本発明は、任意には少なくとも１つの界面活性剤混合物の存在下で、メンソールと均質結合される治療有効量のフェノフィブレート又はもう１つのフィブレート薬物を含んで成る、高レベルのトリグリセリドの処理のための組成物を少なくとも提供する。本発明はまた、治療的有効量のフェノフィブレート又はもう1つのフィブレート薬物、及びメンソール又はPEG/ポロキサマー（好ましくは、PEG 1000及びポロキサマー407）を含んで成る組成物を対象に投与することを含んで成る、対照における高レベルのトリグリセリドを処理するための方法を提供し、ここで前記フェノフィブレート又は他のフィブレート薬物はメンソール又はPEG/ポロキサマーと均質に結合され、前記メンソールはメンソール又はメンソール界面活性剤混合物であり得る。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも、高レベルのトリグリセリドの処置のための組成物であって、メントール又は界面活性剤と密接に会合している、治療上有効量のフェノフィブラート又は別のフィブラート薬を含んで成る組成物を提供する。ここで、前記メントールはメントール又はメントールと界面活性剤の混合物であってもよく、そして界面活性剤はポリエチレングリコール及びポロキサマー、例えばＰＥＧ（１０００）及びポロキサマー（４０７）の混合物であってもよい。本発明はまた、被験者の高レベルのトリグリセリドを処置するための方法であって、当該被験者に対し、治療上有効量のフェノフィブラート又は別のフィブラート薬及びメントール又は界面活性剤を含んで成り、フェノフィブラート又は別のフィブラート薬がメントール又は界面活性剤と密接に会合している組成物を投与することを含んで成る方法を提供する。ここで、前記メントールはメントール又はメントールと界面活性剤の混合物であってもよく、そして界面活性剤はポリエチレングリコール及びポロキサマー、例えばＰＥＧ（１０００）及びポロキサマー（４０７）の混合物であってもよい。 （もっと読む）

【課題】フェノフィブラートの生物学的利用能を高いレベルで維持しつつ、製剤を小型化する。
【解決手段】フェノフィブラート含有組成物は、フェノフィブラートと界面活性剤及び糖類（糖、糖アルコールなど）から選択された少なくとも一種の第１の成分との共粉砕物(A)、及び結合剤、崩壊剤及び賦形剤から選択された少なくとも一種の第２の成分(B)を含有する。前記界面活性剤は、アニオン性界面活性剤（スルホン酸又はその塩類など）、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤（脂肪酸ジアルカノールアミド、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルなど）、両性界面活性剤、(v)高分子型界面活性剤（ポリアルキレンオキシド−（メタ）アクリレート共重合体など）などであってもよい。前記組成物は、フェノフィブラート１００重量部に対して、第１の成分１〜１０重量部及び第２の成分１〜７０重量部を含有してもよい。 （もっと読む）

誘導体およびプロドラッグを用いて、癌を含むPPARγ媒介疾患を処置または予防すると同時に浮腫を回避する化合物、組成物、および方法が提供される。

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必要に応じて第２活性成分と併用する、活性成分フェノフィブレートまたはその誘導体を錠剤の形で含有する製薬組成物の製造方法であって、乾式造粒法による上記活性成分と賦形剤の圧縮工程を含むことを特徴とする上記製造方法。 （もっと読む）

抗癌薬、抗感染症薬、または抗高血圧薬として、または他の数多くの状態のために使用されるものなどのアルブミン結合性薬物の安全性および効力を増大させる方法が提供される。好ましい方法では、本発明は、ヒト血清アルブミンのＩＢ部位で結合する薬物を、ヒトへの許容性が高く、そうしたアルブミン結合性薬物と競合的にＩＢ結合部位で結合し得る化合物を共投与することによって、その薬物の安全性および効力を増大させるようにモジュレートする。本発明は、許容性の高い化合物を、ターゲットとなる薬物と競合するのに十分な量で投与することによって、後者を、その効果を維持しまたは上回りながらはるかに少ない投与量で投与することができるという点で有利である。許容性の高い化合物とアルブミン結合性薬物の組合せを含有する組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、肥満症患者を治療するための医薬組成物を提供する。
【解決手段】フィブラート系薬剤、オルリスタット及び医薬品に許容される担体を含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】特にＭＭＰの亢進が原因として起こる疾患（ガンの転移等）を予防または改善しうる安全性の高いＡＰ−１活性阻害剤、遺伝子発現阻害剤、および医薬組成物の提供。
【解決手段】アスコクロリン、４−Ｏ−メチルアスコクロリン、４−Ｏ−カルボキシメチルアスコクロリン、４−Ｏ−メトキシカルボニルオキシアスコクロリン、４−Ｏ−（２−エトキシカルボニルオキシ）エチルアスコクロリン、４−Ｏ−ニコチノイルアスコクロリン、アスコフラノン、４−Ｏ−メチルアスコフラノン、４−Ｏ−カルボキシメチルアスコフラノン、４−Ｏ−メトキシカルボニルオキシアスコフラノン、４−Ｏ−（２−エトキシカルボニルオキシ）エチルアスコフラノンまたは４−Ｏ−ニコチノイルアスコフラノンで示される化合物もしくは生体内でこの化合物を生じうる化合物またはその薬理学的に許容できる塩を有効成分とする、ＡＰ−１活性阻害剤。 （もっと読む）

