【課題】２−（アリールオキシメチル）ベンズアルデヒド化合物の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（３）


（式中、Ｑは水素原子またはハロゲン原子を表し、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ａｒは置換されていてもよいフェニル基を表す。）で示される２−（アリールオキシメチル）ベンズアルデヒドアセタール化合物と水とを酸の存在下で反応させることによる対応する２−（アリールオキシメチル）ベンズアルデヒド化合物の製造方法、その原料および中間体に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、溶媒中、塩基、相間移動触媒存在下、ペルフルオロアルキルシラン類とアルデヒド化合物を反応させることを特徴とする光学活性ペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体の製造方法を提供する。

【解決手段】 溶媒中、塩基（４）、（５）もしくは（６）と
光学活性相間移動触媒（７）もしくは（８）の存在下、一般式（１）
Ｒ^１ＣＨＯ （１）
で示されるカルボニル化合物を、一般式（２）
Ｒ_ＦＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４ （２）
で示されるペルフルオロアルキルシラン類と反応させ、一般式（３）
Ｒ_ＦＣＨ（ＯＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４）Ｒ^１ （３）
で示されるペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体、または脱シリル化した一般式（４）
Ｒ_ＦＣＨ（ＯＨ）Ｒ^１ （４）
で示される光学活性ペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体の製造方法。
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【化１】


UV線に対してヒトおよび動物の毛および皮膚を保護するための、式(1)［式中、
R₁およびR₂は、互いに独立して、水素、OH、C₁-C₁₂アルキル、C₁-C₁₂アルコキシ、C₁-C₁₂アルキルアミノもしくはC₁-C₁₂ジアルキルアミノであるか、または、カルボキシレート基、スルホネート基およびアンモニウム基から選択される水溶性化基であり；
R₃は、COOR₅、COR₅、CONR₅R₆、CNまたはSO₂R₇であり；
R₄は、COOR₈、COR₉、CONR₈R₉、CNまたはSO₂R₁₀であり；
R₅、R₆、R₇、R₈、R₉およびR₁₀は、互いに独立して、C₁-C₁₈アルキル、置換されていないかもしくは1以上のC₁-C₄アルキルで置換されているC₃-C₁₂-シクロアルキル、置換されていないかもしくはC₁-C₆アルキルで置換されているC₆-C₂₀アリール、有機シラニルまたは有機シロキサニルであり；
Aは、-C₁-C₂₀アルキレン-、-CH₂CH(OH)CH₂-、-C₅-C₂₀シクロアルキレン、-C₂-C₂₀アルケニレン-、-C₅-C₁₀アリーレン-または-C₅-C₁₀アリーレン-(C₁-C₁₀アルキレン)-であって、これらは、置換されていないかまたは置換されており、直鎖または分枝鎖であり、-O、-S-および-NH-から選択される1以上のヘテロ原子で場合により中断されていてもよい］
で表されるベンジリデンマロネートの使用が開示されている。 （もっと読む）

【課題】クロロスルホニル安息香酸化合物を容易に高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）；


（式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシル基、ニトロ基またはカルボキシル基を示す。）で表されるクロロスルホニルベンゾイルクロライド化合物を、相間移動触媒および無機塩の存在下、酸性条件下でクロロカルボニル基を選択的に効率よく加水分解してクロロスルホニル安息香酸化合物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、酸化系及びラジカル触媒の存在下における保護化アロエエモジンの酸化及び続く保護基のアセチル基での置換による高純度ジアセレインの新規な製法に関する。 （もっと読む）

１，２，３，４−テトラクロロブタンから、脱塩化水素、脱塩化水素工程で得られた反応生成物の塩素化、および後に続く、塩素化工程の反応生成物からの２，３−ジクロロブタジエン−１，３組成物の分離を含む方法によって、高純度の２，３−ジクロロブタジエン−１，３が製造される。 （もっと読む）

