【課題】直鎖アルコール主体のアルコール組成物である天然アルコールの凝固点を低下させることができる、凝固点降下剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を、直鎖アルコールの凝固点降下剤として用いる。
Ｒ¹−Ｏ−（ＰＯ）_n−Ｈ （１）
（式中、Ｒ¹は炭素数が６〜２２である直鎖アルキル基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基を示し、ｎは１〜１０の整数である。） （もっと読む）

本発明は，オメガ−３ポリ不飽和アルコール，またはそのプロドラッグを少なくとも含む脂質組成物に関し，ここで，オメガ−３ポリ不飽和アルコール，またはそのプロドラッグは，少なくとも，（全Ｚ）−５，８，１１，１４，１７−エイコサペンタエン−１−オール，またはそのプロドラッグ，および（全Ｚ）−４，７，１０，１３，１６，１９−ドコサヘキサエン−１−オール，またはそのプロドラッグを含む。本発明は，医薬品としての，特に上昇したトリグリセリドレベルを治療するためのこれらの使用に関する。本発明はまた，海産物油からこれらのプロドラッグを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】化学構造がシンプルで且つ合成が複雑な工程を必要としない新規な非共有結合高分子およびその分子デバイスを提供する。
【解決手段】長鎖アルキル尿素を含む尿素化合物から自己組織化によって形成されてなる非共有結合高分子。 （もっと読む）

本発明は、新規置換フェニルアミノ−ベンゼン化合物、かかる化合物を含む医薬組成物、ならびに過剰増殖性疾患および／もしくは血管新生性疾患を治療するためのそれらの化合物のまたは組成物の、単剤としての、または他の活性成分との併用における使用に関する。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対する優れた防除効力を有する下記式（３）で示されるアミド化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は独立してハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷は独立してハロゲン原子等を表す。〕で示されるアニリン化合物と、式（２）で示されるアルデヒド化合物とを、キノン化合物の存在下に溶媒中にて反応させることを特徴とする式（３）で示されるアミド化合物の製造方法。
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【課題】高機能含フッ素樹脂の合成中間体として有用な、また医薬・農薬・液晶性化合物などの合成中間体として有用な、新規な化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される、含フッ素環状不飽和カルボン酸化合物。


（式中、Ｒ_１及びＲ_２はそれぞれ独立に水素原子又は１価のアルキル基又はアリール基又はヘテロアリール基を示す。Ｑｆ_１、Ｑｆ_２、Ｑｆ_３、Ｑｆ_４、Ｑｆ_５、Ｑｆ_６、Ｑｆ_７及びＱｆ_８は、それぞれ独立にフッ素原子又は１価のペルフルオロ有機基を示す。又は、Ｑｆ_１、Ｑｆ_２、Ｑｆ_３、Ｑｆ_４、Ｑｆ_５、Ｑｆ_６、Ｑｆ_７及びＱｆ_８から選ばれる２つの基が共同で２価の有機基を形成してもよい。Ａは１６属元素を示す。） （もっと読む）

【課題】熱に対して安定で、有機溶媒に可溶である新規なテトラベンズアントラセン系化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるテトラベンズアントラセン系化合物である。


（式中、Ａ_１〜Ａ_１８のうち、Ａ_９及びＡ_１８は互いに独立して水素原子、直鎖状、分岐状または環状の炭素数１〜１８の飽和または不飽和の脂肪族基であり、Ａ_１〜Ａ_８、Ａ_１０〜Ａ_１７のうち少なくとも１つがそれぞれ独立して直鎖状、分岐状または環状の炭素数１〜１８の飽和または不飽和の脂肪族基であり、残りが水素原子である。） （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、Ｘは、ＨまたはＦである）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグは、麻酔薬として有用である。
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【課題】本発明は、パーフルオロアルキル基を有するα，β−不飽和カルボニル化合物およびその簡便で効率の良い製造方法を開発する。
【解決手段】スルホキシド類、過酸化物および鉄化合物の存在下、ハロゲン化パーフルオロアルキル類とα，β−不飽和カルボニル化合物とを反応させることにより、医農薬の合成中間体として有用なパーフルオロアルキル基を有するα，β−不飽和カルボニル化合物を効率良く製造する。 （もっと読む）

【課題】ＰＧＭＥＡ等のエステル溶媒に対して高い溶解性を有し、低コストで容易に製造可能なフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン骨格の式（Ｉ）の部分構造において、Ｃ¹が水素原子又は任意の置換基と結合し、Ｃ⁶〜Ｃ⁸がヒドロキシフェニル基と結合したフラーレン誘導体。
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本発明は新規なアントラセン系化合物及びこれを利用した有機発光素子に関する。更に詳しくは、本発明は青色発光特性、正孔及び電子伝達特性に優れ、有機発光素子に低電圧、高輝度、長寿命の特性を付与することができる新規なアントラセン系化合物、及びこれを利用した有機発光素子に関する。
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【課題】グリニャール試薬耐性のないハロゲン原子が導入されたフェノール基を有する新規のフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン骨格の式（Ｉ）で表わされる部分構造において、Ｃ¹を水素原子又は任意の置換基と結合させ、Ｃ⁶〜Ｃ⁸をハロゲン及びヒドロキシ基で置換されたフェニル基で有機基と結合させる。


