【課題】可逆性感熱記録媒体の顕色剤として用いられたとき、高い発色感度を有し、安定な発色性と消去性を保持し、優れた保存性を有する新規なフェノール化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表わされるフェノール化合物。


（式中、ｎは２３から２９の整数を表わす） （もっと読む）

【課題】各種用途に有用な化合物であって、加熱や活性エネルギー線の照射による硬化が可能で、硬化後の耐水性や耐熱性を良好なものとすることができ、かつ安全性に優れた硬化性化合物を製造する方法、並びに、その製造方法により得られる硬化性化合物及びその硬化性化合物を含む組成物を提供するものである。
【解決手段】下記一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２は、水素原子を表すか、又は、置換基を有していてもよい炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｒ^３は、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキレン基を表す。）で表される化合物と、ビニルエーテル基を有する化合物とを反応させてなる硬化性化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 エチレン性不飽和モノマーの重合を低減及び／又は防止する水溶性組成物の提供。【解決手段】
次式の１種以上の化合物を含む組成物。
【化１】


式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は独立にＨ、アルキル、ヒドロキシアルキル、−Ｏ−Ｒ^６、−Ｓ−Ｒ^６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^６、−Ｎ−（Ｒ^７）（Ｒ^８）、アリール及び−ＣＨ_２−Ｃ（Ｒ^５）ＯＨから選択されるが、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３の少なくともいずれかは−ＣＨ_２−Ｃ（Ｒ^５）ＯＨであり、Ｒ^５はＨ、アルキル、ヒドロキシアルキル、Ｏ、Ｓ、−Ｏ−Ｒ^６、−Ｓ−Ｒ^６、−Ｎ−（Ｒ^７）（Ｒ^８）及びアリールからなる群から選択され、Ｚは水素又は置換基である。 （もっと読む）

本発明の目的は、下記一般式（１）で表される殺虫剤を提供することにある。（式中の記号は、明細書において定義されるとおりである。）

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【課題】 天然物質より得られる化合物であって、ＮＯ産生抑制作用にもとづく抗アレルギー作用を示す新規なＮＯ産生抑制活性物質、このＮＯ産生抑制活性物質をベースとし、安全かつ高性能の抗アレルギー剤、及び天然物質より、このＮＯ産生抑制活性物質を得る製造方法を提供する。
【解決手段】 下記の構造式（１）、又は類似の構造式で表されることを特徴とするＮＯ産生抑制作用を有する化合物、このＮＯ産生抑制活性物質を含有する抗アレルギー剤、及び天然物質より、このＮＯ産生抑制活性物質を得る製造方法。
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【課題】有機半導体等の電子材料の合成原料として利用が可能な２，３−ジハロビフェニレン誘導体及びその前駆化合物であるテトラハロビフェニル誘導体、並びにそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示される２，３−ジハロビフェニレン誘導体を、その前駆化合物であるテトラハロビフェニル誘導体をジリチオ化し、さらに銅化合物と反応させて得る。
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新規な有機アンモニウム化合物であって、潤滑組成物の耐磨耗および減摩性状を改良する添加剤として有用である化合物を提供している。この化合物は、金属酸水和物を１種または複数のアルキルアミンと反応させるステップにより生成される。具体例は、タングステン酸ジトリデシルアンモニウム、タングステン酸ジ−ｎ−オクチルアンモニウム、およびモリブデン酸ジトリデシルアンモニウムの調製である （もっと読む）

【課題】新規なヒドロキシナフタレンジカルボン酸二量体およびその誘導体ならびにその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式〔１〕で表される、ヒドラジド化されたヒドロキシナフタレンジカルボン酸二量体またはその誘導体。


［式中、 Ｘ_１およびＸ_２は、カルボキシル基、−ＣＯ−ＮＨ−Ｚ 、 −ＣＯ−ＮＨＮＨ_２ 基を表し、 Ｙ_１およびＹ_２は、カルボキシル基、カルバモイル基、−ＣＯ−ＮＨ−Ｚ、−ＣＯ−ＮＨＮＨ_２、および、−ＣＯ−Ｏ−Ａ 基を表す。 ただし、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｙ_１およびＹ_２の少なくとも一つは−ＣＯ−ＮＨＮＨ_２基である。］ （もっと読む）

