Fターム[4C206FA14]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | アミン (5,226) | 窒素原子が非環式炭素原子に結合したもの (2,241) | 炭素鎖に芳香環が結合したもの (1,334) | 置換されてもよいベンゼン環が結合した (1,163) | 酸素が結合したベンゼン環が結合した炭素鎖 (568) | 炭素鎖に単結合の酸素原子が結合したもの (376)
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イソプロテレノール (19)
Fターム[4C206FA14]に分類される特許
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薬剤と照射を受けた賦形剤の製剤の中の薬剤の酸化を最小化
本発明は益剤の酸化を防止するに適した組成物および方法に関する。
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作用物質放出に関して調節作用のある物質を含有する、多層の剤形
本発明は、a)作用物質放出に関して調節作用のある物質、場合により中性のコア及び/又は作用物質を含有する、コア層、
b)前記コア層からの、調節作用のある物質及び場合により含有された作用物質の放出に影響を及ぼし、医薬的に使用可能であるポリマー、ろう、樹脂、及び/又はタンパク質を含有する、内側制御層、
c)医薬的作用物質と、場合により調節作用のある物質とを含有する、作用物質層、
d)(メタ)アクリル酸のC1〜C4アルキルエステル98〜85質量%及びアルキル残基に第四級アンモニウム基を有するメタクリラートモノマー2〜15質量%からなる、1つの(メタ)アクリラートコポリマー又は複数の(メタ)アクリラートコポリマーからなる混合物と、場合により更なる、水に不溶性の医薬的に使用可能なポリマーとを含有する、外側制御層
を含有し、その際これらの層が、付加的にかつ自体公知の方法で、医薬的に通常の助剤を含有してよい、制御した作用物質遊離のための多層の剤形に関する。
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ラクトース無水物を用いる吸入医薬製剤およびその投与方法
少なくとも1つの薬学的に活性な医薬およびラクトース無水物を含む吸入に適した医薬製剤。
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オピエートの増強のための非オピエートの使用
非オピオイド鎮痛薬を、オピオイド鎮痛薬での慢性疼痛処置を受けている患者が経験する間欠性またはエピソード性の疼痛の処置に用いる。 (もっと読む)
β−アドレナリンインバースアゴニストを用いて気道疾患を治療する方法
β−アドレナリンインバースアゴニストの使用は、喘息、肺気腫及び慢性閉塞性肺疾患を含む一群の肺気道疾患を治療するための新規で高度に有効な方法をもたらす。通常、このような方法は、治療有効量のβ−アドレナリンインバースアゴニストを対象に投与して、肺気道疾患を治療することを含む。特に好ましいインバースアゴニストには、ナドロール及びカルベジロールが含まれる。
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血液透析患者における血管アクセスの保存
本発明は、一般的には血液透析の分野に関し、血液透析治療を改善するために用いることができる方法およびキットを含む。本発明は、血液透析治療に関連する血管アクセス合併症を減少させ、血管アクセス部位を患者において用いることができる期間を延長させるのに有用な方法およびキットを包含する。 (もっと読む)
うつ病及び不安障害の治療のためのアルファ−2−デルタリガンド及びSSRI及び/又はSNRIを含む組み合わせ
ヒトを含む哺乳類におけるうつ病、並びにうつ病及び、非限定的に、不安、睡眠障害及び心的外傷後ストレス障害により例示される付随する疾患、障害又は状態の治療方法が提供される。上記方法はa)アルファ−2デルタ(A2D)リガンド又はそのプロドラッグ又は前記A2Dリガンド若しくは前記プロドラッグの医薬として許容される塩を含む活性成分及び、(b)選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)又はそのプロドラッグ又は前記SSRI若しくは前記プロドラッグの医薬として許容される塩、(c)選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(SNRI)又はそのプロドラッグ又は前記SNRI若しくは前記プロドラッグの医薬として許容される塩及び(b)及び(c)の混合物から選ばれる活性剤の組み合わせを有効な量で上記哺乳類に投与することを含む。治療的に有効な量の(a)A2Dリガンド又はそのプロドラッグ又は前記A2Dリガンド若しくは前記プロドラッグの医薬として許容される塩及び(b)SSRI又はそのプロドラッグ又は前記SSRI若しくは前記プロドラッグの医薬として許容される塩、(c)SNRI又はそのプロドラッグ又は前記SNRI若しくは前記プロドラッグの医薬として許容される塩及び(b)及び(c)の混合物から選ばれる活性剤を含む医薬組成物がまた提供される。上記治療及び上記医薬組成物に好ましい活性成分はプレガバリン、ガバペンチン、セルトラリン及びレボキセチンを含む。 (もっと読む)
