Fターム[4H006AA01]の内容
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Fターム[4H006AA01]に分類される特許
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トランスカロテノイド、それらの合成、配合、および使用
本発明は、トランスカロテノイド化合物およびそれらの塩、ならびにそれらの組成物、それらの製造方法、およびそれらの使用に関する。これらの化合物は、ヒトを含めた哺乳動物の赤血球と体内組織との間の酸素の拡散率を改善するのに有用である。 (もっと読む)
CCR9インヒビターおよびその使用方法
【課題】炎症性疾患のようなCCR9レセプターによって媒介される疾患に有効な、新規なCCR9レセプターのインヒビターを提供する。
【解決手段】以下の構造式:
によって表される化合物またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、もしくは水和物。(Yは、C(O)、O、S、S(O)またはS(O)2であり; X1、X2およびX3は、NまたはCRである。R1は、Hまたは置換基であり; R6は、H、脂肪族カルボニル基、または脂肪族エステルであり; Ar1およびAr2は、アリール基あるいはヘテロアリール基である。)
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第4級アンモニウム塩、電解質、電解液並びに電気化学デバイス
【課題】 有機溶媒への溶解性高く、耐電圧、電気伝導性が高い電解質を提供する。
【解決手段】 式(1)で表される第4級アンモニウム塩、これを含む電解液及びその電解液を用いた電気化学デバイス。
(式中、R1は、炭素数1から4の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、R2からR4は、炭素数1から4の直鎖又は分岐のアルキル基を示す。R2、R3およびR4のいずれか2個の基が環を形成していても構わない。X−は、PF6−を示す。)
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オキサゾール部分又はチアゾリン部分を含む化合物、それらの製造方法及びそれらの使用
本発明は、オキサゾリン部分又はチアゾリン部分を含む化合物、それらを調製する方法、前記化合物を含む医薬組成物、及びH3受容体リガンドとしてのそれらの使用に関し、(I)、A1は、CH C(CH3)又はNであり、R1は、水素又はハロゲンであり、R2は(II)であり、A2はO又はSであり、R3は、水素、ハロゲン、C1〜4アルキル又はC1〜4アルコキシであり、R4は、水素、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、トリフルオロメチル又は−O−(CH2)n−NR12aRであり、−O−(CH2)n−NR12aR12bの各CH2は1又は2個のC1〜4アルキルで置換されていてもよく、R5は水素又は−O−(CH2)m−NR13aR13bであり、−O−(CH2)m−NR13aR13bの各CH2は1又は2個のC1〜4アルキルで置換されていてもよく、R4及びR5の少なくとも1つは−O−(CH2)n−NR12/13aR12/13b基でなければならない。
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アミノカルボニルナフトール誘導体およびシアノナフトール誘導体ならびにそれらの製造方法
下記式〔1〕で表されるアミノカルボニルナフトール誘導体およびその製造方
[式中、Y1およびY2は、アミノカルボニル基、カルボキシル基、式〔2〕、
からなる群より選択される基であり、Y1およびY2の少なくとも一方はアミノカルボニル基である]。
また、下記式〔7〕で表される新規なシアノナフトール誘導体およびその塩類
[式中、Y7およびY8は独立に、シアノ基、式〔2〕、式〔3〕、式〔4〕、カルボキシル基およびアミノカルボニル基;
からなる群から選択される基であり、Y7およびY8の少なくとも一方がシアノ基である]。
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芳香族化合物およびその誘導体
【課題】 低比誘電率樹脂に変換できる芳香族化合物およびその誘導体を提供する。
【解決手段】 式(1)で表されるアミノヒドロキシフェニル基とカルボキシル基およびダイヤモンドイド構造を含む置換基を有する芳香族化合物およびその誘導体。
(式中のXは少なくとも1つ以上のダイヤモンドイド構造より構成される基を示し、Ar1およびAr2は、芳香族基を示し、m1、m2およびm3は、0以上、4以下の整数を示す。また、Yは水素原子またはダイヤモンドイド構造より構成される基を示し、m3=0のときは、Yはダイヤモンドイド構造より構成される基である。)
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ビスアミノフェノール化合物
【課題】 低比誘電率樹脂に変換できるビスアミノフェノール化合物を提供する。
