学的化合物（その製薬上許容される塩を含む）、ならびに活性成分として式Ｉの化合物を含む薬学的組成物を提供する。
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本発明は、活性を示す含有量の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含んでいる除草剤組合せに関し、ここで、成分（Ａ）は、１種類以上の本発明のケトエノール類であり、成分（Ｂ）は、本明細書中に記載されている既知除草剤の群から選択された１種類以上の除草剤である。本発明は、さらに、望ましくない植物の生長を防除するための該組合せの使用、及び、対応する雑草防除方法にも関する。 （もっと読む）

したがって本発明は、基材、反射層及び記録層を含み、記録層が、式（Ｉ）の化合物、又はその共鳴若しくは互変異性形態を含む光学記録媒体に関し、式中、Ｍ₁は、酸化状態＋３の金属カチオン、金属が酸化状態＋４であるヒドロキシ若しくはハルゲノ金属基、又は金属が酸化状態＋５であるオキソ金属基であり；（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）は、互いに独立して、（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）であり；（ＶＩＩＩ）は（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩＩ）又は（ＸＩＶ）であり；（ＸＶ）は、（ＸＶＩ）か、又は非置換であるか又はＲ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及び／若しくはＲ₁₃で一置換又は多置換されているＣ₂〜Ｃ₈ヘテロアリールであり；Ｑ₁は、Ｎ又はＣＲ₁₈であり、Ｑ₂は、Ｎ又はＣＲ₁₉であり、Ｑ₃、Ｑ₅及びＱ₇は、互いに独立して、ＣＲ₂₀Ｒ₂₁、Ｏ、Ｓ又はＮＲ₂₂であり、Ｑ₄は、ＣＲ_1６又はＮであり、Ｑ₆は、ＣＲ₁₇又はＮであり；そしてＲ₂及び／又はＲ₆は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ₃₃である。関係性の低い他の置換基は、本開示を参照すること。式（Ｉ）の化合物と同様に、式（ＩＩ）の化合物、又はその共鳴体若しくは互変異性体は新規であり、また、特許請求されており、ここで、Ｒ₃₈は、ハロゲン、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＲ₂₂、ＣＯＯＲ₂₃、ＳＯ₃Ｒ₂₃、ＮＣＯ又はＳＣＮであり、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｍ₁、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₈、Ｒ₂₂及びＲ₂₃は、式（Ｉ）で定義されたとおりであり、Ｍ₂^m+は、ｍが陽電荷のカチオンであり、そして、ｍは、１、２又は３の整数である。光学記録媒体は、ＤＶＤ±Ｒ（６５８nm）に特に高記録速度で極めて適している。
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本発明は、色素ホスホアミダイト、特に、以下の一般式（Ｉ）の置換環状架橋シアニン及び関連する色素のホスホアミダイトを提供する。一般式（Ｉ）において、各破線は融合した置換又は未置換の環を形成するのに必要な炭素原子を表し、ｍは１から１８までの整数であり、Ｙ及びＺは、Ｓ、Ｏ、Ｎ、ＣＨ_２及びＣ（ＣＨ_３）_２からなるグループから独立に選択され、Ｒ_１はアルキル基であり、（ＰＡＭ）はホスホアミダイト基であり、Ｘ▲横一文字の入った丸（上付き）▼は陰イオンであり、ＱはＬ−Ｗであり、Ｌはコンジュゲートされた環状原子団で、ＷはＯＲ_２で、ＯＲ_２は第２級アルキル基である。前記色素ホスホアミダイトの製造方法及び使用方法も提供される。

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本発明は、インドロン誘導体、これらの製造方法、これらを含む薬剤組成物及び薬剤としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、ＤおよびＧは明細書で示した意味を有する］の新規な置換スピロ環状ケトエノール類；それらのいくつかの製造方法；ならびにそれらの農薬、殺菌剤および除草剤としての使用に関するものである。
【化１０４】

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本発明は、式（Ｉ）［式中、ＣＫＥ、Ｗ、Ｘ及びＹは、本明細書中で明記されている意味を有する］で表される新規２，４，６−フェニル置換環状ケトエノール、それを製造するための数種類の方法及び中間生成物、並びに、それの殺有害生物剤及び／又は除草剤の形態での使用に関し、また、該２，４，６−フェニル置換環状ケトエノール及び栽培植物との適合性を改善する化合物を含んでいる選択性除草剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の、室温で固体である式（Ｉ’）


