本発明は、ルテニウムの酸化状態が（＋ＩＩ）であり、かつキラルなフェロセニルジホスフィン配位子がルテニウムに対して二座のＰ−Ｐ配位を有する、キラルなフェロセニルジホスフィン配位子を有するルテニウム錯体に関する。該ルテニウム錯体は環状であり、かつフェロセニルジホスフィン配位子と共に少なくとも８員環を有する。フェロセニルジホスフィン配位子は、タニアフォス配位子、タニアフォス−ＯＨ配位子、およびワルフォス配位子からなる群から選択する。このＲｕ錯体の製造方法を記載する。該Ｒｕ錯体は、有機化合物を製造するための均一系不斉触媒反応のための触媒として使用する。 （もっと読む）

【課題】金属の化学的、電気化学的および磁気的特性を利用した燃料電池用触媒、自動車排ガス処理用触媒等の産業及び環境分野における各種化学反応に対する触媒、電気分解用電極等の各種電気化学反応に対する電極、温度、圧力、ガスセンサ素子等のフォトニクス・エレクトロニクス・情報技術用基礎素材または機能素子などとして使用される、金属ナノ粒子から形成される金属多孔質膜及びその製造法を提供する。
【解決手段】金属多孔質膜は、貴金属元素によってその骨格が構成され、且つ直径１〜４ｎｍの金属ナノ粒子から形成する。又、水素ガス、不活性ガス又はそれらの混合ガスの存在下、有機金属錯体を用いて、化学気相蒸着法により金属多孔質膜を形成する。 （もっと読む）

本発明は、シクロペンタジエニル誘導体およびジエンを配位子として有するＲｕ錯体を、共役ジエンの１，４−水素添加において、いくつかの酸性添加剤を共に用いて主な生成物としての相応する"シス"−アルケン（即ち、ここでジエンの２、３の位置にある２つの置換基は相応するアルケンにおいてシス配置である）への選択性を改善するために用いる使用に関する。 （もっと読む）

【課題】多置換芳香族化合物及び該多置換芳香族化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物と下記一般式（２）で表される化合物とを、ルテニウム触媒と有機リン化合物の存在下でカップリングさせる工程を経て、下記一般式（３）で表される化合物を得ることを特徴とする多置換芳香族化合物の製造方法。
【化１】
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本発明は、成形したラネー水素化触媒の存在下でのトリメチルヘキサメチレンジニトリル（略して、以下ＴＭＮと呼ぶ）の水素化によるトリメチルヘキサメチレンジアミン（略して、以下ＴＭＤと呼ぶ）の改善した製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】少ない白金量で水素の脱水素生成を良好に行なえる炭素担持触媒およびその製造方法を提供する。
【解決手段】活性炭担持Ｎｉ−Ｒｕ触媒およびη^４−（１，５−シクロオクタジエン）Ｐｔ(II)ジメチルの混合物を窒素雰囲気下で撹拌後、水素雰囲気に置換して加熱する。 （もっと読む）

本発明は、溶媒または懸濁媒体としてのイオン性液体中でシアノメタラート化合物と金属塩とを反応させることを特徴とするＤＭＣ触媒の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】非芳香族性のエチレン二重結合を有する化合物から、対応するエポキシ化合物を、簡易な操作で収率よく製造する。
【解決手段】テトラフェニルポルフィリナトマンガン（III）クロライドとスチレンとピリジンとを用いることなく、飽和又は不飽和脂肪族ジカルボン酸無水物、脂環族多価カルボン酸無水物又は芳香族多価カルボン酸無水物から誘導されるＮ−ヒドロキシイミド化合物と、金属単体、ホウ素化合物、金属水酸化物、金属酸化物、有機酸塩、無機酸塩、アセチルアセトナト錯体、カルボニル錯体、シクロペンタジエニル錯体、ニトロシル化合物、チオシアナト錯体、アセチル錯体、ポリ酸及びポリ酸塩からなる群から選択された少なくとも一種で構成された助触媒とで構成された酸化触媒の存在下、非芳香族性のエチレン結合を有する化合物と酸素とを接触させて、対応するエポキシ化合物を生成させる。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】例えば下記製法により製造される光学活性リン化合物。


