本発明は、カルシウム受容体−活性化合物の固体複合材料、固体複合材料の調製方法、固体複合材料を含んで成る即時及び制御された−開放性医薬製剤、及びそれによる処理方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｇ^１、Ｇ^２、Ｇ^３、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^７、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５は、本明細書中に定義されている）の化合物およびその生理学的に許容可能な塩の使用に関する。式Ｉの化合物を使用して、味物質によって得られた甘味を増強することができる。本発明はまた、上記式の化合物を含む組成物に関する。本発明の他の態様は、食品が式（Ｉ）の化合物および減量した甘味物質を含む、食品の改良のための方法、化合物、および組成物を提供する。

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本発明は、とりわけ、うつ病の治療および／または予防に使用される医薬の製造における、動物において４−ヒドロキシフェニルピルビン酸デオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害しうる化合物の使用を提供する。本発明はまた、該動物においてドーパミン依存性連合学習障害を引き起こす常習性薬物に伴う禁断症状の治療において使用される医薬の製造における、動物においてＨＰＰＤを阻害しうる化合物の使用を提供する。特別な具体例において、該ＨＰＰＤ阻害剤は、化合物１；２；および３．２２として示される化合物からなる群より選択される。 （もっと読む）

本発明は一般的に、代謝性疾患および病態、例えば血漿グルコースレベル、インスリンレベル、および／またはインスリン分泌の制御、陽性変力効果、異化効果の低減、胃排出の緩徐化により軽減され得るものの処置および予防用の剤として有用な、選択可能な特性を持つ新規ＧＩＰ類似体およびＧＩＰハイブリッドポリペプチドに関する。かかる病態および疾患としては、これらには限定はされないが、高血圧症、異常脂質血症、心血管疾患、摂食障害、救命救急、インスリン抵抗性、肥満、および１型、２型、および妊娠糖尿病を含めた任意の種類の真性糖尿病が挙げられる。
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【課題】本発明の目的は、ジフェンヒドラミンとアルギン酸を含んでいながら、ジフェンヒドラミンの安定性が改善されている水性組成物を提供することである。
【解決手段】(A)ジフェンヒドラミン及び／又はその塩、及び(B)アルギン酸及び／又はその塩と共に、(C)グリチルリチン酸、テトラヒドロゾリン、これらの塩、及び塩化ナトリウムよりなる群から選択される少なくとも１種を配合して、水性組成物を調製する。 （もっと読む）

ナルトレキソンまたは薬剤として許容しうるその塩の徐放型経口投与形態が供給される。前記経口投与形態は、他の化合物と投与されてよい。前記経口投与形態を投与することにより、副作用を軽減してよく、前記副作用は、体重減少治療に少なくとも部分的に起因する副作用であってよい。前記経口投与形態を投与して、体重減少状態を治療してよい。
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局所塗布のための単相医薬組成物に加えて、使用および投与のキットおよび方法が提供される。該組成物は、生物活性剤；少なくとも非ポリマー性結晶化阻害剤およびフィルム形成剤を含む送達ビヒクル；ならびに揮発性溶媒を含み、該生物活性剤は組成物中に未飽和状態で存在し、該生物活性剤は送達ビヒクル中に過飽和状態で存在し、該結晶化阻害剤は、送達ビヒクル中の生物活性剤の結晶化を遅延することができる。生物活性剤には、テルビナフィンおよびアシクロビルが含まれる。爪甲真菌症および水痘帯状疱疹感染症、ＨＳＶ−１感染症、またはＨＳＶ−２感染症の治療が提供される。 （もっと読む）

本発明は、５−ＨＴ_１Ａ結合剤、６−メトキシ−８−［４−（１−（５−フルオロ）−キノリン−８−イル−ピペリジン−４−イル）−ピペラジン−１−イル］−キノリンの塩酸塩および結晶形態、ならびにその医薬組成物、およびその使用方法に関する。
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優先的なムスカリン性アセチルコリン受容体Ｍ_１拮抗薬を、任意選択で選択的ムスカリン性アセチルコリン受容体Ｍ_１拮抗薬以外の少なくとも１つの抗うつ薬と共に投与することによって、肥満症を治療し、所望の減量をもたらし、または望ましくない体重増加を予防する方法が提供される。優先的なムスカリン性アセチルコリン受容体Ｍ_１拮抗薬は、任意選択で抗肥満剤、例えば食欲減退薬と共に投与することができる。本発明は、少なくとも１つの選択的ムスカリン性アセチルコリン受容体Ｍ_１拮抗薬を選択的ムスカリン性アセチルコリン受容体Ｍ_１拮抗薬以外の少なくとも１つの抗うつ薬と組み合わせて投与するための医薬組成物およびキットも提供する。
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本発明は、喫煙の離脱のための活性成分の組合せの適用のための、ニコチン、ニコチンの塩、ニコチン誘導体またはニコチンに対して反応する物質を別の活性成分と組み合わせて含む、迅速に崩壊する経口薬物調製物、喫煙離脱の処置のためのかかる薬物調製物の使用、ならびに、喫煙の離脱の処置のための医薬の製造のための、ニコチンおよび／またはニコチンの塩もしくは誘導体の使用に関する。この目的のために組合せにおいて投与されるべき活性成分は、中枢で活性を有する成分であり、好ましくは、喫煙離脱治療に関する精神的依存と闘うための抗うつ剤である。活性成分組合せの患者への投与は、簡便かつ確実な方法において取り扱われるべきであり、副作用を大幅に排除すべきである。 （もっと読む）