【課題】 空気や湿気に安定で取り扱いが容易であるとともに優れた吸着性能を有する有機ゼオライトの提供。
【解決手段】 例えば、９，１０−ビス〔３，５−ビス（４−ヒドロキシビフェニル）−１−フェニル〕アントラセンを酢酸エチルに溶解させ、クロロホルムを加えて得られる多孔質有機結晶構造を有するアントラセン系有機ゼオライト。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、ＡＯは、各ＡＯについて、相互に無関係で、ＥＯ、ＰＯ又はＢＯを表わし、この際、ＥＯは、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−を表わし、ＰＯは、相互に無関係で、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−又はＯ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−を表わし、ＢＯは、相互に無関係で、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２−ＣＨ_３）−又はＯ−ＣＨ（ＣＨ_２−ＣＨ_３）−ＣＨ_２−を表わし、ｐ１＋ｐ２＋ｐ３は、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４又は７５であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、相互に無関係で、Ｈ又はＣＨ_３を表わす］のポリアルコキシル化トリメチロールプロパンの（メタ）アクリルエステルの新規混合物、このエステル混合物の簡易化製法及びそうして得られる反応混合物の使用に関する。
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アリール−エチレン芳香族化合物および有機半導体としてのその使用が開示されている。化合物は、有機薄膜トランジスタ（ＯＴＦＴ）、ディスプレイデバイス、発光ダイオード、光電池、光検出器およびメモリセル等の電子デバイスに用いることができる。これらのアリール−エチレン芳香族化合物を製造する方法も開示されている。
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【課題】 高いドライエッチング耐性と高い酸官能性を持ち、かつレジスト樹脂との相溶性やレジスト溶媒への溶解性が高く、添加量を増加することができるレジスト添加剤を提供する。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】


（式中、Z¹は置換基を有してもよい脂環式炭化水素基、ＸはZ¹とカルボキシル基との間の連結基、Ｙはカルボキシル基との間で酸感応性がある置換基及び／又はカルボキシル基との間の連結基を有してもよい脂環式炭化水素基を示すが、Ｘ及びＹの少なくとも一方は、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子を有し、かつ炭化水素基を含んでもよい。ｍ及びｎは１以上の整数、ｍ×ｎが２以上である。−ＣＯ₂Ｙが複数ある場合、−ＣＯ₂Ｙは同一でも異なってもよい。）の脂環式炭化水素誘導体からなるレジスト添加剤である。 （もっと読む）

【課題】化合物に必要な一般的物性、小さな粘度、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物の提供。
【解決手段】 下記の式（１）で表される化合物。




Ｒａはアルキル、または末端の水素が基（ｓ２−１）、基（ｓ２−２）、基（ｓ２−３）、基（ｓ２−４）、基（ｓ２−５）、または基（ｓ２−６）で置き換えられたアルキル；Ａ^１〜Ａ^４は１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレン；Ｙ^１〜Ｙ^３は−Ｏ−または−Ｓ−；ｍおよびｎは１または２、その和は２、３、または４で；Ｒｄはアルキルである。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病及び他の類似した疾患の治療に有用な式（Ｉ）の化合物に関する。この種の化合物には、哺乳動物におけるアルツハイマー病及びＡβペプチドの沈着を特徴とする他の疾患の治療に有用な、β−セクレターゼ酵素の阻害剤が含まれる。本発明の化合物は、Ａβペプチドの生成を低減するための薬剤組成物及び治療方法においても有用である。
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本発明は、自身ではＵＶ−ＡまたはＵＶ−Ｂ領域において本質的な紫外吸収を示さないが、使用中にＵＶ−ＡまたはＵＶ−Ｂ保護の進展が見られる適用条件の下で活性をもつ化合物の適用に関する。
本発明は、対応する新規な化合物および調製品、加えて対応する化合物および調製品の製造方法にも関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物（式中、置換基の定義は請求項１の通りである）、並びに、農薬的に許容可能な塩、及び、式Ｉの化合物のあらゆる形態の立体異性体及び互換異性体は、農薬活性成分として使用することができ、且つそれ自体公知の手法で調製することができる。

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【課題】有用な有害生物駆除特性、特に殺虫特性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】本発明の主題は、次式（Ｉ）：


（式中、Ｒはピレスロイド群において用いられるある種のアルコールの残基を表わす）
の化合物にある。 （もっと読む）

ブラジキニンB₁受容体アンタゴニストであり、ブラジキニンB₁受容体により仲介される哺乳動物の疾患を治療するかまたは疾患状態に関連した有害な症状を緩和するのに有用である化合物を開示する。 （もっと読む）

本発明は(-)-ハロフェナートの結晶性固体および非晶質の形態を提供する。結晶性固体の形態はさまざまな薬学的組成物中で使用されてもよく、哺乳動物での血中脂質沈着と関係する状態、特に2型糖尿病および高脂血症に関連する疾患の予防および/または処置に特に有効である。本発明は同様に、哺乳動物において2型糖尿病および高脂血症を予防するまたは処置する方法であって、(-)-ハロフェナートの結晶性固体および非晶質の形態の治療的有効量を投与する段階を含む方法に関する。

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【課題】近年のレジストパターンの高精細化に対応し得る高解像度を得られるレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるオニウム塩。
【化１】


〔一般式（１）において、Ａは硫黄原子又はヨウ素原子、Ａｒ¹は芳香族炭化水素基又は複素環式炭化水素基、Ａｒ²は芳香族炭化水素基又は複素環式炭化水素基、Ｂは単結合、２価の官能基又は２価の原子、Ｙ^-は非求核性対イオンを示す。Ａが硫黄原子の場合には、ｍは１〜３の整数、ｎは０〜２の整数（但し、ｍ＋ｎ＝３）、ｘは１以上の整数であり、Ａがヨウ素原子の場合には、ｍは１又は２、ｎは０又は１（但し、ｍ＋ｎ＝２）、ｘは１以上の整数である。〕 （もっと読む）