下記式OR：


[式中、
R₁は-H又は-CH₃を示し;
R₂は-CX₃、-CR_2-1X₂、-CR_2-1R_2-2X又は-CR_2-1R_2-2H
（ここで、Xはハロゲンを示し、R_2-1及びR_2-2は独立して、場合によりハロゲンで置換されていてもよい-H又は-(C₁-C₄アルキル)を示す。)
を示し;
R₃及びR₄は独立して、-H、-OCH₃、-OH、-CONH₂、-S0₂NH₂、-F、-Cl、-Br、-I、-CF₃又は1又は2個の-OH、-(C_l-C₄アルコキシ)、-COOH又は-CO-0-(C₁-C₃アルキル)によって置換されていてもよい-(C₁-C₄アルキル)を示し；及び
R₅及びR₆は独立して場合によりヒドロキシで置換されていてもよいC₁-C₆アルキルを示す、ここで、R₅及びR₆は、少なくとも3個の炭素原子を含み、R₅及びR₆はアミン窒素と一緒になって環を形成してもよい；
但し、R₂は少なくとも1個のハロゲンを含む。]
で表される新規3,3-ジフェニルプロピルアミン及びその任意の立体異性体又は生理的に許容されるその酸付加塩；医薬として使用するための3,3-ジフェニルプロピルアミン、具製造のための3,3-ジフェニルプロピルアミンの使用、及び3,3-ジフェニルプロピルアミンを含む医薬組成物。本発明はまた、3,3-ジフェニルプロピルアミンの投与を含む治療方法を含む。
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【課題】 本発明は、コラーゲンの産生を抑制する効果が著しく優れ且つ副作用が少なく安全性に優れた新規な化合物を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の化合物は、一般式
【化１】


［式中、Ｘ_１は、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示す。Ｒ^１は、基−Ｚ−Ｒ^６を示す。Ｚは、基−ＣＯ−、基−ＣＨ（ＯＨ）−等を、Ｒ^６は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜４個有する５〜１５員の単環、二項環又は三項環の飽和又は不飽和複素環基等を示す。Ｒ^２は、水素原子又はハロゲン原子を示す。Ｙは、基−Ｏ−、基−ＣＯ−、基−ＣＨ（ＯＨ）−，低級アルキレン基等を示す。Ａは、基
【化２】


等を示す。Ｒ^３は水素原子、低級アルコキシ基等を、ｐは１又は２を、Ｒ^４はイミダゾリル低級アルキル基等を示す。本発明化合物は、コラーゲン産生を抑制する効果が優れており、しかも副作用が少なく安全性に優れている。 （もっと読む）

【課題】 ポリマー化する光照射の途中で、光照射中に液晶性を失わないようにするために、液晶モノマー及びそれを重合させたオリゴマー若しくはポリマー、その製造方法を提供する。
【解決手段】一般式


（式中、Ｒ又はＲ’は−（ＣＨ_２）_ｎ−，−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−，−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（＝Ｏ）− ＜ｎは１〜２０＞で表わされるスペーサ分子のいずれかひとつであり、ＭＧは、特定のメソゲンの基を表す。）で表わされる分子の両末端にケイ皮酸部位を有し、かつ中央にメソゲン分子を有する液晶性モノマー及びそれを重合させたオリゴマー若しくはポリマー、その製造方法。 （もっと読む）

式Ｉ
【化１】


〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｘ、Ｙおよびｎは明細書で定義の通りである。〕の化合物、それらの製造法、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物。
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【課題】 マスト細胞の脱顆粒を生理的条件下で有意に抑制する化合物を見出すこと。
【解決手段】 セラミドキナーゼの活性を生理的条件下で有意に阻害し得る新規化合物およびその製造方法を提供すること。 （もっと読む）

