３’−アルコキシスピロシクロペンチル置換テトラミン酸およびテトロン酸
本発明は、式（Ｉ）の新規化合物
（Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２およびＧは、明細書中示される意味を有する。）、この製造のための複数の方法および中間生成物、農薬および／または除草剤および／または殺真菌剤としてのこれらの使用、ならびに式（Ｉ）の３’−アルコキシスピロシクロペンチル−置換テトラミン酸およびテトロン酸および少なくとも１種の植物の耐性を改善する化合物を含む選択的除草剤に関する。さらに開示されるのは、アンモニウム塩および／またはホスホニウム塩を加えることにより、またはアンモニウム塩またはホスホニウム塩および浸透向上剤を加えることにより、式（Ｉ）の３’−アルコキシスピロシクロペンチル−置換テトラミン酸およびテトロン酸の類の薬剤を含有する作物保護製品の効果を増加させる方法、対応する薬剤、これらの製造法、ならびに作物保護でのこれらの使用である。
（Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２およびＧは、明細書中示される意味を有する。）、この製造のための複数の方法および中間生成物、農薬および／または除草剤および／または殺真菌剤としてのこれらの使用、ならびに式（Ｉ）の３’−アルコキシスピロシクロペンチル−置換テトラミン酸およびテトロン酸および少なくとも１種の植物の耐性を改善する化合物を含む選択的除草剤に関する。さらに開示されるのは、アンモニウム塩および／またはホスホニウム塩を加えることにより、またはアンモニウム塩またはホスホニウム塩および浸透向上剤を加えることにより、式（Ｉ）の３’−アルコキシスピロシクロペンチル−置換テトラミン酸およびテトロン酸の類の薬剤を含有する作物保護製品の効果を増加させる方法、対応する薬剤、これらの製造法、ならびに作物保護でのこれらの使用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式（Ｉ）
【化１】
（式中
Ｗは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シアノ、ハロアルキル、ハロアルコキシを表し、それぞれ場合により置換されたフェニルまたはヘタリールを表し、
Ｚは水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シアノ、アルコキシ、またはハロアルコキシを表し、
Ａは場合により置換されたアルカンジイル基を表し、またはシクロアルキル（ヘテロ原子で場合により置換および／または場合により中断される。）を表し、
Ｂは、水素、またはそれぞれ場合により置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、フェニル、ヘタリールを表し、またはシクロアルキル（ヘテロ原子および／またはＣ＝Ｏで場合により置換および／または場合により中断される。）を表し、
またはＡは結合を表してＢは水素を表し、
ＤはＮＨまたは酸素を表し、
Ｑ１は水素を表し、それぞれ場合により置換されたアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルキルチオアルキルを表し、それぞれ場合により置換されたシクロアルキル（場合により１つのメチレン基がヘテロ原子で置換される。）を表し、または場合により置換されたフェニル、ヘタリール、フェニルアルキルまたはヘタリールアルキルを表し、
Ｑ２は水素またはアルキルを表し、
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素と一緒になって、場合により置換されたＣ３−Ｃ６−環（場合によりヘテロ原子で中断されてもよい。）を表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、場合により置換されたＣ３−Ｃ６−環（場合によりヘテロ原子で中断されてもよい。）を表し、
Ｇは水素（ａ）を表し、以下の基のうち１つを表し、
【化２】
Ｅは金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素または硫黄を表し、
Ｍは酸素または硫黄を表し、
Ｒ１はそれぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキルまたはポリアルコキシアルキルを表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン、アルキルまたはアルコキシで置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクリルを表し、またはそれぞれ場合により置換されたフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキルまたはヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ２はそれぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシアルキルまたはポリアルコキシアルキルを表し、またはそれぞれ場合により置換されたシクロアルキル、フェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、それぞれ場合によりハロゲン置換されたアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオまたはシクロアルキルチオを表し、またはそれぞれ場合により置換されたフェニル、ベンジル、フェノキシまたはフェニルチオを表し、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素を表し、それぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、それぞれ場合により置換されたフェニルまたはベンジルを表し、またはこれらが結合したＮ原子と一緒になって場合により置換された環（場合により酸素または硫黄を含有する。）を形成する。）
の化合物。
【請求項２】
Ｗは水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｘは水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロアルコキシを表し、Ｖ１およびＶ２で置換されたフェニルまたはピリジルを表し、
Ｖ１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノまたはニトロを表し、
Ｖ２は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルキルを表し、
Ｖ１およびＶ２は、一緒になって、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイル（ハロゲンおよび／またはＣ１−Ｃ２−アルキルで場合により置換されてもよく、および１個または２個の酸素原子で場合により中断されてもよい。）を表し、
Ｚは水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ａは場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ１−Ｃ４−アルカンジイル基を表し、または場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ５−Ｃ８−シクロアルキル（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し、
Ｂは水素を表し、またはそれぞれ場合によりハロゲンで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−ビス−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノまたはニトロで置換されたフェニルを表し、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、またはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル、またはチエニルを表し、または場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（場合により１つまたは直接隣り合わない２つのメチレン基が酸素で置換され、２つのメチレン基が基−Ｏ−ＣＯ−で置換され、または３つのメチレン基が基−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置換される。）を表し、
または、Ａは結合を表してＢは水素を表し、
ＤはＮＨまたは酸素を表し、
Ｑ１は水素を表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、または場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し、またはフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、またはヘタリールを表し（それぞれ場合により、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、またはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで１または２置換される。）、
Ｑ２は水素またはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素と一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−環（場合により、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはトリフルオロメチルで１または２置換され、および式中場合により１つのメチレン基が酸素で置換されてもよい。）を表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−環（場合により、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはトリフルオロメチルで１または２置換され、および場合により１つのメチレン基が酸素で置換されてもよい。）を表し；
Ｇは好ましくは水素（ａ）を表し、または以下の基のうち１つを表し、
【化３】
Ｅは金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素または硫黄を表し、および
Ｍは酸素または硫黄を表し、
Ｒ１はそれぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、または場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルまたはＣ１−Ｃ６−アルコキシで置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（場合により１つまたは直接隣り合わない２つのメチレン基が酸素および／または硫黄で置換される。）を表し、
場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオまたはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニルで置換されたフェニルを表し、
場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシで置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
場合によりハロゲンまたはＣ１−Ｃ６−アルキルで置換された、酸素、硫黄、および窒素からなる群からの１個または２個のヘテロ原子を有する５員または６員ヘタリールを表し、
場合によりハロゲンまたはＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、または
場合によりハロゲン、アミノまたはＣ１−Ｃ６−アルキルで置換された、酸素、硫黄、および窒素からなる群からの１個または２個のヘテロ原子を有する５員または６員ヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２はそれぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルまたはＣ１−Ｃ６−アルコキシで置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、または
それぞれ場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシで置換されたフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ３は場合によりハロゲンで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、またはそれぞれ場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノまたはニトロで置換されたフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、それぞれ場合によりハロゲンで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオまたはＣ３−Ｃ８−アルケニルチオを表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルキルで置換されたフェニル、フェノキシまたはフェニルチオを表し、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素を表し、それぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、それぞれ場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシで置換されたフェニルまたはベンジルを表し、または一緒になって、場合によりＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基（場合により１つのメチレン基が酸素または硫黄で置換される。）を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
