下記式OR：


[式中、
R₁は-H又は-CH₃を示し;
R₂は-CX₃、-CR_2-1X₂、-CR_2-1R_2-2X又は-CR_2-1R_2-2H
（ここで、Xはハロゲンを示し、R_2-1及びR_2-2は独立して、場合によりハロゲンで置換されていてもよい-H又は-(C₁-C₄アルキル)を示す。)
を示し;
R₃及びR₄は独立して、-H、-OCH₃、-OH、-CONH₂、-S0₂NH₂、-F、-Cl、-Br、-I、-CF₃又は1又は2個の-OH、-(C_l-C₄アルコキシ)、-COOH又は-CO-0-(C₁-C₃アルキル)によって置換されていてもよい-(C₁-C₄アルキル)を示し；及び
R₅及びR₆は独立して場合によりヒドロキシで置換されていてもよいC₁-C₆アルキルを示す、ここで、R₅及びR₆は、少なくとも3個の炭素原子を含み、R₅及びR₆はアミン窒素と一緒になって環を形成してもよい；
但し、R₂は少なくとも1個のハロゲンを含む。]
で表される新規3,3-ジフェニルプロピルアミン及びその任意の立体異性体又は生理的に許容されるその酸付加塩；医薬として使用するための3,3-ジフェニルプロピルアミン、具製造のための3,3-ジフェニルプロピルアミンの使用、及び3,3-ジフェニルプロピルアミンを含む医薬組成物。本発明はまた、3,3-ジフェニルプロピルアミンの投与を含む治療方法を含む。
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【課題】 新規なジアミノビフェニル誘導体およびそれを用いた高い感度を有する電子写真感光体を提供することである。
【解決手段】 一般式（Ｉ）：
【化１５】


［式中、Ｒ₁〜Ｒ₈は、それぞれ同一または異なる基であって、置換基を有していてもよいアリール基、直鎖または分岐したアルキル基、直鎖または分岐したアルコキシ基を示す。Ｒ₉〜Ｒ₂₃は、それぞれ同一または異なる基であって、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアリール基、直鎖または分岐したアルキル基、直鎖または分岐したアルコキシ基を示す。ａ〜ｅは０〜４の整数を示す。ｆ〜ｉは０〜３の整数を示す。ｊ〜ｏは０〜５の整数を示す。ｓ，ｔ，ｘおよびｙは１以上の整数を示す。ただし、ａ〜ｏが２以上のとき、各Ｒ₉〜Ｒ₂₃は同一または異なる基であってもよい。］で表されるジアミノビフェニル誘導体およびこれを含有した電子写真感光体である。 （もっと読む）

【課題】優れた耐熱水性、機械的特性を有するスルホン化ポリマー、該ポリマーからなり、プロトン伝導度の高い固体高分子電解質およびプロトン伝導膜の提供。
【解決手段】式（Ａ’）で表される構成単位を有するスルホン化ポリマー。


［式中、ｔは１〜４の整数、Ａは直接結合、−ＣＯ−、−ＳＯ₂−、−Ｃ（ＣＦ₃）₂−などを示し、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも１つは式（Ｂ’）で表される置換基を示す。］


［式中、Ｙは−ＣＯ−、−ＳＯ₂−を示し、Ｚは−Ｏ−、−Ｓ−、直接結合を示し、Ａｒ’はＳＯ₃Ｈ基を有するフェニル基又はナフチル基を示す。］ （もっと読む）

式Ｉ
【化１】


〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｘ、Ｙおよびｎは明細書で定義の通りである。〕の化合物、それらの製造法、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物。
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【課題】 海洋生物より分離された新規化合物又はそのエステル或いはその塩及びそれらを有効成分として含有する抗酸化剤及び／又は抗癌剤を提供する。
【解決手段】 式（１）、（２）等で表される化合物又はそのエステル或いはその塩及びそれらを有効成分として含有する抗酸化剤及び／又は抗癌剤。
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【課題】
スルホン酸基の導入量を増加しても、優れた耐熱水性および機械的特性を有するスルホン化ポリマー、該ポリマーを得るためのモノマー、該スルホン化ポリマーからなり、プロトン伝導度が高く、発電性能に優れた固体高分子電解質およびプロトン伝導膜を提供すること。
【解決手段】
本発明に係る芳香族スルホン酸誘導体は、下記一般式（Ａ）で表されることを特徴とする。
【化１】


式（Ａ）中、Ｘはハロゲン原子、−ＯＳＯ₂ＣＨ₃または−ＯＳＯ₂ＣＦ₃を示し、Ｒは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または炭素数１〜２０の炭化水素基を示す。 （もっと読む）

