Fターム[4C206ZC33]の内容
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Fターム[4C206ZC33]に分類される特許
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PPAR調節因子
本発明は、シンドロームX、II型糖尿病、高血糖症、高脂質血症、肥満、凝固障害、高血圧、動脈硬化症、およびシンドロームXと心循環器疾患に関わるその他の障害といった、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)により媒介される障害の治療あるいは予防に有用である、化学式I
I
の化合物、または、その医薬的に許容できる塩、溶媒和物、水和物あるいは立体異性体を対象とするものである。
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メタボリックシンドロームを治療するための方法
本発明は、少なくとも部分的には、対象においてメタボリックシンドロームを治療するための方法に関する。前記方法は、式(I)の化合物の有効量を対象に投与することを含む。式中、R1及びR2が独立にH又はメチルである式(I)の化合物及びそのエナンチオマー及び医薬適合性のその塩。
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アントラニル酸誘導体およびHM74A受容体のアクチベーターとしてのその使用
式(I)
[式中、R1、R2およびZは明細書中に定義されるとおりである]
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体を調製する方法、該活性化合物を含む医薬処方、および治療、特に、HM74A受容体の不十分な活性化が一因となる疾患もしくは該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。
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HM74A受容体アゴニストとしての2−置換安息香酸誘導体
式(I)
[式中、R1、R2およびZは明細書中に定義されるとおりである]
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体を調製する方法、該活性化合物を含む医薬処方、および治療、特に、HM74A受容体の不十分な活性化が一因となる疾患もしくは該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。
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ブテン酸誘導体、その調製方法、それらを含む薬剤組成物、および脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のための使用
本発明は、R、R1、R2およびR3が、明細書中で定義された通りである式(I)のブテン酸誘導体、ならびにその調製方法、それらを含む薬剤組成物、脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのその使用に関する。
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2,5−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸化合物およびカリウムイオンチャンネル調節剤を含む活性物質組合せ
本発明は、少なくとも1つの2,5−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸化合物および少なくとも1つのK+チャンネル調節剤を含む活性物質組合せ、該活性物質組合せを含む薬剤、該活性物質組合せを含む医薬製剤、および薬剤の製造における該活性物質組合せの使用に関する。 (もっと読む)
糖尿病の治療又は予防のためのジペプチジルペプチダーゼIV−阻害剤としてのヘキサヒドロジアゼピノン
本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−IV酵素の阻害剤(「DPP−IV阻害剤」)であり、ジペプチジルペプチダーゼ−IV酵素が関与する、糖尿病及び特に2型糖尿病などの疾病の治療又は予防に有用であるヘキサヒドロジアゼピノン化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにジペプチジルペプチダーゼ−IV酵素が関与するこのような疾病の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 (もっと読む)
ジペプチジルペプチダーゼIVのアダマンチルグリシン−ベース阻害薬および方法
本発明は、下記式(I)の化合物、該化合物を糖尿病および関連疾患の処置に用いる方法および該化合物を含有する医薬組成物を提供する。
[式中、nは0、1または2;mは0、1または2;nとmの合計数は2以下;シクロロプロピル環を形成する点線結合が存在しうるのは、YがCHのときのみであり;XはHまたはCN;YはCH、CH2、CHF、CF2、O、S、SOまたはSO2;およびAはアダマンチルである]
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化合物
本発明は、種々の治療用途を有する新規化合物、より詳しくは、選択的エストロゲン受容体モジュレーションに特に有用な新規の置換環状アルキリデン化合物に関する。