【解決手段】 ビフェニル構造および該ビフェニル構造を構成する炭素環上にアダマンタン構造で構成される基を有するビスアミノフェノール化合物により達成される。前記ビスアミノフェノール化合物は、一般式(1)で表わされる構造を有するものである。
【化1】
(式中のRはアダマンタン構造を含む置換基を示し、ヒドロキシル基とアミノ基はそれぞれの炭素環上の隣接する部位に位置する。)
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ブラジキニンレセプター親和性を有する二環式化合物およびその薬学的組成物
選択した化合物は、疼痛および疾患(例えば、炎症媒介疾患)を治療するのに有効である。本発明は、疼痛が関与する疾患および他の疾病または病気を予防し治療する新規化合物、類似物、プロドラッグおよびそれらの薬学的に受容可能な誘導体を包含する。対象発明はまた、このような化合物を製造する方法だけでなく、このような方法で有用な中間体に関する。本発明によって、炎症および疼痛のための、新規で、安全かつ効果的な薬剤が、提供される。 (もっと読む)
トリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイド誘導体
本発明は、天然に存在するトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドおよびそれらの構造的アナログの調製のための方法であることを特徴とする。本発明はさらに、これらの方法によって調製され得るトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドの新規誘導体およびアナログを提供する。本発明はまた、種々の疾患、または炎症または炎症性応答、自己免疫疾患、慢性関節リウマチ、心臓血管疾患、または異常細胞増殖または癌に関連する症状の予防、改善および処置のためにトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドを用いる組成物および方法を提供する。 (もっと読む)
ジアミノ芳香族化合物
【課題】
ポリアミド又はポリイミドなどの樹脂製造用の原料として有用な重縮合可能な新規芳香族ジアミノ化合物を提供する。
【解決手段】
下記一般式(1)で表されるジアミノ芳香族化合物である。
(但し、XはO、S又はSO2、Yは>CO、−O−、−S−又は>SO2、Zはスルホン化芳香族基を表す。)
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ジイミンおよび第二級ジアミン
本発明は、ジイミンのイミノ基が炭素原子を少なくとも2個有する芳香族ジイミンを提供し、これは、イミノ基をベンゼン環上に2個有していて前記イミノ基が互いに対してメタまたはパラ位に位置しかつイミノ基に対するオルソ位の各々がヒドロカルビル基を持つ1個のベンゼン環の形態、またはアルキレンブリッジで連結しかつイミノ基を各環上に1個ずつ有していてイミノ基に対するオルソ位の各々がヒドロカルビル基を持つ2個のベンゼン環の形態のいずれかである。本発明は、また、ジアミンのアミノのヒドロカルビル基が炭素原子を少なくとも2個有する芳香族第二級ジアミンも提供し、これは、アミノ基をベンゼン環上に2個有していて前記アミノ基が互いに対してメタまたはパラ位に位置しかつアミノ基に対するオルソ位の各々がヒドロカルビル基を持つ1個のベンゼン環の形態、またはアルキレンブリッジで連結しかつアミノ基を各環上に1個ずつ有していてアミノ基に対するオルソ位の各々がヒドロカルビル基を持つ2個のベンゼン環の形態のいずれかである。また、本発明の芳香族ジイミンおよび芳香族第二級ジアミンを包含するジイミンおよび第二級ジアミンを第一級ジアミンから生じさせる方法も提供する。 (もっと読む)
2−メチレン−19−ノル−(23S)−25−デヒドロ−1α−ヒドロキシビタミンD3−26,23−ラクトンおよび2−メチレン−19−ノル−(23R)−25−デヒドロ−1α−ヒドロキシビタミンD3−26,23−ラクトン
式中X1およびX2が、個々に、Hまたはヒドロキシ保護基から選ばれる式1Aおよび1Bの化合物を提供する。そのような化合物は、製薬組成物の調製に使用し得、種々の生物学的障害を治療するのに有用である。
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ハロゲン含有ポリ(ジフェニルアセチレン)誘導体およびハロゲン含有ジフェニルアセチレン化合物
【課題】 高い気体透過性および高い熱安定性を示すポリマー膜を調製できる、新規なハロゲン含有ポリ(ジフェニルアセチレン)誘導体を提供する。
【解決手段】 上記ハロゲン含有ポリ(ジフェニルアセチレン)誘導体は下記式(1)で表される構造を有するものである。
【化1】
(式中、Arはハロゲン化フェニル基であり、Rは水素、水酸基、シリル基またはシロキシ基から選択される少なくとも1種の基であり、nは10以上の整数である。)
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3,3−ジフェニルプロピルアミンモノエステルの高純度の塩基
