本発明は、難溶性の塩基型薬物と層状型珪酸塩との混成体物質に水溶性塩基ポリマーが添加された混成体の薬学的組成及びその製造方法に関する。水溶性高分子としては、アミノアルキルメタクリレート共重合体（例えは、デグサ社製のユードラジットＥ１００（ポリ（ブチルメタクリレート、（２−ジメチルアミノエチル）メタクリレート、メチルメタクリレート）１：２：１）またはポリビニルアセタルジエチルアミノアセテート（ＡＥＡ）などを使用できる。これにより、経口用製剤の原料として使われる有無機混成体物質での難溶性薬物の溶出率を短時間内に９０％まで高めて、体内吸収率に対する効率性を向上させるのに有効である。
（もっと読む）

【課題】
中枢神経系及び／または他の神経細胞のうち、完全にまたは部分的に損傷を受けた細胞、変性細胞の機能の回復及び／または維持することを目的とする。
【解決手段】
S‐クレンブテロールを使用することによって、星状細胞の活性化と内因性の神経防護作用プロセスの開始を引き起こし、神経細胞の損傷または破壊を少なくし、場合によっては予防することを可能にする。
図１ （もっと読む）

【課題】尿失禁治療のための化合物
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）で表される化合物、又は薬学的に許容されるその溶媒和物又は塩、又は該塩の溶媒和物に関し、式中、Ｒ¹は式（Ｉ）で表される化合物が、腎尿
細管でその活性体又はその活性代謝物に変換されるところの１Ｒ，２Ｓ−メトキサミンのプロドラッグであるような基である。該化合物は尿失禁の治療又は予防に特定の使用が見出された。 （もっと読む）

式(I) [式中、mは2〜8の整数；nは2〜5の整数であり；m+nは4〜10であり；R⁴およびR⁵は水素およびC_1-4アルキルから独立して選択されるが、R⁴およびR⁵の炭素原子の総数は4以下であり；R⁶およびR⁷は水素およびC_1-4アルキルから独立して選択されるが、R⁶およびR⁷の炭素原子の総数は4以下であり；およびAr¹は、(a)、(b)、(c)および(d)から選択される基である]の化合物、またはその塩、溶媒和物もしくは生理的に機能性の誘導体。

（もっと読む）

本明細書において、サーチュイン（例えばＳＩＲＴ１またはＳｉｒ２など）の活性またはレベルをモジュレートすることにより、紅潮および／または体重増加を、処置するか、そして／または予防するための組成物、ならびにその使用を、提供する。例示的な実施形態としては、薬物誘発性体重増加および／または薬物誘発性紅潮に対して反対作用を行なうための、サーチュイン活性化化合物を含有する組成物、およびその使用が、挙げられる。
（もっと読む）

支持体上にゴム、粘着付与樹脂および軟化剤からなる粘着剤層が積層された貼付剤であって、その粘着剤層に有効成分としてツロブテロールを１〜４重量％の低濃度溶解状態で含有し、放出制御剤として高級脂肪酸を０．１〜３重量％配合したツロブテロールを低濃度に含有し安定な放出制御能を有する貼付剤。 （もっと読む）

本発明は、下記式（１）で示される化合物、その薬学的に許容される塩またはその光学活性体に関する。


（式中、各記号は明細書の記載と同義である。）本発明は、カルシウム感知受容体拮抗作用を有する化合物、それら化合物を含有してなる医薬組成物、特にカルシウム受容体拮抗薬並びに骨粗鬆症治療薬を提供する。
（もっと読む）

物理化学的性質に優れたシブトラミンの新規スルホン酸塩を開示する。また、前記化合物の製造方法、および前記化合物を含む薬学的組成物を開示する。 （もっと読む）

Ｓ１ＰレセプターアゴニストはＣ型肝炎または慢性Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）の処置に有用である。 （もっと読む）

物理化学的性質に優れたシブトラミンの新規無機酸塩およびその結晶型を開示する。また、前記化合物を有効成分として含む薬学的組成物、前記化合物の製造方法および前記化合物の使用を開示する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の新規のスクアリン酸化合物（式中、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２およびＸは、請求項１で示した意味を有する）は、ＳＧＫ阻害剤であり、糖尿病、肥満、代謝症候群（異常脂質血症）、全身性および肺高血圧症、心疾患および腎疾患などのＳＧＫ誘発疾患および状態の、一般的にあらゆる種類の線維症および炎症過程において、処置に対して使用することができる。


（もっと読む）

繊維質または多孔質構造体が形成する空隙あるいは微孔内部および／または該構造体表面に、ツロブテロールを微細固体状態で担持せしめたことを特徴とする経皮吸収製剤である。本発明の経皮吸収製剤は、皮膚刺激性の原因になる賦形剤を含まないにもかかわらず、経皮吸収特性の良好なツロブテロール経皮吸収製剤を提供でき、製造工程を簡略化してコストダウンが計れると同時に、より皮膚刺激性の低いツロブテロール経皮吸収製剤を提供できるものである。
（もっと読む）

