【課題】本発明は、新規な催眠用経口医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明において、抗ヒスタミン性物質およびアミノ酸（バリン、ロイシン、イソロイシン、アラニン、アルギニン、グルタミン、リジン、アスパラギン酸、プロリン、システイン、スレオニン、ヒスチジン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン、グリシン、セリン、オルニチンから選ばれる１種または２種以上）を含有する医薬組成物は著しい催眠延長作用を示した。したがい、本発明の医薬組成物は、優れた催眠効果を示し、また、催眠用、睡眠障害の治療用、睡眠改善用等として有用なものである。 （もっと読む）

【課題】 肉体疲労回復のためおよび／または全身倦怠感改善のため、或いは睡眠改善のために用いられる新規な内服用製剤を提供すること。
【解決手段】 本発明は、（Ａ）ビタミンＢ群及びビタミンＥ類からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）サイコ、センキュウ、及びブクリョウ、並びにそれらの抽出物からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｃ）システイン、ホモシステイン、メチオニン、及びＳ−アデノシル−Ｌ−メチオニンからなる群より選択される少なくとも１種とを含有する又は組み合わせてなる、肉体疲労回復および／または全身倦怠感改善のため、或いは睡眠改善のための内服用製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】生体に必要な各種栄養成分を補給しつつ、必須脂肪酸欠乏症を改善もしくは予防することが可能な輸液製剤であり、良好な澄明性を有し、輸液容器中の不溶性異物の発見が可能であり、除菌フィルターを介して患者に投与できる輸液製剤を提供する。
【解決手段】平均粒子径が０．００３〜０．１００μｍの脂肪粒子および分散媒を実質的に含有する脂肪乳剤（Ａ）および電解質および／またはアミノ酸を含有する溶液（Ｂ）、または平均粒子径が０．００３〜０．１００μｍの脂肪粒子および分散媒を実質的に含有する脂肪乳剤（Ａ）、電解質を含有する溶液（Ｂ−１）およびアミノ酸を含有する溶液（Ｂ−２）からなる栄養輸液製剤、およびこれらの脂肪乳剤（Ａ）、溶液（Ｂ）、または溶液（Ｂ−１）および溶液（Ｂ−２）および必要により糖を含有する溶液（Ｃ）を、複数の室を有し、該室と室との隔離壁が隔離開放可能である輸液容器のそれぞれの室に収納した輸液容器。 （もっと読む）

メチオニン、タウリン、ビタミンCおよびビタミンEを含有する、動物の抗酸化的な状態を増強するのに適切な組成物、ならびに動物の抗酸化的な状態を増強するための組成物を調製および使用するための方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】ＭＭＳＣが他の配合成分による分解等を受けずに安定に保持された医薬を提供する。
【解決手段】エチルセルロースとＭＭＳＣとを含む整粒末ならびにエチルセルロースとＭＭＳＣとを含む整粒末と制酸剤及び／又は塩基性のヒスタミンＨ２受容体拮抗薬とを含む医薬組成物を提供する。本発明は簡便な方法によって、ＭＭＳＣの分解が抑制された安定な製剤、特に制酸剤及び／又は塩基性のヒスタミンＨ２受容体拮抗などと共に配合してもＭＭＳＣが分解されることがなく、不快臭を有する硫黄化合物の発生を防止することができる。 （もっと読む）

本発明は、セレン化合物、フラボノイドおよび／またはフラボノール、およびリン脂質と組み合わさった、１つ以上のプレバイオティクス（例えば１つ以上の食物繊維）を含む組成物に関する。本発明はまた、本発明の組成物を投与することで、特に腸管障害および関連障害などの障害を制御する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、インスリン抵抗性の治療の為の医薬の製造における、タンパク性物質を含む組成物の使用に関係し、ここで該タンパク性物質は、該組成物のエネルギー値の少なくとも２４．０％（en%）を与えかつ、タンパク性物質に基づき少なくとも１２重量％のロイシンを与える。本発明はタンパク質画分、炭水化物画分及び脂質画分を含む、哺乳類への投与に適当な組成物に関係し、ここで該タンパク質画分は少なくとも２４．０％（en%）を与え、該炭水化物画分は最大で４６en%を与え、該脂質画分は最大で３０en%を与え、かつ、タンパク性物質に基づき少なくとも１２重量％がロイシンである。 （もっと読む）

本発明は、動物の飼料中にメチオニンを補充するために設計された飼料組成物に関し、前記組成物は、腸フローラの細菌活性における相乗的な殺菌効果を有する。前記生物が利用可能なメチオニンの食物組成物は、a）生物が利用可能なメチオニンおよびb）少なくとも1の精油を含んでなる。 （もっと読む）

【課題】栄養を補給するために、歯を使わなくても、咀嚼して摂食することが可能であるとともに、虫歯を助長する糖質などが含まれていない歯科治療患者用栄養剤を提供する。
【解決手段】１００ｇ当たり７５ｋｃａｌ以上３００ｋｃａｌ以下に調整された、食事代替となる栄養成分を含み、該栄養成分には、非う蝕性又は低う蝕性の糖が含まれ、ゲル強度が１０００〜３００００Ｎ／ｍ^２であるゲル状に調整された歯科治療患者用栄養剤である。 （もっと読む）

【課題】血液透析濾過療法を受けている慢性腎不全患者において、体蛋白の分解を抑制し、栄養状態を維持・改善することを可能とする透析用補充液を提供することである。
【解決手段】電解質を含有する水溶液中にＬ−イソロイシン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−リジン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−トレオニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−バリン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−プロリン、Ｌ−セリン、Ｌ−チロシン、グリシン及びＬ−システインからなる群から選択される少なくとも１種、又は少なくとも２種のアミノ酸を組み合わせて含有することを特徴とする透析用補充液。 （もっと読む）

