ヨード−フェニル置換された環状ケトエノール
本発明は、式（Ｉ）の新規ヨウ素−フェニル置換された環状ケトエノール（ＣＫＥ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記の意味を有する。）、これを作製するための幾つかの方法及び中間体産物、並びに、式（Ｉ）のヨウ素−フェニル置換された環状ケトエノールと栽培された植物の適合性を改善する少なくとも１つの化合物とを含有する有害生物駆除剤及び／又は除草剤としてのその使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物。
【化１】
（Ｊは、ヨウ素を表し、
Ｘは、水素、アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシを表し、
Ｙは、水素、アルキル、ハロゲン又はアルコキシを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
ＣＫＥは、基
【化２】
の１つを表し、
Ａは、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキルを表し、場合によって少なくとも１つ環原子が複素原子によって置換されている、場合によって置換された飽和若しくは不飽和シクロアルキルを表し、又は各事例において場合によってハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換された、アリール、アリールアルキル若しくはヘタリールを表し、
Ｂは、水素、アルキル若しくはアルコキシアルキルを表し、又は
Ａ及びＢは、これらが結合している炭素原子と一緒に、少なくとも１つの複素原子を場合によって含有する、飽和又は不飽和の、置換されていない又は置換された環を表し、
Ｄは、水素を表し、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキルを表し、場合によって１つ以上の環要素が複素原子によって置換された飽和若しくは不飽和シクロアルキル、アリールアルキル、アリール、ヘタリールアルキル若しくはヘタリールからなる群から得られる場合によって置換された基を表し、又は
Ａ及びＤは、これらが結合している原子と一緒に、Ａ、Ｄ部分において置換されていない若しくは置換されている、及び少なくとも１つの（ＣＫＥ＝８の場合には、さらに１つの）複素原子を場合によって含有する飽和又は不飽和環を表し、又は
Ａ及びＱ１は、一緒に、ヒドロキシルによって場合によって置換された、アルカンジイル若しくはアルケンジイル、各事例において場合によって置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、シクロアルキル、ベンジルオキシ若しくはアリールを表し、又は
Ｑ１は、水素又はアルキルを表し、
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立に、水素又はアルキルを表し、
Ｑ３は、水素を表し、場合によって置換された、アルキル、アコキシアルキル、アルキルチオアルキル、場合によって置換されたシクロアルキル（場合によって１つのメチレン基が酸素又は硫黄によって置換されている。）若しくは場合によって置換されたフェニルを表し、又は
Ｑ３及びＱ４は、これらが結合している炭素原子と一緒に、複素原子を場合によって含有する、飽和若しくは不飽和の、置換されていない又は置換された環を表し、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
【化３】
の１つを表し、
Ｅは、金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキルを表し、又は少なくとも１つの複素原子によって分断され得る、場合によってハロゲン、アルキル若しくはアルコキシ置換されたシクロアルキル、各事例において場合によって置換された、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ２は、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを表し、又は各事例において場合によって置換された、シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立に、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを表し、又は各事例において場合によって置換された、フェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立に、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、場合によって置換されたフェニルを表し、場合によって置換されたベンジルを表し、又はＲ６及びＲ７が結合しているＮ原子と一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合によって分断された環を表す。）
【請求項２】
Ｊが、ヨウ素を表し、
Ｘが、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｙが、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルコキシを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
ＣＫＥが、基
【化４】
の１つを表し、
Ａは、水素を表し、又は各事例において場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１又は２個の直接隣接していない環要素が酸素及び／又は硫黄によって場合によって置換されている、場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、又は各事例において場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換された、フェニル、ナフチル、５ないし６個の環原子を有するヘタリール、フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはナフチル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｂは、水素、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１つの環要素が場合によって酸素若しくは硫黄によって置換されており、及びＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、ハロゲン若しくはフェニルによって場合によって１若しくは２置換された、飽和Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル若しくは不飽和Ｃ５−Ｃ１０−シクロアルキルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１若しくは２個の直接隣接していない酸素及び／又は硫黄原子を場合によって含有し及びＣ１−Ｃ４−アルキル（この基は、それが結合している炭素原子と一緒に、さらなる５員ないし８員環を形成する。）によって場合によって置換された、アルキレンジチオール基によって若しくはアルキレンジオキシル基によって若しくはアルキレンジイル基によって置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ８−シクロアルケニルを表し、ここにおいて、２つの置換基は、これらが結合している炭素原子と一緒に、各事例において、場合によってＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はハロゲン置換された、Ｃ２−Ｃ６−アルカンジイル、Ｃ２−Ｃ６−アルケンジイル又はＣ４−Ｃ６−アルカンジエンジイル（場合によって、１つのメチレン基が酸素又は硫黄によって置換されている。）を表し、
Ｄは、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、１つの環要素が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換された、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、又は各事例において場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換された、フェニル、５若しくは６個の環原子を有するヘタリール、フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくは５若しくは６個の環原子を有するヘタリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、又は
Ａ及びＤは、一緒に、１個のメチレン基がカルボニル基、酸素又は硫黄によって場合によって置換されている、各事例において場合によって置換された、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ３−Ｃ６−アルケンジイルを表し、
可能な置換基は、各事例において、
ハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、又は各事例において場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルオキシであり、又は、されに、Ｃ１−Ｃ６−アルキルによって場合によって置換されている、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル基、Ｃ３−Ｃ６−アルケンジイル基若しくはブタジエニル基、若しくは２つの隣接する置換基が、これらが結合している炭素原子と一緒に、場合によって、酸素若しくは硫黄を含有し得る５又は６個の環原子を有するさらなる飽和若しくは不飽和環を形成する（式（Ｉ−１）の化合物の場合には、この場合、Ａ及びＤは、これらが結合している原子とともに、例えば、以下にさらに挙げられている基ＡＤ−１ないしＡＤ−１０を表す。）、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル基、Ｃ３−Ｃ６−アルケンジイル基若しくはブタジエニル基、若しくは以下の基
【化５】
の１つを場合によって含有する、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル基、Ｃ３−Ｃ６−アルケンジイル基若しくはブタジエニル基であり、又は
Ａ及びＱ１は、一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ４−Ｃ６−アルケンジイルを表し（これらの各々は、ハロゲン；ヒドロキシル；Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル（これらの各々は、同一又は別異のハロゲン置換基によって、場合によって１ないし３置換されている。）；及びベンジルオキシ又はフェニル（これらの各々は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル及びＣ１−Ｃ６−アルコキシからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって場合によって１ないし３置換されている。）によって場合によって１又は２置換されている。）、これらＣ３−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ４−Ｃ６−アルケンジイルは、以下の基
【化６】
の１つを場合によってさらに含有し、若しくはＣ１−Ｃ２−アルカンジイル基によって若しくは酸素原子によって架橋されており、又は
Ｑ１は、水素若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立に、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｑ３は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、１つのメチレン基が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換されている、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、若しくは場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換されたフェニルを表し、又は
Ｑ３及びＱ４は、これらが結合している炭素原子と一緒に、１つの環要素が、酸素若しくは硫黄によって場合によって置換されている、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ２−ハロアルキル置換されたＣ３−Ｃ７−環を表し、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
【化７】
の１つを表し、
Ｅは、金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、ポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシーＣ１−Ｃ８−アルキルを表し又は１つ以上の直接隣接していない環要素が、酸素及び／又は硫黄によって場合によって置換されている、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、
場合によって、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル置換されたフェニルを表し、
場合によって、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
場合によって、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員若しくは６員のヘタリールを表し、
場合によって、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、又は
場合によって、ハロゲン、アミノ若しくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員又は６員のヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２は、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、ポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、又は
各事例において、場合によって、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ３は、場合によってハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、又は、各事例において、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換されたフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ４及びＲ５は、互いに独立に、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオを表し、又は、各事例において、場合によって、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキル置換された、フェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立に、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ置換されたフェニルを表し、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ置換されたベンジルを表し、又は、一緒に、１つの炭素原子が、酸素若しくは硫黄によって、場合によって置換されている、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基を表し、