Ｗは水素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｚは水素を表し；
Ｗは水素、塩素、臭素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｘは塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、または基
【化４】
を表し、
Ｚは水素を表し、
Ｖ１はフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２は水素、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｖ１およびＶ２は、一緒になって、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−および−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−を表し；
Ｗは水素、塩素、臭素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｘは塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｙは５位で、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、基
【化５】
を表し、
Ｚは４位で、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたは塩素を表し、
Ｖ１はフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２は水素、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｖ１およびＶ２は、一緒になって、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−を表し；
Ｗは水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、塩素、臭素、ヨウ素またはトリフルオロメチルを表し、
Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｚは水素を表し；
Ｗは水素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｚは３位または５位で、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し；
Ａは場合によりＣ１−Ｃ２−アルキルで置換されたＣ１−Ｃ３−アルカンジイル基を表し、またはＣ５−Ｃ６−シクロアルキル（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し；
Ｂは水素またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−ビス−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシを表し（それぞれ、場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、シアノまたはニトロで１から３置換される。）を表し、ピリジル、ピリミジル、チアゾリルまたはチエニルを表し（それぞれ、場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルで１または２置換される。）、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（場合によりフッ素、塩素、メチル、メトキシ、またはトリフルオロメチルで１または２置換され、場合により１つまたは直接隣り合わない２つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し、
または、Ａは結合を表してＢは水素を表し；
ＤはＮＨまたは酸素を表し；
Ｑ１は水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（場合によりフッ素で１から３置換される。）を表し、
Ｑ２は水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−環（場合により、フッ素、メチル、メトキシ、またはトリフルオロメチルで１置換され、および場合により１つのメチレン基が酸素で置換されてもよい。）を表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−環（場合により、フッ素、メチル、メトキシ、またはトリフルオロメチルで１置換され、および場合により１つのメチレン基が酸素で置換されてもよい。）を表し；
Ｇは水素（ａ）を表し、または以下の基のうち１つを表し；
【化６】
Ｅは金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素または硫黄を表し、および
Ｍは酸素または硫黄を表し、
Ｒ１はＣ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し（それぞれ、場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、またはＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（場合によりフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ５−アルキルまたはＣ１−Ｃ５−アルコキシで１から２置換され、および場合により１つまたは直接隣り合わない２つのメチレン基が酸素および／または硫黄で置換される。）を表し、
フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオまたはＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルで１から３置換される。）を表し、
フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（場合によりフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ３−ハロアルコキシで１から２置換される。）を表し、
ピラゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、フラニルまたはチエニルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素またはＣ１−Ｃ４−アルキルで１から２置換される。）
フェノキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル（場合によりフッ素、塩素、臭素またはＣ１−Ｃ４−アルキルで１から２置換される。）を表し、または
ピリジルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、ピリミジルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルまたはチアゾリルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、アミノまたはＣ１−Ｃ４−アルキルで１から２置換される。）、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、
Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル（場合によりフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで１から２置換される。）を表し、または
フェニルまたはベンジルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ３−ハロアルコキシで１から３置換される。）、
Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル（場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）を表し、または、フェニルまたはベンジルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、シアノまたはニトロで１から２置換される。）、
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオまたはＣ３−Ｃ４−アルケニルチオを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、または、フェニル、フェノキシまたはフェニルチオを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルまたはＣ１−Ｃ３−ハロアルキルで１から２置換される。）、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルまたはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、フェニルまたはベンジルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ５−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルまたはＣ１−Ｃ５−アルコキシで１から３置換される。）、または、一緒になって、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基（場合により１つのメチレン基が酸素または硫黄で置換される。）を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
Ｗはさらに特に好ましくは、水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｘはさらに特に好ましくは、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、さらに特に好ましくは、水素、塩素、臭素、ヨウ素、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｚはさらに特に好ましくは、水素を表し；
Ｗはまた、さらに特に好ましくは、水素、塩素、臭素、メチルまたはエチルを表し、
Ｘはまた、さらに特に好ましくは、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシまたはシアノを表し、
Ｙはまた、さらに特に好ましくは、４位で、ビニル、エチニル、プロピニルを表し、または基
【化７】
を表し、
Ｚはまた、さらに特に好ましくは、水素を表し、
Ｖ１はまた、さらに特に好ましくは、フッ素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２はまた、さらに特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、メチル、メトキシ、またはトリフルオロメチルを表し；
Ｗは同様に、さらに特に好ましくは、水素、塩素またはメチルを表し、
Ｘは同様に、さらに特に好ましくは、塩素、メチルまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｙは同様に、さらに特に好ましくは、５位で、ビニル、エチニル、プロピニルを表し、または基
【化８】
を表し、
Ｚは同様に、４位で、水素またはメチルを表し、
Ｖ１は同様に、フッ素、塩素、メチル、メトキシ、メトキシ、またはトリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２は同様に、水素、フッ素、塩素、メチル、トリフルオロメチルを表し；
Ｗは、なおさらに、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、塩素、臭素またはヨウ素を表し、
Ｘは、なおさらに、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し、
Ｙは、なおさらに、４位で、メチルまたはエチルを表し、
Ｚは、なおさらに、水素を表し；
Ｗは、よりさらに、水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルまたはエチルを表し、
Ｘは、よりさらに、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシ、を表し、
Ｙは、よりさらに、４位で、水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルまたはエチルを表し、
Ｚは、よりさらに、３位または５位で、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し；
Ａは−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨＣＨ３−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し；