本発明は遊離塩基または酸付加塩形の式（Ｉ）
【化１】


〔式中、
Ｒ^１は水素またはアルキルを示し；
Ｒ^２は非置換であるかまたは置換されているヘテロ環を示すか、または
Ｒ^２は非置換であるかまたは置換されているアリールを示し；
Ｒ^３はアルキルまたはハロゲンを示し；
Ｘは単結合または所望により１個またはそれ以上の酸素原子またはカルボニル基もしくはカルボニルオキシ基により遮られていてもよいアルカンジイル基を示す。〕
の化合物、それらの製造法および医薬としてのそれらの使用を提供する。
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化粧品の油性原料として使用することが可能であり、抱水性を備えた油性原料、および、この原料を使用した化粧品を提供する。 抱水性油性原料は、平均重合度６〜１５のポリグリセリンと炭素数８〜２２分枝脂肪酸とをエステル化させたエステル化物であり、このエステル化物のエステル化率が６０％以上であると良い。このエステル化物を使用して化粧品を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】スルホン酸基の導入量を増加しても、優れた耐熱水性および機械的特性を有するスルホン化ポリマー、該ポリマーを得るためのモノマー、該スルホン化ポリマーからなり、プロトン伝導度が高く、発電性能に優れた固体高分子電解質およびプロトン伝導膜を提供する。
【解決手段】モノマーは下記一般式（Ａ）で表される。


［式（Ａ）中、Ｘはハロゲン原子、−ＯＳＯ₂ＣＨ₃または−ＯＳＯ₂ＣＦ₃を示し、Ｙは−ＣＯ−または−ＳＯ₂−を示し、Ｚは−Ｏ−、−Ｓ−または直接結合を示し、Ｒは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、ＡｒはＳＯ₃Ｒ基を有するフェニル基またはナフチル基を示し、ｊは１〜３の整数、ｋ、ｍおよびｎは、それぞれ０〜４の整数を示す。］ （もっと読む）

【課題】各種用途に有用な化合物であって、加熱や活性エネルギー線の照射による硬化が可能で、硬化後の耐水性や耐熱性を良好なものとすることができ、かつ安全性に優れた硬化性化合物を製造する方法、並びに、その製造方法により得られる硬化性化合物及びその硬化性化合物を含む組成物を提供するものである。
【解決手段】下記一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２は、水素原子を表すか、又は、置換基を有していてもよい炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｒ^３は、置換基を有していてもよい炭素数２〜６のアルキレン基を表す。）で表される化合物と、ビニルエーテル基を有する化合物とを反応させてなる硬化性化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】単独で又は組み合わせて使用することが可能である、新規抗脂血症及び抗糖尿病剤の提供。
【解決手段】ＰＰＡＲ活性を改変する化合物に関する。本発明はまた、該化合物の医薬として受容可能な塩、該化合物又はその塩を含んでなる医薬として受容可能な組成物、そして哺乳動物における異脂肪血症、高コレステロール血症、肥満症、高血糖、アテローム性動脈硬化、高トリグリセリド血症又は高インスリン血症を治療する又は予防するための治療剤としてそれらを使用する方法にも関する。本発明はまた、開示された化合物を作製するための方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 天然物質より得られる化合物であって、ＮＯ産生抑制作用にもとづく抗アレルギー作用を示す新規なＮＯ産生抑制活性物質、このＮＯ産生抑制活性物質をベースとし、安全かつ高性能の抗アレルギー剤、及び天然物質より、このＮＯ産生抑制活性物質を得る製造方法を提供する。
【解決手段】 下記の構造式（１）、又は類似の構造式で表されることを特徴とするＮＯ産生抑制作用を有する化合物、このＮＯ産生抑制活性物質を含有する抗アレルギー剤、及び天然物質より、このＮＯ産生抑制活性物質を得る製造方法。
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Ｓ１Ｐ受容体（特にＥＤＧ−６、好ましくはＥＤＧ−１およびＥＤＧ−６）結合能を有する化合物、例えば一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグはＳ１Ｐ受容体（特にＥＤＧ−６、好ましくはＥＤＧ−１およびＥＤＧ−６）結合能を有し、移植に対する拒絶反応、移植片対宿主病、自己免疫性疾患、アレルギー性疾患等の予防および／または治療に有用である。


