【課題】 高活性かつ高選択率を発現できるという優れた特徴を有するオレフィンの二量化触媒、およびその触媒を用いたオレフィンの二量化方法を提供する。特に原料オレフィンとしてエチレンを用いる場合にはＬＬＤＰＥの原料コモノマーとして有用な１−ブテンを効率よく、かつ高選択的に製造することができる。
【解決手段】 低原子価タンタル化合物と下記一般式（１）で示されるアルミニウム化合物を含むオレフィンの二量化触媒であって、低原子価タンタル化合物１モルあたりのアルミニウム化合物のモル比が０．７以上であるオレフィンの二量化触媒。
ＲＡｌＸ₂ （１）
（式中、Ｒは炭素数１〜１０の炭化水素基を表し、Ｘは、同一または相異なり、水素原子またはハロゲン原子を表す。）
上記のオレフィンの二量化触媒の存在下でオレフィンを二量化するオレフィンの二量化方法。 （もっと読む）

電位金属触媒及び窒素が含まれた二配位リン化合物を組合わせた触媒組成物及び前記触媒組成物をオレフィン系化合物、一酸化炭素及び水素の混合ガスと共に攪拌しつつ加温、加圧してアルデヒドを製造するオレフィン系化合物のヒドロホルミル化方法である。これにより、窒素が含まれた二配位リン化合物を配位子として適用する場合、非常に高い触媒活性だけでなく、置換基によってｎ−アルデヒドまたはイソ−アルデヒドに対する高い選択性(Ｎ／Ｉ選択性)を表す。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、有機低分子化合物、及び高分子化合物の合成において、高収率で、生成物の着色が無く、分子量、分子量分布、化学構造等が精密にコントロールされることにより、脱色精製工程等を設ける必要がなく、廃棄物の発生が少ない有機低分子化合物及び高分子化合物の合成に用いられる不均一系反応用触媒を提供し、この触媒を用いた有機化合物の合成方法を提供することである。
【解決手段】 少なくとも長期周期表第４〜１２族元素からなる群より選ばれる金属元素を含む金属化合物（Ａ）と、前記金属元素に配位可能な配位子を担持した高分子ゲル（Ｂ）とを含有することを特徴とする不均一系反応用触媒、及び当該触媒を用いた有機化合物の合成方法。 （もっと読む）

【課題】分子酸素又は空気を使用した酸化のための触媒としての金属錯体化合物の使用
【解決手段】式（１）

［Ｌ_nＭｅ_mＸ_p］^ZＹ_q （１）

｛式中、
Ｍｅは、マンガン、チタン、鉄、コバルト、ニッケル又は銅を表し、
Ｘは、配位基又は架橋基を表し、
ｎ及びｍは、各々互いに独立して、１ないし８の整数であり、
ｐは、０ないし３２の整数であり、
ｚは、金属錯体の電荷を表し、
Ｙは、対イオンを表し、
ｑ＝ｚ／（電荷Ｙ）であり、及び
Ｌは、式（２）
【化１】