【課題】ジアルキルチオジグリコレートの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）
Ｒ−ＯＯＣ−ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２−ＣＯＯ−Ｒ （Ｉ）
（式中、Ｒは、分岐状もしくは非分岐状のＣ_１〜Ｃ_１０−アルキル基である）
のアルキルチオジグリコレートの製造方法を記載する。この方法は、一般式（ＩＩ）
Ｘ−ＣＨ_２−ＣＯＯ−Ｒ （ＩＩ）
（式中、Ｘは、塩素原子または臭素原子であり、Ｒは、式（Ｉ）の化合物について定義したとおりである）
のアルキルハロアセテートを、５〜８のｐＨ範囲内のｐＨ緩衝水溶液の存在下で、場合により相間移動触媒の存在下で、アルカリ金属硫化物またはアルカリ金属硫化水素塩の水溶液と反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】除草剤を製造するための鍵となる中間体であるｏ−アミノフェニルケトン類の改良された製造法を提供する。
【解決手段】


［式中、ＲはＣ_３−Ｃ_６シクロアルキルまたはＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルである］のｏ−アミノフェニルケトン類の製造方法であって、該当するニトリル（Ｒ−ＣＮ）をボロントリハライドと反応させて錯体を形成し、ルイス酸の存在下でアニリンと反応させることにより、煩わしい単離工程を必要とせず、高い収率で目的物を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、プロスタサイクリン誘導体を製造する改良方法に関する。一つの態様は、ベンゾインデントリオールを、トレプロスチニル（treprostinil）の塩を経由してトレプロスチニルへと変換するおよびトレプロスチニルを精製する改良方法を提供する。 （もっと読む）

治療上活性な２−［４−（３−および２−（フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）プロパンアミド、およびこれらの医薬的に許容される酸との塩を高純度で、特に、ジベンジル誘導体不純物含量０．０３％未満、好ましくは０．０１重量％未満で製造する方法。この方法は、Ｃ_１−Ｃ_５低級アルカノールから選択される有機溶媒を、還元反応過程の実質的な部分の間、Ｓｃｈｉｆｆ塩基が同有機溶媒に溶解して飽和しさらに懸濁液となることを可能にする適切な量で用いて、Ｓｃｈｉｆｆ塩基中間体２−［４−（３−および２−フルオロベンジルオキシ）ベンジリデンアミノ］プロパンアミドを、有機溶媒中、水素化ホウ素ナトリウムおよび水素化ホウ素カリウムから選択される還元剤で還元することにより行なわれる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一のアミドキシム官能基を含む少なくとも一の化合物を含む半導体処理組成物およびこれらの化合物を半導体処理中で使用する方法に関する。本発明はまた、（ａ）シアノエチル化触媒、求核剤およびα−不飽和ニトリルを混合して、シアノエチル化生成物を製造する工程と；（ｂ）前記シアノエチル化生成物中のシアノ基をアミドキシム官能基に転換する工程とを含む半導体処理のためのアミドキシムの製造についても記載する。 （もっと読む）

極性非プロトン性溶媒（場合によっては相間移動触媒を含む）中、塩基を使って、２−（４−ヒドロキシフェノキシ）−プロピオン酸を３，４−ジフルオロベンゾニトリルとカップリングさせ、アルキルハライドでアルキル化し、極性非プロトン性溶媒を除去し（場合によってはシハロホップエステルをフラックスとして使用する）、溶媒を含まない融解シハロホップエステルの水抽出によって塩を除去し、減圧下での加熱で残存する水を除去することによって、シハロホップエステルが製造される。 （もっと読む）

フッ素化されたオレフィン、特に好ましい態様においては、２，３，３，３−テトラフルオロプロペンなどの、不飽和非末端炭素上にＦを有する四フッ素化オレフィンの合成のための方法を開示する。一の態様にしたがった本発明の好ましい方法は、一般的には、（ａ）式（Ｉ）Ｘ^１Ｘ^２（Ｉ）の化合物を式（ＩＩ）ＣＸ^１Ｘ^２Ｘ^３ＣＸ^１＝ＣＸ^１Ｘ^２（ＩＩ）の化合物と反応させて、式（ＩＩＩ）ＣＦ_３ＣＨＸ^１ＣＨ_２Ｘ^２（ＩＩＩ）の化合物を含む反応生成物を生成し、（ｂ）前記式（ＩＩＩ）の化合物を式（ＩＶ）ＣＦ_３ＣＺ＝ＣＨ_２（ＩＶ）の化合物へと転化するのに有効な反応条件に前記式（ＩＩＩ）の化合物を曝露することを含む（式中、式（Ｉ）のＸ^１及びＸ^２が両方とも水素ではないことを条件として、Ｘ^１、Ｘ^２、及びＸ^３は、水素、塩素、臭素、フッ素、及びヨウ素からなる群から、各々、独立して選択され、そしてＺは、Ｃｌ、Ｉ、Ｂｒ、又はＦである）。 （もっと読む）

