本発明は、アルキル化剤としてのイソプロパノール(IPA)またはイソプロパノールとプロピレンの混合物によるベンゼンのアルキル化方法に関し、この方法は、上記反応を、完全に気相において且つMTW群に属するゼオライトを含有する触媒系の存在下に生じさせることを含む。 （もっと読む）

アルキルベンゼンヒドロペルオキシドの製造方法において、(i) sec-ブチルベンゼン、(ii)全供給原料の10質量％より大きい量のクメン及び(iii) 全供給原料の20質量％までの量のイソ-ブチルベンゼン及びtert-ブチルベンゼンの少なくとも一種を含む供給原料を下記の一般式(I)の環状イミドを含む触媒の存在下で酸素含有ガスと接触させる。その接触をsec-ブチルベンゼン及びクメンをそれらの関連ヒドロペルオキシドに変換する条件下で行なう。


［式中、R¹ 及びR² の夫々は独立に１〜20個の炭素原子を有するヒドロカルビル基及び置換ヒドロカルビル基、又は基SO₃H、NH₂、OH、及びNO₂ 或いは原子Ｈ、Ｆ、Cl、Br、及びＩから選ばれ、但し、R¹及びR² が共有結合により互いに結合し得ることを条件とし、Q¹及びQ² の夫々は独立にＣ、CH、Ｎ及びCR³から選ばれ、Ｘ及びＺの夫々は独立にＣ、Ｓ、CH₂、Ｎ、Ｐ及び周期律表の４族の元素から選ばれ、ＹはＯ又はOHであり、ｋは０、１、又は２であり、ｌは０、１、又は２であり、ｍは１〜３であり、かつR³ はR¹についてリストされたもののいずれかであってもよい］ （もっと読む）

【課題】超臨界二酸化炭素流体中でフルフラール誘導体化合物（ＨＭＦ）を水素化、開環反応させて、高効率で直鎖アルカンを製造する方法を提供する。
【解決手段】５−ヒドロキシメチルフルフラール（ＨＭＦ）とアセトンとをアルドール縮合させ、得られたアルドール縮合生成物（Ｉ）を、超臨界二酸化炭素を反応溶媒として用いて、脱水／水素化することにより、半水素化中間体化合物（ＩＩ）又は開環させた直鎖アルカンを合成することからなるアルカンの製造方法。
【効果】多用な用途を有する重要中間体化合物（ＨＭＦ）から、環境に穏和で低エネルギー消費型のプロセスで、高転換率、高選択率で、石油代替エネルギーとして利用可能な直鎖アルカンを合成することができる。 （もっと読む）

【課題】目的の分子のより効率的な合成、選択、増幅、および進化を可能にするための、これらの核心技術の改善を提供すること。
【解決手段】自然は、タンパク質のような生物学的分子を、多様化、選択、および増幅の繰り返しのラウンドを通して進化させる。自然の力および有機合成の可撓性は、核酸テンプレート合成に一体化される。本発明は、核酸テンプレート合成を実施するための様々なテンプレート構造、核酸テンプレート反応の選択性を増加するための方法、立体選択性核酸テンプレート反応を実施するための方法、核酸テンプレート合成により生じる反応生成物についての選択方法、および核酸テンプレート合成に基づく新しい化学反応の同定方法を提供する。 （もっと読む）

本開示は、酸触媒を使用してアミン（例えば、メチレンジアニリン（ＭＤＡ））を生成させる組成物、系および方法であって、例えば、１つもしくは複数の温度≧約５００℃で焼成して固体酸シリカ−金属酸化物触媒を形成した金属酸化物−シリカ触媒を含む酸触媒を使用する組成物、系および方法に関する。固体酸シリカ−金属酸化物触媒の金属酸化物は、アルミナを含むことができる。固体酸シリカ−金属酸化物触媒を製造する方法は、１つもしくは複数の温度≧約５００℃および／または無水のかつ／もしくは不活性の雰囲気下で非晶質アルミナ−シリカ材料を焼成するステップを含むことができる。固体酸シリカ−金属酸化物触媒の存在におけるアニリンとホルムアルデヒドの縮合生成物の転位反応は、５００℃未満の１つもしくは複数の温度で焼成した対応する触媒により行われる反応よりも、多くのＭＤＡおよび／またはより望ましい１種または複数のＭＤＡ異性体を生じることができる。
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【課題】透明で高純度な結晶体であるフルオレン誘導体を製造する。
【解決手段】チオール類（β−メルカプトプロピオン酸など）および硫酸の共存下、フルオレノンとフェノキシアルキルアルコール類（フェノキシＣ_２−４アルキルアルコールや３−Ｃ_１−４アルキル−フェノキシＣ_２−４アルキルアルコールなど）との縮合反応により生成する酸性反応混合液にアルカリ水溶液（アルカリ金属の水酸化物など）を添加した後、目的化合物と硫酸塩とを共沈させ、フルオレン誘導体［９，９−ビス（４−（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ）フェニル）フルオレンや９，９−ビス（４−（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ）−３−Ｃ_１−４アルキルフェニル）フルオレンなど］を得る。 （もっと読む）