の化合物と、少なくとも１種類の浸透促進剤と、少なくとも１種類の植物油と、少なくとも１種類の非イオン界面活性剤及び／又は少なくとも１種類の陰イオン界面活性剤と、乳化剤、抑泡剤、防腐剤、酸化防止剤、色素及び／又は不活性充填剤材料からなる群から選択される少なくとも１種類の必須でない添加剤とからなる、新規油性懸濁液濃縮物に関する。本発明は、前記懸濁液濃縮物を製造する方法及び含有活性成分を適用するためのその使用にも関する。
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3-(5-tert-ブチル-2-ヒドロキシ-フェニル)-3-フェニル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-オンおよび/またはその誘導体を用いた、翻訳を阻害するための組成物および方法が提供される。3-(5-tert-ブチル-2-ヒドロキシ-フェニル)-3-フェニル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-オンおよび/またはその誘導体を用いた、(1) 細胞増殖性疾患、(2) 非増殖性の変性疾患、(3) ウイルス感染、および/または(4) ウイルス感染と関連する疾患を治療するための組成物、方法、およびキットを記述する。

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一酸化窒素や亜鉛イオンなどを特異的かつ効率的に捕捉して蛍光を発する蛍光プローブを提供する。
下記の一般式(I):
[化1]


〔R¹及びR²は水素原子又は下記の式(A)：
[化2]


〔X¹〜X⁴は水素原子、アルキル基、又はアミノ基の保護基を示し、m及びnは0又は1を示す）で表される基を示し；R³及びR⁴は水素原子、C_1-6アルキル基、又はC_1-6アルコキシ基を示し；R⁵〜R¹²は水素原子、スルホ基、ホスホ基、ハロゲン原子、又はC_1-6アルキル基を示し；R¹³及びR¹⁴はC_1-18アルキル基を示し；Z¹は酸素原子、硫黄原子、又は-N(R¹⁵)-(R¹⁵は水素原子又はC_1-6アルキル基を示す）を示し；Y¹及びY²は-C(=O)-、-C(=S)-、又は-C(R¹⁶)(R¹⁷)-（R¹⁶及びR¹⁷はC_1-6アルキル基を示す）を示し；M^-は電荷の中和に必要な個数の対イオンを示す〕で表される化合物。 （もっと読む）

本発明は、癌、炎症性障害及び自己免疫疾患など、ヘパラナーゼの触媒活性に起因する又は関連する疾患及び障害の治療に適したヘパラナーゼ阻害剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の新規シス−アルコキシスピロ置換テトラミン酸誘導体に関し、式中、Ａ、Ｇ、Ｘ、ＹおよびＺは上に指示される意味を有する。本発明はこれらを製造するための幾つかの方法および中間生成物、殺虫剤および／または除草剤としてのこれらの使用、並びにシス−アルコキシスピロ置換テトラミン酸誘導体および少なくとも１種類の、栽培植物との適合性を改善する化合物を含有する選択的除草剤にも関する。

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本発明は中間体段階で3−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−イソインドール−1−オン誘導体または3−(2−カルバモイルフェニル)アクリル酸エステル誘導体を使用して式(Ｉ)の(3−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−イソインドール−1−イル)アセチルグアニジン誘導体を製造する方法、ラセミ体の分割法、さらに本発明の方法の中間体生成物に関する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ａ、Ｂ及びＧは前記の意義を有する）の新規２−エチル−４，６−ジメチル−フェニル−置換スピロ環テトラミン酸誘導体、この幾つかの製造方法及び製造用中間体生成物、この有害生物防除剤及び／又は除草剤としての使用、並びに式（Ｉ）（式中、Ｇは水素を表すこともできる）の新規２−エチル−４，６−ジメチル−フェニル−置換スピロ環テトラミン酸誘導体と栽培植物の適合性を改善する少なくとも１種の化合物とを含有する選択性除草剤に関する。

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生物材料及び他の材料を標識且つ検出するのに有用なシアニン色素を開示する。色素は、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^３及びＲ^４基はＺ^１環構造に結合し、Ｒ^５及びＲ^６基はＺ^２環構造に結合し、ｎ＝１、２、又は３であり、Ｚ^１及びＺ^２は独立に、１環、又は２環縮合芳香族系を完結するのに必要な炭素原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７基の少なくとも１つは、−Ｅ−Ｆ基（式中、Ｅは、単結合又はスペーサ基であり、Ｆは、目標結合基である）であり、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、及びＲ^１４基の１以上は独立に、−（ＣＨ_２）_ｋ−Ｗ基（式中、Ｗは、スルホン酸又はホスホン酸であり、ｋは、１〜１０の整数である）から選択される］を有する。色素を蛍光標識用途で使用することができ、インドリニウム環の３位に結合させた１個、好ましくは複数の水溶性基が存在すると、色素−色素相互作用が低減し、したがって色素−色素の消光が低減し、具体的には複数の色素分子が、核酸、オリゴヌクレオチド、タンパク質、及び抗体などの成分に結合する。 （もっと読む）