【課題】近年のレジストパターンの高精細化に対応し得る高解像度を得られるレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるオニウム塩。


〔一般式（１）において、Ａは硫黄原子又はヨウ素原子、Ａｒ¹及びＡｒ²は芳香族炭化水素基又は複素環式炭化水素基、Ｂは２価の官能基又は２価の原子、Ｒ¹及びＲ²は水素原子、アルキル基、脂環族基、芳香族炭化水素基又は複素環式炭化水素基、Ｙ^-は非求核性対イオン、Ｚ¹及びＺ²は酸素原子又は硫黄原子を示す。〕 （もっと読む）

【課題】乾燥後の嵩密度が高く、粉立ちがしにくい、取り扱い容易な（１Ｒ，２Ｒ）−１，２−ビス（メタンスルホニルオキシメチル）シクロヘキサンの結晶及びその製造方法を提供する。
【解決手段】粉末Ｘ線回折図において、１２．２°±０．２°、１７．９°±０．２°、２１．０°±０．２°、１９．８°±０．２°にピークを有し、２１．０°±０．２°のピーク強度が最も高いＸ線回折図を与えることを特徴とする式（１）


で表される化合物又はその対掌体を含む粗生成物を、エステル溶媒及びケトン溶媒から選ばれる少なくとも１種の有機溶媒に溶解し、結晶化させる。 （もっと読む）

本発明は、カモスタットの新規な薬学的に許容される塩形、凍結乾燥方法、味を隠した製剤、噴霧製剤ならびに、呼吸器疾患、特に嚢胞性線維症および慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)の処置における前記各々の使用を記載する。 （もっと読む）

【課題】なし
【解決手段】本発明は、医薬製剤の活性成分として有用である、式(I)のベンゼンスルホンアミド誘導体に関するものである。本発明のベンゼンスルホンアミド誘導体は、CCR3（CC型ケモカインレセプター）アンタゴニスト活性を有し、かつCCR3活性に関連した疾患の予防、及び治療、特に喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、及び他の炎症性／免疫学性疾患に使用することができる。前記式において、Xは、O、又はSであり；R⁴は、式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、又は(j)であり、他の置換基は、請求項１に規定されるものである。

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式（ＩＡ）および（ＩＢ）のプレウロムチリン化合物は抗菌治療にて有用である。
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【課題】アディポネクチン産生増強作用の強い化合物を有効成分とする薬剤の提供。
【解決手段】一般式（１）で示される化合物を活性成分として含有する薬剤。


［式中、R₁とR₂は水素原子、水酸基又はアルコキシ基、Xは炭素数１〜６のアルキレンなど、Yはアミド基、エステル基など、Zは炭素数１〜２０のアルキレンなど、Qは水素原子、芳香族炭化水素基などを示す。］ （もっと読む）

式(I)：
【化１】


の化合物またはその製薬上許容される誘導体、およびそれらの医薬品、特にp38キナーゼ阻害剤としての使用。
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【課題】寿命が長い有機ＥＬ素子及びそれを実現する芳香族アミン誘導体を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される、ｍ−タ−フェニル基を有する新規な芳香族アミン誘導体。


（Ｒ_１〜Ｒ_７はアルキル基、アルコキシ基等であり、ａ，ｂ，ｄ，ｅ，及びｇは０〜４，ｃ及びｆは０〜５，ｍは１〜３の整数。）該芳香族アミン誘導体を有機ＥＬ素子正孔輸送材として用いる。 （もっと読む）

【課題】液体フェノール系硫黄原子含有抗酸化剤の提供。
【解決手段】本発明は、液体硫黄原子含有抗酸化剤及びそれらを含む組成物に関する。新規潤滑剤組成物は、選択された群の５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチル（又は３−第三ブチル）フェニル置換カルボン酸エステルとチオジエチレングリコール及び炭素原子が４個より多い炭素鎖長を有する一価アルコールの反応生成物を含む。新規潤滑剤組成物は、酸化分解に対する高い耐性を有し、かつ自動車用燃焼エンジン、特にスパーク点火内燃機関において、ブラックスラッジ等のデポジットの悪影響を減少させることができる。
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【要約書】
【課題】ＨＩＶ・ＴＡＴトランス活性化を抑制するための化合物を提供すること。
【解決手段】下記構造式：