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アンドロゲン受容体モジュレータとしての17−アセトアミド−4−アザステロイド誘導体
構造式Iの化合物は、組織選択的な様式でのアンドロゲン受容体(AR)のモジュレータである。これらの化合物は、単独または他の活性薬剤と併用で、減弱した筋緊張の強化に、およびアンドロゲン欠乏によって生じるか、アンドロゲン投与によって改善することができる状態の治療に有用であり、こうした状態には、骨粗しょう症、オステオペニア、グルココルチコイド誘発性骨粗しょう症、歯周病、骨折、骨形成術後の骨損傷、筋肉減少症、脆弱化、皮膚老化、男性性腺機能低下症、女性の閉経後の症状、アテローム硬化症、高コレステロール血症、高脂血症、肥満、再生不良性貧血および他の造血性疾患、炎症性関節炎および関節修復、HIV性るいそう、前立腺癌、良性前立腺肥大(BPH)、癌性悪液質、アルツハイマー病、筋ジストロフィー、認知機能低下、性機能不全、睡眠無呼吸症、うつ病、早発性卵巣機能不全および自己免疫疾患が挙げられる。 (もっと読む)
脂質制御薬物製剤の製造のための方法
脂質制御薬物をサーファクタント不含の溶媒に溶解すること、賦形剤を予混合すること、前記薬物溶液/賦形剤混合物を湿式造粒すること、前記混合物を乾燥させること、最終剤型を形成することを含む、脂質制御薬物製剤の製造のための方法。
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選択的エストロゲン受容体調節物質としてのシクロヘキシル誘導体
本発明は、新規シクロヘキシル誘導体、それらを含有する製薬学的組成物、ならびにエストロゲン受容体により媒介される障害および疾患の処置におけるそれらの使用に向けられる。 (もっと読む)
血管保護物質の組合せおよびそれらを含む製剤
ポリコサノール、トコトリエンドおよび/またはリコペン、プロシアニドールオリゴマー、および不飽和脂肪酸に富む植物油を含む、血漿脂質の過剰により引き起こされる血管の疾病の予防および治療に有用な血管保護物質の組合せ。 (もっと読む)
化合物
本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイドおよびプロゲステロン受容体のモジュレーターである又はそうであると考えられる非ステロイド化合物、ならびにそのような化合物の製造および使用方法に関する。 (もっと読む)
GSK−3阻害薬としてのピラゾロ[3,4−B]ピリジン−6−オン類
本発明は、式(I)の化合物、その立体異性体およびプロドラッグ、ならびに前記化合物、立体異性体およびプロドラッグの薬学的に許容できる塩(式中、R1、R2およびR3は本明細書に定義されている)、その医薬組成物、および特に糖尿病、認知症、アルツハイマー病、卒中、統合失調症、うつ病、脱毛および癌などの状態、疾患および症状の治療における使用を提供する。
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pH感受性ブロックコポリマーおよび疎水性薬物を含む医薬品組成物
本発明は生物学的活性物質と、親水部分を形成するポリ(エチレンオキシド)および好ましい条件下で超分子集成体あるいはミセルを形成することができるポリ(アクリル酸ブチル(アルキル)−co−(アルキル)アクリル酸)より構成されるブロックコポリマーとの医薬組成物に関する。前記ポリマーより形成される超分子集成体あるいはミセルは、環境pHが変化すると可逆的に会合あるいは解離する。本発明の医薬組成物は疎水性薬物、陽イオンあるいはポリ陽イオン化合物を含み、経口あるいは他の投与経路より体内に送達されることができる。
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アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイドおよびプロゲステロン受容体のモジュレーターとしての1−アミノナフタレン類
本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびプロゲステロン受容体のモジュレーターである非ステロイド系化合物、ならびにそのような化合物の製造方法および使用方法に関する。 (もっと読む)
(−)−ヒドロキシクエン酸を安定して制御送達するための方法および組成物
本発明は、カプセル化された安定な (-)-ヒドロキシクエン酸(「HCA」)含有組成物、およびこれを製造する方法を提供する。比較的純粋なかつ活性形態の吸湿性HCA塩(特にカリウム塩が挙げられるが、ナトリウム塩も含まれる)を乾燥送達形式、液体送達、および放出制御ビヒクルに含めることができるように、これらのHCA塩を非吸湿性かつ安定にする(即ち、ラクトン化しにくくする、吸収を阻害するリガンドまたは排出につながるリガンドに容易に結合しないようにするなど)方法が提供される。同様に、HCAおよびその誘導体の非吸湿性塩は、酸性環境または他の難しい条件に暴露された場合に、酸分解、ラクトン化、および望ましくないリガンド結合を防ぐことができる。本明細書で開示される方法は、HCA塩および誘導体が腸管腔にさらされた場合に吸収に有利になるように、HCA塩および誘導体の極性/イオン性を下げるのに使用することができる。 (もっと読む)
アリール−カルボアルデヒドオキシム誘導体およびエストロゲン様物質としてのその使用
肥満症を治療するための新規化合物
特許請求の範囲に限定されるとおりに変更可能な式(I)で示される肥満症の治療において有益なヒドロキシルスチレンスルホニル誘導体が提供される。
【化1】
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