アルファ−2−デルタリガンドとセロトニン/ノルアドレナリン再取込み阻害薬を含む組合せ
本発明は、アルファ−2−デルタリガンドとデュアルセロトニン−ノルアドレナリン再取込み阻害薬(DSNRI)か又は選択的セロトニン再取込み阻害薬(SSRI)及び選択的ノルアドレナリン再取込み阻害薬(SNRI)の片方又は両方、及びそれらの製薬学的に許容しうる塩の組合せ、特に相乗的組合せ、その医薬組成物、及びそれらの疼痛、特に神経因性疼痛の治療における使用に関する。 (もっと読む)
セロトニン再取り込み阻害剤およびロキサピンの併用
本発明は、うつ病およびその他の情動障害の治療のために、ロキサピンおよびセロトニン再取り込み阻害剤 (SRI)または細胞外セロトニンレベルの上昇を引き起こすその他の化合物を組み合わせて使用する方法に関する。 (もっと読む)
COPD及び肺高血圧の治療方法
p38 Mapキナーゼインヒビターを一種以上のその他の活性成分と組み合わせて使用するCOPD及び肺高血圧の治療方法が開示される。 (もっと読む)
乱用防止剤形
本発明は、乱用の可能性のある1種または数種の作用成分に加えて、少なくとも500Nの破壊に対する抵抗性を有する少なくとも1種の合成または天然ポリマーと、任意の生理学的に適合する補助物質とを含有し、変色せずに押出成形により熱成形された乱用の恐れがない剤形に関する。また本発明はそれを製造する方法に関する。
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ベータ受容体刺激薬及び抗コリン作用薬を含有する吸入用医薬品
本発明は、ベータ2作用薬及び新規な抗コリン作用薬の塩を基礎とした新規な医薬組成物、その製造方法ならびに呼吸器疾患の治療におけるその使用に関するもので、該抗コリン作用薬は式(I)で表される。
【化1】
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水溶性薬物を含有する医薬組成物
本発明は、(a)第1温度では完全に飽和であるが、この第1温度より低い第2温度では過飽和である所望量の薬物を含有する過飽和薬物溶液を調製し、(b)前記した第1温度またはそれ以下であるが第2温度を超える温度に維持されている薬物溶液を用いて、第1温度未満であり且つ薬物含有溶液が過飽和状態にある第2温度に維持されている不活性ビーズをコーティングすることを含む医薬組成物中に配合するために水溶性薬物をコーティングしたビーズの作成方法並びに前記ビーズを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
ベータ受容体刺激薬及び抗コリン薬を含む吸入用医薬
本発明は、β2アゴニスト及び抗コリン薬をベースとした新規医薬組成物、それらの製造方法及び呼吸器疾患の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)
デヒドロエピアンドロステロンまたは硫酸デヒドロエピアンドロステロンとβ−作用薬含有気管支拡張薬を組み合わせた喘息または慢性閉塞性肺疾患の治療
医薬的、または獣医学的な組成物であって、デヒドロエピアンドロステロン及び/又は硫酸デヒドロエピアンドロステロン又はその塩から選択される第1活性剤、及びβ2アゴニスト気管支拡張剤を含む第2活性剤を含む、喘息、慢性閉塞性肺疾患、又は他の呼吸器疾患の治療のための組成物に関連する。当該組成物は、様々な剤形及びキットの形態において提供される。本特許の製品は、喘息、慢性閉塞性肺疾患の、又は他の呼吸器疾患の予防及び治療のために適用される。
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GSK−3阻害薬としてのピラゾロ[3,4−B]ピリジン−6−オン類
本発明は、式(I)の化合物、その立体異性体およびプロドラッグ、ならびに前記化合物、立体異性体およびプロドラッグの薬学的に許容できる塩(式中、R1、R2およびR3は本明細書に定義されている)、その医薬組成物、および特に糖尿病、認知症、アルツハイマー病、卒中、統合失調症、うつ病、脱毛および癌などの状態、疾患および症状の治療における使用を提供する。
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吸入用低投薬量医薬粉末
本発明は、薬剤を含有する粒子集塊を、5ミリグラム未満の該集塊を含む吸入器から投与することを含み、レセプタクル内の集塊の少なくとも約50%が患者の肺系に送達される、1回の呼吸活性化ステップでの易感染性患者の肺系への薬剤の送達方法に関する。本発明はまた粒子集塊および使用のための吸入器を含むレセプタクルに関する。 (もっと読む)
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