少なくとも一つの硫黄含有アミノ酸及びマンガンの組合せを使用する、動物における軟骨の異常を改良又は減少し、そして軟骨の劣化を予防するための方法。 （もっと読む）

【課題】ｐＨに影響されることなく、アミノ酸が配合されていても１０−ヒドロキシ−２−デセン酸の安定性が改善された液体組成物を提供する。
【解決手段】アミノ酸及び１０-ヒドロキシ-２-デセン酸を含有する液体組成物において、シクロデキストリン類を配合することにより１０-ヒドロキシ-２-デセン酸を安定化する。 （もっと読む）

本発明は、グアニジノ酢酸成分の水性溶液およびコリン、メチオニンおよびベタインの群から成る少なくとも１種のメチル基供与体から成る、ヒトおよび動物栄養のための液体配合物に関する。遊離グアニジノ酢酸に加えてさらに塩、付加化合物および／または錯化合物をグアニジノ酢酸成分として使用することが可能であり、この場合、これはさらに他の生理学的活性化合物と一緒に組合せることができる。グアニジノ酢酸成分が溶解された形で存在することから、特にミネラルウォーター、レモネード、アルコール含有飲料および飲料水配合物の形での配合物が含まれる。驚くべきことに、これらの液体配合物中に含まれるグアニジノ酢酸成分は極めて良好な安定性を有し、かつ生体中でクレアチンに極めて急速に変換される。 （もっと読む）

本発明は、関節リウマチに対する及び／又は多数の薬剤による副作用を有することに対する患者の性向を同定するための診断への使用のための、システインジオキシゲナーゼ（ＣＤＯ）における多型の検出及び同定；多型をコードする核酸及び単離タンパク質；ＣＤＯ活性並びにＣＤＯ活性に影響を及ぼす化合物の同定のためのアッセイ；また、付加的に、関節リウマチを治療するための、異なる化合物と任意に組合せたインターフェロン−γの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、１種以上のω−３脂肪酸、１種以上の硫黄含有アミノ酸、およびマンガンを含む炎症性疾患を予防または治療するための組成物、並びにそのような組成物を炎症性疾患にかかりやすいまたはかかっている動物に投与することを含む炎症性疾患を予防または治療する方法を提供する。好ましい態様では、組成物は１種以上の食物成分と混合して、炎症性疾患の予防または治療に有用な食物組成物を製造する。 （もっと読む）

【課題】梅肉エキス中から、水溶性部分を取り出し、活性炭を用いることによって、不溶分、着色成分、クエン酸やリンゴ酸などの有機酸を選択的に除去した活性炭処理梅肉エキスと保湿剤を配合した皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】梅肉エキスの水溶性部分を取り出し、活性炭にまず吸着させ、を用いることによって、ムメフラール及び5-ヒドロキシメチル-2-フルフラールが活性炭に吸着され、クエン酸などの有機酸は活性炭に吸着されないことを利用し、クエン酸を選択的に除くことによって得た活性炭処理梅肉エキスと保湿剤を併用することによって保湿性に優れた皮膚外用剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】多様な活性酸素種に対して抗酸化能を発揮する抗酸化性組成物を提供する。
【解決手段】生体内で産生される活性酸素種に対して、次亜塩素酸系活性酸素消去剤として、動物エキスから得られるヒスチジン含有ジペプチド混合体、硫黄含有アミノ酸類又はペプチド１００ｍｇ当たり、過酸化亜硝酸系活性酸素消去剤として、ビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸塩）を２０ｍｇ以上、そして、水酸化ラジカル系活性酸素消去剤として、コエンザイムＱ１０などのユビキノン類を４ｍｇ以上の割合に配合したことを特徴とする、次亜塩素酸ラジカル、水酸化ラジカル及び過酸化亜硝酸ラジカルの３種を抑制する作用を有する抗酸化性組成物。 （もっと読む）

本発明は、皮膚疾患治療用新規医薬組成物に関する。この組成物は、薬学的活性化合物として抗ヒスタミン性有効量のエピナスチン又はそれらの医薬として許容できる塩、並びに-S-又は-SH基の生物学的活性のあるドナーとしての1種以上のイオウ含有アミノ酸又はペプチド、少なくとも1種のビタミンB群、少なくとも1種の抗酸化特性を有するビタミン、及び消炎性-有効量の消炎性化合物からなる群より選択される少なくとも1種の化合物を含有する。この組成物は、医薬として許容できる添加剤も含有することができる。 （もっと読む）

連通可能な仕切り手段で仕切られた容器に、ブドウ糖を８０〜２００ｇ／Ｌの濃度で含有する輸液（Ａ）と、アミノ酸を５０〜１５０ｇ／Ｌの濃度で含有する輸液（Ｂ）が分別収容された末梢静脈投与用輸液製剤であり、輸液（Ａ）は亜硫酸塩を含まず、滴定酸度が１以下であり、さらにビタミンＢ１が配合され、かつｐＨ３〜５に調整されており、輸液（Ｂ）はｐＨ６．５〜８に調整され、両液を混合した後のｐＨが６〜７．５、滴定酸度が５〜１０である。 （もっと読む）

本発明は、親水性の有効成分の顆粒コアであって、デンプンまたはその誘導体をさらに
含んでなることを特徴とするコアに関する。本発明は、反芻動物の栄養補給または治療の
ための親水性の有効成分の顆粒にも関する。 （もっと読む）