本発明は、治療的に有効量の、本明細書に定義され、以下
【化１】


に示されるような、式１および／または式２の１種または複数のカルバメート化合物を、投与を要する被検体に投与する方法を含んでなる、行為障害および反抗性挑戦性障害の双方を含む破壊的行動障害の処置法である。本発明は単独治療およびあるいはまた、少なくとも１種の更なる向精神薬との併用治療を含む、行為障害および反抗性挑戦性障害の双方を含む破壊的行動障害の処置法に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規なフェニル誘導体に関するものであり、これらの生成物は、カンナビノイドレセプターのある種のサブタイプ特にＣＢ２レセプターに対する良好な親和性を示す。それらは、少なくとも一のカンナビノイドレセプターが関与する病的状態及び病気の治療のために特に興味深いものである。この発明は又、該生成物を含む医薬組成物、及び薬物の製造のためのその利用にも関係する。 （もっと読む）

本発明は、新規アリールビシクロ［３．１．０］ヘキシルアミン、およびこれらの化合物を調製するための関連方法および中間体、ならびに限定されるものではないが、うつ病および不安症を含む、中枢神経系（ＣＮＳ）障害の治療および／または予防のためのこれらの化合物を用いる組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルカルバメート化合物を有効な量の１種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。 （もっと読む）

本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルアミノカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルアミノカルバメート化合物を有効な量の１種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも１種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。 （もっと読む）

本発明は、（Ｓ）−（＋）−２−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシ−エチルカルバメートの新規結晶、本結晶を含んでなる製薬学的組成物、ならびに本結晶を製造および使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、様々なリンカーにより置換インドール部分へ連結している置換アリール化合物、並びにこれら薬剤のキヌレニン／キヌラミン様代謝産物、それらの製法とこれらの化合物を含有する医薬組成物へ向けられる。さらに本発明は、神経変性障害や他の障害の治療のためにＧＳＫ３βキナーゼを阻害すること、及び／又はＮ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）チャネル活性を調節するための該化合物の医薬的な使用へ向けられる。 （もっと読む）

本発明は、（Ｒ）−ベラパミル、その誘導体又はその製薬的に受容される塩の治療有効量を含む組成物を投与することを含む方法であって、該組成物が、それを必要とする対象におけるＭＴ１受容体、５ＨＴ_２Ｂ受容体及びＬ型カルシウムチャンネル活性を有する、少なくとも１つの状態を治療する、予防する及び／又は管理するものであり、（Ｒ）−ベラパミル、その誘導体又はその製薬的に受容される塩を放出して、ＭＴ１受容体、５−ＨＴ_２Ｂ受容体及びＬ型カルシウムチャンネルに対してコプライマリー活性を示す方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規医薬組成物の提供。
【解決手段】特定の疾病の治療のための医薬の製造のための（Ｓ）−（−）−α−エチル−２−オキソ−１−ピロリジンアセトアミドの使用、及び（Ｓ）−（−）−α−エチル−２−オキソ−１−ピロリジンアセトアミドを含む、新規な医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、ジヒドロリポ酸と、コエンザイムＱ_ｎの還元型とを含むソフトゼラチンカプセルを含み、ジヒドロリポ酸が、コエンザイムＱ_ｎの還元剤として、また、場合により、溶媒として作用する組成物を記載する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ｘ、Ｙ、Ｕ、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｚ、Ｒ１およびＲ２は、詳細な説明に定義したとおりである。］を有する化合物に関する。調製方法および治療における使用。
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【課題】 保存安定性に優れ、かつ溶解性が向上したジフェンヒドラミン塩含有製剤を提供すること。
【解決手段】 油状又は懸濁油状のジフェンヒドラミン塩含有製剤であって、ジフェンヒドラミン塩、ビニルピロリドンの架橋重合物、及び食用油を含有するもの。 （もっと読む）

本発明は、神経伝達物質の再取り込みの変調から生じる疾患または病変の治療および／または予防を目的とする、医薬品または栄養補助食品の調製のためのユーカリ抽出物の利用法に関するものであって、当該治療および／または予防が、ドーパミンおよび／またはセロトニンおよび／またはノルアドレナリンの再取り込みの阻害からなるものである。
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本発明は、下記式（I）のフェニル-プレニル-エーテル誘導体のファミリー、ならびに認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害、例えば、アルツハイマー病またはパーキンソン病の治療におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、それらの化合物を含む薬学的組成物に関する。さらに、本発明は、認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害の治療および／または予防用の医薬の製造における、該化合物の使用を対象とする。

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本発明は、置換アシルアニリド化合物、および対象の、特に、筋消耗疾患および／または障害または骨関連疾患および／または障害を含めたいろいろな疾患または状態を処置する場合のそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

シクロブテンジオン環、置換フェニル環および−ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）−フラン部分を含む新規シクロブテンジオン化合物を開示する。このフェニル環および−ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）−フラン部分は、−ＮＨ−部分によってシクロブテンジオン環にそれぞれ結合している。ケモカイン媒介性疾患（例えば、癌、ＣＯＰＤ、急性および慢性炎症性疾患、乾癬、嚢胞性線維症、ならびに喘息）を治療するための医薬を製造するための本発明の化合物の使用も開示する。 （もっと読む）

【課題】難治性疾患である神経因性疼痛に対し優れた治療効果を有する神経因性疼痛治療剤を提供すること。

【解決手段】上記課題は、ＤＣＭＢ（（±）−２，３−ジクロロ−α−メチルベンジルアミン）等のフェニルエタノールアミンＮ−メチル転移酵素（ＰＮＭＴ）阻害薬を有効成分として含有する神経因性疼痛治療剤、ＰＮＭＴ阻害薬を有効成分として含有する神経因性疼痛治療用医薬組成物、ＰＮＭＴ阻害薬を用いる神経因性疼痛の治療方法などによって解決される。 （もっと読む）

本発明は気分障害の治療におけるカンナビゲロール（CBG）型化合物およびその誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

本明細書中において、式（１）


の置換されたアミノグリシジル化合物、その調製方法、およびその医薬組成物、ならびに社会的不安障害、不安障害、甲状腺機能亢進症、振戦、緑内障、高血圧、冠動脈バイパス移植片、慢性安定狭心症、動脈不整脈、偏頭痛、出血性食道静脈瘤、肥大性大動脈弁下狭窄、心不全、ポスト−心筋梗塞、最近の心筋梗塞後に受ける減少した左心室機能、および／またはベータアドレナリン作動性受容体モジュレーターによって緩和されるいずれかの障害の１以上の兆候を治療、予防または緩和するためのそれらの使用方法が提供される。
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本発明は、電位依存性ナトリウムチャンネル阻害剤として有用である化合物、特に式（Ｉ’）の化合物（式中のＲ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｘおよびｚは請求項に定義されている）に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に許容可能な組成物、およびさまざまな障害の処置における組成物の使用方法を提供する。具体的には、本発明の化合物および薬学的に許容可能な組成物は、急性、慢性、神経障害性、もしくは炎症性の疼痛、関節炎、片頭痛、群発性頭痛、三叉神経痛、ヘルペス神経痛、全身神経痛、てんかん、もしくはてんかん状態、神経変性性障害、不安症およびうつ病のような精神障害、筋緊張症、不整脈、運動障害、神経内分泌障害、運動失調、多発性硬化症、過敏性腸症候群、および失禁を含む、様々な疾患、障害、または状態を処置する、またはそれらの重傷度を軽減するのに有用である。

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