Ｒ１３は、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル又はＣ１−Ｃ８−アルコキシを表し、１つのメチレン基が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換された、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、若しくは各事例において場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノ置換された、フェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はフェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
Ｒ１４ａは、水素若しくはＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、又は
Ｒ１３及びＲ１４ａは、一緒に、Ｃ４−Ｃ６−アルカンジイルを表し、
Ｒ１５ａ及びＲ１６ａは、同一又は別異であり、及びＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、又は
Ｒ１５ａ及びＲ１６ａは、一緒に、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルによって場合によって置換された若しくは場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノ置換されたフェニルによって置換されたＣ２−Ｃ４−アルカンジイル基を表し、
Ｒ１７ａ及びＲ１８ａは、互いに独立に水素を表し、場合によってハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、若しくは場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ若しくはシアノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ１７ａ及びＲ１８ａは、これらが結合している炭素原子と一緒に、カルボニル基を表し、又は１つのメチレン基が、酸素若しくは硫黄によって、場合によって置換されている、場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換されたＣ５−Ｃ７−シクロアルキルを表し、
Ｒ１９ａ及びＲ２０ａは、互いに独立に、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ１０−アルケニルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ１０−アルキル）アミノ又はジ−（Ｃ１−Ｃ１０−アルキル）アミノ又はジ−（Ｃ３−Ｃ１０−アルケニル）アミノを表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）化合物。
【請求項３】
Ｊが、ヨウ素を表し、
Ｘが、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｙが、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
ＣＫＥが、基
【化８】
の１つを表し、
Ａは、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらの各々は、フッ素又は塩素によって、場合によって１ないし３置換されている。）を表し、Ｃ１−Ｃ２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシによって、場合によって１ないし２置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又はフェニル若しくはベンジル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ＣＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロによって、場合によって１ないし２置換されている。）を表し（但し、式（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−６）及び（Ｉ−７）の化合物の場合には表さない。）、
Ｂは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１つの環要素が場合によって酸素又は硫黄によって置換されており、及びＣ１−Ｃ６−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシによって場合によって１ないし２置換された、飽和若しくは不飽和のＣ５−Ｃ７−シクロアルキルを表し、但し、この場合、Ｑ３は、特に好ましくは、水素若しくはメチルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、このＣ５−Ｃ６−シクロアルキルは、１若しくは２個の直接隣接していない酸素又は硫黄原子を場合によって含有し及びメチル又はエチルによって場合によって置換された（この基は、これが結合している炭素原子と一緒に、さらなる５員又は６員環を形成する。）、アルキレンジチオール基によって若しくはアルキレンジオキシル基によって若しくはアルキレンジイル基によって置換され（但し、Ｑ３は、この場合、特に好ましくは、水素又はメチルを表す。）、
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、２つの置換基が、これらが結合している炭素原子と一緒に、各事例において、場合によって、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ置換された、Ｃ２−Ｃ４−アルカンジイル、Ｃ２−Ｃ４−アルケンジイル又はブタジエンジイルを表す、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ６−シクロアルケニルを表し（但し、Ｑ３は、この場合、水素又はメチルを表す。）、
Ｄは、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（これらの各々は、フッ素によって、場合によって１ないし３置換されている。）を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによって、場合によって１ないし２置換されており、及び１つのメチレン基が酸素によって場合によって置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、若しくはフェニル若しくはピリジル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって、場合によって１ないし２置換されている。）を表し（但し、式（Ｉ−１）の化合物の場合には表さない。）、又は
Ａ及びＤは、一緒に、１つのメチレン基がカルボニル基（式（Ｉ−１）の化合物の場合には、カルボニル基によって置換されない。）、酸素若しくは硫黄によって置換され得る、場合によって１ないし２置換されたＣ３−Ｃ５−アルカンジイルを表し、可能な置換基がＣ１−Ｃ２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシであり、又は
（式（Ｉ−１）の化合物の場合には）Ａ及びＤは、これらが結合している原子と一緒に、基ＡＤ−１ないしＡＤ−１０の１つを表し、
【化９】
又は
Ａ及びＱ１は、一緒に、Ｃ１−Ｃ２−アルキル及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択される同一若しくは別異の置換基によって、場合によって１若しくは２置換されたＣ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し、又は
Ｑ１は、水素を表し、
Ｑ２は、水素を表し、
Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立に、水素又はＣ１−Ｃ３−アルキルを表し、
Ｑ３は、水素を表し、メチル若しくはメトキシによって、場合によって１ないし２置換されている、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は
Ｑ３及びＱ４は、これらが結合している炭素と一緒に、１つの環要素が酸素若しくは硫黄によって、場合によって置換されている、場合によってＣ１−Ｃ２−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシ置換された飽和Ｃ５−Ｃ６−環を表し、但し、この場合、Ａは水素又はメチルを表し、
Ｇは、水素（ａ）又は基
【化１０】
の１つを表し、
Ｅは、金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ１８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらの各々は、フッ素又は塩素によって、場合によって１ないし３置換されている。）、又はフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシによって、場合によって１ないし２置換されている及び１又は２個の直接隣接していない環要素が、場合によって酸素によって置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
場合によって、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシによって１ないし２置換されたフェニルを表し、
Ｒ２は、各々がフッ素によって、場合によって１ないし３置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、
場合によって、Ｃ１−Ｃ２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシによって１置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は
フェニル若しくはベンジル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって、場合によって１ないし２置換されている。）を表し、
Ｒ３は、フッ素によって、場合によって１ないし３置換されたＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、又はフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ若しくはニトロによって場合によって１置換されたフェニルを表し、
Ｒ４は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオを表し、又はフェニル、フェノオキシ若しくはフェニルチオ（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−アルキル又はＣ１−Ｃ３−トリフルオロメチルによって、場合によって１置換されている。）を表し、
Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ６−アルキルチオを表し、
Ｒ６は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、フッ素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によって１置換されたフェニルを表し、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によって１置換されたベンジルを表し、
Ｒ７は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ６及びＲ７は、一緒に、１つのメチレン基が酸素又は硫黄によって場合によって置換されている、場合によってメチル又はエチル置換されたＣ４−Ｃ５−アルキレン基を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
Ｊが、ヨウ素を表し、
Ｘが、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ又はエトキシを表し、
Ｙが、水素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル又はメトキシを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
ＣＫＥが、基
【化１１】
の１つを表し、
Ａは、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらの各々は、フッ素によって、場合によって１ないし３置換されている。）を表し、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、式（Ｉ−５）の化合物の場合にのみ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロによって、場合によって１ないし２置換されているフェニルを表し、
Ｂは、水素、メチル若しくはエチルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１つの環要素が場合によって酸素若しくは硫黄によって置換されている及びメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、ブトキシ若しくはエトキシエトキシによって、場合によって１置換された飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、但し、この場合、Ｑ３は水素を表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、２個の直接隣接していない酸素原子を含有するアルキレンジオキシル基によって、場合によって置換されているＣ６−シクロアルキルを表し（この場合には、Ｑ３は、極めて特に好ましくは、水素を表す。）、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、２つの置換基が、これらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ２−Ｃ４−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ４−アルケンジイル又はブタジエンジイルを表す、Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル若しくはＣ５−Ｃ６−シクロアルケニルを表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素を表し、
Ｄは、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（これらの各々は、フッ素によって、場合によって１ないし３置換されている。）を表し、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、又はフェニル若しくはピリジル（これらの各々は、フッ素、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルによって、場合によって１置換されている。）を表し（但し、式（Ｉ−１）の化合物の場合には表さない。）、又は
Ａ及びＤは、一緒に、メチル若しくはメトキシによって、場合によって１置換されており、及び１つの炭素原子が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換されているＣ３−Ｃ５−アルカンジイルを表し、若しくは基ＡＤ−１を表し、
Ａ及びＱ１は、メチル若しくはメトキシによって、場合によって１若しくは２置換されている、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し、又は
Ｑ１は、水素を表し、
Ｑ２は、水素を表し、
Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立に、水素又はメチルを表し、
Ｑ３は、水素、メチル、エチルもしくはプロピルを表し、又は
Ｑ３及びＱ４は、これらが結合している炭素と一緒に、メチル又はメトキシによって、場合によって１置換された飽和Ｃ５−Ｃ６−環を表し（但し、この場合、Ａは水素を表す。）、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
【化１２】
の１つを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｅは、アンモニウムイオンを表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１７−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−アルキル（これらの各々は、塩素によって、場合によって１置換されている。）を表し、又はシクロプロピル若しくはシクロヘキシル（これらの各々は、フッ素、塩素、メチル又はメトキシによって、場合によって１置換されている。）を表し、
フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって、場合によって１置換されるフェニルを表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表し（これらの各々は、フッ素によって、場合によって１置換されている。）、又はフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
Ｊが、ヨウ素を表し、
Ｘが、水素、塩素、メチル又はエチルを表し、
Ｙが、水素、塩素、メチル又はエチルを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
これらの意味を有する基Ｊ、Ｘ及びＹは、以下のフェニル置換パターンで配置されており、
【化１３】
フェニル置換パターン（Ｇ）においてのみ、Ｘは水素も表し得、
ＣＫＥが、基
【化１４】
の１つを表す、
Ａは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はシクロプロピルを表し、
Ｂは、水素又はメチルを表し、
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１つの環要素が、場合によって、酸素によって置換されており、及びメチル、メトキシ又はプロポキシによって、場合によって１置換されている飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｄは、水素を表し、又は
Ａ及びＤは、基ＡＤ−１を表し、
ＣＫＥ＝基（８）の場合には、Ａ及びＤは、一緒に、Ｃ３−Ｃ５−アルカンジイルを表し、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
【化１５】
の１つを表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−アルキル、シクロプロピル（これらの各々は、塩素によって、場合によって１置換されている。）を表し、又は塩素によって、場合によって１置換されているフェニルを表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はベンジルを表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項６】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製する方法であり、
（Ａ）式（Ｉ−１−ａ）の化合物
【化１６】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＩＩ）の化合物
【化１７】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
が、希釈剤の存在下及び塩基の存在下で、分子内縮合され、
（Ｂ）式（Ｉ−２−ａ）の化合物
【化１８】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＩＩＩ）の化合物
【化１９】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
が、希釈剤の存在下及び塩基の存在下で、分子内縮合され、
（Ｃ）式（Ｉ−３−ａ）の化合物
【化２０】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＩＶ）の化合物
【化２１】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりであり、並びに
Ｖは、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表す。）
が、適宜希釈剤の存在下及び酸の存在下で、分子内で環状化され、
（Ｄ）式（Ｉ−４−ａ）の化合物
【化２２】
（Ａ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（Ｖ）の化合物
【化２３】
（Ａ及びＤは、上記定義のとおりである。）
又は、式（Ｖａ）の化合物
【化２４】
（Ａ、Ｄ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
が、式（ＶＩ）の化合物
【化２５】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。）
と、適宜希釈剤の存在下及び適宜酸受容体の存在下で、反応され、
（Ｅ）式（Ｉ−５−ａ）の化合物
【化２６】
（Ａ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＶＩＩ）の化合物
【化２７】
（Ａは、上記定義のとおりである。）
が、式（ＶＩ）の化合物
【化２８】
（Ｈａｌ、Ｊ、Ｘ及びＹが、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下及び適宜酸受容体の存在下で、反応され、
（Ｆ）式（Ｉ−６−ａ）の化合物
【化２９】
（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＶＩＩＩ）の化合物
【化３０】
（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
が、適宜希釈剤の存在下で、及び塩基の存在下で、分子内で環状化され、
（Ｇ）式（Ｉ−７−ａ）の化合物
【化３１】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＩＸ）の化合物
【化３２】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
が、希釈剤の存在下で、及び塩基の存在下で分子内縮合され、
（Ｈ）式（Ｉ−８−ａ）の化合物
【化３３】
（Ａ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（Ｘ）の化合物
【化３４】
（Ａ及びＤは、上記定義のとおりである。）
が、
α）式（ＶＩ）の化合物
【化３５】
（Ｈａｌ、Ｘ、Ｙ及びＪは、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸受容体の存在下で、反応され、又は
β）式（ＸＩ）の化合物
【化３６】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、
Ｕは、ＮＨ２又はＯ−Ｒ８（Ｒ８は、上記定義のとおりである。）を表す。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜塩基の存在下で、反応され、又は
γ）式（ＸＩＩ）の化合物
【化３７】
（Ａ、Ｄ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜塩基の存在下で、反応され、
（Ｉ）上に示されている式（Ｉ−１−ｂ）ないし（Ｉ−８−ｂ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ１、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
（α）式（ＸＩＩＩ）の酸ハロゲン化物
【化３８】
（Ｒ１は、上記定義のとおりであり、及び
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。）
と反応され、又は
（β）式（ＸＩＶ）のカルボン酸無水物
Ｒ１−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１ （ＸＩＶ）
（Ｒ１は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｊ）上に示されている式（Ｉ−１−ｃ）ないし（Ｉ−８−ｃ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ２、Ｍ、Ｘ及びＹは上記定義のとおりであり、Ｌは酸素を表す。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＶ）のクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステル
Ｒ２−Ｍ−ＣＯ−Ｃｌ （ＸＶ）
（Ｒ２及びＭは、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され
（Ｋ）上に示されている式（Ｉ−１−ｃ）ないし（Ｉ−８−ｃ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ２、Ｍ、Ｘ及びＹは上記定義のとおりであり、Ｌは硫黄を表す。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＶＩ）のクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステル
【化３９】
（Ｍ及びＲ２は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｌ）上に示されている式（Ｉ−１−ｄ）ないし（Ｉ−８−ｄ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ３、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＶＩＩ）の塩化スルホニル
Ｒ３−ＳＯ２−Ｃｌ （ＸＶＩＩ）
（Ｒ３は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｍ）上に示されている式（Ｉ−１−ｅ）ないし（Ｉ−８−ｅ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｌ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＶＩＩＩ）のリン化合物
【化４０】
（Ｌ、Ｒ４及びＲ５は、上記定義のとおりであり、並びに、
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｎ）上に示されている式（Ｉ−１−ｆ）ないし（Ｉ−８−ｆ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＩＸ）又は（ＸＸ）の金属化合物又はアミン
【化４１】
（Ｍｅは、１価又は２価の金属を表し、又はアンモニウムイオン
【化４２】
を表し、
ｔは、数１又は２を表し、及び
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、互いに独立に、水素又はアルキルを表す。）
と、適宜希釈剤の存在下で、反応され、
（Ｏ）上に示されている式（Ｉ−１−ｇ）ないし（Ｉ−８−ｇ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｌ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ６、Ｒ７、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
（α）式（ＸＸＩ）のイソシアナート又はイソチオシアナート
Ｒ６−Ｎ＝Ｃ＝Ｌ （ＸＸＩ）
（Ｒ６及びＬは、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜触媒の存在下で、反応され、又は
（β）式（ＸＸＩＩ）の塩化カルバモイル又は塩化チオカルバモイル
【化４３】
（Ｌ、Ｒ６及びＲ７は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｐ）上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないしＩ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、式（Ｉ−１−ａ’）ないし（Ｉ−８−ａ’）の化合物
【化４４】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりであり、Ｗ’は臭素を表す。）は、各事例において、
α）適宜希釈剤、Ｃｕ（Ｉ）塩及び塩基の存在下で、金属ヨウ化物と反応され、又は
β）金属オルガニルとのハロゲン／金属交換に供され、及び形成された陰イオンがヨウ化剤で反応停止される、前記方法。
【請求項７】
有害生物駆除剤及び／又は除草剤を調製するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項８】
請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物を含む有害生物駆除剤及び／又は除草剤。
【請求項９】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を、有害生物及び／又はそれらの生息環境に作用させることを含む、動物有害生物及び／又は望ましくない植物を駆除する方法。
【請求項１０】
動物有害生物及び／又は望ましくない植物を駆除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１１】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を、増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを含む、有害生物駆除剤及び／又は除草剤を調製する方法。
【請求項１２】
成分として、
（ａ’）少なくとも１つの式（Ｉ）の置換された環状ケトエノール（ＣＫＥ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）、並びに
（ｂ’）以下の化合物の群