本発明は、静脈血栓症の患者が大ＨＤＬ粒子、ＨＤＬ−コレステロール及びアポリポタンパク質ＡＩのレベルが著しく低く、並びに小ＬＤＬ粒子、ＬＤＬ−コレステロール及びアポリポタンパク質Ｂのレベルが著しく高いという所見に基づき、ヒトの患者の静脈血栓症のリスクを判定する方法を提供する。遺伝子型解析により、静脈血栓症の患者のＣＥＴＰ遺伝子型は、コントロールのＣＥＴＰ遺伝子型とは明らかに相違し、ＶＴＥの被検者に観察されるＣＥＴＰはＣＥＴＰの質量と活性の上昇に連関している。静脈血栓症のリスクを判定するための、血漿若しくは血清のサンプルでの脂質又はリポタンパク質のレベルを測定する方法を提供する。静脈血栓症のリスクを減少する方法もまた提供する。 （もっと読む）

ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物。ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物を患者に投与することを含む、患者へのレソピトロンの送達方法もまた、提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む、分解からレソピトロンを保護する方法もまた提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む組成物からレソピトロンを放出することを制御する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は製剤の薬学的活性剤の溶解度を向上させる、メチル化された結晶を含む薬学的組成物を対象とする。 （もっと読む）

血中脂質治療のための方法及び組成物は、有効量のＰＰＡＲアゴニスト及び／又はアンタゴニストと、オメガ−３脂肪酸とを被検体に投与することを含む。この方法及び組成物は、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、混合型異脂肪血症、血管系疾患、動脈硬化性疾患及び関連症状、肥満の被験者の治療、心血管性及び血管性イベントの予防若しくは低減、インスリン耐性、空腹時グルコースレベル及び食後グルコースレベルの低減、並びに／又は糖尿病の発生率の低減及び／若しくは糖尿病の発症の遅延のための併用生成物又は同時療法を含む。 （もっと読む）

血中脂質治療のための方法及び組成物は、有効量の異常脂質血症薬剤と、オメガ−３脂肪酸とを被検体に投与することを含む。この方法は、患者の高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、混合型異常脂質血症、冠状動脈性心臓病（ＣＨＤ）、血管疾患、アテローム性動脈硬化症、及び関連症状の治療、並びに心血管性及び血管性イベントの予防若しくは低減のために異常脂質血症薬剤及びオメガ−３脂肪酸類の混合物の単独投与又は単位用量を使用する。 （もっと読む）

【課題】フェノフィブラート及びフェノフィブラートが実質的に完全に溶解された脂肪酸エステルの組成物を提供すること。
【解決手段】
単位剤型における医薬組成物は、フェノフィブラートと、脂肪酸エステルを含む溶媒系とを含む。前記脂肪酸エステルの酸又はアルコール部分が、Ｃ_１〜Ｃ_１５基を含み、前記フェノフィブラートが、溶媒系に実質的に溶解される。 （もっと読む）

ジベンジルアミン化合物および誘導体、そのような化合物を含有する医薬組成物、ならびに高密度リポタンパク質コレステロールを含むある種の血漿脂質レベルを上昇させるため、ＬＤＬコレステロールおよびトリグリセリドなどのある種の他の血漿脂質レベルを低下させるため、したがって、ヒトを含む一部の哺乳動物において、アテローム性動脈硬化や心血管疾患などの、低レベルのＨＤＬコレステロールおよび／または高レベルのＬＤＬコレステロールおよびトリグリセリドによって悪化する疾患を治療するためのそのような化合物の使用。 （もっと読む）

本発明は、ＤＰＰ−IVにより仲介される状態およびＰＰＡＲα、特に糖尿病、より特に２型糖尿病、ＩＧＴの状態、空腹時血漿グルコース異常の状態、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、肥満、異常脂質血症および骨粗鬆症の予防、進行の遅延または処置における、同時、別々または連続的使用のための、ＤＰＰ−IV阻害剤および、好ましくはフェノフィブラート、微細化フェノフィブラート、ベザフィブラート、ゲムフィブラジルおよびシプロフィブラートからなる群から選択される少なくとも１種のさらなるＰＰＡＲα化合物を含む組み合わせに関する。 （もっと読む）

ｉ）フェノフィブル酸、その生理学的に許容し得る塩または誘導体、および任意成分としてのその他の活性成分；ii）少なくとも１種の腸溶性結合剤を含んでなる結合剤成分；および任意成分としてiii）他の生理学的に許容し得る添加剤；を含有してなる製剤。フェノフィブル酸、その生理学的に許容し得る塩または誘導体はこれらの製剤において、好ましくは分子分散の形状にある。これら製剤の有利な製造法、取分け融解押出しによる製造法、およびフェノフィブル酸、その生理学的に許容し得る塩または誘導体の経口投与用製剤の使用についても同様に記載する。 （もっと読む）

新規な分類のジカルボン酸誘導体、該化合物の薬学的組成物としての使用、該化合物を含有する薬学的組成物、並びに該化合物および組成物を用いた治療方法。本発明の化合物は、ペルオキシソーム増殖活性化受容体（PPAR）によって媒介される症状の治療および／または予防に有用であり得る。 （もっと読む）

本発明は、部分的には、パンテチン又はその誘導体と第二の活性物質の組合せ含んでいる医薬組成物に関する。第二の活性物質の例としては、限定するものではないが、スタチン類、フィブラート類、グリタゾン類、ビグアニド類、スルホニル尿素類、脂質代謝異常を制御する化合物類、本発明の小ペプチド類、及びそれらの組合せなどを挙げることができる。さらにまた、本発明は、コレステロール、脂質代謝異常及び関連疾患を治療、予防又は管理する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、抗ムスカリン作用薬とβ-3アドレナリン受容体アゴニストとを含む、機能的膀胱障害を治療するための新規な組合せに関する。 （もっと読む）