本発明は遊離塩基または酸付加塩形の式（Ｉ）
【化１】


〔式中、
Ｒ^１は水素またはアルキルを示し；
Ｒ^２は非置換であるかまたは置換されているヘテロ環を示すか、または
Ｒ^２は非置換であるかまたは置換されているアリールを示し；
Ｒ^３はアルキルまたはハロゲンを示し；
Ｘは単結合または所望により１個またはそれ以上の酸素原子またはカルボニル基もしくはカルボニルオキシ基により遮られていてもよいアルカンジイル基を示す。〕
の化合物、それらの製造法および医薬としてのそれらの使用を提供する。
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化粧品の油性原料として使用することが可能であり、抱水性を備えた油性原料、および、この原料を使用した化粧品を提供する。 抱水性油性原料は、平均重合度６〜１５のポリグリセリンと炭素数８〜２２分枝脂肪酸とをエステル化させたエステル化物であり、このエステル化物のエステル化率が６０％以上であると良い。このエステル化物を使用して化粧品を製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、α−リポ酸（Ｌｐ）と一般式IIもしくは一般式IIIに示すアミノ化合物（Ａ）とから形成される、一般式Iに示すα−リポ酸のアンモニウム塩に関する。
また本発明は、この塩を調製するための方法、この塩の、医薬品用、外皮用、化粧品用組成物、ヒト用食品、動物もしくはヒト用栄養補助食品中の成分としての使用に関する。また本発明は、本発明の塩が使用される、医薬品用、外皮用、化粧品用組成物、ヒト用食品、及び動物もしくはヒト用栄養補助食品に関する。
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【課題】
スルホン酸基の導入量を増加しても、優れた耐熱水性および機械的特性を有するスルホン化ポリマー、該ポリマーを得るためのモノマー、該スルホン化ポリマーからなり、プロトン伝導度が高く、発電性能に優れた固体高分子電解質およびプロトン伝導膜を提供すること。
【解決手段】
本発明に係る芳香族スルホン酸誘導体は、下記一般式（Ａ）で表されることを特徴とする
【化１】


式（Ａ）中、Ｘはハロゲン原子、−ＯＳＯ₂ＣＨ₃または−ＯＳＯ₂ＣＦ₃を示し、Ｒは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または炭素数１〜２０の炭化水素基を示す。 （もっと読む）

【課題】インスリン抵抗性に伴うか否かを問わない脂肪性疾患（異脂肪血症）及び代謝症候群の他の兆候を含む臨床的症状を治療するのに有効な新規化合物を提供する。
【解決手段】新規な３−［アミノーオキシ（アルキル、アルキルオキシ及びアルキルチオ）フェニル］プロパン酸誘導体（例えば、３−（４−｛２−［（２，４−ジフルオロベンジル）（オクチル）アミノ］ー２−オキソエトキシ｝フェニル）−２−エトキシプロパン酸）、並びにその光学異性体及びラセミ体、並びにその医薬的に受容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物及び結晶形。 （もっと読む）

強化された拡大性と内部官能基性をもった樹枝状ポリマーが記載されている。これらの樹枝状ポリマーは、迅速な開環反応の化学（または他の速い反応）を分岐セル試薬を制御された方法で使用することと組み合わせ、きれいな化学構造をもったしばしば単一の生成物をを用い迅速且つ精密に構築された樹枝状構造を世代毎に構築することによって製造され、必要とされる試薬の過剰量は少なく且つ希釈の程度が低いから、商業的規模に拡大することが容易であり、新規範囲の材料を製造でき、低コストで生産能力が高い方法が提供される。製造される樹枝状ポリマー組成物は新規の内部官能基性をもち、安定性が大きく（例えば熱安定性が大きく、逆Ｍｉｃｈａｅｌ反応が少ないか全くない）、低い世代でカプセル化を起こす表面密度に到達する。予想外のことには、これらの多官能性の分岐セル試薬と多官能性のコアとの反応は交叉結合した材料を生じない。このような樹枝状ポリマーは油／水乳化液、製紙業における湿潤強度賦与剤、プロトン除去剤、ポリマー、ナノスケールの単量体、電子顕微鏡の較正標準、サイズ選択性をもった膜の製造、およびペイントのような水性組成物中の粘度変性剤として有用である。これらの樹枝状ポリマーがその表面および／または内部と連係した担持された材料をもっている場合、これらの樹枝状ポリマーはその特有な性質のために、さらに例えば薬剤の送達、トランスフェクション、および診断等を行うような材料を運搬する性質をもっている。
本発明方法によれば、きれいな化学（ｃｌｅａｎｅｒ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）過程を伴う精密な構造、典型的には単一の生成物を与え、必要とされる試薬の過剰量は少なく且つ希釈の程度は低いから、商業的規模に拡大することが容易であり、新規範囲の材料を製造でき、低コストで生産能力が高い方法が提供される。
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本発明は、１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃の新規な１６，２３−ジエン−２５−オキシムエーテル、これらの化合物を含む組成物及びこれらの化合物をＣＹＰ２４の阻害剤として使用する方法を提供する。特に、本発明の新規な化合物は、１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃レベルの調節が有効な疾患、例えば細胞増殖性疾患の治療に有効である。 （もっと読む）