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（ＡＤ−６７，ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチル−ヘキサ−ヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、１−メチルヘキシル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート（クロキントセット−メキシル、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６中の関連化合物も参照）、３−（２−クロロ−ベンジル）−１−（１−メチル−ｌ−フェニルエチル）−尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（シオメトリニル）、２，４−ジクロロ−フェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）−尿素（ダイムロン、ジムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ−安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−チオカルボキシラート（ジメピペラート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロロミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニル−ピリミジン（フェンクロリム）、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシラート（フェンクロラゾール−エチル−ＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０中の関連化合物も参照）、フェニルメチル２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボキシラート（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（ｌ，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロ−アセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボキシラート（イソキサジフェン−エチル−ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７中の関連化合物も参照）、１−（エトキシカルボニル）−エチル−３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾアート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロプ）、ジエチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシラート（メフェンピル−ジエチル−ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４中の関連化合物も参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−ｌ−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオアート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（ｌ，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（ｌ，３−ジオキソラン−２−イル−メチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）−酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセタート、エチルジフェニルメトキシアセタート、メチル１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−ｌＨ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート（ＥＰ−Ａ−２６９８０６及びＥＰ−Ａ−３３３１３１中の関連化合物も参照）、エチル５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシラート、エチル５−フェニル−２−イソオキサゾリジン−３−カルボキシラート、エチル５−（４−フルオロフェニル）５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシラート（ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２中の関連化合物も参照）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、４−アリルオキシブチル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、１−アリルオキシプロプ−２−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、メチル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセタート、エチル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、アリル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセタート、２−オキソプロプ−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロナート、ジアリル５−クロロキノキサリン−８−オキシマロナート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロナート（ＥＰ−Ａ−５８２１９８中の関連化合物も参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても知られる。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）−ベンゼンスルホンアミド：
及び／又は、一般式によって定義される以下の化合物の１つ
一般式（ＩＩａ）
【化４５】
又は一般式（ＩＩｂ）
【化４６】
又は式（ＩＩｃ）
【化４７】
の化合物
（ｍは、数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ａ１は、以下に示されている二価の複素環基
【化４８】
（ｎは、数０、１、２、３、４又は５を表す。）
の１つを表し、
Ａ２は、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキル及び／又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル及び／又はＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシ−カルボニル置換された、１又は２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ１６は、各事例において、場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１７は、水素を表し、各事例において、場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表し、又は場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたフェニルを表し、
Ｒ１８は、水素を表し、各事例において、場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表し、又は場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたフェニルを表し、
Ｒ１７及びＲ１８はまた、一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（これらの各々は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環によって、または下記２個の置換基が結合しているＣ原子と一緒に、５員若しくは６員の炭素環を形成する２個の置換基によって、場合によって置換されている。）を表し、
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、又は、各事例において、場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し、
Ｒ２０は、水素を表し、各事例において、場合によって、ヒドロキシル、シアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリルを表し、
Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、又は、各事例において、場合によってフッ素、塩素及び／又は臭素置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）；
及び／又は、一般式によって定義される以下の化合物
一般式（ＩＩｄ）の化合物
【化４９】
又は、一般式（ＩＩｅ）の化合物
【化５０】
（式中、
ｔは、数０，１、２、３、４又は５を表し、
ｖは、数０，１、２、３、４又は５を表し、
Ｒ２２は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２３は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２４は、水素を表し、各事例において、場合によって、シアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、又は各事例において、場合によって、シアノ、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル置換された、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ２５は、水素を表し、場合によっては、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、各事例において、場合によって、シアノ若しくはハロゲン置換された、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニルを表し、又は場合によって、シアノ、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ２６は、水素を表し、場合によって、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換されたＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、各事例において、場合によって、シアノ若しくはハロゲン置換された、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニルを表し、場合によって、シアノ、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は場合によって、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換されたフェニルを表し、又はＲ２５と一緒に、各事例において、場合によって、Ｃ１−Ｃ４−アルキル置換された、Ｃ２−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、及び
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）；
から得られる、少なくとも１つの穀類植物適合性改良化合物
を含む活性化合物の組み合わせの有効量を含む組成物。
【請求項１３】
穀類植物適合性改良化合物が、以下の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソオキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、キュミルロン、ダイムロン又は化合物ＩＩｅ−５又はＩＩｅ−１１から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
穀類植物適合性改良化合物が、メフェンピル−ジエチルである、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１５】
請求項１２に記載の組成物を、植物又はそれらの生息環境に作用させることを含む、望ましくない植物を駆除する方法。
【請求項１６】
望ましくない植物を駆除するための、請求項１２に記載の組成物の使用。
【請求項１７】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物及び請求項１２に記載の穀類植物適合性改良化合物を、近接した時間で連続して別個に、又は混合物として、植物又は植物の生息環境に作用させることを含む、望ましくない植物を駆除する方法。
【請求項１８】
式（ＩＩ）の化合物。
【化５１】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
【請求項１９】
式（ＩＩＩ）の化合物。
【化５２】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
【請求項２０】
式（ＩＶ）の化合物。
【化５３】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりであり、並びに
Ｖは、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表す。）
【請求項２１】
式（ＶＩ）の化合物。
【化５４】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。）
【請求項２２】
式（ＶＩＩＩ）の化合物。
【化５５】
（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
【請求項２３】
式（ＩＸ）の化合物。
【化５６】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
【請求項２４】
式（ＸＩＩ）の化合物。
【化５７】
（Ａ、Ｄ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
【請求項２５】
式（ＸＸＶ）の化合物。
【化５８】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
【請求項２６】
式（ＸＸＩＶ）の化合物。
【化５９】
（Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記定義のとおりである。）
【請求項２７】
式（ＸＸＩＸ）の化合物。
【化６０】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、ＪＸ及びＹは、上記定義のとおりである。）
【請求項２８】
式（ＸＸＸＩＶ）の化合物。
【化６１】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
【請求項２９】
式（ＸＸＸＶ）の化合物。
【化６２】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８及びＲ８’は、アルキルを表す。）
【請求項３０】
式（ＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物。
【化６３】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
【請求項３１】
式（ＸＸＸＩＸ）の化合物。
【化６４】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８及びＲ８’は、アルキルを表す。）
【請求項３２】
式（ＸＸＶＩＩ）の化合物。
【化６５】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、表
【表１】
に記載されている意味を有する。）
【請求項３３】
式（ＸＸＸＩ）の化合物。
【化６６】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、表
【表２】
に記載されている意味を有し、及びＲ８は、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す。）
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物。
【化１】
（Ｊは、ヨウ素を表し、
Ｘは、水素、アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシを表し、
Ｙは、水素、アルキル、ハロゲン又はアルコキシを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
ＣＫＥは、基
【化２】
の１つを表し、
