本発明は炎症性またはＴ３〜Ｔ４の乳癌の新規な補助化学療法処置を、このような患者に対して最初にＤＰＰＥを、次いでアントラサイクリンとの混合による化学療法剤処理のサイクル投与を施す。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：
【化１】


［式中、
Ｘ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０およびＲ_１１は本明細書中に定義する通りである］
を有する新規な甲状腺受容体リガンドを提供する。本発明はまた、代謝性機能不全に関係しまたはＴ_３調節遺伝子の発現に依存する、疾患または障害を予防し、抑制しまたは治療する方法を提供し、該方法においては上記の化合物を治療学的に有効な量で投与する。
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アムロジピンとアトルバスタチンの組み合わせは、ＮＯ産生を相乗的に合成するために作用する。更に、第三次化合物の添加は、ＮＯ産生におけるアムロジピンとアトルバスタチンのこの組み合わせを補完する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、微生物および植物由来の原料油の生成方法、前記方法に従って生成される油、ならびにそのようにして生成された油、および適宜さらに精製された油の、食品、補助食品、あるいは化粧品組成物または医薬組成物における特定の使用に関する。
【解決手段】ａ）微生物を培養し、ｂ）ａ）からのバイオマスを回収し、ｃ）得られた該バイオマスを、ａ）から得られた該バイオマスと異なる第２のバイオマスと混合し、およびｄ）該２種類のバイオマスを圧縮することによって、油を残ったプレスケーキから得ることを特徴とし、ＡＲＡ、ＤＰＡ、ＤＨＡ、ＥＰＡ、ＧＬＡ、ＳＡまたはＤＨＧＬＡを含む群から選択される多価不飽和脂肪酸を含有する油の生成方法。 （もっと読む）

本発明は、下記：
− 欠損している機能的野生型Ｅ１領域、及び
− 前記ウイルスが感染している細胞の核内へのＹＢ−１の輸送のためのトランスポーターを含むことを特徴とする、ウイルス、好ましくはアデノウイルスに関する。 （もっと読む）

（ｉ）ベンズヒドロールのメチルジフェニルメチルチオアセテートへの転換；及び、（ii）酸化によるメチルジフェニルメチルチオアセテートのメチル−２−ジフェニルメチルスルフィニルアセテートへの転換の工程を含んで成る、メチル２−ジフェニルメチルスルフィニルアセテート（ＭＤＭＳＡ）の調製方法。 （もっと読む）

１．本発明は、メバロン酸代謝経路を阻害する物質の有効量を投与することを特徴とするＬＫＬＦ／ＫＬＦ２遺伝子発現促進方法に関する。
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遊離カルボキシル基を有するレチノイドの毒性を最小化又は減少する方法、及び得られた改質されたレチノイドが記載される。方法は、レチノイドのカルボキシル基を、好ましくは第二又は第三アルコールである高度に立体的に妨害された化合物でエステル化する工程を含んでなる。得られたレチノイドエステルは、出発又は母体レチノイドよりはるかに少ない毒性を与える。この方法は、減少された毒性のレチノイドエステル類似体を与え、これは、最小の副作用及びはるかに大きい治療領域を伴って、経口的に投与することができる。改質されたレチノイド化合物は、レチノイド化合物が有効であることが示される全ての疾病及び疾患の治療並びに予防において有用である。
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ツルドクダミ、アメリカニンジン、イチョウ葉、スギナといった様々な品種の植物からのエキス、βシトステロール、メチルスルホニルメタン、大豆イソフラボン、Ｌ−アルギニン、イノシトール、ナイアシン、パントテン酸またはその塩、αトコフェロール、ビオチン、塩酸ピリドキシン、亜鉛（またはそのアミノ酸キレート）および初乳を含む、ヒトの厚生のための配合物。 （もっと読む）

【課題】現代人が昼夜の区別がないボーダレス社会で、熟睡できる環境が少なくなっている。健康的な生き方をするためには、どうしても覚醒リズムを取り戻す方法を見つける必要がある。現在では医薬品に依存せざるを得ない状況である。最近、外国から睡眠効果のある牛乳が販売され始めている。喜ばしいことである。
しかし、海外旅行、国内旅行など移動することで不眠になるケースでは、携帯に便利な製品が喜ばれる。また、日本人は乳糖不耐症のため牛乳を消化する酵素（ラクターゼ）を持ち合わせていない。殆どの日本人は下痢を起すことがある。日本人の体内特性から考えても、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ、グリシン配合のサプリメントの方が日本人に優しい製品と考える。
【解決手段】ビタミンＢ１２を１．５ｍｇ、ビタミンＣを２００ｍｇ、グリシンを３０００ｍｇ配合して、粉末或は顆粒状もしくは打錠、カプセル化のいずれかを選び製品化する。それぞれの原料配合量は、睡眠・覚醒効果を検証し変更することがある。 （もっと読む）