式（Ｉ）中、Ｃ¹〜Ｃ¹⁰は何れも、フラーレン骨格を構成する炭素原子を表わす。 （もっと読む）

【課題】発光する色の純度がよく、高効率、高輝度、かつ高寿命である有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極及び陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に挟持される少なくとも一層の有機化合物を含む層とからなり、該陽極及び該陰極のいずれかが透明又は半透明である有機発光素子において、該有機化合物を含む層のうち少なくとも一層がベンゾ［ｇｈｉ］フルオランテン誘導体を少なくとも一種類含有することを特徴とする、有機発光素子。該ベンゾ［ｇｈｉ］フルオランテン誘導体は、例えば、下式により合成される化合物２１６である。
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抗癌剤及び抗腫瘍剤として作用し、とりわけ、Ｗｎｔ／β−カテニンシグナル経路の活性を変調して癌細胞のような細胞中に存在するβ−カテニンのレベルを低下させるのに有用であり、又は癌細胞などの細胞系における遺伝子発現レベルを変調する薬剤として機能するフルオレン、アントラセン、キサンテン、ジベンゾスベロン、及びアクリジンのジスルホンアミド誘導体、並びに、それらの塩を含む同様なヘテロ環構造を有する薬剤が開示され、併せて、こうした薬剤を調製する方法、及びこうした薬剤を活性成分として含む薬学的組成物、及び治療薬としてこれらを使用する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】耐オゾン性の効果に優れ、他の特性面への弊害の全くない電子写真感光体を提供するために使用可能な、新規なエナミン化合物とその製造方法およびそのエナミン化合物を用いた電子写真感光体とそれを備えた画像形成装置を提供することを課題とする。
【解決手段】導電性材料からなる導電性支持体上に、電荷発生物質と電荷輸送物質とを含有する単層型感光層、または電荷発生物質を含有する電荷発生層と電荷輸送物質を含有する電荷輸送層とがこの順で積層された積層型感光層が積層されてなる電子写真感光体であって、前記単層型感光層または前記積層型感光層の電荷輸送層が、特定のエナミン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】水に含まれる特定の有機化合物から、速やかに該有機化合物の結晶を調製することができ、容積効率に優れ、かつスケーリングを起こさずに、該有機化合物の結晶を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機化合物の結晶は、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｑ_１、Ｑ_２は互いに独立にフッ素原子または炭素数１〜６のパーフルオロアルキル基を表し、ＭはＬｉ、Ｎａ、ＫまたはＡｇを表す。）で表される。有機化合物の結晶の製造方法は、有機溶媒に、有機化合物を含む水溶液を供給して、水溶液を微小化させて、懸濁液を調製する懸濁液調製工程と、懸濁液の水溶液から水を有機溶媒とともに共沸蒸留させて有機化合物の結晶を晶析させる晶析工程とを含む。 （もっと読む）

【課題】化学構造がシンプルで且つ合成が複雑な工程を必要としない新規な非共有結合高分子およびそのデバイスを提供する。
【解決手段】長鎖アルキルアンモニウムカチオンと対アニオンとから自己組織化によって形成されてなる非共有結合高分子。 （もっと読む）

不飽和脂肪酸の酸化開裂を含む、不飽和脂肪酸のトリグリセリドを有する未修飾の植物油から出発して、飽和モノカルボン酸及び１より多くの酸官能基を有する飽和カルボン酸のトリグリセリドを製造するための方法。 （もっと読む）

【課題】 低い透明点、小さい粘度、正の誘電率異方性、大きな光学異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する化合物を提供し、この化合物を含有し、小さい粘度、適切な誘電率異方性、大きな光学異方性、および低いしきい値電圧を有する液晶組成物を提供し、この組成物を含有し、短い応答時間、高いコントラストおよび低い駆動電圧を有する液晶表示素子を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物、この化合物を含有する組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子。



式中、ＲａおよびＲｂは炭素数１〜２０のアルキルなどであり；Ａ¹、Ａ²、およびＡ³は独立して、１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキセニレンまたは１，４−フェニレンなどであり；Ｚ¹は単結合、−（ＣＨ₂）₂−などであり；Ｚ²は単結合であり;Ｙ^１およびＹ^２は独立して水素またはフッ素であり；ｐは０または１であり；ｑは１である。 （もっと読む）

【課題】新規なカリックスアレーンダイマー化合物およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】カリックスアレーンダイマー化合物の製造方法は、レゾルシノールと、１，６−ヘキサンジアールとを酸触媒の存在下反応させる工程を経ることによりカリックスアレーンダイマー化合物を得ることを特徴とし、カリックスアレーンダイマー化合物の構造はレゾルシノールの２，４位にアルデヒド炭素が脱水縮合して架橋し、ダイマー化したものである。 （もっと読む）