本発明は、置換基が以下のように定義される式I


で表される化合物に関する。式Iの化合物は、統合失調症の陽性症状および陰性症状の両方を含む統合失調症およびその他の精神病のような疾患の治療に有用である。
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【課題】 有機溶媒に可溶性である上に、溶媒等の所期の特性の阻害因子が取り込まれるのが抑制され、錯体本来の特性を維持しうる蛍光希土類金属錯体及びそれを容易に製造する方法を提供する。
【解決手段】 該錯体を、式
（ＲＣＯ₂）₃ＬｎＬ
（Ｒは、アルキル、アルケニル、及びある種の置換基を有していてもよい、１−ナフチル基、２−ナフチル基、フェニル基及びキノリル基の中から選ばれた少なくとも１種の基、Ｌｎは希土類元素、Ｌは中性有機配位子）のものとし、その製法を、希土類金属塩とＲＣＯ₂Ｍ（Ｒは前記と同じで、ＭはＨ、所定金属）とを中和反応させて得た希土類金属錯体を中性有機配位子と反応させるか、これらの原料を共に反応させるものとする。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は本明細書に定義した通りである）を使用して疼痛を治療する方法に関する。本発明はまた、ある種の新規な式（Ｉ）の化合物誘導体に関する。
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（a）ニトロオレフィンおよび（b）α-置換β-ジカルボニルまたは酸性C-H化合物を有する同等の化合物からジアステレオトピック基を持つ第4級炭素原子を有するキラル化合物を合成する方法を開示する。不斉炭素原子を含む置換基の1個と第4級炭素原子を含むジアステレオトピック基の1個との間での続いての分子内反応は、1個が相対的な立体化学に対する制御を備えた第4級である、2個の隣接する不斉中心を有する新しい化合物を作成する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、コラーゲンの産生を抑制する効果が著しく優れ且つ副作用が少なく安全性に優れた新規な化合物を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の化合物は、一般式
【化１】


［式中、Ｘ_１は、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示す。Ｒ^１は、基−Ｚ−Ｒ^６を示す。Ｚは、基−ＣＯ−、基−ＣＨ（ＯＨ）−等を、Ｒ^６は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜４個有する５〜１５員の単環、二項環又は三項環の飽和又は不飽和複素環基等を示す。Ｒ^２は、水素原子又はハロゲン原子を示す。Ｙは、基−Ｏ−、基−ＣＯ−、基−ＣＨ（ＯＨ）−，低級アルキレン基等を示す。Ａは、基
【化２】


等を示す。Ｒ^３は水素原子、低級アルコキシ基等を、ｐは１又は２を、Ｒ^４はイミダゾリル低級アルキル基等を示す。本発明化合物は、コラーゲン産生を抑制する効果が優れており、しかも副作用が少なく安全性に優れている。 （もっと読む）

【課題】 ポリマー化する光照射の途中で、光照射中に液晶性を失わないようにするために、液晶モノマー及びそれを重合させたオリゴマー若しくはポリマー、その製造方法を提供する。
【解決手段】一般式


（式中、Ｒ又はＲ’は−（ＣＨ_２）_ｎ−，−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−，−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（＝Ｏ）− ＜ｎは１〜２０＞で表わされるスペーサ分子のいずれかひとつであり、ＭＧは、特定のメソゲンの基を表す。）で表わされる分子の両末端にケイ皮酸部位を有し、かつ中央にメソゲン分子を有する液晶性モノマー及びそれを重合させたオリゴマー若しくはポリマー、その製造方法。 （もっと読む）

本発明は式１
【化１】


の新規化合物、これらのヘテロ誘導体、及びこれらの薬理学上適合性の塩、ジアステレオマー、鏡像体、ラセミ体、水和物又は溶媒和物（これらは呼吸器又は胃腸の病気又は疾患、関節、皮膚又は眼の炎症性疾患、末梢神経系もしくは中枢神経系に関する疾患、又は癌疾患を治療するのに適している）に関する。また、本発明は前記化合物を含む医薬組成物に関する。
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