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Fターム[4C206MA05]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 配合剤、剤型、適用部位 (52,323) | クレームに記載の成分が薬効成分及び不活性成分のもの (3,616)

Fターム[4C206MA05]に分類される特許

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本特許出願は、トリアジン誘導体およびPPARα作動薬の組合せに関する。 (もっと読む)


【課題】結晶質の相の治療用薬剤を含有している高分子組成物、およびその形成の方法を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも1種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも1種類の治療用薬剤を含有している薬物含有の高分子組成物に関連しており、その高分子組成物の中にある治療用薬剤の少なくとも一部分は、結晶質である。前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、高分子の基材の中にカプセル化されている前記少なくとも1種類の治療用薬剤を備えた、その実質的に連続的な高分子の基材を形成できる。あるいは、前記少なくとも1種類の生体適合性のポリマーは、高分子の粒子の中にカプセル化されている前記少なくとも1種類の治療用薬剤を備えた、その高分子の粒子を形成できる。 (もっと読む)


【課題】コエンザイムQ10を高含量配合しても、打錠障害やスティッキングなどの問題が生じることなく、品質の良いコエンザイムQ10配合組成物を製造することができ、更に錠剤などの含有組成物の崩壊性が良く、吸収性の良いコエンザイムQ10配合組成物の製造方法を提供すること。
【解決手段】原料を一度に混合せずに、コエンザイムQ10を澱粉と予め混合した後、部分アルファー化澱粉および/またはアラビアガム、並びにその他の原料と混合する。 (もっと読む)


本発明は、a)約40重量%〜約80重量%の量におけるバルプロ酸化合物、例えば、ジバルプロエクスナトリウム、及びb)各々、錠剤の重量の約20%以下の量における少なくとも2つの、好ましくは親水性ポリマー、を含んで成る、徐放性製剤を提供する。 (もっと読む)


本発明は、置換されたシクロヘキシルメチル誘導体、その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換されたシクロヘキシルメチル誘導体の医薬の製造への使用に関する。 (もっと読む)


【課題】アゴメラチンを口腔、口腔粘膜または舌下の経路によって投与するための医薬組成物の提供。
【解決手段】アゴメラチンを含む、口内分散性中心層、および口内分散性コーティングで構成される固体の医薬組成物とする。好ましくは、医薬組成物の中心核または中心層は、アゴメラチン、ならびに希釈剤、滑沢剤、および場合により、流動化剤および崩壊剤を用いる圧縮法によって、口内分散性配合物を得ることを可能にする賦形剤を含む。特別には、該口内分散性配合物は、口内分散性配合物に特有の希釈剤、または崩壊剤を加えた希釈剤とによって得る。 (もっと読む)


【課題】水溶性でえぐ味や青臭さが低減されたアシタバのカルコン類化合物を含有する組成物やその製造方法を提供すること。
【解決手段】アシタバ由来の処理物および乳化剤を含有することを特徴とするカルコン類化合物含有組成物、当該組成物を含有する食品、特定の工程を経て得られるアシタバ由来のカルコン類化合物含有組成物の製造方法、特定の工程を経て得られるアシタバの含水アルコール抽出物の製造方法を提供する。これらの組成物および抽出物はアシタバ特有のえぐ味や青臭さが低減されており、水に可溶で、特に高濃度でカルコン類化合物を含有する飲料の素材として使用するのに極めて適している。 (もっと読む)


【目的】 本発明は、治療的活性物質を爪、爪床、又は隣接組織若しくはヒト全身への全身的再分配のために血液に送達するための、改良された方法を提供する。先行技術の方法と比較して、爪を介した治療的活性物質の浸透がより高く、それ故より高い効力をもたらす本方法は:
a)治療的に活性な物質を含有する医薬組成物を爪に適用し、
b)該爪を保護層で覆い、
c)医薬組成物及び保護層を再適用する前に、治療的活性物質を含有する溶解剤(dissolvent)で保護層を再溶解することを含む。 (もっと読む)


タウロリジン、タウルルタム若しくはそれらの混合物を含む溶液、ゲル若しくは接着剤と共に放射線防護量のPVPを含有する組合せ、又はタウロリジン、タウルルタム若しくはそれらの混合物のコラーゲンを含まない結晶を含む凝集体を電離放射線に曝すことによって形成される組成物。 (もっと読む)


本発明は、一般に、少なくとも1種の甲状腺ホルモン(特に、少なくとも1種のシクロデキストリン化合物をさらに含む組成物)を含む液体医薬組成物、こうした組成物を製作する方法、および甲状腺ホルモン機能障害に伴う状態を治療するため、こうした組成物を使用する方法を対象としている。 (もっと読む)


【課題】 発泡ポンプを包含するディスペンサーから調製される際、安定したフォームを形成して、ディスペンサーからの滴下を低減するようにした発泡性アルコール組成物を提供する。
【解決手段】 アルコール組成物の総質量基準で、少なくとも約40%のアルコール;シロキサンポリマー界面活性剤、アニオン性、カチオン性、又は両イオン性のフルオロ界面活性剤、及びこれらの組合せでなる群から選ばれる発泡界面活性剤を含有する。必要により、ポリマー性又はオリゴマー性の泡安定剤を含有できる。 (もっと読む)