【課題】本発明は、工業的スケールにも対応できる、簡便かつ効率的な２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ−１２３４ｙｆ）の製造方法を提供する。
【解決手段】２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２）の製造方法であって、（Ｉ）一般式（１）：
ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２Ｘ （１）
（式中、ＸはＣｌ、Ｂｒ又はＩを示す。）
で表される化合物に塩基を反応させて、一般式（２）：
ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＸ （２）
（式中、Ｘは前記に同じ。）
で表される化合物を製造する工程、及び（ＩＩ）一般式（２）で表される化合物を、触媒存在下に水素で還元して２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを製造する工程、を含むことを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、1回の結晶化により高純度で単離できる、モダフィニルを製造する改良法を提供する。
【解決手段】本方法は、過剰酸化によるスルホン生成物およびその他の副産物を含まないモダフィニルを生成する。本発明はさらに、モダフィニルの新たな結晶形II-VIおよびそれらを製造する方法を提供する。この新たな結晶形の各々は特異な粉末X線回折パターンにより識別する。本発明はさらに、新規なモダフィニルII-IVおよびVI型を含有する薬用組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】容易に再現可能で、かつ、大規模な生産に耐えられる過程を使用する少ないステップで、安定したカルシウム・スタチン塩を提供することを目的とする。
【解決手段】水酸化カルシウムを使用することによって、そのスタチンのエステル誘導体又は保護されたエステル誘導体からスタチンのカルシウム塩を製造する方法が提供される。前記エステル又は保護されたエステル誘導体を、水酸化カルシウムと接触させて、カルシウム塩を得る。好ましいスタチンは、ロスバスタチン、ピタバスタチン及びアトルバスタチン、シンバスタチン及びロバスタチンである。保護されたスタチン・エステル誘導体を用いて始める方法において、保護基を、水酸化カルシウムとの接触により塩形成中に加水分解するか、又は酸触媒と接触させた後に水酸化カルシウムと接触させる。 （もっと読む）

【課題】 ポリエステル樹脂およびポリウレタン樹脂のモノマー原料や添加剤および医農薬原料の中間体として有用な、鎖状脂肪族ジオールの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるジハロゲノアルカジエンをヒドロキシル化してジヒドロキシアルカジエンを製造する工程、およびジヒドロキシアルカジエンを水素化する工程からなることを特徴とする炭素数９〜１２の鎖状脂肪族ジオールの製造方法。
【化１】


（式中、Ｘはそれぞれ独立して塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、ｎは３〜６の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】置換されていてもよいフェノキシアルキル基をそのオルト位に有するベンズアルデヒド化合物の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（３）


（式中、Ｘ^１は塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表し、Ｑ^１およびＱ^２はそれぞれ同一または相異なって水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表す。ｎは１または２である。）で示されるハロベンゼン化合物と金属マグネシウムとを反応させ、次いで、得られる化合物とホルミル化剤とを反応させることによる、対応するベンズアルデヒド化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】３，３，３−トリフルオロプロピンの工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】（Ｚ）−１−ハロゲノ−３，３，３−トリフルオロプロペンに、塩基を反応させることを特徴とする、３，３，３−トリフルオロプロピンの製造方法。穏和な条件下、高収率で３，３，３−トリフルオロプロピンを得ることが可能で、また、廃棄物処理も容易で工業的に有利である。 （もっと読む）

【課題】1.4-ビス（クロロメチル）ナフタレン、1,5-ビス（クロロメチル）ナフタレン又はこれらを主成分とする混合物を簡便かつ収率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】ホルムアルデヒド、水、硫酸、塩化水素及びアルカン又はシクロアルカン等の不活性有機溶媒の存在下、四級アンモニウム塩のような相間移動触媒を用いて、硫黄含有量が100ppm未満である脱硫ナフタレンをクロロメチル化することによりビス（クロロメチル）ナフタレンを製造する。 （もっと読む）