Ｂは水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシを表し、フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノまたはニトロで１または２置換される。）を表し、シクロプロピルを表し、シクロペンチルまたはシクロヘキシル（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し、
または、Ａは、さらに特に好ましくは、結合を表してＢは水素を表し；
ＤはＮＨまたは酸素を表し；
Ｑ１は水素、メチルまたはエチルを表し；
Ｑ２は水素、メチルまたはエチルを表し；
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、シクロプロピル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、Ｃ５−Ｃ６−環（場合により酸素で中断される。）を表し；
Ｇは水素（ａ）を表し、または以下の基のうち１つを表し；
【化９】
Ｅは金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素または硫黄を表し、および
Ｍは酸素または硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、または、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（場合によりフッ素、塩素、メチル、エチル、またはメトキシで１置換される。）を表し、
フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシで１から２置換される。）を表し、
フラニル、チエニルまたはピリジルを表し（それぞれ場合により塩素、臭素またはメチルで１置換される。）、
Ｒ２はＣ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）
シクロペンチルまたはシクロヘキシルを表し、
または、フェニルまたはベンジルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシで１から２置換される。）、
Ｒ３はメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、またはフェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノまたはニトロで１置換される。）を表し、
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−アルキルチオを表し、または、フェニル、フェノキシまたはフェニルチオを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシで１置換される。）、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルケニルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシまたはトリフルオロメチルで１から２置換される。）を表し、または一緒になってＣ５−Ｃ６−アルキレン基（場合により１つのメチレン基が酸素または硫黄で置換される。）を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
式中、
Ｗはメチル、エチルまたはメトキシを表し、
Ｘは塩素、メチル、エチルまたはメトキシを表し、
Ｙは４位で、塩素または臭素を表し、
Ｚは水素を表し；
Ｗは同様に、水素を表し、
Ｘは同様に、メチルを表し、
Ｙは同様に、５位で、基
【化１０】
を表し、
Ｚは４位で、水素を表し；
Ｗはなおさらに、メチルまたはエチルを表し、
Ｘはなおさらに、塩素、臭素またはメチルを表し、
Ｙはなおさらに、４位で、メチルを表し、
Ｚはなおさらに、水素を表し；
Ａは−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂは水素、メチル、エチル、プロピル、メトキシまたはシクロプロピルを表し、
または、Ａは結合を表してＢは水素を表し；
ＤはＮＨを表し；
Ｑ１は水素を表し；
Ｑ２は、特別に好ましくは、水素を表し；
Ｇは、特別に好ましくは、水素（ａ）を表し、または以下の基のうち１つを表し；
【化１１】
式中
Ｅは金属イオンを表し、
Ｌは酸素を表し、および
Ｍは酸素を表し、
Ｒ１はＣ１−Ｃ１０−アルキルを表し、
フェニル（場合により塩素で１置換される。）を表し、
Ｒ２はＣ１−Ｃ１０−アルキルまたはＣ２−Ｃ１０−アルケニルを表し、
Ｒ３はメチルを表し、
Ｒ６およびＲ７は一緒になって、Ｃ５−Ｃ６−アルキレン基（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項６】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の調製プロセスであり、
（Ａ）式（Ｉ−１−ａ）の化合物
【化１２】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）
を得るために、希釈剤の存在下、および塩基の存在下で、
式（ＩＩ）の化合物
【化１３】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりであり、
Ｒ８はアルキルを表す。）
を分子内縮合させること、
（Ｂ）式（Ｉ−２−ａ）の化合物
【化１４】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）
を得るために、希釈剤の存在下、および塩基の存在下で、
式（ＩＩＩ）の化合物
【化１５】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＲ８は、上記で定義されるとおりである。（）
を分子内縮合させること、
（Ｃ）上記の式（Ｉ−１−ｂ）から（Ｉ−２−ｂ）の化合物（Ｒ１、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、
α）式（ＩＶ）の化合物
【化１６】
（式中、
Ｒ１は上記で定義されるとおりであり、
Ｈａｌはハロゲンを表す。）
または
β）式（Ｖ）の無水カルボン酸
Ｒ１−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１（Ｖ）
（式中、
Ｒ１は上記で定義されるとおりである。）
と反応させること、
（Ｄ）上記の式（Ｉ−１−ｃ）から（Ｉ−２−ｃ）の化合物（Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｍ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりであり、Ｌは酸素を表す。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、式（ＶＩ）
Ｒ２−Ｍ−ＣＯ−Ｃｌ（ＶＩ）
式中、
（Ｒ２およびＭは、上記で定義されるとおりである。）
のクロロギ酸エステルまたはクロロギ酸チオエステルと反応させること、
（Ｅ）上記の式（Ｉ−１−ｃ）から（Ｉ−２−ｃ）の化合物（Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｍ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりであり、Ｌは硫黄を表す。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、式（ＶＩＩ）
【化１７】
（式中、
ＭおよびＲ２は、上記で定義されるとおりである。）
のクロロモノチオギ酸エステルまたはクロロジチオギ酸エステルと反応させること、
（Ｆ）上記の式（Ｉ−１−ｄ）から（Ｉ−２−ｄ）の化合物（Ｒ３、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、式（ＶＩＩＩ）
Ｒ３−ＳＯ２−Ｃｌ（ＶＩＩＩ）
（式中、
Ｒ３は上記で定義されるとおりである。）
のスルホニルクロリドと反応させること
（Ｇ）上記の式（Ｉ−１−ｅ）から（Ｉ−２−ｅ）の化合物（Ｌ、Ｒ４、Ｒ５、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、式（ＩＸ）
【化１８】
（式中、
Ｌ、Ｒ４およびＲ５は、上記で定義されるとおりであり、
Ｈａｌはハロゲンを表し。）
のリン化合物と反応させること、
（Ｈ）上記の式（Ｉ−１−ｆ）から（Ｉ−２−ｆ）の化合物（Ｅ、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、それぞれの式（Ｘ）および（ＸＩ）
【化１９】
（式中、
Ｍｅは１価または２価金属を表し、
ｔは１または２の数値を表し、および
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、互いに独立して、水素またはアルキルを表し。）
の金属化合物またはアミンと反応させること
（Ｉ）上記の式（Ｉ−１−ｇ）から（Ｉ−２−ｇ）の化合物（Ｌ、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、
α）適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば触媒の存在下で、式（ＸＩＩ）
Ｒ６−Ｎ＝Ｃ＝Ｌ（ＸＩＩ）
（式中、
Ｒ６およびＬは上記で定義されるとおりである。）
のイソシアナートまたはイソチオシアナートと反応させるか、または
β）適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、式（ＸＩＩＩ）
【化２０】
（式中、
Ｌ、Ｒ６、およびＲ７は、上記で定義されるとおりである。）
のカルバモイルクロリドまたはチオカルバモイルクロリドと反応させること、
を特徴とする、プロセス。
【請求項７】
構成要素として、
（ａ’）少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）、ならびに
（ｂ’）以下の化合物の群からの少なくとも１種の作物適合性改善化合物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎ）、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコ−ル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ））、１−メチルヘキシル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート（クロキントセットメキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｏｃｅｔ−ｍｅｘｙｌ）−注、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６にも関連化合物）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ））、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ））、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ、ｄｙｍｒｏｎ））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ））、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−チオカルボキシラート（ジメピペラート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ））、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ））、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ））、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシラート（フェンクロラゾール（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ）−エチル−注、ＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０にも関連化合物）、フェニルメチル２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボキシラート（フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ））、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルクソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ））、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イオキサゾールカルボキシラート（イオキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）−エチル−注、ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７にも関連化合物）、１−（エトキシカルボニル）エチル３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾアート（ラクチジクロル（ｌａｃｔｉｄｉｃｈｌｏｒ））、（４−クロロ−ｏ−トルイルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トルイルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ））、ジエチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシラート（メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ）−ジエチル−注、ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４にも関連化合物）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオアート（ＭＧ−８３８）、無水１，８−ナフタル酸、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ））、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トルイル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセタート、エチルジフェニルメトキシアセタート、メチル１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート（注、ＥＰ−Ａ−２６９８０６およびＥＰ−Ａ−３３３１３１にも関連化合物）、エチル ５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イオキサゾリン−３−カルボキシラート、エチル ５−フェニル−２−イオキサゾリン−３−カルボキシラート、エチル ５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イオキサゾリン−３−カルボキシラート（注、ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２にも関連化合物）、１，３−ジメチルブタ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、４−アリルオキシブチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、１−アリルオキシプロパ−２−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、メチル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセタート、エチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、アリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセタート、２−オキソプロパ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロナート、ジアリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシマロナート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロナート（注、ＥＰ−Ａ−５８２１９８にも関連化合物）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、注、ＥＰ−Ａ−６１３６１８）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても既知）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
および／または以下
式（ＩＩａ）
【化２１】
または式（ＩＩｂ）
【化２２】
または式（ＩＩｃ）
【化２３】
（式中、
ｍは、０、１、２、３、４または５の数値を表し、
Ａ１は、以下に示す２価ヘテロ環式基のうち１つを表し、
【化２４】
ｎは、０、１、２、３、４または５の数値を表し、
Ａ２は、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルおよび／またはＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルおよび／またはＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシカルボニルで置換された、１個または２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ１６は、場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１７は、水素、それぞれ場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によりフッ素、塩素および／または臭素で、またはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたフェニルを表し、
Ｒ１８は、水素、それぞれ場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によりフッ素、塩素および／または臭素で、またはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたフェニルを表し、Ｒ１７とＲ１８は、一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイルまたはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し（それぞれ場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮環したベンゼン環で置換され、または２つの置換基で置換されて２つの置換基はこれらが結合したＣ原子と一緒に５員または６員炭素環を形成する。）、
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、それぞれ場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはフェニルを表し、
Ｒ２０は、水素、それぞれ場合によりヒドロキシル、シアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリルを表し、
Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、またはそれぞれ場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し。）
の一般式で定義される化合物のうちの１つ、
および／または以下
式（ＩＩｄ）
【化２５】
または式（ＩＩｅ）
【化２６】
（式中、
ｔは、０、１、２、３、４または５の数値を表し、
ｖは、０、１、２、３、４または５の数値を表し、
Ｒ２２は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２３は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２４は、水素、それぞれ場合によりシアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノまたはそれぞれ場合によりシアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオまたはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ２５は、水素、場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、それぞれ場合によりシアノ−またはハロゲンで置換されたＣ３−Ｃ６−アルケニルまたはＣ３−Ｃ６−アルキニル、または場合によりシアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ２６は、水素、場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、それぞれ場合によりシアノまたはハロゲンで置換されたＣ３−Ｃ６−アルケニルまたはＣ３−Ｃ６−アルキニル、場合によりシアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルまたは場合によりニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで置換されたフェニルを表し、またはＲ２５と一緒になって、それぞれ場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ２−Ｃ６−アルカンジイルまたはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、ならびに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）
の一般式で定義される化合物のうちの１つ、
を含む活性化合物組合せを有効量含む組成物。
【請求項８】
作物適合性改善化合物が、以下：
クロキントセットメキシル、フェンクロラゾールエチル、イオキサジフェンエチル、メフェンピルジエチル、フリラゾール、フェンクロリン、クミルロン、ダイムロン、または化合物
【化２７】
および
【化２８】
の化合物の群から選択されることを特徴とする、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
作物適合性改善化合物はクロキントセットメキシルであることを特徴とする、請求項７または８に記載の組成物。
【請求項１０】
作物適合性改善化合物はメフェンピルジエチルであることを特徴とする、請求項７または８に記載の組成物。
【請求項１１】
少なくとも１種の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項７に記載の組成物、および
少なくとも１種の式（ＩＩＩ’）
【化２９】
（式中、
Ｄは、窒素またはリンを表し、
Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８およびＲ２９は、互いに独立して、水素またはそれぞれ場合により置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルまたは一不飽和もしくは多不飽和の、場合により置換されたＣ１−Ｃ８−アルキレンを表し、該置換基はハロゲン、ニトロ、およびシアノから選択され、
ｎは、１、２、３または４を表し、
Ｒ３０は、有機アニオンまたは無機アニオンを表す。）
の塩、を含む組成物。
【請求項１２】
少なくとも１種の浸透剤を含むことを特徴とする、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
殺虫剤および／または除草剤および／または殺真菌剤を調製するための、請求項１に記載の式（１）の化合物の使用。
【請求項１４】
少なくとも１種の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を含むことを特徴とする、殺虫剤および／または除草剤および／または殺真菌剤。
【請求項１５】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を有害生物（ｐｅｓｔ）および／またはこの生息地に作用させることを特徴とする、動物有害生物（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）および／または望ましくない植生および／または真菌を防除する方法。
【請求項１６】
動物有害生物および／または望ましくない植生および／または真菌を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１７】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を増量剤および／または界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫剤および／または除草剤および／または殺真菌剤の調製プロセス。
【請求項１８】
請求項７に記載の組成物を植物またはこの生育地に作用させることを特徴とする、望ましくない植生の防除方法。
【請求項１９】
望ましくない植生を防除するための請求項７に記載の組成物の使用。
【請求項２０】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物と請求項７に記載の作物適合性改善化合物を、植物に、またはこの周囲に、短時間に連続して別々に作用させることを特徴とする、望ましくない植生の防除方法。
【請求項２１】
請求項１１に記載の式（ＩＩＩ’）塩を用いて、すぐに使える組成物（噴霧液）を調製することを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項７に記載の組成物を含む殺虫剤および／または除草剤の活性の改善方法。
【請求項２２】
噴霧液は、浸透剤を用いて調製されることを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
式（ＩＩ）
【化３０】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＲ８は、上記で定義されるとおりである）
の化合物。
【請求項２４】
式（ＩＩＩ）
【化３１】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＲ８は、上記で定義されるとおりである。）
の化合物。
【請求項２５】
式（ＸＶＩ）
【化３２】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）
の化合物。
【請求項２６】
式（ＸＶＩＩ）
【化３３】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２およびＲ８は、上記で定義されるとおりである。）
の化合物。
【請求項１】
以下の式（Ｉ）
【化１】
（式中
