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Fターム[4H006AA01]の内容

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Fターム[4H006AA01]に分類される特許

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【課題】液晶表示素子、半導体等のフォトレジスト等の原料、液晶ポリエステル、ポリカーボネート、ポリウレタン等の合成樹脂原料として有用であり、特に液晶性に優れ、同時に他の特性も改良された4,4’’’−ジヒドロキシ−P−クォーターフェニル類の提供。
【解決手段】一般式(1)で表わされる化合物。および4,4’−ジヒドロキシフェニル−ビシクロヘキセン類を触媒の存在下に、脱水素することによって目的物の4,4’’’−ジヒドロキシ−P−クォーターフェニル類を製造する。


(Rはアルキル基を、nは1〜3を示す。) (もっと読む)


式(I)の置換シクロヘキサノン系NMDA受容体調節剤、その調製プロセス、その医薬組成物、およびその使用方法を本明細書で開示する。


式I
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一般式(I):
【化148】


[式中,
およびRは,同じまたは異なり,水素原子,ヒドロキシ基,アルキル基,ハロゲン原子,アルコキシ基,アシルオキシ基,アシル基,アルケニル基,アルキニル基,アリール基,アルキルチオ基,アルコキシカルボニル基,カルボキシ基,アルキルスルフィニル基,アルキルスルホニル基,アミノ基,およびアルキルアミノ基から選択され;
Pは,水素原子,
【化149】


[式中,P,P,およびPは,水素原子,アルキル基,およびC14−C22アルケニル基から選択され,ここで,アルキル基およびアルケニル基は任意にヒドロキシ基で置換されていてもよい]
【化150】


を表し,および
Yは,少なくとも1つの二重結合をEおよび/またはZコンフィギュレーションで有するC14−C22アルケニル基であり;
ただし,RおよびRは同時に水素原子ではない]
のオメガ−3脂質化合物,またはその薬学的に許容しうる複合体,溶媒和物,塩またはプロドラッグ。また,そのような化合物を含む医薬組成物および脂質組成物,および医薬品,特に心臓血管および代謝性疾患の治療用の医薬品として用いるためのそのような化合物も開示される。
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【課題】チアゾリウム塩が固定化された粒子状酸化物を提供すること。
【解決手段】式(1)


(式中、RおよびRはそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基またはアリール基を表す。また、RとRとが互いに結合して、それらの結合炭素原子とともに環構造を形成していてもよい。Rは置換されていてもよいアルキレン基を表し、RおよびRはそれぞれ同一または相異なって、炭素数1〜4のアルキル基を表す。Yは1価のアニオンを表す。nは0、1または2である。)
で示されるチアゾリウム塩と、粒子状酸化物とを作用させて得られるチアゾリウム塩が固定化された粒子状酸化物。 (もっと読む)


【課題】安全性に優れ、耐熱性及び溶解性が良好な近赤外線吸収性誘導体を提供する。
【解決手段】式(I)のトリアリールアミン誘導体。
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【課題】色相及び保存安定性に優れた第4級アンモニウム塩組成物、その製造方法、及びその第4級アンモニウム塩組成物を含有する木材保存剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩(a)、特定の第3級アミン(b)、及び有機酸エステル(c)を特定質量比で含有する第4級アンモニウム塩組成物、その製造方法、及びその第4級アンモニウム塩組成物を含有する木材保存剤である。


(式中、R1はアルキル基又はアルケニル基、R2はアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基、R3はアルキル基又はヒドロキシアルキル基、R4はアルキレン基、nは1〜5、Aはスルホン酸等の対イオンを示す。) (もっと読む)


本発明は、高カルシウム血症を発生するカルシウム代謝に対して良く知られている効果を伴わないで、異常細胞増殖及び/又は細胞分化により特徴づけられる疾病、例えば白血病、骨髄線維症及び乾癬の処理において有用であり得る、化合物、組成物、及び細胞の分化を刺激し、そして一定細胞、例えば癌細胞及び皮膚細胞の過剰細胞増殖を阻害するそれらの化合物及び組成物の使用方法を提供する。
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本発明は、殺虫剤として優れた殺虫作用を有する新規アリールピロリジンを提供する。式(I)によって表されるアリールピロリジン及び殺虫剤としてのその使用。

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【課題】敗血症等の疾患の予防及び/又は治療に優れる医薬組成物、それに使用し得る化合物、製法の提供。
【解決手段】一般式(I):