Ａは、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキルを表し、場合によって少なくとも１つ環原子が複素原子によって置換されている、場合によって置換された飽和若しくは不飽和シクロアルキルを表し、又は各事例において場合によってハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換された、アリール、アリールアルキル若しくはヘタリールを表し、
Ｂは、水素、アルキル若しくはアルコキシアルキルを表し、又は
Ａ及びＢは、これらが結合している炭素原子と一緒に、少なくとも１つの複素原子を場合によって含有する、飽和又は不飽和の、置換されていない又は置換された環を表し、
Ｄは、水素を表し、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキルを表し、場合によって１つ以上の環要素が複素原子によって置換された飽和若しくは不飽和シクロアルキル、アリールアルキル、アリール、ヘタリールアルキル若しくはヘタリールからなる群から得られる場合によって置換された基を表し、又は
Ａ及びＤは、これらが結合している原子と一緒に、Ａ、Ｄ部分において置換されていない若しくは置換されている、及び少なくとも１つの（ＣＫＥ＝８の場合には、さらに１つの）複素原子を場合によって含有する飽和又は不飽和環を表し、又は
Ａ及びＱ１は、一緒に、ヒドロキシルによって場合によって置換された、アルカンジイル若しくはアルケンジイル、各事例において場合によって置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、シクロアルキル、ベンジルオキシ若しくはアリールを表し、又は
Ｑ１は、水素又はアルキルを表し、
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立に、水素又はアルキルを表し、
Ｑ３は、水素を表し、場合によって置換された、アルキル、アコキシアルキル、アルキルチオアルキル、場合によって置換されたシクロアルキル（場合によって１つのメチレン基が酸素又は硫黄によって置換されている。）若しくは場合によって置換されたフェニルを表し、又は
Ｑ３及びＱ４は、これらが結合している炭素原子と一緒に、複素原子を場合によって含有する、飽和若しくは不飽和の、置換されていない又は置換された環を表し、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
【化３】
の１つを表し、
Ｅは、金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキルを表し、又は少なくとも１つの複素原子によって分断され得る、場合によってハロゲン、アルキル若しくはアルコキシ置換されたシクロアルキル、各事例において場合によって置換された、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ２は、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを表し、又は各事例において場合によって置換された、シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立に、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを表し、又は各事例において場合によって置換された、フェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立に、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、場合によって置換されたフェニルを表し、場合によって置換されたベンジルを表し、又はＲ６及びＲ７が結合しているＮ原子と一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合によって分断された環を表す。）
【請求項２】
Ｊが、ヨウ素を表し、
Ｘが、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｙが、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルコキシを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
ＣＫＥが、基
【化４】
の１つを表し、
Ａは、水素を表し、又は各事例において場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１又は２個の直接隣接していない環要素が酸素及び／又は硫黄によって場合によって置換されている、場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、又は各事例において場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換された、フェニル、ナフチル、５ないし６個の環原子を有するヘタリール、フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはナフチル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｂは、水素、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１つの環要素が場合によって酸素若しくは硫黄によって置換されており、及びＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、ハロゲン若しくはフェニルによって場合によって１若しくは２置換された、飽和Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル若しくは不飽和Ｃ５−Ｃ１０−シクロアルキルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１若しくは２個の直接隣接していない酸素及び／又は硫黄原子を場合によって含有し及びＣ１−Ｃ４−アルキル（この基は、それが結合している炭素原子と一緒に、さらなる５員ないし８員環を形成する。）によって場合によって置換された、アルキレンジチオール基によって若しくはアルキレンジオキシル基によって若しくはアルキレンジイル基によって置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ８−シクロアルケニルを表し、ここにおいて、２つの置換基は、これらが結合している炭素原子と一緒に、各事例において、場合によってＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はハロゲン置換された、Ｃ２−Ｃ６−アルカンジイル、Ｃ２−Ｃ６−アルケンジイル又はＣ４−Ｃ６−アルカンジエンジイル（場合によって、１つのメチレン基が酸素又は硫黄によって置換されている。）を表し、
Ｄは、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、１つの環要素が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換された、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、又は各事例において場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換された、フェニル、５若しくは６個の環原子を有するヘタリール、フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくは５若しくは６個の環原子を有するヘタリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、又は
Ａ及びＤは、一緒に、１個のメチレン基がカルボニル基、酸素又は硫黄によって場合によって置換されている、各事例において場合によって置換された、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ３−Ｃ６−アルケンジイルを表し、
可能な置換基は、各事例において、
ハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、又は各事例において場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルオキシであり、又は、されに、Ｃ１−Ｃ６−アルキルによって場合によって置換されている、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル基、Ｃ３−Ｃ６−アルケンジイル基若しくはブタジエニル基、若しくは２つの隣接する置換基が、これらが結合している炭素原子と一緒に、場合によって、酸素若しくは硫黄を含有し得る５又は６個の環原子を有するさらなる飽和若しくは不飽和環を形成する（式（Ｉ−１）の化合物の場合には、この場合、Ａ及びＤは、これらが結合している原子とともに、例えば、以下にさらに挙げられている基ＡＤ−１ないしＡＤ−１０を表す。）、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル基、Ｃ３−Ｃ６−アルケンジイル基若しくはブタジエニル基、若しくは以下の基
【化５】
の１つを場合によって含有する、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル基、Ｃ３−Ｃ６−アルケンジイル基若しくはブタジエニル基であり、又は
Ａ及びＱ１は、一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ４−Ｃ６−アルケンジイルを表し（これらの各々は、ハロゲン；ヒドロキシル；Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル（これらの各々は、同一又は別異のハロゲン置換基によって、場合によって１ないし３置換されている。）；及びベンジルオキシ又はフェニル（これらの各々は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル及びＣ１−Ｃ６−アルコキシからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって場合によって１ないし３置換されている。）によって場合によって１又は２置換されている。）、これらＣ３−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ４−Ｃ６−アルケンジイルは、以下の基
【化６】
の１つを場合によってさらに含有し、若しくはＣ１−Ｃ２−アルカンジイル基によって若しくは酸素原子によって架橋されており、又は
Ｑ１は、水素若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立に、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｑ３は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、１つのメチレン基が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換されている、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、若しくは場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換されたフェニルを表し、又は
Ｑ３及びＱ４は、これらが結合している炭素原子と一緒に、１つの環要素が、酸素若しくは硫黄によって場合によって置換されている、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ２−ハロアルキル置換されたＣ３−Ｃ７−環を表し、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
【化７】
の１つを表し、
Ｅは、金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、ポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシーＣ１−Ｃ８−アルキルを表し又は１つ以上の直接隣接していない環要素が、酸素及び／又は硫黄によって場合によって置換されている、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、
場合によって、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル置換されたフェニルを表し、
場合によって、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
場合によって、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員若しくは６員のヘタリールを表し、
場合によって、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、又は
場合によって、ハロゲン、アミノ若しくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員又は６員のヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２は、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、ポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、又は
各事例において、場合によって、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ３は、場合によってハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、又は、各事例において、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロ置換されたフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ４及びＲ５は、互いに独立に、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオを表し、又は、各事例において、場合によって、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキル置換された、フェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立に、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ置換されたフェニルを表し、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ置換されたベンジルを表し、又は、一緒に、１つの炭素原子が、酸素若しくは硫黄によって、場合によって置換されている、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基を表し、
Ｒ１３は、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル又はＣ１−Ｃ８−アルコキシを表し、１つのメチレン基が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換された、場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、若しくは各事例において場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノ置換された、フェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はフェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
Ｒ１４ａは、水素若しくはＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、又は