【課題】発作、頭部外傷、脊髄損傷、癲癇、不安などの神経病または神経障害、アルツハイマー病、ハンチントン病、またはパーキンソン病などの神経変性病の治療的処置に有用な、または、筋肉弛緩薬、鎮痛薬、または一般的な麻酔薬への補助剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】以下の構造を有する化合物及びその誘導体。


該化合物は、例えば、１，１−ジ（ｍ−フルオロフェニル）−２−メチルプロピルアミン、又はその薬学的に許容しうる塩である。 （もっと読む）

【課題】体内において薬物の溶出性に優れた造粒粒子、錠剤、及び造粒粒子の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、水難溶性薬物（Ａ）と賦形剤（Ｂ）を含有する造粒粒子において、 前記（Ａ）成分の粒子と前記（Ｂ）成分の粒子の体積平均粒子径が０．０１〜３５μｍであり、さらに水溶性高分子化合物及び／又は水膨潤性高分子化合物（Ｃ）と、界面活性剤（Ｄ）とを含有することを特徴とする造粒粒子である。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）約０．８４〜約０．９０重量％のＮａＣｌを用意するステップと、（ｂ）前記ＮａＣｌを約８０重量％の水と混合して水溶液を作製するステップと、（ｃ）約０．０３〜約０．２５重量％のアルブテロール遊離塩基を（ｂ）の溶液に添加するステップと、（ｄ）約０．１０〜約１．３重量％のＨＣｌ（１Ｎ）を（ｃ）の溶液に添加するステップと、（ｅ）（ｄ）の溶液に総重量％を１００に等しくするのに十分な量の水を添加するステップと、（ｆ）（ｅ）の溶液を濾過滅菌するステップと、（ｇ）（ｆ）の溶液を約０．５ｍｌの単位用量に分割するステップとを有するプロセスによって調製される治療有効量のアルブテロール溶液を有する単位用量製剤（これは、初めのアルブテロール遊離塩基：ＨＣｌのモル比が約０．８５〜約１．２０、ｐＨが約３．０〜約４．５であり、治療有効量のアルブテロールを有し、噴霧化による吸入療法に適している）を提供する。 （もっと読む）

本発明は、小児患者の非経口栄養のためのアミノ酸溶液に関する。該アミノ酸溶液は、より高濃度のグルタミン、チロシン、システインおよびタウリンを提供するが、フェニルアラニンおよびメチオニンの濃度は低い。グルタミンおよびチロシンは、オリゴペプチドの形態で提供される。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に安定で、かつ注射後の刺激、疼痛、静脈炎、沈澱および溶血の発生率低下を示す、カルシウム擬態薬などの刺激性物質の注射製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、呼吸器系疾患の治療を目的とする有効成分を含有する液を、吐出装置の有する吐出口から安定に吐出するための吐出用液体（液体組成物）を提供することにある。
【解決手段】呼吸器系疾患治療用の有効成分を含む吐出用液体に、特定の界面活性能を有する化合物を添加する。 （もっと読む）

本発明は、塩酸シナカルセットの新しい多形体の製造および使用のための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の、学習障害およびＡＤＤ／ＡＤＨＤおよび他の障害のような認知障害の治療方法および医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、カンナビノイド受容体アンタゴニストとして有用な新規なピラゾール類、及びその医薬組成物、並びに肥満、糖尿病、及び／又は心血管代謝疾患を治療するためのそれらの使用方法を提供する。 （もっと読む）

治療上の使用のための、式（Ｉ）［式中、Ｒ_１は、任意にＲ_５で置換されたアリールまたはヘテロアリールであり；Ｒ_２は、Ｈ、アルキル、もしくはＣＨ_２ＯＨであるか、またはＲ_４とともに環の一部を形成し；Ｒ_３は、Ｈ、アルキル、もしくはＣＨ_２ＯＨであるか、またはＲ_４とともに環の一部を形成し；Ｒ_４は、Ｈ、アルキル、または（Ｒ_２またはＲ_３とともに環の一部を形成する場合には）ＣＨ_２であり；Ｒ_５は、アルキル、ＣＦ_３、ＯＨ、Ｏアルキル、ＯＣＯアルキル、ＣＯＮＨ_２、ＣＮ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＮＯ_２、ＮＨＣＨＯ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＳＯ_２Ｍｅ、ＣＯＮＨ_２、またはＳＯＭｅである］の化合物、またはその塩。
〔化１〕

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