本発明はアンモニウム塩を含むリガンド(配位子)から製造されて金属中心が陰の２価以上の形式電荷を取ることができる平衡構造式をもつことが可能な錯化合物、及びこれを触媒として使用してエポキシ化合物と二酸化炭素を共重合してポリカーボネートを製造する方法に関する。本発明によれば、前記触媒を用いたエポキシ化合物と二酸化炭素の共重合において、高活性と高選択を見せてくれて高分子量のポリカーボネートを提供することができて商業工程の適用が容易である。また、前記錯化合物を触媒として使用して、エポキシドと二酸化炭素を共重合してポリカーボネートを製造した後共重合体から触媒を分離回収することができる。 （もっと読む）

本発明は、唯一の原料物質としての地熱源のみから、地熱エネルギー源からの必要なエネルギーも使用してメタノール及びその生成物を製造する方法を提供する。この方法は、地熱源の熱湯又は水蒸気に付随する二酸化炭素を分離又は単離することと、水から水素を生成することと、その後、二酸化炭素及び水素からメタノールを調製することとを含む。メタノールをさらに反応させてジメチルエーテル又はそのほかの生成物を形成することができる。 （もっと読む）

【課題】金属触媒存在下で、ケトンの水添反応を行い、得られたアルコールをアルキル化剤として用い、芳香族炭化水素と反応させるアルキル化芳香族化合物の製造方法であって、効率良くクメン等のアルキル化芳香族化合物を製造するための方法を提供することと、該方法によってクメンを得る工程を有するフェノールの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のアルキル化芳香族化合物の製造方法は、銅、ニッケル、コバルトおよびレニウムからなる群から選択される少なくとも一種の金属元素を含む金属触媒の存在下で、ケトンの水添反応を行い、アルコールを含む反応液を得る工程（工程１）と、前記反応液をフィルターに通液した後に、固体酸触媒存在下で、反応液中のアルコールによる芳香族化合物のアルキル化反応を行う工程（工程２）とを有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明において式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のうち少なくとも１つは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_ｎであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４はＨまたはＣＨ_３であり、Ｒ_ｎはアルキルまたはアルケニル基である。該アルケニル基は、シス形もしくはトランス形のいずれかまたは両方の１つ以上の数の二重結合を有する。Ｒ_ｎにおいて、式中、ｎは炭素が１２〜３０個であることである）の化合物およびその薬学的に許容され得る塩を開示する。前記アルケニル基は、好ましくは、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）またはＤＨＡ（ドコサヘキサエン酸）からなる群より選択される。さらに、本発明において式Ｉの化合物の調製方法、およびこの化合物を含む医薬組成物を開示する。 （もっと読む）

【課題】工業的な実施が容易で、かつ、酸の中和処理を必要としない芳香族ポリアミンの製造方法の提供。
【解決手段】アルデヒド化合物と式（Ｉ）で表されるアミンとを酸触媒の存在下、溶媒としてイオン液体を用いて式（ＩＩ）で表される芳香族ポリアミンを合成する。式中、Ａ^１及びＡ^２は有機基等、ｑは０〜５の数を示す。
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【課題】工業的な実施が容易で、かつ、酸の中和処理を必要としない芳香族ポリアミンの製造方法を提供する。
【解決手段】アルデヒド化合物と、下記一般式（Ｉ）のアミンとの反応により、下記一般式（ＩＩ）の芳香族ポリアミンを得る製造方法で、反応の触媒又は溶媒として、酸性基含有イオン液体を用いる。下記式中、Ａ^１及びＡ^２は有機基等、ｑは０〜５の数を示す。
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【課題】本発明は、非常に低い有機化合物含量（特に、ＴＯＣ含量が２５ｐｐｍより少ない）を有する水相が形成されるＭＤＡの製造方法を発展させることを目的とする。
【解決手段】上記目的は、ａ）塩酸の存在下でホルムアルデヒドをアニリンと反応させる工程、ｂ）工程ａ）で形成された反応混合物を中和する工程、ｃ）中和された反応混合物の水相から有機相を分離する工程、ｄ）前記有機相を後処理する工程、ｅ）前記水相を後処理する工程、を含むジフェニルメタンジアミンとポリフェニレンポリメチレンポリアミンの混合物の製造方法であって、工程ｅ）が、ｅ１）有機溶媒での水相の抽出工程、ｅ２）工程ｅ１）で得られた水相のストリッピング工程、ｅ３）工程ｅ２）から得られた溶液を吸着する工程、を少なくとも含むことを特徴とする方法により達成される。 （もっと読む）