Ｗは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シアノ、ハロアルキル、ハロアルコキシを表し、それぞれ場合により置換されたフェニルまたはヘタリールを表し、
Ｚは水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シアノ、アルコキシ、またはハロアルコキシを表し、
Ａは場合により置換されたアルカンジイル基を表し、またはシクロアルキル（ヘテロ原子で場合により置換および／または場合により中断される。）を表し、
Ｂは、水素、またはそれぞれ場合により置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、フェニル、ヘタリールを表し、またはシクロアルキル（ヘテロ原子および／またはＣ＝Ｏで場合により置換および／または場合により中断される。）を表し、
またはＡは結合を表してＢは水素を表し、
ＤはＮＨまたは酸素を表し、
Ｑ１は水素を表し、それぞれ場合により置換されたアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルキルチオアルキルを表し、それぞれ場合により置換されたシクロアルキル（場合により１つのメチレン基がヘテロ原子で置換される。）を表し、または場合により置換されたフェニル、ヘタリール、フェニルアルキルまたはヘタリールアルキルを表し、
Ｑ２は水素またはアルキルを表し、
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素と一緒になって、場合により置換されたＣ３−Ｃ６−環（場合によりヘテロ原子で中断されてもよい。）を表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、場合により置換されたＣ３−Ｃ６−環（場合によりヘテロ原子で中断されてもよい。）を表し、
Ｇは水素（ａ）を表し、以下の基のうち１つを表し、
【化２】
Ｅは金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素または硫黄を表し、
Ｍは酸素または硫黄を表し、
Ｒ１はそれぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキルまたはポリアルコキシアルキルを表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン、アルキルまたはアルコキシで置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクリルを表し、またはそれぞれ場合により置換されたフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキルまたはヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ２はそれぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシアルキルまたはポリアルコキシアルキルを表し、またはそれぞれ場合により置換されたシクロアルキル、フェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、それぞれ場合によりハロゲン置換されたアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオまたはシクロアルキルチオを表し、またはそれぞれ場合により置換されたフェニル、ベンジル、フェノキシまたはフェニルチオを表し、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素を表し、それぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、それぞれ場合により置換されたフェニルまたはベンジルを表し、またはこれらが結合したＮ原子と一緒になって場合により置換された環（場合により酸素または硫黄を含有する。）を形成する。）
の化合物。
【請求項２】
Ｗは水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｘは水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロアルコキシを表し、Ｖ１およびＶ２で置換されたフェニルまたはピリジルを表し、
Ｖ１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノまたはニトロを表し、
Ｖ２は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルキルを表し、
Ｖ１およびＶ２は、一緒になって、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイル（ハロゲンおよび／またはＣ１−Ｃ２−アルキルで場合により置換されてもよく、および１個または２個の酸素原子で場合により中断されてもよい。）を表し、
Ｚは水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ａは場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ１−Ｃ４−アルカンジイル基を表し、または場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ５−Ｃ８−シクロアルキル（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し、
Ｂは水素を表し、またはそれぞれ場合によりハロゲンで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−ビス−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノまたはニトロで置換されたフェニルを表し、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、またはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル、またはチエニルを表し、または場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（場合により１つまたは直接隣り合わない２つのメチレン基が酸素で置換され、２つのメチレン基が基−Ｏ−ＣＯ−で置換され、または３つのメチレン基が基−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置換される。）を表し、
または、Ａは結合を表してＢは水素を表し、
ＤはＮＨまたは酸素を表し、
Ｑ１は水素を表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、または場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し、またはフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、またはヘタリールを表し（それぞれ場合により、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、またはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで１または２置換される。）、
Ｑ２は水素またはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素と一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−環（場合により、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはトリフルオロメチルで１または２置換され、および式中場合により１つのメチレン基が酸素で置換されてもよい。）を表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−環（場合により、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはトリフルオロメチルで１または２置換され、および場合により１つのメチレン基が酸素で置換されてもよい。）を表し；
Ｇは好ましくは水素（ａ）を表し、または以下の基のうち１つを表し、
【化３】
Ｅは金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素または硫黄を表し、および
Ｍは酸素または硫黄を表し、
Ｒ１はそれぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、または場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルまたはＣ１−Ｃ６−アルコキシで置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（場合により１つまたは直接隣り合わない２つのメチレン基が酸素および／または硫黄で置換される。）を表し、
場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオまたはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニルで置換されたフェニルを表し、
場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシで置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
場合によりハロゲンまたはＣ１−Ｃ６−アルキルで置換された、酸素、硫黄、および窒素からなる群からの１個または２個のヘテロ原子を有する５員または６員ヘタリールを表し、
場合によりハロゲンまたはＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、または
場合によりハロゲン、アミノまたはＣ１−Ｃ６−アルキルで置換された、酸素、硫黄、および窒素からなる群からの１個または２個のヘテロ原子を有する５員または６員ヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２はそれぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルまたはＣ１−Ｃ６−アルコキシで置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、または
それぞれ場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシで置換されたフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ３は場合によりハロゲンで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、またはそれぞれ場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノまたはニトロで置換されたフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、それぞれ場合によりハロゲンで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオまたはＣ３−Ｃ８−アルケニルチオを表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルキルで置換されたフェニル、フェノキシまたはフェニルチオを表し、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素を表し、それぞれ場合によりハロゲンまたはシアノで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、それぞれ場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシで置換されたフェニルまたはベンジルを表し、または一緒になって、場合によりＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基（場合により１つのメチレン基が酸素または硫黄で置換される。）を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
Ｗは水素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｚは水素を表し；
Ｗは水素、塩素、臭素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｘは塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、または基
【化４】
を表し、
Ｚは水素を表し、
Ｖ１はフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２は水素、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｖ１およびＶ２は、一緒になって、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−および−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−を表し；
Ｗは水素、塩素、臭素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｘは塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｙは５位で、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、基
【化５】
を表し、
