本発明は、O−デスメチルベンラファキシン、及びO−デスメチルベンラファキシンの調製において中間体として使用され得る中間体シクロヘキシルベンジルシアン化物及びトリデスメチルベンラファキシンの調製方法を記載する。 （もっと読む）

【課題】殺虫剤有効成分の製造中間体として有用なアルコール化合物を、環境負荷を低減し、効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】フェノール類と、ハロアルコール類を、水と不混和性の有機溶媒とアルカリ金属水酸化物の水溶液との二層系で、相間移動触媒存在下に反応させることを特徴とする式（３）


（式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３およびＸ_４は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基を表し、Ｚは酸素原子、硫黄原子を表し、Ｒは、アルキル基、アルケニル基などを表し、ｎは２または３の整数を表わす。）で示されるアルコール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有用なアルコール化合物を簡略な工程で効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）（Ｘ_１〜Ｘ_４は、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１から３のアルキル基、Ｚは酸素原子または硫黄原子、Ｒはハロゲン置換アルケニル基を表わす。）で示されるフェノール類と、３−ブロモプロパノール等の、ハロアルコール類を、水と不混和性の有機溶媒とアルカリ金属水酸化物の水溶液との二層系で、相間移動触媒存在下に反応させることを特徴とする式（３）で示されるアルコール化合物の製造方法。


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【課題】 工業的に有用な、新規なトリフルオロエチル化フェニルアラニン誘導体を提供する。
【解決手段】 下記式（５）


で示される新規な含フッ素アミノ酸誘導体を合成し、スピロ型キラル相間移動触媒存在下不斉アルキル化を行い、次いで加水分解することにより新規なα−トリフルオロエチル化フェニルアラニン誘導体を調製する。 （もっと読む）

【課題】 工業的に有用な、ハロゲン含有フェニルアラニン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】 下記式（１）で示されるイミノグリシン誘導体を、スピロ型キラル相間移動触媒存在下、ハロゲン含有ベンジルブロミド誘導体と反応を行い、ハロゲン含有フェニルアラニン誘導体を得る。
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特にジベンジル誘導体不純物の含量が０．０３％未満、好ましくは０．０１重量％未満となるように、治療薬として活性な高純度の２−［４−（３−及び２−（フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］プロパンアミド並びに医薬的に許容可能な酸とのそれらの塩を得るための方法。前記方法はシッフ塩基中間体２−［４−（３−及び２−フルオロベンジルオキシ）ベンジリデンアミノ］プロパンアミドをプロトン性有機溶媒中、不均一触媒の存在下で接触水素化することにより実施される。 （もっと読む）

【課題】高選択的・高効率的にアリールアミン類を合成するに際し、強塩基を用いた際の副反応の恐れもなく、工業的にも優位な製造法を提供する。
【解決手段】塩基の存在下、トリーｔｅｒｔーブチルホスフィン等の３級ホスフィン基を有するパラジウム化合物とクラウンエーテル等の相間移動触媒とからなるアリールアミン類製造用触媒を用いて、トリフラートまたはハロゲン等の活性基を有するアリール化合物とアミン化合物とを反応させる。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）のコンブレタスタチン誘導体とその製造方法及び用途を開示する。ここで、R_f は1〜8 の炭素原子と1〜17 のフッ素原子を含有するアルキル基で、R はアミノ基、置換アミノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アルコキシ基、リン酸塩又はアミノ酸の側鎖。前記誘導体は、チューブリン重合を抑制する能力を持ち、抗腫瘍と抗新生血管の治療に有用である。
【化１】
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本発明は、ａ−ヒドロキシエステルから、ジハロカルボニル化合物（又は等価体）との反応によりハロホルメートを得、そして更にフルオロホルメートを得、それを次に、適する触媒の存在下で熱的に分解してａ−フッ素化エステルを製造する方法に関する。本発明は更に、該方法の個々のステップ、およびいくつかの場合、新規なフルオロホルメートに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物に関する。本発明はさらに、式（Ｉ）の化合物を含む液晶組成物であって、１種以上のキラル化合物をさらに含む組成物、ならびにこの液晶組成物の重合から誘導されるポリマー網状構造に関する。別の実施形態は、式（Ｉ）の化合物の提供方法に関する。
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【課題】 脂肪族第一級アミンエチレンオキサイド付加物、特に、エチレンオキサイドの
付加モル数が多く、ハーゼンで３００以下という非常に色調が良好な脂肪族アミンエチレンオキサイド付加物の簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】 脂肪族第一級アミン（Ａ）にエチレンオキサイドを付加させる脂肪族アミンエチレンオキサイド付加物（Ｂ）の製造において、第３級アミン（ａ１）または第４級アンモニウム塩（ａ２）を触媒として用い、５０〜１００℃で反応させて着色を防止することを特徴とする脂肪族アミンエチレンオキサイド付加物を製造する。 （もっと読む）

【課題】 水相と有機相に分離した親水性物質と親油性物質との反応を高収率で行い、有機化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 水、水と混和しない有機溶媒、及びフルオラス溶媒からなる３相溶媒中に、親水性基とパーフルオロアルキル基とを有するフルオラス化合物と、相間移動触媒とを含有する系において、水相と有機相に分離した反応基質及び／又は反応剤を反応させる。
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式（Ｉ）、
【化１】


