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Fターム[4C206MA05]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 配合剤、剤型、適用部位 (52,323) | クレームに記載の成分が薬効成分及び不活性成分のもの (3,616)

Fターム[4C206MA05]に分類される特許

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【課題】
【解決手段】少なくとも1種の非水溶性もしくは難水溶性不飽和脂肪酸またはその塩を含む粗組成物からの、水溶性不飽和脂肪酸塩の調製方法であって、該酸または塩の水溶性アミノアルコール塩を形成するように、水の存在下において該粗組成物に少なくとも1種のアミノアルコール化合物を添加することと;水相を分離することと;任意に該水相から該塩を単離することとを含む方法。 (もっと読む)


【課題】 本発明の目的は調製方法が簡便でかつ安定な還元型補酵素Q水溶化組成物を提供することである。
【解決手段】 血清成分によって、還元型補酵素Qが水溶化された組成物、および還元型補酵素Qと血清成分とを混合することを特徴とする還元型補酵素Qの水溶化組成物の製造方法。本発明の組成物は、医薬品、医薬部外品、食品または機能性食品等に含有させて摂取することで、補酵素Qを還元型補酵素Qとして効率的に摂取し,健康の増進、疾病の予防、改善を行うことできる。また、本発明の組成物は、還元型補酵素Qの抗酸化ストレス作用および組織保護作用を利用した臓器保存液、細胞保存液として利用として用いることができる。 (もっと読む)


親水性ポリマー粒子に、非水溶性で溶媒可溶性の薬剤を負荷するための方法が記載される。この粒子は、塞栓剤であることが好ましい。本法は、表面および表層に薬剤をほとんどまたは全く持たないために、暴発作用が最小限に抑えられる粒子を提供する。薬剤は、粒子の核に沈殿されるため、持続的に放出される。薬剤は、例えば、パクリタキセル、ラパマイシン、デキサメタゾン、またはイブプロフェンである。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも2以上の活性剤及び少なくとも一つの界面活性剤を含み、及び吸入又は鼻腔投与に適した、エアロゾルのための新規医薬製剤に関する。本発明は特に、高圧ガスとしてフルオロハイドロカーボン(HFA)を含んだ高圧ガスを含んだ投与エアロゾルのための医薬製剤に関しており、前記製剤は少なくとも2以上の活性剤の組み合わせを含み、少なくとも一つの活性剤は溶解した形態で存在し、他の少なくとも一つの活性剤は、少なくとも一つの界面活性剤と共に分散した粒子の形態で存在する。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1つの加工デンプンと、β−カロテンと、任意で、少なくとも補助剤および/または賦形剤とを含む、食料、飲料、動物飼料、化粧品または医薬組成物を強化、増強および/または着色するための組成物に関し、この組成物と水との混合物は、48〜60の範囲の色調を有する。 (もっと読む)


【課題】油溶性物質を含み、打錠時に油の滲みだしのない医薬又は健康食品用乳化粉末を提供することを目的とする。
【解決手段】上記目的は、油溶性物質、化工澱粉および所望により植物ガムを水に加えて乳化し、乳化液を乾燥して乳化粉末を製造することにより達成される。この方法により得られる乳化粉末は、打錠の衝撃による乳化の崩壊が少ないので、油の滲みだしが少ない。油溶性物質乳化粉末を錠剤化したものは、取り扱い、計量、摂取などが容易であり、飲食品、医薬品等幅広い分野で利用される。 (もっと読む)


本発明は、S1P1受容体の活性を調節する化合物、S1P1受容体を介するシグナル伝達に関連する症状を治療するためのこれらの化合物の使用、およびこれらの化合物を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】今まで爪白癬は内用薬で治療されて、外用薬では効果的な治療ができなかった。
内用抗真菌薬が服用できない糖尿病患者、ガン患者、また多量の薬を服用している患者にも利用できる外用殺菌消毒薬で充分に爪白癬、潜在性の白癬に効果があるものが待たれていた。この殺菌消毒薬はそれを解決できるものです。
【解決手段】この殺菌消毒薬は
塩化ベンザルコニウム0.02%
アルキルジアミノエチルグリシン0.015%
ポリオキシエチレンラウリルエーテル0.08%
(希釈水は水道水)
を含有する混合界面活性剤である殺菌消毒薬です。
この殺菌消毒薬に10〜15分間ずつ足浴します。
それを1日1〜3回、約1〜2ヶ月続ける。
この消毒方法は消毒すると同時に白癬菌を殺菌、洗浄するものです。
そして、爪白癬の治療ができます。 (もっと読む)


本発明は、1又はそれ以上の食品用油脂又はオイル中に拡散されたポリコサノールとしての血中脂質の健康有効量の1又はそれ以上の長鎖(C24−C36)第1アルコールを含む、ヒト又は動物の栄養補助食品組成物であって、前記アルコールの粒子の大きさが実質的に10ミクロン未満である、前記組成物である。前記組成物(ナノコサノール(商標))は、血中脂質健康を有効かつ簡便にサポートする。 (もっと読む)