Ｚは４位で、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたは塩素を表し、
Ｖ１はフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２は水素、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｖ１およびＶ２は、一緒になって、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−を表し；
Ｗは水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、塩素、臭素、ヨウ素またはトリフルオロメチルを表し、
Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｚは水素を表し；
Ｗは水素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｚは３位または５位で、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し；
Ａは場合によりＣ１−Ｃ２−アルキルで置換されたＣ１−Ｃ３−アルカンジイル基を表し、またはＣ５−Ｃ６−シクロアルキル（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し；
Ｂは水素またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−ビス−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシを表し（それぞれ、場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、シアノまたはニトロで１から３置換される。）を表し、ピリジル、ピリミジル、チアゾリルまたはチエニルを表し（それぞれ、場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルで１または２置換される。）、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（場合によりフッ素、塩素、メチル、メトキシ、またはトリフルオロメチルで１または２置換され、場合により１つまたは直接隣り合わない２つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し、
または、Ａは結合を表してＢは水素を表し；
ＤはＮＨまたは酸素を表し；
Ｑ１は水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（場合によりフッ素で１から３置換される。）を表し、
Ｑ２は水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−環（場合により、フッ素、メチル、メトキシ、またはトリフルオロメチルで１置換され、および場合により１つのメチレン基が酸素で置換されてもよい。）を表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−環（場合により、フッ素、メチル、メトキシ、またはトリフルオロメチルで１置換され、および場合により１つのメチレン基が酸素で置換されてもよい。）を表し；
Ｇは水素（ａ）を表し、または以下の基のうち１つを表し；
【化６】
Ｅは金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素または硫黄を表し、および
Ｍは酸素または硫黄を表し、
Ｒ１はＣ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し（それぞれ、場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、またはＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（場合によりフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ５−アルキルまたはＣ１−Ｃ５−アルコキシで１から２置換され、および場合により１つまたは直接隣り合わない２つのメチレン基が酸素および／または硫黄で置換される。）を表し、
フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオまたはＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルで１から３置換される。）を表し、
フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（場合によりフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ３−ハロアルコキシで１から２置換される。）を表し、
ピラゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、フラニルまたはチエニルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素またはＣ１−Ｃ４−アルキルで１から２置換される。）
フェノキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル（場合によりフッ素、塩素、臭素またはＣ１−Ｃ４−アルキルで１から２置換される。）を表し、または
ピリジルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、ピリミジルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルまたはチアゾリルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、アミノまたはＣ１−Ｃ４−アルキルで１から２置換される。）、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、
Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル（場合によりフッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで１から２置換される。）を表し、または
フェニルまたはベンジルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ３−ハロアルコキシで１から３置換される。）、
Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル（場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）を表し、または、フェニルまたはベンジルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、シアノまたはニトロで１から２置換される。）、
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオまたはＣ３−Ｃ４−アルケニルチオを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、または、フェニル、フェノキシまたはフェニルチオを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルまたはＣ１−Ｃ３−ハロアルキルで１から２置換される。）、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルまたはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、フェニルまたはベンジルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ５−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルキルまたはＣ１−Ｃ５−アルコキシで１から３置換される。）、または、一緒になって、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基（場合により１つのメチレン基が酸素または硫黄で置換される。）を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
Ｗはさらに特に好ましくは、水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｘはさらに特に好ましくは、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し、
Ｙは４位で、さらに特に好ましくは、水素、塩素、臭素、ヨウ素、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｚはさらに特に好ましくは、水素を表し；
Ｗはまた、さらに特に好ましくは、水素、塩素、臭素、メチルまたはエチルを表し、
Ｘはまた、さらに特に好ましくは、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシまたはシアノを表し、
Ｙはまた、さらに特に好ましくは、４位で、ビニル、エチニル、プロピニルを表し、または基
【化７】
を表し、
Ｚはまた、さらに特に好ましくは、水素を表し、
Ｖ１はまた、さらに特に好ましくは、フッ素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２はまた、さらに特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、メチル、メトキシ、またはトリフルオロメチルを表し；
Ｗは同様に、さらに特に好ましくは、水素、塩素またはメチルを表し、
Ｘは同様に、さらに特に好ましくは、塩素、メチルまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｙは同様に、さらに特に好ましくは、５位で、ビニル、エチニル、プロピニルを表し、または基
【化８】
を表し、
Ｚは同様に、４位で、水素またはメチルを表し、
Ｖ１は同様に、フッ素、塩素、メチル、メトキシ、メトキシ、またはトリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２は同様に、水素、フッ素、塩素、メチル、トリフルオロメチルを表し；
Ｗは、なおさらに、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、塩素、臭素またはヨウ素を表し、
Ｘは、なおさらに、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し、
Ｙは、なおさらに、４位で、メチルまたはエチルを表し、
Ｚは、なおさらに、水素を表し；
Ｗは、よりさらに、水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルまたはエチルを表し、
Ｘは、よりさらに、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシ、を表し、
Ｙは、よりさらに、４位で、水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルまたはエチルを表し、
Ｚは、よりさらに、３位または５位で、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し；
Ａは−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨＣＨ３−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し；
Ｂは水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシを表し、フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノまたはニトロで１または２置換される。）を表し、シクロプロピルを表し、シクロペンチルまたはシクロヘキシル（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表し、
または、Ａは、さらに特に好ましくは、結合を表してＢは水素を表し；
ＤはＮＨまたは酸素を表し；
Ｑ１は水素、メチルまたはエチルを表し；
Ｑ２は水素、メチルまたはエチルを表し；
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、シクロプロピル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを表し、または
Ｑ１およびＱ２は、これらが結合した炭素原子と一緒になって、Ｃ５−Ｃ６−環（場合により酸素で中断される。）を表し；
Ｇは水素（ａ）を表し、または以下の基のうち１つを表し；
【化９】
Ｅは金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素または硫黄を表し、および
Ｍは酸素または硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、または、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（場合によりフッ素、塩素、メチル、エチル、またはメトキシで１置換される。）を表し、
フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシで１から２置換される。）を表し、
フラニル、チエニルまたはピリジルを表し（それぞれ場合により塩素、臭素またはメチルで１置換される。）、
Ｒ２はＣ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）
シクロペンチルまたはシクロヘキシルを表し、
