【課題】新規なフルオロアダマンタン誘導体、その製造方法、および組成物を提供する。
【解決手段】下記化合物（１’）、その製造方法、および化合物（１’）と有機溶媒を含む組成物（ただし、Ｑはモノフルオロメチレン基またはジフルオロメチレン基（６個のＱは同一であっても異なっていてもよい。）であり、Ｚ’は−Ｆ、−Ｈ、または−Ｗ’−ＣＨ_２ＣＨ_２ＳｉＲ_３（３個のＺ’は同一であっても異なっていてもよい。）であり、Ｗ’は単結合、エーテル性酸素原子、炭素数１〜８のアルキレン基、炭素数１〜８のオキシアルキレン基、炭素数２〜８のエーテル性酸素原子を有するアルキレン基または炭素数２〜８のエーテル性酸素原子を有するオキシアルキレン基であり、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のアルコキシ基であって、少なくとも１個のＲは炭素数１〜６のアルコキシ基である。）。
【化１】
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本発明は、式（Ｉ）の化合物



（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｗ及びｎは、明細書に定義した通りである。）及びそのような化合物の薬学的に許容される塩に関し、これらの化合物は、カルシウムチャンネルブロッカーとして有用である。
本発明は、慢性安定狭心症、高血圧、（腎臓及び心臓の）虚血、心房細動を含む不整脈、心肥大又はうっ血性心不全の治療又は予防における強力なカルシウムチャンネルブロッカーとしてのそれらの使用、これらの誘導体を含有する医薬組成物及びそれらの製造のための方法にも関する。本発明の架橋６員環化合物誘導体はまた、単独で、又は医薬粗製物中で、人及び他の哺乳類における腎臓病、糖尿病及びその合併症、高アルドステロン症、てんかん、神経因性疼痛又は癌の治療のために使用してもよい。 （もっと読む）

【課題】細胞内コレステロールの検出などに有用な、新規な蛍光化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表される化合物。


ｎは２〜５の整数、ｍは０〜３の整数を示す。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物


（Ｑ、Ｇ^１、Ｇ^２、Ｇ^３は、本明細書中に定義されている。）に関する。ＤＧＡＴ−１関連疾病又は症状を治療するための医薬組成物及び方法も開示されている。
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【課題】液晶表示素子、半導体等のフォトレジスト等の原料、液晶ポリエステル、ポリカーボネート、ポリウレタン等の合成樹脂原料として有用であり、特に液晶性に優れ、同時に他の特性も改良された４,４’’’−ジヒドロキシ−Ｐ−クォーターフェニル類の提供。
【解決手段】一般式（１）で表わされる化合物。および４，４’−ジヒドロキシフェニル−ビシクロヘキセン類を触媒の存在下に、脱水素することによって目的物の４,４’’’−ジヒドロキシ−Ｐ−クォーターフェニル類を製造する。


（Ｒはアルキル基を、ｎは１〜３を示す。） （もっと読む）

式（Ｉ）の置換シクロヘキサノン系ＮＭＤＡ受容体調節剤、その調製プロセス、その医薬組成物、およびその使用方法を本明細書で開示する。


式Ｉ
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一般式（Ｉ）：
【化１４８】


［式中，
Ｒ_１およびＲ_２は，同じまたは異なり，水素原子，ヒドロキシ基，アルキル基，ハロゲン原子，アルコキシ基，アシルオキシ基，アシル基，アルケニル基，アルキニル基，アリール基，アルキルチオ基，アルコキシカルボニル基，カルボキシ基，アルキルスルフィニル基，アルキルスルホニル基，アミノ基，およびアルキルアミノ基から選択され；
Ｐは，水素原子，
【化１４９】


［式中，Ｐ_２，Ｐ_３，およびＰ_４は，水素原子，アルキル基，およびＣ_１４−Ｃ_２２アルケニル基から選択され，ここで，アルキル基およびアルケニル基は任意にヒドロキシ基で置換されていてもよい］
【化１５０】