［式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、各々互いに独立して、水素原子；未置換の又は置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はアリール基；シアノ基；ハロゲン原子；ニトロ基；−ＣＯＯＲ₁₂又は−ＳＯ₃Ｒ₁₂（式中、Ｒ₁₂は、各々の場合において、水素原子、カチオン或いは未置換の又は置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はアリール基を表す。）；−ＳＲ₁₃、−ＳＯ₂Ｒ₁₃又は−ＯＲ₁₃（式中、Ｒ₁₃は、各々の場合において、水素原子或いは未置換の又は置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はアリール基を表す。）；−ＮＲ₁₄Ｒ₁₅；−（炭素原子数１ないし６のアルキレン）−ＮＲ₁₄Ｒ₁₅；−Ｎ⁺Ｒ₁₄Ｒ₁₅Ｒ₁₆；−（炭素原子数１ないし６のアルキレン）−Ｎ⁺Ｒ₁₄Ｒ₁₅Ｒ₁₆；−Ｎ（Ｒ₁₃）−（炭素原子数１ないし６のアルキレン）−ＮＲ₁₄Ｒ₁₅；−Ｎ［（炭素原子数１ないし６のアルキレン）−ＮＲ₁₄Ｒ₁₅］₂；−Ｎ（Ｒ₁₃）−（炭素原子数１ないし６のアルキレン）−Ｎ⁺Ｒ₁₄Ｒ₁₅Ｒ₁₆；−Ｎ［（炭素原子数１ないし６のアルキレン）−Ｎ⁺Ｒ₁₄Ｒ₁₅Ｒ₁₆］₂；−Ｎ（Ｒ₁₃）−Ｎ−Ｒ₁₄Ｒ₁₅又は−Ｎ（Ｒ₁₃）−Ｎ⁺Ｒ₁₄Ｒ₁₅Ｒ₁₆（式中、Ｒ₁₃は、上記で定義した通りであり、及びＲ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、各々互いに独立して、水素原子或いは未置換の又は置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はアリール基を表すか、又はＲ₁₄及びＲ₁₅は、それらに結合する窒素原子と一緒になって、他のヘテロ原子を含み得る未置換の又は置換された５−、６−又は７員環を形成する。）を表す。］で表される配位子を表す。｝
で表される少なくとも１種の金属錯体化合物の、分子酸素及び／又は空気を使用した酸化反応のための触媒としての使用。
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【課題】 本発明の課題は、分子状酸素が存在する雰囲気中、芳香族化合物特に置換基を有する芳香族化合物を触媒的に酸化二量化させてビフェニル類を効率的に製造する改良された方法を提供することである。
【解決手段】 芳香族化合物を、分子状酸素が存在する雰囲気中で、ヘテロ原子含有カルベン化合物が銅に結合してなる銅化合物を含む触媒を用いて酸化二量化することを特徴とするビフェニル類の製造方法に関する。特に芳香族化合物がフタル酸ジエステルであることに関し、ヘテロ原子含有カルベン化合物が銅に結合してなる銅化合物を含む触媒がパラジウム化合物を含んでいること、又はヘテロ原子含有カルベン化合物が銅に結合してなる銅化合物を含む触媒がロジウム化合物を含んでいることに関する。 （もっと読む）

【課題】高温で生成した結晶化度および生産性が良好で、高分子量を有するポリマーを提供可能な触媒系を提供すること。
【解決手段】本発明は、次の化学式により表される遷移金属化合物に関する。式中、Ｍは周期律表の４族から選択される遷移金属であり、Ｒ^１は水素等、Ｒ^２はメチル等、Ｒ^３は炭素または珪素、Ｒ^４は水素等、Ｒ^５は水素等、Ｒ^６は炭素または珪素、Ｒ^７は水素、Ｒ^８は水素等、Ｒ^９は水素等、Ｒ^１０は−Ｍ^２（Ｒ^１６）_ｈ−、Ｒ^１１は水素等、Ｒ^１２は炭素または珪素、Ｒ^１３は水素等、Ｒ^１４は水素等、およびＲ^１５は炭素または珪素であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、およびｇは０か１または２である。

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【課題】
環ハロゲン化触媒を回収して再利用する方法。
【解決手段】
この方法は、（Ａ）第４〜１３族金属、ランタニド金属又はアクチニド金属と水に対するｐＫａが０以上の有機酸から誘導される１種以上の有機対イオンとからなる１種以上の塩、及び１種以上の有機イオウ化合物を含む触媒組成物の存在下で、芳香族化合物を塩素又は臭素と接触させて、モノクロロ又はモノブロモ芳香族化合物と第４〜１３族金属ハロゲン化物、ランタニド金属ハロゲン化物又はアクチニド金属ハロゲン化物とを含む第一の生成物混合物を形成し、（Ｂ）第一の生成物混合物から金属ハロゲン化物を分離し、（Ｃ）その金属ハロゲン化物の少なくとも一部分及び芳香族化合物を、塩素又は臭素及び１種以上の有機イオウ化合物と接触させて、モノクロロ又はモノブロモ芳香族化合物と第４〜１３族金属ハロゲン化物、ランタニド金属ハロゲン化物又はアクチニド金属ハロゲン化物とを含む第二の生成物混合物を形成することを含む。 （もっと読む）