Ｒ１３及びＲ１４ａは、一緒に、Ｃ４−Ｃ６−アルカンジイルを表し、
Ｒ１５ａ及びＲ１６ａは、同一又は別異であり、及びＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、又は
Ｒ１５ａ及びＲ１６ａは、一緒に、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルによって場合によって置換された若しくは場合によって、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノ置換されたフェニルによって置換されたＣ２−Ｃ４−アルカンジイル基を表し、
Ｒ１７ａ及びＲ１８ａは、互いに独立に水素を表し、場合によってハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、若しくは場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ若しくはシアノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ１７ａ及びＲ１８ａは、これらが結合している炭素原子と一緒に、カルボニル基を表し、又は１つのメチレン基が、酸素若しくは硫黄によって、場合によって置換されている、場合によってハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換されたＣ５−Ｃ７−シクロアルキルを表し、
Ｒ１９ａ及びＲ２０ａは、互いに独立に、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ１０−アルケニルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ１０−アルキル）アミノ又はジ−（Ｃ１−Ｃ１０−アルキル）アミノ又はジ−（Ｃ３−Ｃ１０−アルケニル）アミノを表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）化合物。
【請求項３】
Ｊが、ヨウ素を表し、
Ｘが、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｙが、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
ＣＫＥが、基
【化８】
の１つを表し、
Ａは、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらの各々は、フッ素又は塩素によって、場合によって１ないし３置換されている。）を表し、Ｃ１−Ｃ２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシによって、場合によって１ないし２置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又はフェニル若しくはベンジル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ＣＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロによって、場合によって１ないし２置換されている。）を表し（但し、式（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−６）及び（Ｉ−７）の化合物の場合には表さない。）、
Ｂは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１つの環要素が場合によって酸素又は硫黄によって置換されており、及びＣ１−Ｃ６−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシによって場合によって１ないし２置換された、飽和若しくは不飽和のＣ５−Ｃ７−シクロアルキルを表し、但し、この場合、Ｑ３は、特に好ましくは、水素若しくはメチルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、このＣ５−Ｃ６−シクロアルキルは、１若しくは２個の直接隣接していない酸素又は硫黄原子を場合によって含有し及びメチル又はエチルによって場合によって置換された（この基は、これが結合している炭素原子と一緒に、さらなる５員又は６員環を形成する。）、アルキレンジチオール基によって若しくはアルキレンジオキシル基によって若しくはアルキレンジイル基によって置換され（但し、Ｑ３は、この場合、特に好ましくは、水素又はメチルを表す。）、
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、２つの置換基が、これらが結合している炭素原子と一緒に、各事例において、場合によって、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ置換された、Ｃ２−Ｃ４−アルカンジイル、Ｃ２−Ｃ４−アルケンジイル又はブタジエンジイルを表す、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ６−シクロアルケニルを表し（但し、Ｑ３は、この場合、水素又はメチルを表す。）、
Ｄは、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（これらの各々は、フッ素によって、場合によって１ないし３置換されている。）を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによって、場合によって１ないし２置換されており、及び１つのメチレン基が酸素によって場合によって置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、若しくはフェニル若しくはピリジル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって、場合によって１ないし２置換されている。）を表し（但し、式（Ｉ−１）の化合物の場合には表さない。）、又は
Ａ及びＤは、一緒に、１つのメチレン基がカルボニル基（式（Ｉ−１）の化合物の場合には、カルボニル基によって置換されない。）、酸素若しくは硫黄によって置換され得る、場合によって１ないし２置換されたＣ３−Ｃ５−アルカンジイルを表し、可能な置換基がＣ１−Ｃ２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシであり、又は
（式（Ｉ−１）の化合物の場合には）Ａ及びＤは、これらが結合している原子と一緒に、基ＡＤ−１ないしＡＤ−１０の１つを表し、
【化９】
又は
Ａ及びＱ１は、一緒に、Ｃ１−Ｃ２−アルキル及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択される同一若しくは別異の置換基によって、場合によって１若しくは２置換されたＣ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し、又は
Ｑ１は、水素を表し、
Ｑ２は、水素を表し、
Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立に、水素又はＣ１−Ｃ３−アルキルを表し、
Ｑ３は、水素を表し、メチル若しくはメトキシによって、場合によって１ないし２置換されている、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は
Ｑ３及びＱ４は、これらが結合している炭素と一緒に、１つの環要素が酸素若しくは硫黄によって、場合によって置換されている、場合によってＣ１−Ｃ２−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシ置換された飽和Ｃ５−Ｃ６−環を表し、但し、この場合、Ａは水素又はメチルを表し、
Ｇは、水素（ａ）又は基
【化１０】
の１つを表し、
Ｅは、金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ１８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらの各々は、フッ素又は塩素によって、場合によって１ないし３置換されている。）、又はフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシによって、場合によって１ないし２置換されている及び１又は２個の直接隣接していない環要素が、場合によって酸素によって置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
場合によって、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシによって１ないし２置換されたフェニルを表し、
Ｒ２は、各々がフッ素によって、場合によって１ないし３置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、
場合によって、Ｃ１−Ｃ２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシによって１置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は
フェニル若しくはベンジル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって、場合によって１ないし２置換されている。）を表し、
Ｒ３は、フッ素によって、場合によって１ないし３置換されたＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、又はフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ若しくはニトロによって場合によって１置換されたフェニルを表し、
Ｒ４は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオを表し、又はフェニル、フェノオキシ若しくはフェニルチオ（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−アルキル又はＣ１−Ｃ３−トリフルオロメチルによって、場合によって１置換されている。）を表し、
Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ６−アルキルチオを表し、
Ｒ６は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、フッ素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によって１置換されたフェニルを表し、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によって１置換されたベンジルを表し、
Ｒ７は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ６及びＲ７は、一緒に、１つのメチレン基が酸素又は硫黄によって場合によって置換されている、場合によってメチル又はエチル置換されたＣ４−Ｃ５−アルキレン基を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
Ｊが、ヨウ素を表し、
Ｘが、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ又はエトキシを表し、
Ｙが、水素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル又はメトキシを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
ＣＫＥが、基
【化１１】
の１つを表し、
Ａは、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらの各々は、フッ素によって、場合によって１ないし３置換されている。）を表し、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、式（Ｉ−５）の化合物の場合にのみ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロによって、場合によって１ないし２置換されているフェニルを表し、
Ｂは、水素、メチル若しくはエチルを表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１つの環要素が場合によって酸素若しくは硫黄によって置換されている及びメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、ブトキシ若しくはエトキシエトキシによって、場合によって１置換された飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、但し、この場合、Ｑ３は水素を表し、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、２個の直接隣接していない酸素原子を含有するアルキレンジオキシル基によって、場合によって置換されているＣ６−シクロアルキルを表し（この場合には、Ｑ３は、極めて特に好ましくは、水素を表す。）、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、２つの置換基が、これらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ２−Ｃ４−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ４−アルケンジイル又はブタジエンジイルを表す、Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル若しくはＣ５−Ｃ６−シクロアルケニルを表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素を表し、
Ｄは、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（これらの各々は、フッ素によって、場合によって１ないし３置換されている。）を表し、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、又はフェニル若しくはピリジル（これらの各々は、フッ素、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルによって、場合によって１置換されている。）を表し（但し、式（Ｉ−１）の化合物の場合には表さない。）、又は
Ａ及びＤは、一緒に、メチル若しくはメトキシによって、場合によって１置換されており、及び１つの炭素原子が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換されているＣ３−Ｃ５−アルカンジイルを表し、若しくは基ＡＤ−１を表し、
Ａ及びＱ１は、メチル若しくはメトキシによって、場合によって１若しくは２置換されている、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し、又は
Ｑ１は、水素を表し、
Ｑ２は、水素を表し、
Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立に、水素又はメチルを表し、
Ｑ３は、水素、メチル、エチルもしくはプロピルを表し、又は
Ｑ３及びＱ４は、これらが結合している炭素と一緒に、メチル又はメトキシによって、場合によって１置換された飽和Ｃ５−Ｃ６−環を表し（但し、この場合、Ａは水素を表す。）、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
【化１２】
の１つを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｅは、アンモニウムイオンを表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１７−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−アルキル（これらの各々は、塩素によって、場合によって１置換されている。）を表し、又はシクロプロピル若しくはシクロヘキシル（これらの各々は、フッ素、塩素、メチル又はメトキシによって、場合によって１置換されている。）を表し、
フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって、場合によって１置換されるフェニルを表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表し（これらの各々は、フッ素によって、場合によって１置換されている。）、又はフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
Ｊが、ヨウ素を表し、
Ｘが、水素、塩素、メチル又はエチルを表し、
Ｙが、水素、塩素、メチル又はエチルを表し、
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置し、及び水素ではなく、
これらの意味を有する基Ｊ、Ｘ及びＹは、以下のフェニル置換パターンで配置されており、
【化１３】
フェニル置換パターン（Ｇ）においてのみ、Ｘは水素も表し得、
ＣＫＥが、基
【化１４】
の１つを表す、
Ａは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はシクロプロピルを表し、
Ｂは、水素又はメチルを表し、
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、１つの環要素が、場合によって、酸素によって置換されており、及びメチル、メトキシ又はプロポキシによって、場合によって１置換されている飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｄは、水素を表し、又は
Ａ及びＤは、基ＡＤ−１を表し、
ＣＫＥ＝基（８）の場合には、Ａ及びＤは、一緒に、Ｃ３−Ｃ５−アルカンジイルを表し、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
【化１５】
の１つを表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−アルキル、シクロプロピル（これらの各々は、塩素によって、場合によって１置換されている。）を表し、又は塩素によって、場合によって１置換されているフェニルを表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はベンジルを表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項６】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製する方法であり、
（Ａ）式（Ｉ−１−ａ）の化合物
【化１６】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＩＩ）の化合物
【化１７】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
が、希釈剤の存在下及び塩基の存在下で、分子内縮合され、
（Ｂ）式（Ｉ−２−ａ）の化合物
【化１８】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＩＩＩ）の化合物
【化１９】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
が、希釈剤の存在下及び塩基の存在下で、分子内縮合され、
（Ｃ）式（Ｉ−３−ａ）の化合物
【化２０】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＩＶ）の化合物
【化２１】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりであり、並びに
Ｖは、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表す。）
が、適宜希釈剤の存在下及び酸の存在下で、分子内で環状化され、
（Ｄ）式（Ｉ−４−ａ）の化合物
【化２２】
（Ａ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（Ｖ）の化合物
【化２３】
（Ａ及びＤは、上記定義のとおりである。）
又は、式（Ｖａ）の化合物
【化２４】
（Ａ、Ｄ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
が、式（ＶＩ）の化合物
【化２５】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。）
と、適宜希釈剤の存在下及び適宜酸受容体の存在下で、反応され、
（Ｅ）式（Ｉ−５−ａ）の化合物
【化２６】
（Ａ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＶＩＩ）の化合物
【化２７】
（Ａは、上記定義のとおりである。）
が、式（ＶＩ）の化合物
【化２８】
（Ｈａｌ、Ｊ、Ｘ及びＹが、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下及び適宜酸受容体の存在下で、反応され、
（Ｆ）式（Ｉ−６−ａ）の化合物
【化２９】
（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＶＩＩＩ）の化合物
【化３０】
（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
が、適宜希釈剤の存在下で、及び塩基の存在下で、分子内で環状化され、
（Ｇ）式（Ｉ−７−ａ）の化合物
【化３１】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（ＩＸ）の化合物
【化３２】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
が、希釈剤の存在下で、及び塩基の存在下で分子内縮合され、
（Ｈ）式（Ｉ−８−ａ）の化合物
【化３３】
（Ａ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
を得るために、
式（Ｘ）の化合物
【化３４】
（Ａ及びＤは、上記定義のとおりである。）
が、
α）式（ＶＩ）の化合物
【化３５】
（Ｈａｌ、Ｘ、Ｙ及びＪは、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸受容体の存在下で、反応され、又は
β）式（ＸＩ）の化合物
【化３６】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、
Ｕは、ＮＨ２又はＯ−Ｒ８（Ｒ８は、上記定義のとおりである。）を表す。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜塩基の存在下で、反応され、又は
γ）式（ＸＩＩ）の化合物
【化３７】
（Ａ、Ｄ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜塩基の存在下で、反応され、
（Ｉ）上に示されている式（Ｉ−１−ｂ）ないし（Ｉ−８−ｂ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ１、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
（α）式（ＸＩＩＩ）の酸ハロゲン化物
【化３８】
（Ｒ１は、上記定義のとおりであり、及び
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。）
と反応され、又は
（β）式（ＸＩＶ）のカルボン酸無水物
Ｒ１−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１ （ＸＩＶ）
（Ｒ１は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｊ）上に示されている式（Ｉ−１−ｃ）ないし（Ｉ−８−ｃ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ２、Ｍ、Ｘ及びＹは上記定義のとおりであり、Ｌは酸素を表す。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＶ）のクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステル
Ｒ２−Ｍ−ＣＯ−Ｃｌ （ＸＶ）
（Ｒ２及びＭは、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され
（Ｋ）上に示されている式（Ｉ−１−ｃ）ないし（Ｉ−８−ｃ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ２、Ｍ、Ｘ及びＹは上記定義のとおりであり、Ｌは硫黄を表す。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＶＩ）のクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステル
【化３９】
（Ｍ及びＲ２は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｌ）上に示されている式（Ｉ−１−ｄ）ないし（Ｉ−８−ｄ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ３、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＶＩＩ）の塩化スルホニル
Ｒ３−ＳＯ２−Ｃｌ （ＸＶＩＩ）
（Ｒ３は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｍ）上に示されている式（Ｉ−１−ｅ）ないし（Ｉ−８−ｅ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｌ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＶＩＩＩ）のリン化合物
【化４０】
（Ｌ、Ｒ４及びＲ５は、上記定義のとおりであり、並びに、
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｎ）上に示されている式（Ｉ−１−ｆ）ないし（Ｉ−８−ｆ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
式（ＸＩＸ）又は（ＸＸ）の金属化合物又はアミン
【化４１】
（Ｍｅは、１価又は２価の金属を表し、又はアンモニウムイオン
【化４２】
を表し、
ｔは、数１又は２を表し、及び
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、互いに独立に、水素又はアルキルを表す。）
と、適宜希釈剤の存在下で、反応され、
（Ｏ）上に示されている式（Ｉ−１−ｇ）ないし（Ｉ−８−ｇ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｌ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ６、Ｒ７、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないし（Ｉ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）は、各事例において、
（α）式（ＸＸＩ）のイソシアナート又はイソチオシアナート
Ｒ６−Ｎ＝Ｃ＝Ｌ （ＸＸＩ）
（Ｒ６及びＬは、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜触媒の存在下で、反応され、又は
（β）式（ＸＸＩＩ）の塩化カルバモイル又は塩化チオカルバモイル
【化４３】
（Ｌ、Ｒ６及びＲ７は、上記定義のとおりである。）
と、適宜希釈剤の存在下で、及び適宜酸結合剤の存在下で、反応され、
（Ｐ）上に示されている式（Ｉ−１−ａ）ないしＩ−８−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりである。）を得るために、式（Ｉ−１−ａ’）ないし（Ｉ−８−ａ’）の化合物
【化４４】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは上記定義のとおりであり、Ｗ’は臭素を表す。）は、各事例において、
α）適宜希釈剤、Ｃｕ（Ｉ）塩及び塩基の存在下で、金属ヨウ化物と反応され、又は
β）金属オルガニルとのハロゲン／金属交換に供され、及び形成された陰イオンがヨウ化剤で反応停止される、前記方法。
【請求項７】
有害生物駆除剤及び／又は除草剤を調製するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項８】
請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物を含む有害生物駆除剤及び／又は除草剤。
【請求項９】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を、有害生物及び／又はそれらの生息環境に作用させることを含む、動物有害生物及び／又は望ましくない植物を駆除する方法。
【請求項１０】
動物有害生物及び／又は望ましくない植物を駆除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１１】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を、増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを含む、有害生物駆除剤及び／又は除草剤を調製する方法。
【請求項１２】
成分として、
（ａ’）少なくとも１つの式（Ｉ）の置換された環状ケトエノール（ＣＫＥ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）、並びに
（ｂ’）以下の化合物の群
