本発明は、式（ＩＩ）の中間体の環化の水素化によって、一般式（Ｉ）の化合物を製造する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、呼吸器疾患を処置するための有用な薬学的化合物としての式(Ｉ)：
【化１】


の置換フェノキシ酢酸、それらを含む医薬組成物、およびその製造方法に関する。
（もっと読む）

【課題】ポリウレタンフォームを調製するための触媒として有用な第三アミンを提供する。
【解決手段】第三アミンは、イソシアネートの三量化反応、並びにイソシアネートと、活性水素含有化合物、例えば、ポリオール及び／又は発泡剤との反応を触媒するのに用いられる。このような第三アミンは、一般式


を有する（Ｒ¹、Ｒ²、Ｙ、Ｚ及びｎは本発明において規定される）。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I)のテトラヒドロナフタレン誘導体類、それらの生成方法及び抗−炎症剤としてのそれらの使用に関する。

（もっと読む）

各々が少なくとも２つの二重結合を備える少なくとも２つの化合物の新規混合物であって、該混合物が２００〜６００ｇ／モル（二重結合）のＧＦＶ（重量官能基比率）を有しており、該化合物の少なくとも２つは各々が二重結合成分として少なくとも２つの（メタ）アクリル酸エステルを含有しており、そしてＧＦＶは：（式（Ｉ）を参照；（式中、α_ｉは混合物中の化合物（ｉ）のモル分率に対応し、ｎは混合物中の化合物の数に対応してｎ≧２であり、Ｚ_ｉは化合物（ｉ）中の二重結合の数に対応し、ＭＷ_ｉは化合物（ｉ）の分子量に対応する）を意味する混合物。
（もっと読む）

式（Ｉ）Ｒ_１−Ｚ−Ｒ_２を有する化合物が提供される。１つの局面では、本発明は、（ｉ）上に定義される式Ｉを有する化合物を含み、（ｉｉ）薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤、腑形剤またはアジュバントと場合により混合される薬学的組成物を提供する。１つの局面では、本発明は、医薬で使用するための上に定義される式Ｉを有する化合物を提供する。１つの局面では、本発明は、１１β−ＨＳＤに関連する状態または疾患の治療に使用するための医薬の製造における上に定義される式Ｉを有する化合物の使用を提供する。本発明は、不都合な１１β−ＨＳＤレベルに関連する状態または疾患の治療に使用するための医薬の製造における上に定義される式Ｉを有する化合物の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】最大波長が４００ｎｍ以下の紫外有機電界発光能を有し、熱的に安定なスピロビフルオレン化合物を提供することにある。
【解決手段】一般式（Ｉ）
【化１】


（Ｉ）
（式中、Ｒ’は炭素原子数１〜８のアルキル基を表し、Ｘ₁〜Ｘ₄はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、又は炭素原子数１〜８のアルキル基を表し、ｎは３〜６の整数を表し、ｍは０〜３の整数を表す。但しＲ’が複数ある場合は、それらは同じであってもよく、異なっていてもよい。）で表されるスピロビフルオレン化合物。 （もっと読む）

【課題】 フェニル酢酸アルキルを原料にして、不安定な中間体を経由することなく３−フェニル−４−ピペリジノン化合物を製造することができる簡便な製造法の提供。
【解決手段】 式（I）：
【化１】


［式中、Ｒ１は水素原子または保護基を示す。］で表される化合物の塩酸塩またはp−トルエンスルホン酸塩、およびその製造法。 （もっと読む）

置換パラシクロファンは、プロセス中の電子デバイスなどの蒸着用基板に架橋可能なポリマーを形成する前駆体として特に有用である。アルキニルなどの架橋可能な置換基を含むパラシクロファン前駆体のフェニル連鎖を分解し、分解した前駆体に基板を接触させる。その結果、基板上に有機ポリマーが形成される。架橋可能な置換基の熱誘導反応などの反応を介してこのポリマーを架橋することによって、熱的に安定した架橋したポリマーを生成する。このような架橋したポリマーの蒸着は、集積回路の製造におけるダマシン法で用いられる超低ｋ誘電材料の封止に特に有用である。また、このポリマーはウエハとウエハを結合する際の接着剤としても有利である。さらに、このポリマーは電子デバイスのバックエンドオブザライン処理において、窒化シリコンおよび炭化シリコンに代わるハードマスクとしても有用である。 （もっと読む）