（ａ）二量化触媒の存在下において、ｎ個の炭素原子を有する線状アルファオレフィンを二量化し、２ｎ個の炭素原子を有する線状内部オレフィンを生成するステップ；
（ｂ）（ｉ）ステップ（ａ）において生成された２ｎ個の炭素原子を有する線状内部オレフィンをトリアルキルアルミニウム化合物と、異性化／置換触媒の触媒量の存在下において反応させて線状内部オレフィンの異性化をもたらし、前記トリアルキルアルミニウム化合物からアルキル基を置換し、アルキルアルミニウム化合物［ここで、アルミニウムに結合しているアルキル基の少なくとも１個は、前記線状内部オレフィンの異性化から得られた線状アルキルである。］を形成するステップ、および
（ｂ）（ｉｉ）前記アルキルアルミニウム化合物をアルファオレフィンと、場合によって置換触媒の存在下において反応させて前記アルキルアルミニウム化合物から前記線状アルキルを置換し、２ｎ個の炭素原子を有する線状アルファオレフィンを形成するステップ
を含むｎ個の炭素原子を有する線状アルファオレフィンから２ｎ個の炭素原子を有する線状アルファオレフィンを調製する方法。 （もっと読む）

【課題】ホスフィンの使用を必要とせず、かつ触媒反応において良好な性能を示す触媒系及びリガンドを提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物。


（式中Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して式（ＩＩ））
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１種または複数の（ａ）ビスアリールイミノピリジン鉄またはコバルト触媒；（ｂ）アルミニウムアルキル、アルミノキサン、およびそれらの混合物から選択される第１共触媒化合物；および（ｃ）同一または異なってよいそれぞれのＲ’が、水素、場合により置換されたＣ_１〜Ｃ_２０ヒドロカルビル、フェニル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＳＲ”、ＮＲ”２、ＯＨ、ＯＲ”、ＣＮ、ＮＣから選択され、同一分子内で同一または異なってよいＲ”は、Ｃ_１〜Ｃ_２０ヒドロカルビルである、式ＺｎＲ’_２で表される１種または複数の化合物を含む第２共触媒化合物を含む触媒系。 （もっと読む）

燐を含む触媒組成物及びそれを利用したヒドロホルミル化の方法を提供する。電位金属触媒にリガンドとして単座及び二座の燐化合物を組合わせた触媒組成物及び触媒組成物をオレフィン系化合物、一酸化炭素及び水素の混合気体と共に攪拌しつつ、加温、加圧してアルデヒドを製造するオレフィン系化合物のヒドロホルミル化の方法を提供する。これにより、非常に高い触媒活性を得て、ノルマル−またはイソ−アルデヒドに対する選択性（Ｎ／Ｉ選択性）を任意に調節できる。 （もっと読む）

本発明は、式
【化１】


〔式中、
Ｒは所望により置換されていてよいアルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり；
Ｒ'およびＲ”は独立して、所望により置換されていてよいアルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。〕
のビピリミジニルジホスフィン化合物、またはそのエナンチオマー；またはそのエナンチオマー混合物を提供する。式(Ｉ)の化合物は、キラルアトロプ異性ビピリミジニルジホスフィン化合物であり、故に、様々な不斉反応、例えば、パラジウム触媒不斉アリル位置換反応に適用し得るキラル遷移金属触媒を産生するためのリガンドとして用い得る。本発明の化合物は、ここに記載の方法に従って、高エナンチオマー純度で容易に入手可能である。
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【課題】硬質表面上の着色した汚れを漂白するためのパーオキシ化合物を用いた反応の触媒としての、ビスピリジルピリミジン又はビスピリジルトリアジン配位子を有する金属錯体の使用方法を提供する。
【解決手段】本発明は、硬質表面、とりわけ自動食器洗い機内の食器の着色された汚れを漂白するための、パーオキシ化合物との反応のための触媒としての、ビスピリジルピリミジン又はビスピリジルトリアジン配位子又はそのような配位子の混合物を有する特定のマンガン錯体の使用に関する。本発明はまた、そのような触媒を含む硬質表面のための洗浄用配合物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、オレフィン複分解触媒として有用な新規有機金属錯体を提供する。本発明により提供されるこれらの錯体は、Ｎ−複素環カルベンリガンドおよびキレート化カルベンリガンドを有し、第８族遷移金属中心と会合している。この錯体の分子構造は、相当な潜伏期間を与えるように、変えることができる。この錯体は、アクリル系オレフィンの閉環複分解および環状オレフィンの開環複分解重合を触媒する際に、特に有用である。また、驚くべきことに、これらの錯体の簡単な異性化によって、これらの触媒のいくつかの開始は、相当に変えることができ、また、異なる異性体の割合を制御することにより、その反応性は、広範囲に調整できることが発見された。
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式（Ｉ）