（式中、Ｘは、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素であり、Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルスルホニル、またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルスルホキシドである）の３，４−ジ置換フェニル酢酸の調製方法であって、式（ＩＩ）、
【化２】


（式中、Ｘは、上記と同義であり、Ｒ１は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオである）の２−ハロ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオベンゼンから出発する方法。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）アルキレンオキシドを、炭酸化触媒の存在下、１００から２００℃の反応温度において二酸化炭素と接触させて、アルキレンカーボネートを含む反応混合物を得る段階と、
（ｉｉ）段階（ｉ）において得られた反応混合物を、触媒の存在下、Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは水素またはアルキル基である。）と接触させて、アルカンジオールおよびＲ_２ＣＯ_３を含む反応混合物を得る段階と、
（ｉｉｉ）アルカンジオールおよびＲ_２ＣＯ_３を含む混合物を分離段階にかけて粗製アルカンジオール流を得、この粗製アルカンジオール流を蒸留してアルカンジオールの精製流を底部流として得る段階と、
（ｉｖ）段階（ｉｉｉ）において得られたアルカンジオールの精製流をさらに蒸留して、アルカンジオール、重質成分、および場合によって炭酸化触媒の混合物を含む底部流、ならびに高純度アルカンジオールを含む頂部流を得る段階と
を含み、段階（ｉ）において得られた反応混合物の少なくとも一部を、粗製アルカンジオール流の少なくとも一部および／または精製アルカンジオール流の少なくとも一部との熱交換に使用する
アルカンジオールの調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】グリセンカルボン酸ジエステルの選択率を高め、収率を向上させ、安全に行うことができるグリセンカルボン酸ジエステルの製造方法を提供する。
【解決手段】グリセリンカルボン酸ジエステルの製造方法であって、上記製造方法は、下記一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒ^１は、炭素数１〜２０の有機基を表す。Ｘは、ハロゲン元素を表す。）で表される化合物と、下記一般式（２）；
【化２】


（式中、Ｒ^２は、炭素数１〜２０の有機基を表す。Ｙは、アルカリ金属元素、又は、アルカリ土類金属元素を表す。）で表される化合物とを反応させて下記一般式（３）；
【化３】


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、炭素数１〜２０の有機基を表す。）
で表されるグリセリンカルボン酸ジエステルを製造する工程を含むグリセリンカルボン酸ジエステルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】アルケニルハライド及び水硫化アルカリからアルケニルメルカプタンを収率良く製造する。
【解決手段】相間移動触媒の存在下に、有機溶媒及び水からなる二相系溶媒中で、アルケニルハライドと水硫化アルカリとを反応させる。その際、有機溶媒、水及び水硫化アルカリからなる二相系混合液にアルケニルハライドを供給しながら反応を行う。また、該二相系混合液の水相のｐＨを８〜１２に調整して、アルケニルハライドの供給を開始する。 （もっと読む）

【課題】 フルオレン類を分子状酸素により酸化して、医薬、農薬、電子材料用高分子化合物、染料、顔料、感光剤等の原料として有用なフルオレノン類を、高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 フルオレンや置換フルオレンなどのフルオレン類を、トルエン、キシレンのような有機溶媒中、４級アンモニウム塩のような相間移動触媒と固体状のアルカリ金属水酸化物の存在下、３０〜１００℃の温度において、分子状酸素で酸化させてフルオレノン類を製造する。 （もっと読む）

【課題】高耐熱性、低吸水性、低誘電率、低誘電正接の硬化物を与えるポリビニルベンジル化合物を提供すること。
【解決手段】特定のフルオレン化合物の１種または２種以上、ビニルベンジルハライドおよび炭素数２〜２０のジハロメチル化合物をアルカリ存在下で反応させて得られる硬化性ポリビニルベンジル化合物である。ビニルベンジルハライドは、ｍ−ビニルベンジルクロライドおよびｐ−ビニルベンジルクロライドからなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】フルオラス合成用の強酸性や強塩基性中での反応及び還元反応に使用可能な、化学的に安定な構造を有する、再生再利用が可能な高度にフッ素化された化合物を提供する。
【解決手段】式［Ｉ］


（式中、Rfは、パーフルオロアルキル基を、ｋは１〜８の整数を、ｎは０〜１６の整数を、ｍは０〜８の整数を、ｐは1〜10の整数を、ｑは０〜８の整数を、ｔは１〜１０の整数を表す。Ｒｆ、ｍ 、ｐ、ｑはその表示各位において同一である必要はない。）で表される高度にフッ素化されたアルコールとその製造法。 （もっと読む）

【課題】医薬・農薬の中間体、含フッ素基導入試薬、有機溶媒として有用なパーフルオロアルカンスルホン酸エステルを、従来よりも安価に、穏和な条件で簡便に製造する手段を提供する。
【解決手段】パーフルオロアルカンスルホニルハロゲン化物を環式ヒドロキシル化合物と、塩基の存在下、反応させ、パーフルオロアルカンスルホン酸エステルを製造するにあたって、有機溶媒を使用せず、水を溶媒として共存させる。反応温度は−５℃以上、４０℃以下、水の量が、環式ヒドロキシル化合物１ｇあたり、１ｇ以上、５ｇ以下であることが特に好ましい。本発明の方法によればパーフルオロアルカンスルホン酸エステルが従来よりも高い収率で、穏和な条件で簡便に製造でき、有害な廃棄物を殆ど排出しない。 （もっと読む）