（Zは酸素、メチレン等の二価基、Ｒ’はアルキル基等、Ｒ”はアルコキシ基、脂環式基、芳香族基等を表す。） （もっと読む）

【課題】新規触媒及び当該触媒を用いた１，１−ジチオ−１−アルケンの製造方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


で表される錯体に、式（ＩＩ）：


で表される配位子を加えることにより得られるルテニウム系触媒、並びに、該触媒及びルテニウム上の配位子Ｘ基の交換を可能とする化合物の存在下、溶媒中にてアルキン及びジスルフィド類を反応させる１，１−ジチオ−１−アルケンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 簡便な操作により、炭素材料を担体とし可及的に微細且つ均一に金属微粒子を担持して触媒等として有用な構造体を調製する技術を提供する。
【解決手段】 ナノメートルサイズの金属微粒子が炭素ナノ繊維に担持された金属ナノ微粒子担持炭素ナノ繊維を製造する方法であって、目的の金属の炭素−金属結合を有する有機配位子のみからなる有機金属錯体を溶かした有機溶媒中に炭素ナノ繊維を懸濁させて水素雰囲気下で懸濁液を室温で攪拌することにより、前記金属錯体をナノ微粒子化する工程を含む方法。水素化反応や水素化分解反応に触媒活性を有する構造体が得られる。 （もっと読む）

【課題】触媒的不斉合成反応の触媒として、化学選択性、エナンチオ選択性、触媒活性などの点で優れた性能を有する不斉合成用触媒及び該触媒の配位子を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される光学活性ホスフィン化合物及び不斉合成反応への使用。


（式中、Ｒ¹、Ｒ⁴及びＲ⁵は水素原子、（シクロ）アルキル基、等を表し、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ^８及びＲ^９は、（シクロ）アルキル基、等を表す。ｐ＋ｑ及びｒ＋ｓは、０〜５の範囲である。） （もっと読む）

本発明は、とりわけ、キヌクリジンに基づく触媒又は場合により３置換されるＮ-メチルピロリジンに基づく触媒を用いて式(Ｉ)の化合物を製造する方法に関する。
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本発明はオレフィンメタセシスに一般に関係し、より詳細には環状オレフィンと種子油および類似物のような内部オレフィンとの開環、環挿入交差メタセシス反応に関する。
１つの実施態様では、本発明の方法は、ルテニウム・アルキリデン・オレフィン・メタセシス触媒の存在下で、少なくとも１つのオレフィン基体と、交差メタセシスのパートナーとしての少なくとも１つの環状オレフィンを、環挿入交差メタセシス反応を許容するのに有効な条件の下で接触させ、それによって環状オレフィンが開環し、同時にオレフィン基体内に挿入させることを含む。本発明は、触媒作用、有機合成および工業化学の分野に産業上の利用性を有する。

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本発明は、３−クロルプロピルジメチルクロルシランをジメチルヒドロクロルシランと塩化アリルとを含む反応媒体中で触媒として有効な量のジ−μ−クロロビス（η−１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウムの存在下でヒドロシリル化反応によって製造するための方法において、該方法が、遊離の又は担持された状態の少なくとも１種の助剤であって、ケトン、エーテル、キノン、無水物、芳香族の性質を有し及び／又は少なくとも１個のＣ＝Ｃ二重結合及び／又は少なくとも１個のＣ≡Ｃ三重結合を含む不飽和炭化水素化合物（ＵＨＣ）（ここで、これらの不飽和結合は共役又は非共役であることができ、該ＵＨＣは、線状又は環状（単環式又は多環式）であり、４〜３０個の炭素原子を有し、１〜８個のエチレン性及び／又はアセチレン性不飽和を有し、そして随意として１個以上のヘテロ原子を含むものとする）及びそれらの混合物よりなる化合物の群から選択されるものを該反応媒体に添加するが、ただし、該助剤が上に定義されるような１種以上のＵＨＣを含むときには、この（これらの）ＵＨＣをＵＨＣ以外の少なくとも１種の他の助剤と混合させることを特徴とする、３−クロルプロピルジメチルクロルシランの製造方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】安価、製造が容易で水素吸収能力が高く、液体中で使用しても酸素等の影響を受けにくく、水系電解質電池などに有用な水素吸収体及び水素吸収性組成物を提供する。
【解決手段】ポリブタジエン、ポリイソプレンなどのジエンモノマーの重合体あるいは共重合体であるエチレン性二重結合を有する炭化水素（Ａ）、ニッケル、パラジウムおよび白金等第８〜第１０族遷移金属を含む水素化触媒（Ｂ）、ステアリン酸コバルト等の第６〜第９族遷移金属遷移金属化合物（Ｃ）を含有する水素吸収性組成物によって達成される。 （もっと読む）