［式中、Ｒ_１〜Ｒ_５、Ｒ_７〜Ｒ_９、Ｒ_１２およびＲ_１４は、それぞれ独立に、水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、互いに隣接した、Ｒ_１〜Ｒ_３およびＲ_７〜Ｒ_９の任意の２つを一緒にして環を形成することができ、Ｒ_６は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_７またはＲ_４と一緒になって環を形成し、Ｒ_１０は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_９またはＲ_４と一緒になって環を形成し、Ｒ_１１は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_１２またはＲ_５と一緒になって環を形成し、Ｒ_１５は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_１４またはＲ_５と一緒になって環を形成し、ただし、Ｒ_１３は、およびＲ_１２とＲ_１４の少なくとも１つは、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル、置換されていてもよいＣ_４〜Ｃ_３０アルキルオキシ、ハロゲンおよび置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０アリールから独立に選択されるか、Ｒ_１３はＲ_１２またはＲ_１４と一緒になって環を形成し、またはＲ_１２はＲ_１１と一緒になって環を形成し、Ｒ_１４はＲ_１５と一緒になって環を形成し、Ｒ_１２、Ｒ_１３およびＲ_１４の少なくとも１つは置換されていてもよいＣ_４〜Ｃ_３０アルキルオキシであり；Ｍは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、ＩｒまたはＰｔから特に選択された遷移金属原子であり；ｎは遷移金属原子Ｍの形式的な酸化状態に等しく；Ｘはハロゲン化物、置換されていてもよいヒドロカルビル、アルコキシド、アミドまたは水素化物である。］を有するビス−アリールイミンピリジン配位子を含む、ビス−アリールイミンピリジンＭＸ_ｎ錯体である遷移金属錯体。本発明の遷移金属錯体、非配位アニオンを有するこれらの錯体およびこのような錯体を含有する触媒系は、無極性媒質および化学的に不活性な無極性溶媒、特に芳香族炭化水素溶媒中で良好な溶解度を有する。この触媒系を、様々な（コ）オリゴマー化、重合および二量体化反応のために使用することができる。
（もっと読む）

式(I)の大環状化合物を調製するための多工程方法が開示される。
【化１】


（式中、Q は下記式:
【化２】


の遊離基であり、他の可変記号は明細書に定義した通りである）。式(I)の化合物はC型肝炎ウィルス(HCV)感染症の治療のための有効な活性物質である。
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【課題】置換α−アミノインダン誘導体の新規合成方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の光学活性置換α−インダニルアミド誘導体の調製方法であって、以下：
−式（ＩＩＩ）のエナミド誘導体の、水素及び光学活性触媒の存在下における不斉水素化反応による、式（ＩＩ）のアミド誘導体の取得、並びに、


−前述の段階で得た式（ＩＩ）のアミド誘導体の加水分解反応による式（Ｉ）の光学活性置換α−インダニルアミド誘導体の取得：を含むことを特徴とする方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、当技術分野で公知のものよりも低い分子量および狭い分子量分布を有する任意に水素化されていてもよいニトリルゴムポリマーの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、共通な構造的特徴として(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)−ビフェニル環を含む、ＡＲＢ(アンギオテンシンII受容体アンタゴニストまたはＡＴ１受容体アンタゴニストとも呼ばれる)の製造のために使用されうる、中間体の製造方法に関する。 （もっと読む）

炭素同位体で標識された一酸化炭素を使用して、イソシアネートを経由する、ロジウムで促進されるカルボニル化の方法及び試薬が提供されている。得られる炭素同位体標識化合物は、放射性医薬品として、特に陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）での使用に有用である。関連するＰＥＴ研究用キットも提供されている。 （もっと読む）