子宮内膜症の治療又は予防におけるビタミンD化合物の使用、ビタミンD化合物を投与することによる子宮内膜症の治療又は予防方法、及びこれらに使用するための化合物。 （もっと読む）

本発明は、２０−アルキルジェミニビタミンＤ_３化合物、ビタミンＤ_３に関連する症状を治療するために当該化合物を用いる方法、及び当該化合物を含有する医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

マクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカイン活性または生物活性を抑制する方法であって、MIFを式(I)の化合物と接触させることを含む方法を提供する。本発明は、また、MIFのサイトカイン活性または生物活性が関与する疾患または状態を治療する方法であって、式(I)の化合物を、単独でまたは併用療法の一部として投与することを含む方法に関する。式(I)の新規な化合物もまた規定される。

（もっと読む）

【課題】包接化合物のホスト化合物として有用なテトラキスフェノール化合物の新規な製造方法を提供する。
【解決手段】ベンジルアルコール類２分子をチタン化合物などの存在下に反応させ得られた化合物を、酸の存在下に反応させ式（Ｉ）で表わされるテトラキスフェノール化合物を得る。
（もっと読む）

【課題】高感度、高速応答に優れた電子写真感光体を提供する。
【解決手段】下記一般式[1]で表されるビスヒドラゾン化合物、並びにそれを用いた電子写真感光体及び画像形成装置。


（一般式［1］中、A₁〜A₆はアリール基を表す。B₁〜B₄はアリーレン基を表す。） （もっと読む）

本発明は、システインプロテアーゼの、特に、カテプシンB、K、L、F、及びSのインヒビターであり、従ってこれらのプロテアーゼにより媒介される疾患の治療に有用である、化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含有する医薬組成物及びそれらの製造法に関する。 （もっと読む）

請求項１で定義された置換基を有する式（Ｉ）の化合物は、殺微生物剤としての用途に好適である。

（もっと読む）

本発明は、炎症性疾患または免疫疾患、発達障害または変性疾患、あるいは組織損傷を治療する方法に関する。本方法は、有効量の1種または複数の次式の化合物を、それを必要としている対象に投与することを含む。この式の各変数は本明細書に定義する。

（もっと読む）

一般式（１）
【化１】


［式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺのうちひとつはＮかまたはＣＲ４であり、その他は各々ＣＨであり；Ｒ４は特定の置換基である］の化合物。これらの化合物はモノアミンの再吸収を阻害し、疼痛、嘔吐、うつ病、心的外傷後ストレス障害、注意欠陥障害、強迫神経症、月経前症候群、物質濫用、および性機能障害の治療において有用である。
（もっと読む）

化学的安定性、化学的安定性、熱的安定性のよい発光性有機化合物を提供することを課題とする。また、色純度のよい青色発光を示す材料を提供することも課題とする。そのため、本発明は、下記一般式（１）で表される発光性有機化合物を提供するものである。なお、式中、Ｘ^１は、珪素に炭素数５から１０のアリール基が一以上結合したシリル基、または炭素数１から４のアルキル基を表す。また、Ａｒ^１は、無置換または置換基を有する炭素数５から１５のアリール基を表す。また、Ａｒ^２は、炭素数５から２０のアリール基を表し、Ａｒ^１との結合部位と異なる部位に置換基を有していてもよい。
（もっと読む）

【課題】 医・農薬中間体、溶剤として有用な２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジルアミン誘導体を工業的規模で製造する方法を提供する。
【解決手段】３−アミノ−２−メチルベンゾトリフルオリドを、ジアゾニウム塩を経由する方法にてフッ素化して３−フルオロ−２−メチルベンゾトリフルオリドを得る。次いでこれを臭素化して、２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジルブロミドを得る。次いでこれをベンジルアミンと反応させた後の位置選択的な還元反応、またはカリウムフタルイミドにてアルキル化した後の加水分解反応によって、目的の２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジルアミンを得る。 （もっと読む）