【課題】 製造工程中における揮発性あるいは熱分解性薬物の蒸気発生、分解、引火、さらにはそれに伴う火災などの危険がなく、しかも長時間にわたって該薬物を安定に放出することのできる外用貼付剤およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 薬物不透過性の支持体と、膏体基剤中に粘着剤を含有し、第１の膏体層と第２の膏体層との２層からなる膏体層と、剥離ライナーとより構成される外用貼付剤であって、第１および／または第２の膏体層が揮発性あるいは熱分解性薬物を含有するものであり、さらに、第１の膏体層と第２の膏体層の厚さの合計が３００μｍ以上であり、かつ、第１の膏体層と第２の膏体層の厚さの比が０.０３〜０.６７であることを特徴とする外用貼付剤並びにその製造方法。 （もっと読む）

７−［２−（３，５−ジクロロ−４−ピリジル）−１−オキソエチル］−４−メトキシ−スピロ［１，３−ベンゾジオキソール−２，１’−シクロペンタン］またはその薬理学的に許容される塩とβ刺激剤とを含有する医薬組成物、７−［２−（３，５−ジクロロ−４−ピリジル）−１−オキソエチル］−４−メトキシ−スピロ［１，３−ベンゾジオキソール−２，１’−シクロペンタン］またはその薬理学的に許容される塩とβ刺激剤とからなる同時にまたは時間を置いて別々に投与するための肺疾患の治療および／または予防剤などを提供する。 （もっと読む）

アミロイド関連疾患を治療または予防するための方法、化合物、薬学的組成物およびキットを記述する。アミロイド関連疾患を検出、診断、モニタおよび治療または予防するための方法、化合物、薬学的組成物およびキットも記述する。 （もっと読む）

本発明は、一般的には、リガーゼ活性のモジュレーションに有用な化合物および組成物に関する。本発明はさらに、癌、新生物障害、急性もしくは慢性腎不全、炎症障害、免疫障害、心臓血管疾患、老化作用、または感染症を治療または予防する本発明の化合物、その組成物、および方法(有効量の本発明の化合物を投与することを含む)に関する。本発明はさらに、細胞、血液、組織、もしくは器官の保存剤としての、または幹細胞をモジュレートする作用剤としての、本発明の化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】従来、冷所保存とされていた塩酸リトドリン注射液を室温で長期間安定な製剤とし、かつ使い勝手に優れる製剤を提供すること。
【解決手段】塩酸リトドリンとして１ｍｇ／ｍＬ〜５０ｍｇ／ｍＬ含有し、亜硫酸塩類等の抗酸化剤を含有しない高圧蒸気滅菌された注射液が充填されたプラスチック製容器と脱酸素剤とが酸素難透過性包材に封入されてなる塩酸リトドリン注射液製剤であって、上記プラスチック製容器が注射器であることが望ましい。 （もっと読む）

【課題】エアゾール用金属製容器を腐蝕させることがなく、また有効成分の結晶生成もなく、長期保存に適した水を含むエアゾール組成物を提供する
【解決手段】本発明は、噴射剤および原液からなるエアゾール組成物であって、原液が、有効成分の酸性塩、水５ｗ／ｖ％以上および非イオン性および／または陽イオン性界面活性剤を含むｐＨ６〜８の均一系溶液である、前記エアゾール組成物に関する。また、有効成分の酸性塩が、抗真菌薬、抗ヒスタミン剤、局所麻酔剤、消炎鎮痛剤、殺菌消毒剤、抗生剤およびビタミン剤からなる群から選択される１種または２種以上の酸性塩である、前記エアゾール組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】ＣＢ１拮抗薬を提供する。そのような化合物は、生体内または生体外でＣＢ１活性を調節するのに使用することができ、食欲障害、肥満、および嗜癖障害を含めた、ヒト、飼い慣らされたコンパニオンアニマル、および家畜動物のＣＢ１レセプター調節に応答する状態の治療に特に有用である化合物を提供する。そのような障害を治療するための医薬品組成物、およびその使用方法を、そのようなリガンドを受容体局在化研究および様々な生体外アッセイに使用するための方法として提供する。
【解決手段】ＣＢ１拮抗薬としてアリールアルキル尿素類を使用する。 （もっと読む）

【課題】使用時および剥離時の皮膚刺激性が極めて低く、かつ薬物の十分な経皮吸収性および効果持続性を有する経皮吸収製剤を提供すること。
【解決手段】薬物ビヒクルとして、薬物を結晶状態で保持する酢酸ビニルのホモポリマーを含有することを特徴とする経皮吸収製剤。 （もっと読む）