の化合物であって、ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は夫々、ＨＯ−、ＣＨ₃Ｏ−およびＣＨ₃（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−からなる群から選択される。但し、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は夫々同時にＨＯ−ではなく、各化合物は、クレオソートブッシュであるラレア・トリデンタータ(Ｌarrea tridentata)の葉−花抽出物から単離されたものであり、１，４−ビス−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−２，３−ジメチルブタン（ノルジヒドロカイアレ酸(nordihydroquaiaretic acid)、ＮＤＧＡ）の誘導体であり、加えて、これらのＮＤＧＡおよび各誘導体は、ＮＤＧＡまたはその誘導体を細胞に投与することによって、該細胞において、ＨＩＶウイルスを含むレンチウイルスのＴａｔトランス活性化を抑制するために使用することができる、化合物。 （もっと読む）

【課題】アモルファス性および熱に対する化学的安定性が高い、青色発光に適するアミノスチリル化合物、これを用いた有機電界発光素子およびこの素子を用いた表示装置を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）に示すアミノスチリル化合物。このアミノスチル化合物は、有機電界発光素子の有機層において、特に発光層に含有される。
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本発明は、Ｍ−１ムスカリン受容体のアゴニストである式（Ｉ）：


で示される化合物に関する。
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【課題】プラバスタチンラクトンなどの不純物を実質的に伴わないプラバスタチンナトリウムの提供。
【解決手段】例えば、随伴する全不純物の含量が、約0.5%重量かそれに満たない、あるいは、随伴する全不純物の含量が、約0.2%重量かそれに満たないプラバスタチンナトリウムに関する。 （もっと読む）

【課題】３−（２−カルボキシエチル）−４−メチル−２−シクロヘキセノン及びその類縁体の微生物学的生産を目的とする。
【解決手段】下記の式（１）
【化１】


の化合物の代謝関連遺伝子が破壊されたステロイド資化性コマモナス(Comamonas)属細菌を、培地中でステロイド化合物と接触させ、生成した式（１）の化合物又は類縁体を単離し、必要に応じてさらにそれらの誘導体を形成することを含む、式（１）の化合物又はその類縁体、あるいはそれらの誘導体を製造する方法。 （もっと読む）

式（Ｉ）


式中、Ｒ^１〜Ｒ^９は、請求項１において示した意味を有する、
で表される新規なアシルヒドラジド類は、ＳＧＫ阻害剤であり、ＳＧＫにより誘発された疾患および愁訴、例えば糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身および肺高血圧症、心血管疾患および腎疾患、一般的にすべてのタイプの線維症および炎症プロセスにおけるものの処置のために用いることができる。
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本発明は、KCNQチャネルのモジュレータとして有用な新規化合物、この化合物を含む薬学的調合物、及びこれを用いる治療方法に関する。
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【課題】 新規ベンゾジアゼピン類および該化合物を有効成分として含有する医薬組成物を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル等；又はＲ^１とＲ^２、Ｒ^２とＲ^３、Ｒ^３とＲ^４が一緒になって、隣接する炭素原子を含んで置換されていてもよい炭素環等を形成してもよい；Ｒ^５及びＲ^６は同一又は異なって、水素原子等；Ｒ^７及びＲ^８は同一又は異なって、ヒドロキシ、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル等；Ｒ^９は置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル等；Ｒ^１０は水素原子等）で示される化合物、その製薬上許容される塩、又はそれらの溶媒和物。 （もっと読む）

式(I)：
【化８０】


の化合物またはその製薬上許容される誘導体、および医薬品として、特にp38キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用。
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【課題】 除草剤として速効作用を示すシクロヘキサンジオン誘導体を提供すること。
【解決手段】 式
【化１】


式中、Ｒ^１は場合によりＣ_１−４アルコキシ置換されていてもよいＣ_６−９アルキル又は場合によりＣ_１−４アルコキシ置換されていてもよいＣ_６−９アルケニルを示し；Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^６及びＲ^７は各々水素原子又はメチルを示し、或いはＲ^２はＲ^７と一緒になってエチレンを形成し；そしてＲ^４及びＲ^５は各々水素原子又はメチルを示すか、或いは一緒になってオキソを示す、
で表される化合物を有効成分として含有する速効作用を有する除草剤。 （もっと読む）

分子量３５０未満の非ビニル第３級カルバメート類は、フレグランス成分として有用である。製造方法についても記載する。 （もっと読む）