【課題】本発明は、植物抽出物、特に、漢方薬アリタソウの抽出物、およびこの抽出物からなる組成物に関する。
【解決手段】漢方薬アリタソウの抽出物は、揮発油の抽出のための従来方法により製造され、胃炎、胃潰瘍等のヘリコバクターピロリにより誘発される消化器系疾患の治療に用いることができ、原料は入手しやすく、製剤は単純であり、効果は顕著であり、副作用は少ない。 (もっと読む)


【課題】容易に粒度の細かなリポソームを調製することができるリン脂質を含有する粉末組成物およびこれを用いた化粧料の提供。
【解決手段】ヨウ素価10以下のリン脂質に対しヨウ素価30〜80に調製されたリン脂質を添加し、凍結乾燥操作などにより粉末化することにより安定にリポソームを形成できる粉末を得る。
【効果】粉末状組成物は水系へ分散して粒度の小さい安定したリポソームを得ることができる。これを用いて、保湿性に優れ、かつ安全性の高い化粧料をつくることができる。 (もっと読む)


【課題】 pH値が7よりも低く、抗菌及び悪臭の化学的制御の両面で使用され、グラム陰性菌及びグラム陽性菌、イースト菌や水虫菌のような幅広い種類の微生物に対する活性がある洗浄剤組成物及びその使用方法を提供する。
【解決手段】 抗菌剤、第1硫黄結着及び/若しくは酸化剤、並びに任意に第2硫黄結着及び/若しくは酸化剤を含有している洗浄剤組成物であって、前記洗浄剤組成物のpH値は、7若しくは7より低い。 (もっと読む)


本発明は、主として式(I)の1種以上のフェノール化合物(式(I)中、R1、R2、R3、R4及びR5は相互に独立に水素、ハロゲン、OH基、メチル又は2、3、4若しくは5個のC原子を有する直鎖若しくは分岐アルキルであり、基R1、R2、R3、R4及びR5の1、2又は3つの異なる基が同時にOH基を表し、R6及びR7は相互に独立に水素、メチル又は2、3、4若しくは5個のC原子を有する直鎖若しくは分岐アルキルであり、nは0〜20の整数であり、かつR8はメチル又は2若しくは3個のC原子を有する直鎖若しくは分岐アルキル、3、4、5、6若しくは7個のC原子を有するシクロアルキル又はフェニルである)及び式(II)の1種以上の化合物(式(II)中、R9、R10、R11及びR12は相互に独立に水素、メチル、OH基又は基-O-R13であり、かつR13はメチル又は2、3、4、5、6、7、8、9若しくは10個のC原子を有する直鎖若しくは分岐アルキルである)を含むか又は前記化合物から成る化粧製剤及び/又は医薬製剤、並びに式(I)の化合物を安定化するための式(II)の化合物の使用、及び式(I)の化合物の安定化方法に関する。
【化1】
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【目的】チオクト酸又はジヒドロリポ酸を経口投与しても、血中に高い濃度で取り込ませることができる方法。
【構成】チオクト酸又はジヒドロリポ酸と分岐鎖シクロデキストリンとの包接化合物。該包接化合物を含んでなる健康食品 (もっと読む)


本発明は、体重維持の分野、さらに詳細にはヒトの長期体重維持の分野である。本発明は、周囲温度〜体温で固形脂肪分を有するトリグリセリド油、および乳化剤の混合物の、体重減少後の体重を維持するための使用に関する。本発明はまた、周囲温度〜体温で固形脂肪分を有するトリグリセリド油、および乳化剤の混合物の、熱発生効果を得るための使用に関する。本発明はまたは、周囲温度〜体温で固形脂肪分を有するトリグリセリド油、および乳化剤の混合物の、安静時エネルギー消費などのエネルギー消費を亢進するための使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、(1)コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入型水性混合物、ならびに(2)吸入型ネブライザを備え、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上をもたらす、コルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関する。本発明の組成物は、投与前のその組成物中のコルチコステロイドの量に基づいて少なくとも約35%の肺内沈着を達成する。 (もっと読む)


【課題】活性物質を安定化させるための水性ポリマー分散物を提供する。
【解決手段】a)水性分散物中の固形分の重量基準で5〜99.9重量%の、10,000未満の数平均分子量を有する1以上のポリマー;b)水性分散物中の固形分の重量基準で0.1〜95重量%の、水溶性活性成分、部分的に水溶性の活性成分、水不溶性活性成分およびその組み合わせからなる群から選択される1以上の活性成分;およびc)30〜95重量%の水:を含む水性分散物。 (もっと読む)


【課題】術後の腸閉塞および胃の通過停滞を予防し、あるいは軽減するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】このような組成物は、酸化再生セルロース成分と、シクロオキシゲナーゼ酵素(Cox酵素)作用の阻害剤として作用する非ステロイド系抗炎症剤(NSAID)との組み合わせを含む。上述の方法は、上記組成物を、有効量で、胃腸あるいは他の内臓器官の漿膜表面に直接的に投与するステップを含む。 (もっと読む)


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