哺乳類の発毛は、スルビビン阻害物質を包含する組成物を局所的に適用することによって、低減される。 （もっと読む）

本発明は、新規な、非セコステロイド性の式Ｉのフェニルナフタレン化合物、その調製、医薬組成物、及び使用方法に関する。


［式中、Ｒ、Ｒ１、ＲＰ、Ｚ_P、Ｌ_P1、Ｌ_P2、Ｌ_NP、ＲＰ₃、ＲＮ、及びＺ_NPは、本願明細書において定義される。］
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本発明は、式（Ｉ）で示される化合物またはその塩もしくは溶媒和物、神経障害および神経精神障害、特に、精神病、認知症または注意欠陥障害の治療薬の製造におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、これらの化合物の製造方法およびそれらの医薬処方物を含む。

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本発明は、式（Ｉ）（式中、可変のＡ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、ｅ、Ｇ、ＹおよびＺ^１は明細書において定義されるとおりである）のＳＥＲＭを使用して、関節痛を治療し、および／または睡眠を改善するための、方法、医薬組成物およびキットを提供する。

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【課題】抗ラジカル剤を提供すること。
【解決手段】
式
【化１】


で表される化合物、及び
式
【化２】


で表されるような選ばれたヒンダードニトロキシル、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアミン塩化合物
（式中、Ｇ₁は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数１ないし
２２のアルキルチオ基、炭素原子数２ないし２２のアルキルチオアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；フェニル基；炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基；又はＳＯ₃Ｍを表し、
Ｇ₂は、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基；フェニル基；又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し、
Ｅは、オキシル基又はヒドロキシル基を表し；
Ｖは、−Ｏ−；又は−ＮＨ−を表し、
ａは、０又は１又は２を表し；
ｂ、ｃ及びｄ及びｇは、各々互いに独立して、０又は１を表し；
ｅは、１ないし４の整数を表し、；
ｆ、ｍ、ｎ及びｐは、各々互いに独立して、１ないし３の整数を表し；
ｑは、０又は１ないし３の整数を表し；
Ｑ、Ｔ及びＧ₃は、請求項１で定義される通りであり；
Ｇ₄及びＧ₅は、各々互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし２２のアルキル基を表す。）は、著しい消炎作用を示す。 （もっと読む）

【課題】 有効な脂肪分解促進効果を有し、かつ刺激や特有の芳香を持たず、配合量や用途の設定が自由な脂肪分化促進剤、ならびに脂肪分解効果に優れ、芳香や香味等の嗜好性の点でも優れた皮膚外用組成物および飲食品組成物を提供する。
【解決手段】 チロソールの脂肪酸エステル、特に下記化学式（１）で示されるカプロン酸チロソールを含むことを特徴とする脂肪分解促進剤、並びにカプロン酸チロソールを配合することを特徴とする皮膚外用組成物及び飲食品組成物。
【化１】
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【課題】糖成分が分解および着色するおそれがなく、安定性が維持でき、かつ含量均一性に富んだ、２剤型固形重曹透析用製剤を調製するための、重曹以外の電解質、酸および糖成分を含む固形透析用製剤を提供する。
【解決手段】塩化ナトリウムを含む核粒子と、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウムおよび酢酸ナトリウムからなる群から選ばれる一種以上の電解質を含有するコーティング層とからなる第一組成物、糖成分を含む核粒子が、同種又は異種の糖成分からなるコーティング層により覆われてなる第二組成物、および酸の混合物である固形透析用製剤、および前記第一組成物を得る工程、第二組成物を得る工程、および第一組成物と第二組成物を酸と混合する工程からなる、固形透析用製剤の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、血清中のリン濃度を効果的に抑制することにより、血清中のリン酸濃度の上昇により生ずる疾患を効果的に予防または治療できる化合物を提供することをその目的とする。本発明による化合物は、式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容される塩および溶媒和物である。


（式中、Ａは置換されていてもよい５〜９員の不飽和の炭素環部分または５〜９員の不飽和の複素環部分を表し、−−−は単結合または二重結合を表し、Ｒ^５は、置換されていてもよいアリール基等を表し、Ｚは−Ｎ＝ＣＨＲ^６Ｒ^７等を表し、Ｒ^５およびＲ^７は、Ｈ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアリール基等を表し、Ｒ^１０１とＲ^１０２が一緒になって＝Ｏを表し、かつＲ^１０３およびＲ^１０４がＨを表すか、あるいはＲ^１０１とＲ^１０４が一緒になって結合を表し、かつＲ^１０２とＲ^１０３とが一緒になって結合を表す。）
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本発明は、式（Ｉ）の化合物あるいはその塩または溶媒和物、ならびに神経学的および神経精神障害、特に精神病、認知症または注意欠陥障害を治療するための医薬の製造におけるその使用に関する。本発明はさらにはこれら化合物およびその医薬組成物の製法に関する。

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本発明は、Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｘ、Ｗ、Ｙ、およびｍが記述の中で規定される式（Ｉ）のビアリールエーテル誘導体、それを含む組成物、およびそのような誘導体の使用に関する。本発明の化合物は、酵素の逆転写酵素に結合し、そのモジュレーター、特に阻害剤である。
【化１】

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