を表し，および
Ｙは，少なくとも１つの二重結合をＥおよび／またはＺコンフィギュレーションで有するＣ_１４−Ｃ_２２アルケニル基であり；
ただし，Ｒ_１およびＲ_２は同時に水素原子ではない］
のオメガ−３脂質化合物，またはその薬学的に許容しうる複合体，溶媒和物，塩またはプロドラッグ。また，そのような化合物を含む医薬組成物および脂質組成物，および医薬品，特に心臓血管および代謝性疾患の治療用の医薬品として用いるためのそのような化合物も開示される。
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【課題】チアゾリウム塩が固定化された粒子状酸化物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基またはアリール基を表す。また、Ｒ^１とＲ^２とが互いに結合して、それらの結合炭素原子とともに環構造を形成していてもよい。Ｒ^３は置換されていてもよいアルキレン基を表し、Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ同一または相異なって、炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｙ⁻は１価のアニオンを表す。ｎは０、１または２である。）
で示されるチアゾリウム塩と、粒子状酸化物とを作用させて得られるチアゾリウム塩が固定化された粒子状酸化物。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対する優れた防除活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒは水素原子、メチル基またはメトキシメチル基を表す。〕で示されるベンゾイル尿素エステル化合物は、有害節足動物に対する優れた殺虫活性を有することから、有用である。。
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11β-ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ1型（11βHSD1）の活性を調節するための置換アミドの使用、及び医薬組成物としてのそれらの化合物の使用を説明する。また、新規クラスの置換アミド、治療法におけるそれらの使用、その化合物を含んでなる医薬組成物、並びに医薬品の製造におけるそれらの使用も説明する。本発明の化合物は、11βHSD1の活性の調節因子であり、且つ、より特異的な阻害剤であるので、活性グルココルチコイドの細胞内濃度の低下が望ましい様々な医学的障害の治療に有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】オリゴヌクレオチドの合成および精製に用いる方法および反応試薬を提供する。
【解決手段】硫黄転移反応試薬に関する。好ましい実施態様においては、硫黄転移反応試薬は3−アミノ−1,2,4−ジチアゾリジン−5−オンである。別の側面から見ると、本発明に従う硫黄転移反応試薬を用いてホスファイトを処理することにより、ホスホロチオエートを調製する方法に関する。好ましい実施態様においては、硫黄転移反応試薬は3−アミノ−1,2,4−ジチアゾリジン−5−オンである。 （もっと読む）

本発明はある種の両親媒性型のアルコールアルコキシレート、それらを含む農薬組成物、および前記アルコールアルコキシレートを農薬分野、特に植物保護の分野において活性を増強するアジュバントとして使用することに関する。前記アルコールアルコキシレートは、式(I)
R-O-(C_mH_2mO)_q-[(C₂H₄O)_z-(C_nH_2nO)_x-(C₂H₄O)_y]_co-Z (I)
[式中、
Rは、C₁〜C₇-アルキルを表し；
mは、2または3を表し；
qは、0、1、2または3を表し；
nは、3〜16の整数を表し；
xは、1〜100の値であり；
yは、0〜100の値であり；
zは、0〜100の値であり；かつ
x + y + zは、2〜100の値であり；
Zは、水素または末端基キャップを表し、
ここで、yおよびzの少なくとも一方は0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである。 （もっと読む）

【課題】アントラキノン系化合物を出発原料として、ビスアントラセン系化合物を製造するにあたり、少ない工程数で、かつ、高収率でビスアントラセン系化合物を製造できる方法を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表わされるアントラキノン系化合物と、下記式（２）で表わされるアントラキノン系化合物とを反応させて、下記式（３）で表わされるビスアントラセン系化合物を製造する方法において、亜鉛含有物質の存在下で反応させる。


（式（１）〜式（３）中、Ｒ¹、Ｒ²、は置換基を表わし、ｍ、ｎは０から８の整数を表わす。ただし、Ｒ¹はビスアントラセン骨格の１０位には置換されない。） （もっと読む）

【課題】 ５−エチル−２−プロピルベンジルアルコールおよびそのカルボン酸エステルを効率よく製造する。
【解決手段】
２−ヘキセノールとナトリウムアルコキシドとの反応で、５−エチル−２−プロピルベンジルアルコールを合成した後、エステル化反応により５−エチル−２−プロピルベンジルカルボン酸エステルに誘導する。 （もっと読む）