{式中、X及びYは、それらが結合する環Bの炭素原子と一緒になって環Aを形成する基などを示す。l及びmは、各々独立に、0乃至3の整数を示し、l+mは1乃至3である。Rは、置換基群β及び置換基群γから選択される基で置換されていてもよい脂肪族炭化水素基等である。nは、0乃至3の整数を示す。Rは、水素原子等である。Rは、置換基εから選択される基で置換されていてもよいフェニル基などである。Rは、C1−C6アルキル基等である。但し、Rが、置換基群εから選択される基で置換されていてもよいフェニル基の場合は、X及びYは、それらが結合する環Bの炭素原子と一緒になって環Aを形成する基を示す。}で表される化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、例えば対象において代謝性疾患を治療するための、有用な化合物を提供する。このような化合物は、可変要素の定義が本明細書中で提供される一般式(I)を有する。本発明はまた、薬品を調製することにおける、及び例えば2型糖尿病などの代謝性疾患を治療するための、本化合物を含む組成物及び、本化合物を使用するための方法も提供する。

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【課題】耐光性、耐湿熱性及び溶解性が良好な近赤外線吸収性のトリアリールアミン誘導体の提供。
【解決手段】トリアリールアミン誘導体(ジイモニウム化合物)であって、例えば、ビス(4−ジ(n―ブチル)アミノフェニル)−4−ジエチルアミノフェニルアミンとヘキサフルオロアンチモン酸銀とを反応させて得られる化合物。 (もっと読む)


リポ酸誘導体、およびリポ酸誘導体を含有する医薬製剤は、リポ酸誘導体に感受性のある疾患細胞によって特徴付けられる疾患の治療および予防に、有用である。 (もっと読む)


【課題】4−アルキルシクロヘキシルアミンのシス/トランス体混合物からシス体を高純度で単離する方法の提供。
【解決手段】(I)のシス/トランス体混合物と(II)の酸とを晶析溶媒中で混合し、(III)の酸付加塩を形成させ、晶析させる工程を含む製造方法。
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パラジウム(0)−ジベンジリデンアセトン錯体Pdx(dba)y[ここでy/xは1.5〜3である]は、本発明によれば、少なくとも99.5質量%の純度で提供される。Pdx(dba)y錯体の使用は、本発明によれば、元素分析を用いてそれらの化学量論を決定するために可能になる。アルコール中でPd含有出発物質及びジベンジリデンアセトン(dba)からPdx(dba)y錯体を製造する方法の場合に、本発明によれば、まず最初に40℃を上回る温度に予熱したdbaの溶液をアルコール中に装入し、かつその後にPd含有出発物質を予熱した溶液に添加し、それに続き前記錯体を塩基で沈殿させる。 (もっと読む)


スタチン、好ましくはロスバスタチンの調製のための中間体及び方法が提供される。
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本発明は概して、神経変性疾患及び障害、特に眼の疾患及び障害を治療する組成物及び方法に関する。本明細書では、それだけに限定するものではないが、加齢黄斑変性(AMD)及びシュタルガルト病を含む眼の疾患及び障害を治療及び予防するのに有用な、スチルベン誘導体化合物、及びこれらの化合物を含む組成物を含む、スチレニル誘導体化合物を提供する。
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【課題】
高い移動度、大きな電流オン/オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層にベンゾ[b]ペリレン誘導体を少なくとも1種含有してなる有機トランジスタ。 (もっと読む)


本発明は、新規種類の選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)に関する。本SERM化合物は、癌、例えば前立腺癌および乳癌、骨粗しょう症、ホルモン関連疾患のぼせまたは血管運動症状、神経障害、心血管疾患ならびに肥満の予防および治療をはじめとする様々な疾患および状態の予防および/または治療に関する用途に利用することができる。
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【課題】レジスト組成物用酸発生剤として好適な化合物、該化合物からなる酸発生剤、該酸発生剤を含有するレジスト組成物、および該レジスト組成物を用いたレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(b1−7)で表される化合物。
−O−Y−SO ・・・ (b1−7)
[式中、Rは1価の脂肪族炭化水素基又はヒドロキシアルキル基であり;Yはフッ素置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキレン基であり;Aはカチオンである。] (もっと読む)


炭酸脱水酵素の抑制による医薬を製造するのに有用である、一般式(I)


(式中R1はCO又はSO2であり、R2はNH又はOであり、Rは線状又は環式脂肪族連鎖を表し、nは結合用脂肪族連鎖の炭素数を表し、0、1、2又は3であり得る)の置換スルホンアミド及びこれの塩、水和物及び溶媒和物を製造し且つ説明する。これらの化合物は0〜20℃の温度でテトラヒドロフラン又はエーテル中でトリエチルアミン過剰量の存在下にアミンを4−スルファモイルベンゼンスルホニルクロライドと親核反応させることにより製造する。該化合物は抗緑内障活性を示す。
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