【課題】感光体層での使用に有用なトリアリールメタン化合物の改良された製造プロセスを提供する。
【解決手段】トリアリールメタン化合物の製造プロセスは、（ａ）アリールアセタールを電子の豊富なアリール化合物と共に反応混合物として供給するステップと、（ｂ）酸触媒を前記反応混合物に添加するステップと、（ｃ）前記酸触媒の存在下で前記アリールアセタールに前記電子の豊富なアリール化合物を反応させてトリアリールメタン化合物を生成するステップと、を含む。 （もっと読む）

エチレン性不飽和酸またはそのエステルの製造方法が記載されている。この方法には、式Ｒ^３−ＣＨ_２−ＣＯＯＲ^４（式中、Ｒ^３およびＲ^４は各々独立に水素またはアルキル基である）のアルカン酸またはアルカン酸のエステルを、触媒系の存在下で反応させて、エチレン性不飽和酸またはエステル生成物を生成する工程を含む。この方法は、酸またはエステル生成物を、後に、ジエノフィルと接触させて、変色を除去することを特徴とする。エチレン性不飽和酸またはエステル粗組成物の精製方法も記載されている。 （もっと読む）

【課題】反応効率、およびハンドリングの両面に優れ、環境負荷が低く、低コストである縮合反応方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）フェノール化合物、および（Ｂ）カルボニル化合物を縮合反応させる方法であって、縮合反応触媒として、下記工程（ｂ）を含む方法により製造されるカチオン交換樹脂を用いることを特徴とする縮合反応方法。
（ｂ）特定の化学構造を有する溶出性化合物の含有量を、モノビニル芳香族モノマーと架橋性芳香族モノマー架橋共重合体１ｇに対して、３０００μｇ以下とする工程 （もっと読む）

【課題】カルボニル基の隣接位に第４級炭素原子を有するカルボニル化合物から付加反応によりアルコールを得る汎用性の高いアルコールの製造法を提供する。
【解決手段】１−アダマンタンカルボン酸誘導体と、下記式（５）Ｒ⁵ＭｇＸ（５）（Ｒ⁵はＣ_1-6アルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す）で表される有機マグネシウム化合物とを反応させて、下記式（６）


（式中、Ｒ⁵は前記に同じ。アダマンタン環は置換基を有していてもよい）で表されるアダマンタンメタノール誘導体。 （もっと読む）

【課題】 フォトクロミック化合物等の機能性色素の原料として有用なクロメン化合物の中間体となり得るスピロ化合物を、高収率で効率的に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 アルコキシ基がナフタレン環に結合している特定の構造を有する３級アルコール化合物を、２５℃における水溶液中のｐＫａが０．８〜４．４である酸と反応させることにより、該アルコキシ基が脱離したスピロ化合物の生成を大幅に低減し、その結果、高収率、且つ、高選択率で目的とするスピロ化合物を得る製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】着色が著しく少ないフルオレン骨格含有アルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒およびチオール類の存在下、９−フルオレノン類（９−フルオレノンなど）と、アリールフェニル（ヒドロキシアルキルエーテル）類又はジ乃至テトラ（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼン類から選択されたアルコールとを反応させて、９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシ−アリールフェニル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン｝又は９，９−ビス［ジ乃至テトラ（ヒドロキシアルコキシ）フェニル］フルオレン類を製造する際、前記アルコール類の使用割合を、９−フルオレノン類１モルに対して３モル以上とし、かつチオール類の使用割合を、９−フルオレノン類１００重量部に対して３重量部以上とする。 （もっと読む）

ジアミノジフェニルアルカンの製造方法であって、置換されていてもよいし、置換されていなくてもよい芳香族アミンを不均一系触媒の存在下にＣ₁〜Ｃ₃−アルデヒドと反応させ、その際、触媒は、ジビニルベンゼン／スチレン共重合体をベースとする、メソ孔を有する酸性のイオン交換体であり、かつ触媒はＤＩＮ ５４４０３により測定して２〜６ｅｑ／ｋｇの濃度で酸性中心を有しており、かつ触媒粒子の平均孔径はＡＳＴＭ Ｄ ４２２２により測定して１０〜３２ｎｍであり、かつ形成される反応混合物中の多環式化合物の含有率は、＞１０〜≦１５質量％である、ジアミノジフェニルアルカンの製造方法。 （もっと読む）