【課題】融点が低く、気化特性に優れ、かつ基板上での成膜温度が低い有機金属化合物を提供し、それを原料としてＣＶＤ法によりルテニウム含有薄膜を製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式［７］


（式中Ｒ^５〜Ｒ^８は水素または炭素数１〜６のアルキル、エーテル、エステル、アルデヒド、アルコール、ケトン、ハロゲン化アルキル、カルボン酸、アミン、アミドを示す。）で表される有機ルテニウム化合物［具体例カルボニルビス（２−メチル−１，３−ペンタジエン）ルテニウム］を原料とし、化学気相蒸着法等によりルテニウム含有薄膜を製造する。 （もっと読む）

本発明は、２−ヘキシルデカノールと一般式（Ｉ）：Ｒ_１−ＣＯＯＨ［式中、Ｒ_１は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分枝の飽和または不飽和アルキル基である。］で示される脂肪酸との１種以上のエステルの、化粧品および／または医薬品の製造におけるおよび／または製造のための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 強固な化粧膜を形成し、化粧持ちに優れるメークアップ化粧料を、除去する作用に優れる化粧料素材を提供する。
【解決手段】 一般式（１）に表される構造の多価アルコールの分岐脂肪酸エステルを提供する。多価アルコールの分岐脂肪酸エステルは、プロピレングリコールジ２−エチルヘキサン酸エステル、プロピレングリコールモノ２−エチルヘキサン酸エステル、１，３−ブチレングリコールジ２−エチルヘキサン酸エステル又は１，３−ブチレングリコールモノ２−エチルヘキサン酸エステルであることが好ましい。
【化１】


一般式（１）
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ヒドロキシベンゼン成分、及び同様な複素環構造の誘導体などの化学物質であって、その塩が含まれ、抗癌剤と抗腫瘍剤として作用し、とりわけ、癌細胞のような細胞中に存在する酵素と構造ポリペプチドの活性を変調し、又は癌細胞などの細胞系における遺伝子発現レベルを変調する化学物質が開示され、併せて、こうした化学物質を調製する方法、活性成分としてこうした化学物質を含む医薬組成物、及び治療薬剤としてこれらを使用する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】炭素安定同位体の含量比率を天然存在比率と異なるよう濃縮した¹³CH₄又は¹³CO₂を出発原料として、¹³C標識ベンゼンなどの芳香族化合物を合成する方法を確立すること。¹³C標識ベンゼン誘導体を提供すること。
【解決手段】金属触媒及び／又はゼオライト触媒の存在下で[¹³C₂]-アセチレンを三量化する工程を含む、[¹³C₆]-ベンゼンの製造方法。[¹³C₂]-アセチレンは、[¹³C]-メタン中で非平衡放電を行って生成させるとよい。あるいは、¹³CO₂と金属リチウムを反応させて、Li₂¹³C₂を生成した後、Li₂¹³C₂と水を反応させて、[¹³C₂]-アセチレンを生成させてもよい。¹³CO₂は、酸素雰囲気下で[¹³C]-メタンを燃焼させることにより得られる。[¹³C₆]-ベンゼンから、1,2,3,4,5,10-[¹³C₆]-エストラジオール類を製造する方法及び[¹³C₆]-ベンゼン誘導体も提供される。 （もっと読む）

【課題】フェニレンジアミン誘導体の新たな薬理作用がある新規フェニレンジアミン誘導体を合成して、その薬理作用を見出した眼圧下降剤を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩からなる群より選択される少なくとも１つを有効成分として含有する眼圧下降剤。式中、環Ａはチオフェン、ピリジン等、Ｒ¹及びＲ²は、水素原子、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基、低級シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシ基、低級アルコキシ基等、Ｒ¹及びＲ²が一緒になって、置換基を有してもよい含窒素複素環を形成してもよく、Ｒ³はハロゲン原子、低級アルキル基、ヒドロキシ基等、ｍは０、１又は２を示す。
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