（式中、環Ａは環状基；環Ｂは置換基を有していてもよい環状基；Ｘは主鎖の原子数１〜８のスペーサー等；Ｙは主鎖の原子数１〜１０のスペーサー等；ｎは０、１；ｎが０の場合、ｍは１、かつＲ^１は水素原子、置換基；ｎが１の場合、ｍは０、１〜７の整数、かつＲ^１は置換基、かつｍが２以上のときＲ^１は同じでも異なっていてもよい）。
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【課題】有機半導体等の電子材料の合成原料として利用が可能な２，３−ジハロビフェニレン誘導体及びその前駆化合物であるテトラハロビフェニル誘導体、並びにそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示される２，３−ジハロビフェニレン誘導体を、その前駆化合物であるテトラハロビフェニル誘導体をジリチオ化し、さらに銅化合物と反応させて得る。
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【課題】新規なヒドロキシナフタレンジカルボン酸二量体およびその誘導体ならびにその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式〔１〕で表される、ヒドラジド化されたヒドロキシナフタレンジカルボン酸二量体またはその誘導体。


［式中、 Ｘ_１およびＸ_２は、カルボキシル基、−ＣＯ−ＮＨ−Ｚ 、 −ＣＯ−ＮＨＮＨ_２ 基を表し、 Ｙ_１およびＹ_２は、カルボキシル基、カルバモイル基、−ＣＯ−ＮＨ−Ｚ、−ＣＯ−ＮＨＮＨ_２、および、−ＣＯ−Ｏ−Ａ 基を表す。 ただし、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｙ_１およびＹ_２の少なくとも一つは−ＣＯ−ＮＨＮＨ_２基である。］ （もっと読む）

本発明は、流動可能な出発材料（２）および固体部分からの固体粒子（１０）およびその生成方法に関し、流動可能な出発材料（２）は小滴（９）に分割され、これが軌道（５０）に沿って凝固液（１１）内に導入され、そこで固体粒子（１０）の形態で凝固する。本発明は、凝固液（１１）を使用し、流動可能な出発材料（２）がアクチニド酸化物を含む場合、凝固液が絶えず流れ、それによって真球度が上がり、粒子サイズの分布が狭い固体粒子の生成が可能になることを特徴とする。
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本発明は、アルツハイマー病及び他の類似した疾患の治療に有用な式（Ｉ）の化合物に関する。この種の化合物には、哺乳動物におけるアルツハイマー病及びＡβペプチドの沈着を特徴とする他の疾患の治療に有用な、β−セクレターゼ酵素の阻害剤が含まれる。本発明の化合物は、Ａβペプチドの生成を低減するための薬剤組成物及び治療方法においても有用である。
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本発明は、ある種のアリールアルキル酸化合物、組成物、並びに肥満症および関連疾病を処置または予防する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 空気や湿気に安定で取り扱いが容易であるとともに優れた吸着性能を有する有機ゼオライトの提供。
【解決手段】 例えば、９，１０−ビス〔３，５−ビス（４−ヒドロキシビフェニル）−１−フェニル〕アントラセンを酢酸エチルに溶解させ、クロロホルムを加えて得られる多孔質有機結晶構造を有するアントラセン系有機ゼオライト。 （もっと読む）

【課題】 高いドライエッチング耐性と高い酸官能性を持ち、かつレジスト樹脂との相溶性やレジスト溶媒への溶解性が高く、添加量を増加することができるレジスト添加剤を提供する。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】


（式中、Z¹は置換基を有してもよい脂環式炭化水素基、ＸはZ¹とカルボキシル基との間の連結基、Ｙはカルボキシル基との間で酸感応性がある置換基及び／又はカルボキシル基との間の連結基を有してもよい脂環式炭化水素基を示すが、Ｘ及びＹの少なくとも一方は、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子を有し、かつ炭化水素基を含んでもよい。ｍ及びｎは１以上の整数、ｍ×ｎが２以上である。−ＣＯ₂Ｙが複数ある場合、−ＣＯ₂Ｙは同一でも異なってもよい。）の脂環式炭化水素誘導体からなるレジスト添加剤である。 （もっと読む）

アモオラニン(amooranin)（AMR）は、G₂/M細胞周期停止、カスパーゼ活性化、及びアポトーシスを通じて腫瘍細胞死を引き起こすことが見い出された。さらに、AMRがP糖タンパク質の基質であることが実証された。これらの作用から、AMR類似体を含むAMR化合物は、異常な細胞増殖が起こる多くの疾患、例えば、薬物感受性癌及び薬物耐性癌、自己免疫障害、並びに炎症性疾患の処置において使用することができる。 （もっと読む）