本発明は、坦持体、固着剤及び、実質的に鏡像異性体的に純粋なホスフィン・アミノホスフィン配位子の金属錯体を含む、再使用可能で安定な坦持触媒である。得られる触媒は、非対称触媒反応、例えば非対称水素化反応に有用である。また、その坦持触媒錯体を製造する方法及び非対称触媒反応へのその使用も含む。
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式（Ｉ）又は（Ｉ’）［式中、基Ｒ₁は、それぞれ相互に独立に、水素原子又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルであり、かつＲ’₁は、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルであり；Ｘ₁及びＸ₂は、それぞれ相互に独立に、ｓｅｃ−ホスフィノ基であり；Ｒ₂は、水素、Ｒ₀₁Ｒ₀₂Ｒ₀₃Ｓｉ−；ハロゲン−、ヒドロキシル−、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ−若しくはＲ₀₄Ｒ₀₅Ｎ−置換Ｃ₁−Ｃ₁₈−アシルであるか；又はＲ₀₆−Ｘ₀₁−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ₀₁、Ｒ₀₂及びＲ₀₃は、それぞれ相互に独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₂−アルキル；非置換又はＣ₁−Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換のＣ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであり；Ｒ₀₄及びＲ₀₅は、それぞれ相互に独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであるか、あるいはＲ₀₄及びＲ₀₅は、一緒になってトリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン又は３−オキサペンチレンであり；Ｒ₀₆は、Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル；非置換又はＣ₁−Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換のＣ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであり；Ｘ₀₁は、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり；Ｔは、Ｃ結合Ｃ₃−Ｃ₂₀−ヘテロアリーレンであり；ｖは、０又は１〜４の整数であり；ヘテロアリーレンのヘテロ環中のＸ₁は、Ｔ−Ｃ^*結合に対してオルト位に結合しており；そして^*は、ラセミ体若しくはエナンチオマーとして純粋なジアステレオマーの混合物、又は純粋なラセミ体若しくはエナンチオマーとして純粋なジアステレオマーを示す］で示される化合物。本化合物は、プロキラル有機化合物の水素化用のエナンチオ選択性触媒として優れた金属錯体のキラル配位子である。
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イリジウム触媒を用いて、均一系反応混合物中で水素化を実施することを特徴とする、均一系貴金属触媒の存在下で水素を用いて環状ジカルボン酸無水物、またはポリカルボン酸無水物の無水物基：−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−の少なくとも１個のカルボニル基を水素化することによる、環状エステルを製造する方法。プロキラル無水物をキラルなイリジウム触媒と一緒に用いると、環状エステルが高い化学および光学収率で得られた。 （もっと読む）

【課題】 （ａ）タンタル化合物と（ｂ）添加剤と必要に応じ（ｃ）活性化剤とを混合して得られるエチレンの三量化触媒であって、高選択率、高活性で反応が進行するという優れた特徴を有するエチレンの三量化触媒、およびその触媒を用いたエチレンの三量化方法を提供する。
【解決手段】 （ａ）タンタル化合物と（ｂ）式（１）で表される添加剤と、必要に応じ（ｃ）活性化剤とを混合して得られるエチレンの三量化触媒。


（式中、R¹は同一又は相異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、および置換されていても良い炭素数６〜２０のアリール基を表し、R₁のうち少なくとも一つは水素原子ではなく、隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成してもよい。） （もっと読む）