本発明は、a5b1機能を阻害する化合物、それらの製造方法、それらを活性成分として含有する医薬組成物、薬剤としてのそれらの使用、およびヒトなどの温血動物での充実性腫瘍の処置のためのような、有意の血管新生または血管の成分を有する疾患の処置に用いるための薬剤の製造におけるそれらの使用に関する。本発明は、更に、a5b1を阻害する、そして更に、他のインテグリンに対して一つまたは複数の適当な選択性プロフィールを示す化合物に関する。 (もっと読む)


【課題】外用製剤中でケトプロフェンが安定であり、かつケトプロフェンメチルエステルの生成率を一定値以下に抑えられるケトプロフェン含有外用製剤を提供すること。
【解決手段】1〜7質量%のケトプロフェン及び2.1〜10質量%のジブチルヒドロキシトルエンを含有し、ケトプロフェンに対するケトプロフェンメチルエステルの生成率がケトプロフェン質量に換算して0.2%以下である外用製剤。この外用製剤は、ジブチルヒドロキシトルエンを予め加熱した後、ケトプロフェンと混合することを特徴とする製造方法による製造される。 (もっと読む)


本発明は、トリグリセリド粒を含む錠剤コアと、該錠剤コアを取り囲む腸溶性コーティングとを有する錠剤に関する。特に、本発明は、錠剤コアがエステル化した、エイコサペンタン酸及び/又はドコサヘキサエン酸のようなオメガ−3脂肪酸を含有する錠剤に関する。 (もっと読む)


【課題】有害細胞接着を減少させる問題への解決法の提供。
【解決手段】例えば、外科的処理、傷害、化学療法、疾病および炎症による易感染部位に適用する場合には有害接着形成に有効である、細胞接着に対して阻害作用を有する薬剤および脂肪親和細胞結合剤を含んでなるコンジュゲートを提供する。 (もっと読む)


本発明は、液体を吸収ならびに放出することができるゲル製剤に関し、かつ創傷の治療におけるこのようなゲル製剤の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】尿失禁の治療のために有用な新規な剤形を提供する。
【解決手段】オキシブチニン1ng乃至450mg、分子量200,000乃至300,000のポリアルキレンオキシド40mg乃至250mg、分子量9,000乃至150,000のヒドロキシプロピルアルキルセルロース1mg乃至25mg及びオスマジェント1mg乃至50mgを含んで成る治療用組成物であって、オキシブチニンを制御して放出する組成物である。 (もっと読む)


吸入器具(10)が、周囲を紙ラッパー(14)で巻かれた繊維性の筒状プラグ(12)を有する。芳香物質(18)がプラグの中心線(16)に沿って塗布される。このような物質はユーカリ油又はメントールを含むものであってもよい。気密ホイル(20)が紙ラッパー及び筒状プラグの端部を取り巻く。鼻詰まりを楽にし、咳を鎮めるためにこの吸入器具を利用することが可能である。 (もっと読む)


本発明は、好ましくは高周波数のパルス電磁場による処理を含む、バラ属、セイヨウイラクサおよび/またはタンジーから薬草抽出物を調製する方法に関する。随意的にセレンおよび/または尿素を含む薬草抽出物は、たとえばHIV感染およびAIDSなどの免疫系の障害に関連する症状の治療に有用である。 (もっと読む)


【課題】水中に難水溶性の生理活性物質を簡便かつ分散安定性良く乳化又は可溶化させる。難水溶性の生理活性物質の種類によっては化粧品又は皮膚外用剤へ用いた場合の感触、又は/及び、生理活性物質の水中での安定性が良好となる。

【解決手段】難水溶性の生理活性物質とリン脂質が有機溶媒中に均一に溶解している溶液から、有機溶媒を除去して、難水溶性の生理活性物質とリン脂質を同時に析出せしめて得られる難水溶性生理活性物質−リン脂質複合体、または、さらにステロールを含有する難水溶性生理活性物質−ステロール−リン脂質複合体を用いる。

【効果】本発明の複合体を用いることにより、水中に難水溶性の生理活性物質を簡便に乳化又は可溶化させることができる。また得られる乳化又は可溶化組成物は分散安定性が高い。生理活性物質の種類によっては化粧品又は皮膚外用剤へ用いた場合の感触、又は/及び、生理活性物質の水中での安定性が良好となる。
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本発明は、認知障害の処置を必要とする患者における、アルツハイマー病等の認知障害の処置方法を提供する。この方法は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤と5−ヒドロキシトリプタミン−6拮抗薬との治療的有効量の組み合わせをこの患者に提供することを含む。特定の実施形態では、このアセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、ドネペジル、ガランタミン、リバスチグミンおよびそれらの薬学的に許容され得る塩から本質的になる群から選択され得る。
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提供されるのは、ドライアイを処置および予防する、そして/または涙液膜破壊時間を延長するための方法および組成物である。本発明により、ドライアイを処置または予防するために有効な量のNSAIDを含む、眼科用処方物が提供される。代用涙と、ドライアイを処置または予防するために有効な量のNSAIDとを含む、眼科用処方物もまた提供される。このNSAIDは、ケトロラクトロメタミン、インドメタシン、フルルビプロフェンナトリウム、ネパフェナック、ブロムフェナック、スプロフェンおよびジクロフェナックからなる群から選択され得る。 (もっと読む)


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