本発明は、一般式(I)[式中、Aはジュウテリウムまたは水素であり、RはC1〜6−アルキル、C3〜10−シクロアルキルまたはフェニルから選択される基を表し、該基はその都度C1〜3アルコキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、オキソ、メルカプトまたはジュウテリウムにより置換されていてもよく、かつその際、”*”(星印)により標識されたC原子は(R)−立体配置、(S)−立体配置またはこれらの混合物として存在していてもよい]の化合物に関し、前記化合物は97質量%を超える純度を有する遊離塩基として存在することを特徴とする。本発明はさらに、高純度の一般式(I)の化合物を製造する方法ならびに薬剤を製造するための高純度の化合物の使用に関する。
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両親媒性化合物、可溶性カーボンナノチューブ複合体
【課題】非共有結合によりカーボンナノチューブと複合体形成する両親媒性π共役化合物である新規化合物、その化合物を非共有的に結合した溶媒分散性のカーボンナノチューブ複合体、その複合体を絶縁コーティングした微細導電線を提供する。
【解決手段】両親媒性化合物は、下記化学式I
(式中、mは3〜16、nは1〜6である)または、化学式Iの−NH−を−O−に置き換えた化合物である。
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VR1受容体アンタゴニストとしての置換アリールオキソエチルシクロプロパンカルボキサミド化合物
本発明は、式(I)の化合物を提供する。これらの化合物は、哺乳動物において、疼痛など、VR1受容体の過剰活性化に起因する疾患状態の治療に有用である。本発明はまた、上記化合物を含む医薬組成物を提供する。
【化1】
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VCAM−1発現を阻害する化合物および方法
【課題】血管細胞吸着分子VCAM−1発現阻害のための心臓血管性ならびに炎症性疾患を含むVCAM−1により媒介される疾病治療のための方法、ならびに組成物を提供する。
【解決手段】一般式(II)
「Ra,Rb,Rc,Rdはアルキル、アリール、Zは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、炭水化物基、−C(O)−R基を示す。」の化合物および薬剤として許容される塩、およびの薬剤組成物を使用する。
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テルフェニル誘導体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
【課題】 発光効率が高く、長寿命な有機エレクトロルミネッセンス素子及びそれを実現するテルフェニル誘導体を提供する。
【解決手段】 特定構造のテルフェニル誘導体、並びに、陽極と陰極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記有機薄膜層が前記テルフェニル誘導体から選ばれる少なくとも1種類を単独もしくは混合物の成分として含有する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供するものである。
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除草剤としてのシクロヘキサンジオン誘導体の使用
式(I)
【化1】
ここで式中、R1は場合によりC1−4アルコキシ置換されていてもよいC6−9アルキル又は場合によりC1−4アルコキシ置換されていてもよいC6−9アルケニルを示し;R2、R3、R6及びR7は各々水素原子又はメチルを示し、又はR2はR7と一緒になってエチレンを形成し;そしてR4及びR5は水素原子又はメチルを示すか、又は一緒になってオキソを示す、
で表される化合物を有効成分として含有することを特徴とする速効作用を有する除草剤。
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ジアミノ芳香族カルボニル化合物
【課題】
本発明は、新規なジアミノ芳香族カルボニル化合物を提供する。特にポリイミドの一方の構成成分としたとき、極めて耐久性があり、高温下で劣化し難いこと、低温度下でのイオン伝導性に優れたイオン交換体を得ることができる。
【手段】
下記一般式(1)で表される化合物である。
【化30】
[但し、Aは−CO−又は−SO2−、Ar1、Ar2は、次の(a)〜(d)に示す基のいずれかの基、
【化31】
(但し、Qは、−O−、−S−、−CO−、−SO2−、−CH2−、−CF2−、−C(CH3)2−、−C(CF3)2−から選ばれる基)、D1は−O−、−S−又は−SO2−から選ばれる基、Xはスルホン酸基を有し、且つ更に置換基を有することある芳香族炭化水素基である]
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