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（ＡＤ−６７，ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチル−ヘキサ−ヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、１−メチルヘキシル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート（クロキントセット−メキシル、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６中の関連化合物も参照）、３−（２−クロロ−ベンジル）−１−（１−メチル−ｌ−フェニルエチル）−尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（シオメトリニル）、２，４−ジクロロ−フェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）−尿素（ダイムロン、ジムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ−安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−チオカルボキシラート（ジメピペラート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロロミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニル−ピリミジン（フェンクロリム）、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシラート（フェンクロラゾール−エチル−ＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０中の関連化合物も参照）、フェニルメチル２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボキシラート（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（ｌ，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロ−アセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボキシラート（イソキサジフェン−エチル−ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７中の関連化合物も参照）、１−（エトキシカルボニル）−エチル−３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾアート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロプ）、ジエチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシラート（メフェンピル−ジエチル−ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４中の関連化合物も参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−ｌ−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオアート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（ｌ，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（ｌ，３−ジオキソラン−２−イル−メチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）−酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセタート、エチルジフェニルメトキシアセタート、メチル１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−ｌＨ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート（ＥＰ−Ａ−２６９８０６及びＥＰ−Ａ−３３３１３１中の関連化合物も参照）、エチル５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシラート、エチル５−フェニル−２−イソオキサゾリジン−３−カルボキシラート、エチル５−（４−フルオロフェニル）５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシラート（ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２中の関連化合物も参照）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、４−アリルオキシブチル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、１−アリルオキシプロプ−２−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、メチル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセタート、エチル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、アリル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセタート、２−オキソプロプ−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロナート、ジアリル５−クロロキノキサリン−８−オキシマロナート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロナート（ＥＰ−Ａ−５８２１９８中の関連化合物も参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても知られる。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）−ベンゼンスルホンアミド：
及び／又は、一般式によって定義される以下の化合物の１つ
一般式（ＩＩａ）
【化４５】
又は一般式（ＩＩｂ）
【化４６】
又は式（ＩＩｃ）
【化４７】
の化合物
（ｍは、数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ａ１は、以下に示されている二価の複素環基
【化４８】
（ｎは、数０、１、２、３、４又は５を表す。）
の１つを表し、
Ａ２は、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキル及び／又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル及び／又はＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシ−カルボニル置換された、１又は２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ１６は、各事例において、場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１７は、水素を表し、各事例において、場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表し、又は場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたフェニルを表し、
Ｒ１８は、水素を表し、各事例において、場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表し、又は場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたフェニルを表し、
Ｒ１７及びＲ１８はまた、一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（これらの各々は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環によって、または下記２個の置換基が結合しているＣ原子と一緒に、５員若しくは６員の炭素環を形成する２個の置換基によって、場合によって置換されている。）を表し、
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、又は、各事例において、場合によって、フッ素、塩素及び／又は臭素置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し、
Ｒ２０は、水素を表し、各事例において、場合によって、ヒドロキシル、シアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリルを表し、
Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、又は、各事例において、場合によってフッ素、塩素及び／又は臭素置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）；
及び／又は、一般式によって定義される以下の化合物
一般式（ＩＩｄ）の化合物
【化４９】
又は、一般式（ＩＩｅ）の化合物
【化５０】
（式中、
ｔは、数０，１、２、３、４又は５を表し、
ｖは、数０，１、２、３、４又は５を表し、
Ｒ２２は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２３は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２４は、水素を表し、各事例において、場合によって、シアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、又は各事例において、場合によって、シアノ、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル置換された、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ２５は、水素を表し、場合によっては、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、各事例において、場合によって、シアノ若しくはハロゲン置換された、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニルを表し、又は場合によって、シアノ、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ２６は、水素を表し、場合によって、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ置換されたＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、各事例において、場合によって、シアノ若しくはハロゲン置換された、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニルを表し、場合によって、シアノ、ハロゲン若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は場合によって、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換されたフェニルを表し、又はＲ２５と一緒に、各事例において、場合によって、Ｃ１−Ｃ４−アルキル置換された、Ｃ２−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、及び
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）；
から得られる、少なくとも１つの穀類植物適合性改良化合物
を含む活性化合物の組み合わせの有効量を含む組成物。
【請求項１３】
穀類植物適合性改良化合物が、以下の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソオキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、キュミルロン、ダイムロン又は化合物ＩＩｅ−５又はＩＩｅ−１１から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
穀類植物適合性改良化合物が、メフェンピル−ジエチルである、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１５】
請求項１２に記載の組成物を、植物又はそれらの生息環境に作用させることを含む、望ましくない植物を駆除する方法。
【請求項１６】
望ましくない植物を駆除するための、請求項１２に記載の組成物の使用。
【請求項１７】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物及び請求項１２に記載の穀類植物適合性改良化合物を、近接した時間で連続して別個に、又は混合物として、植物又は植物の生息環境に作用させることを含む、望ましくない植物を駆除する方法。
【請求項１８】
式（ＩＩ）の化合物。
【化５１】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
【請求項１９】
式（ＩＩＩ）の化合物。
【化５２】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
【請求項２０】
式（ＩＶ）の化合物。
【化５３】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりであり、並びに
Ｖは、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表す。）
【請求項２１】
式（ＶＩ）の化合物。
【化５４】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。）
【請求項２２】
式（ＶＩＩＩ）の化合物。
【化５５】
（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
【請求項２３】
式（ＩＸ）の化合物。
【化５６】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。）
【請求項２４】
式（ＸＩＩ）の化合物。
【化５７】
（Ａ、Ｄ、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記定義のとおりである。）
【請求項２５】
式（ＸＸＶ）の化合物。
【化５８】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
【請求項２６】
式（ＸＸＩＶ）の化合物。
【化５９】
（Ｊ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記定義のとおりである。）
【請求項２７】
式（ＸＸＩＸ）の化合物。
【化６０】
（Ａ、Ｂ、Ｄ、ＪＸ及びＹは、上記定義のとおりである。）
【請求項２８】
式（ＸＸＸＩＶ）の化合物。
【化６１】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
【請求項２９】
式（ＸＸＸＶ）の化合物。
【化６２】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８及びＲ８’は、アルキルを表す。）
【請求項３０】
式（ＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物。
【化６３】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりである。）
【請求項３１】
式（ＸＸＸＩＸ）の化合物。
【化６４】
（Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記定義のとおりであり、並びに
Ｒ８及びＲ８’は、アルキルを表す。）
【請求項３２】
式（ＸＸＶＩＩ）の化合物。
【化６５】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、表
【表１】
に記載されている意味を有する。）
【請求項３３】
式（ＸＸＸＩ）の化合物。
【化６６】
（Ｊ、Ｘ及びＹは、表
【表２】
に記載されている意味を有し、及びＲ８は、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す。）
【公表番号】特表２００８−５１３３９１（Ｐ２００８−５１３３９１Ａ）
【公表日】平成２０年５月１日（２００８．５．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５３１６５６（Ｐ２００７−５３１６５６）
【出願日】平成１７年９月１３日（２００５．９．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００９８０７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２９７９９
【国際公開日】平成１８年３月２３日（２００６．３．２３）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年５月１日（２００８．５．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月１３日（２００５．９．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００９８０７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２９７９９
【国際公開日】平成１８年３月２３日（２００６．３．２３）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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