または、フェニルまたはベンジルを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシで１から２置換される。）、
Ｒ３はメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルを表し（それぞれ場合によりフッ素または塩素で１から３置換される。）、またはフェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノまたはニトロで１置換される。）を表し、
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−アルキルチオを表し、または、フェニル、フェノキシまたはフェニルチオを表し（それぞれ場合によりフッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシで１置換される。）、
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルケニルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、フェニル（場合によりフッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシまたはトリフルオロメチルで１から２置換される。）を表し、または一緒になってＣ５−Ｃ６−アルキレン基（場合により１つのメチレン基が酸素または硫黄で置換される。）を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
式中、
Ｗはメチル、エチルまたはメトキシを表し、
Ｘは塩素、メチル、エチルまたはメトキシを表し、
Ｙは４位で、塩素または臭素を表し、
Ｚは水素を表し；
Ｗは同様に、水素を表し、
Ｘは同様に、メチルを表し、
Ｙは同様に、５位で、基
【化１０】
を表し、
Ｚは４位で、水素を表し；
Ｗはなおさらに、メチルまたはエチルを表し、
Ｘはなおさらに、塩素、臭素またはメチルを表し、
Ｙはなおさらに、４位で、メチルを表し、
Ｚはなおさらに、水素を表し；
Ａは−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂは水素、メチル、エチル、プロピル、メトキシまたはシクロプロピルを表し、
または、Ａは結合を表してＢは水素を表し；
ＤはＮＨを表し；
Ｑ１は水素を表し；
Ｑ２は、特別に好ましくは、水素を表し；
Ｇは、特別に好ましくは、水素（ａ）を表し、または以下の基のうち１つを表し；
【化１１】
式中
Ｅは金属イオンを表し、
Ｌは酸素を表し、および
Ｍは酸素を表し、
Ｒ１はＣ１−Ｃ１０−アルキルを表し、
フェニル（場合により塩素で１置換される。）を表し、
Ｒ２はＣ１−Ｃ１０−アルキルまたはＣ２−Ｃ１０−アルケニルを表し、
Ｒ３はメチルを表し、
Ｒ６およびＲ７は一緒になって、Ｃ５−Ｃ６−アルキレン基（場合により１つのメチレン基が酸素で置換される。）を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項６】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の調製プロセスであり、
（Ａ）式（Ｉ−１−ａ）の化合物
【化１２】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）
を得るために、希釈剤の存在下、および塩基の存在下で、
式（ＩＩ）の化合物
【化１３】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりであり、
Ｒ８はアルキルを表す。）
を分子内縮合させること、
（Ｂ）式（Ｉ−２−ａ）の化合物
【化１４】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）
を得るために、希釈剤の存在下、および塩基の存在下で、
式（ＩＩＩ）の化合物
【化１５】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＲ８は、上記で定義されるとおりである。（）
を分子内縮合させること、
（Ｃ）上記の式（Ｉ−１−ｂ）から（Ｉ−２−ｂ）の化合物（Ｒ１、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、
α）式（ＩＶ）の化合物
【化１６】
（式中、
Ｒ１は上記で定義されるとおりであり、
Ｈａｌはハロゲンを表す。）
または
β）式（Ｖ）の無水カルボン酸
Ｒ１−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１（Ｖ）
（式中、
Ｒ１は上記で定義されるとおりである。）
と反応させること、
（Ｄ）上記の式（Ｉ−１−ｃ）から（Ｉ−２−ｃ）の化合物（Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｍ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりであり、Ｌは酸素を表す。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、式（ＶＩ）
Ｒ２−Ｍ−ＣＯ−Ｃｌ（ＶＩ）
式中、
（Ｒ２およびＭは、上記で定義されるとおりである。）
のクロロギ酸エステルまたはクロロギ酸チオエステルと反応させること、
（Ｅ）上記の式（Ｉ−１−ｃ）から（Ｉ−２−ｃ）の化合物（Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｍ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりであり、Ｌは硫黄を表す。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、式（ＶＩＩ）
【化１７】
（式中、
ＭおよびＲ２は、上記で定義されるとおりである。）
のクロロモノチオギ酸エステルまたはクロロジチオギ酸エステルと反応させること、
（Ｆ）上記の式（Ｉ−１−ｄ）から（Ｉ−２−ｄ）の化合物（Ｒ３、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、式（ＶＩＩＩ）
Ｒ３−ＳＯ２−Ｃｌ（ＶＩＩＩ）
（式中、
Ｒ３は上記で定義されるとおりである。）
のスルホニルクロリドと反応させること
（Ｇ）上記の式（Ｉ−１−ｅ）から（Ｉ−２−ｅ）の化合物（Ｌ、Ｒ４、Ｒ５、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、式（ＩＸ）
【化１８】
（式中、
Ｌ、Ｒ４およびＲ５は、上記で定義されるとおりであり、
Ｈａｌはハロゲンを表し。）
のリン化合物と反応させること、
（Ｈ）上記の式（Ｉ−１−ｆ）から（Ｉ−２−ｆ）の化合物（Ｅ、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、適切ならば希釈剤の存在下で、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、それぞれの式（Ｘ）および（ＸＩ）
【化１９】
（式中、
Ｍｅは１価または２価金属を表し、
ｔは１または２の数値を表し、および
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、互いに独立して、水素またはアルキルを表し。）
の金属化合物またはアミンと反応させること
（Ｉ）上記の式（Ｉ−１−ｇ）から（Ｉ−２−ｇ）の化合物（Ｌ、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を得るために、上記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）を、それぞれ、
α）適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば触媒の存在下で、式（ＸＩＩ）
Ｒ６−Ｎ＝Ｃ＝Ｌ（ＸＩＩ）
（式中、
Ｒ６およびＬは上記で定義されるとおりである。）
のイソシアナートまたはイソチオシアナートと反応させるか、または
β）適切ならば希釈剤の存在下で、および適切ならば酸結合剤の存在下で、式（ＸＩＩＩ）
【化２０】
（式中、
Ｌ、Ｒ６、およびＲ７は、上記で定義されるとおりである。）
のカルバモイルクロリドまたはチオカルバモイルクロリドと反応させること、
を特徴とする、プロセス。
【請求項７】
構成要素として、
（ａ’）少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）、ならびに
（ｂ’）以下の化合物の群からの少なくとも１種の作物適合性改善化合物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎ）、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコ−ル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ））、１−メチルヘキシル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート（クロキントセットメキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｏｃｅｔ−ｍｅｘｙｌ）−注、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６にも関連化合物）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ））、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ））、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ、ｄｙｍｒｏｎ））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ））、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−チオカルボキシラート（ジメピペラート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ））、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ））、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ））、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシラート（フェンクロラゾール（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ）−エチル−注、ＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０にも関連化合物）、フェニルメチル２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボキシラート（フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ））、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルクソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ））、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イオキサゾールカルボキシラート（イオキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）−エチル−注、ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７にも関連化合物）、１−（エトキシカルボニル）エチル３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾアート（ラクチジクロル（ｌａｃｔｉｄｉｃｈｌｏｒ））、（４−クロロ−ｏ−トルイルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トルイルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ））、ジエチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシラート（メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ）−ジエチル−注、ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４にも関連化合物）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオアート（ＭＧ−８３８）、無水１，８−ナフタル酸、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ））、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トルイル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセタート、エチルジフェニルメトキシアセタート、メチル１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシラート（注、ＥＰ−Ａ−２６９８０６およびＥＰ−Ａ−３３３１３１にも関連化合物）、エチル ５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イオキサゾリン−３−カルボキシラート、エチル ５−フェニル−２−イオキサゾリン−３−カルボキシラート、エチル ５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イオキサゾリン−３−カルボキシラート（注、ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２にも関連化合物）、１，３−ジメチルブタ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、４−アリルオキシブチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、１−アリルオキシプロパ−２−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、メチル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセタート、エチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、アリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセタート、２−オキソプロパ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセタート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロナート、ジアリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシマロナート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロナート（注、ＥＰ−Ａ−５８２１９８にも関連化合物）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、注、ＥＰ−Ａ−６１３６１８）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても既知）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
および／または以下
式（ＩＩａ）
【化２１】
または式（ＩＩｂ）
【化２２】
または式（ＩＩｃ）
【化２３】
（式中、
ｍは、０、１、２、３、４または５の数値を表し、
Ａ１は、以下に示す２価ヘテロ環式基のうち１つを表し、
【化２４】
ｎは、０、１、２、３、４または５の数値を表し、
Ａ２は、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルおよび／またはＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルおよび／またはＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシカルボニルで置換された、１個または２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ１６は、場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１７は、水素、それぞれ場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によりフッ素、塩素および／または臭素で、またはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたフェニルを表し、
Ｒ１８は、水素、それぞれ場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によりフッ素、塩素および／または臭素で、またはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたフェニルを表し、Ｒ１７とＲ１８は、一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイルまたはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し（それぞれ場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮環したベンゼン環で置換され、または２つの置換基で置換されて２つの置換基はこれらが結合したＣ原子と一緒に５員または６員炭素環を形成する。）、
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、それぞれ場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはフェニルを表し、
Ｒ２０は、水素、それぞれ場合によりヒドロキシル、シアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリルを表し、
Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、またはそれぞれ場合によりフッ素、塩素および／または臭素で置換されたＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し。）
の一般式で定義される化合物のうちの１つ、
および／または以下
式（ＩＩｄ）
【化２５】
または式（ＩＩｅ）
【化２６】
（式中、
ｔは、０、１、２、３、４または５の数値を表し、
ｖは、０、１、２、３、４または５の数値を表し、
Ｒ２２は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２３は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２４は、水素、それぞれ場合によりシアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノまたはそれぞれ場合によりシアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオまたはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ２５は、水素、場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、それぞれ場合によりシアノ−またはハロゲンで置換されたＣ３−Ｃ６−アルケニルまたはＣ３−Ｃ６−アルキニル、または場合によりシアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ２６は、水素、場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、それぞれ場合によりシアノまたはハロゲンで置換されたＣ３−Ｃ６−アルケニルまたはＣ３−Ｃ６−アルキニル、場合によりシアノ、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルまたは場合によりニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで置換されたフェニルを表し、またはＲ２５と一緒になって、それぞれ場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されたＣ２−Ｃ６−アルカンジイルまたはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、ならびに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）
の一般式で定義される化合物のうちの１つ、
を含む活性化合物組合せを有効量含む組成物。
【請求項８】
作物適合性改善化合物が、以下：
クロキントセットメキシル、フェンクロラゾールエチル、イオキサジフェンエチル、メフェンピルジエチル、フリラゾール、フェンクロリン、クミルロン、ダイムロン、または化合物
【化２７】
および
【化２８】
の化合物の群から選択されることを特徴とする、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
作物適合性改善化合物はクロキントセットメキシルであることを特徴とする、請求項７または８に記載の組成物。
【請求項１０】
作物適合性改善化合物はメフェンピルジエチルであることを特徴とする、請求項７または８に記載の組成物。
【請求項１１】
少なくとも１種の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項７に記載の組成物、および
少なくとも１種の式（ＩＩＩ’）
【化２９】
（式中、
Ｄは、窒素またはリンを表し、
Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８およびＲ２９は、互いに独立して、水素またはそれぞれ場合により置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルまたは一不飽和もしくは多不飽和の、場合により置換されたＣ１−Ｃ８−アルキレンを表し、該置換基はハロゲン、ニトロ、およびシアノから選択され、
ｎは、１、２、３または４を表し、
Ｒ３０は、有機アニオンまたは無機アニオンを表す。）
の塩、を含む組成物。
【請求項１２】
少なくとも１種の浸透剤を含むことを特徴とする、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
殺虫剤および／または除草剤および／または殺真菌剤を調製するための、請求項１に記載の式（１）の化合物の使用。
【請求項１４】
少なくとも１種の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を含むことを特徴とする、殺虫剤および／または除草剤および／または殺真菌剤。
【請求項１５】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を有害生物（ｐｅｓｔ）および／またはこの生息地に作用させることを特徴とする、動物有害生物（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）および／または望ましくない植生および／または真菌を防除する方法。
【請求項１６】
動物有害生物および／または望ましくない植生および／または真菌を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１７】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を増量剤および／または界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫剤および／または除草剤および／または殺真菌剤の調製プロセス。
【請求項１８】
請求項７に記載の組成物を植物またはこの生育地に作用させることを特徴とする、望ましくない植生の防除方法。
【請求項１９】
望ましくない植生を防除するための請求項７に記載の組成物の使用。
【請求項２０】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物と請求項７に記載の作物適合性改善化合物を、植物に、またはこの周囲に、短時間に連続して別々に作用させることを特徴とする、望ましくない植生の防除方法。
【請求項２１】
請求項１１に記載の式（ＩＩＩ’）塩を用いて、すぐに使える組成物（噴霧液）を調製することを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項７に記載の組成物を含む殺虫剤および／または除草剤の活性の改善方法。
【請求項２２】
噴霧液は、浸透剤を用いて調製されることを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
式（ＩＩ）
【化３０】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＲ８は、上記で定義されるとおりである）
の化合物。
【請求項２４】
式（ＩＩＩ）
【化３１】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＲ８は、上記で定義されるとおりである。）
の化合物。
【請求項２５】
式（ＸＶＩ）
【化３２】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記で定義されるとおりである。）
の化合物。
【請求項２６】
式（ＸＶＩＩ）
【化３３】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２およびＲ８は、上記で定義されるとおりである。）
の化合物。
【公表番号】特表２００９−５１９２７７（Ｐ２００９−５１９２７７Ａ）
【公表日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４４８４６（Ｐ２００８−５４４８４６）
【出願日】平成１８年１２月１１日（２００６．１２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０１１９１１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０７３８５６
【国際公開日】平成１９年７月５日（２００７．７．５）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月１１日（２００６．１２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０１１９１１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０７３８５６
【国際公開日】平成１９年７月５日（２００７．７．５）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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