【課題】環状カルボジイミド化合物の中間体の製造方法を提供する。
【解決手段】ｏ−ハロゲン置換ニトロベンゼンあるいはｏ−ジニトロベンゼンニトロで代表される化合物（Ａ）とペンタエルスリトール（Ｂ）とを、相間移動触媒およびアルカリ金属水酸化物の水溶液の存在下で、反応させて（Ｃ）で表わされるニトロ体を得る。


Ｒは水素原子、炭素原子数１〜６のアルキル基。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、分子状酸素含有ガスを用いたフルオレン類の酸化に代表される９−フルオレノン類の各種合成方法の欠点を克服し、９−フルオレノン類を経済的、かつ工業的に有利に製造する方法を提供することである。
【解決手段】 フルオレン類を有機溶媒に溶解させ、相間移動触媒、水およびアルカリの存在下、過酸化水素を使用し効率的に酸化をすることで高純度の９−フルオレノン類を従来の方法に比べて、工業的に有利に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】医薬的に活性な存在体の合成に使用できる中間体の調製方法におけるシクロプロピルカルボン酸エステルの使用並びにこれらの方法による中間体を提供する。
【解決手段】以下の式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、


（式中Ｒは３，４−ジフルオロフェニルであり、Ｙは、メントキシである）以下の式（ＩＩ）：


の化合物を、溶媒の存在下で−１０℃〜９０℃の温度で、ジメチルスルホキソニウムメチリドと接触させることを含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を容易に効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるカルボキシラートと一般式（２）で表されるフッ素化芳香属化合物とを反応させて、一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】電子写真用作像部材の電荷移動層に使用される電荷移動化合物、及びその合成方法を提供する。
【解決手段】下式の化合物


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、同じであっても異なっていてもよく、（ｉ）水素、（ｉｉ）アルキル基、（ｉｉｉ）アリール基、（ｉｖ）アリールアルキル基、（ｖ）アルキルアリール基、（ｖｉ）アルコキシ基、（ｖｉｉ）アリールオキシ基、（ｖｉｉｉ）アリールアルキルオキシ基、（ｉｘ）アルキルアリールオキシ基から選択され；Ｒ^５は、（ｉ）アルキレン基、（ｉｉ）アリーレン基、（ｉｉｉ）アリールアルキレン基、または（ｉｖ）アルキルアリーレン基である］である。本化合物は、ヒドロキシ官能基化されたトリアリールアミンと、ジハロゲン化物とを、アルカリ性水溶液中、室温で接触させることにより得られる。 （もっと読む）

【課題】耐熱性、低熱膨張性に優れ、ハードコート材料、ＵＶ硬化塗料、ガラス代替材料、液晶のカラーフィルター、ソルダーレジスト用樹脂又は、無電解メッキレジスト用樹脂等に有用な、特に光学材料として有用なエポキシアクリレート、アクリル系組成物及び硬化物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるエポキシアクリレート、及びこのエポキシアクリレートと重合開始剤を含むアクリル樹脂組成物である。式中、Ｘは水素原子又はメチル基を表し、ＺはＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表し、ａは０〜５の数を示し、ｂは０〜４の数を示す。このエポキシアクリレートは、エポキシビフェニル化合物とアクリル酸又はメタクリル酸とを反応させることにより得られる
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【課題】有機光学材料用樹脂に対して高い屈折率を付与するための添加剤として有用であって、しかも、安価な原料を用いて経済的に有利な条件で容易に製造できる新規な化合物、及びその製造方法を提供する
【解決手段】一般式（１）：


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はハロゲン原子を示し、Ｒ^５は、アルキル基、又は芳香族複素環基を示す。）で表されるジアリールスルホン化合物、並びに４，４’−ジハロジアリールスルホン化合物と、チオール塩化合物とを反応させることを特徴とする一般式（１）で表されるジアリールスルホン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 アルキルチオラートとジハロアルカンとを反応させることにより、効率よくハロアルキルスルフィドを製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキルチオラートとジハロアルカンとを相間移動触媒の存在下に反応させて、ハロアルキルスルフィドを製造する。 （もっと読む）

【課題】取り扱い容易な原料を用いて、簡便な操作、穏やかな条件で、脂環式スルホン酸アルカリ金属塩を製造する方法を提供する。
【解決手段】ビニルスルホン酸アルカリ金属塩と、Ｒ^１ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^２）−Ｃ（Ｒ^３）＝ＣＨＲ^４で表されるジエン化合物を反応させることによる、下式（ＩＩＩ）で表される脂環式スルホン酸アルカリ金属塩の製造方法。


［式中、Ｒ^１およびＲ^４はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基もしくはアルコキシ基を表すか、または両者が結合して任意の位置に酸素原子を含んでもよいアルキレン基、もしくは−Ｏ−を表し、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基もしくはアルコキシ基を表す。］ （もっと読む）

本発明は、式ＩＢ〔式中、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ｌ、Ｙ¹、Ｙ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁵は、請求項に定義されるとおりである〕で示される化合物の製造方法に関する。この方法は、式ＩＩ〔式中、Ｙ¹、Ｙ²、Ｌ、Ａ¹、Ａ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、およびＲ⁵は、式Ｉで示される化合物に対して定義したとおりである〕で示される化合物を、水、塩基、およびキラル相間移動触媒の存在下で、ヒドロキシルアミンと反応させることを含み、このキラル相間移動触媒は、キニン誘導体である。発明はまた、式ＩＢで示される化合物および式ＩＢで示される化合物を含む鏡像異性的富化混合物に関する。

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本発明は、触媒の存在下において、液体状態の一般式：CF₃CHClCH₂X（式中、Ｘはハロゲン原子である。）で表される含フッ素アルカンと、アルカリ金属水酸化物及びアルカリ土類金属水酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の金属水酸化物の水溶液とを混合して、該含フッ素アルカンの脱ハロゲン化水素反応を行うことを含む、化学式：CF₃CCl=CH₂で表される2-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法を提供するものである。
本発明の製造方法によれば、比較的低い反応温度において、非常に高い収率で2-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1233xf)を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩＩ）で表されるα−アリールメチルカルボニル化合物を調製するための新規調製方法に関し、ここで、該方法は、式（Ｉ）で表されるアリール酢酸及びヘテロアリール酢酸及びそれらの誘導体をパラジウム触媒、ホスフィンリガンド、無機塩基及び相間移動触媒の存在下で、場合により有機溶媒を使用して、式（ＩＩ）で表されるα−ハロメチルカルボニル化合物と反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】クロロヘプタフルオロシクロペンテンの貴金属触媒下での気相水素化反応などによる、１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンを製造する際に副生する１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンタンからモノハロゲノヘプタフルオロシクロペンタン、及び１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンの製造方法を提供する。
【解決手段】ラジカル発生源存在下、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンタンをハロゲン化剤に接触させて、ハロゲノヘプタフルオロシクロペンタンを製造する。これをさらに、アルカリ性化合物と接触させることにより、脱ハロゲノ水素化反応が起こり、１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンへ変換することができる。 （もっと読む）

【課題】特定のアリザリン誘導体化合物を簡易且つ安価に得ることができる製造方法、及び新規なアリザリン誘導体化合物の提供。
【解決手段】プルプリンを出発原料として用い、３段階を経て、下記式（６）で表されるアリザリン誘導体化合物を得る製造方法。


（式中、ｎが１ではＬは、炭素数１から３０の置換若しくは無置換のアルキル基で、ｎが２では、炭素数２から２０の置換若しくは無置換の二価の連結基を表し、ｎが３では炭素数２から３０の置換若しくは無置換の三価の連結基を表す。） （もっと読む）

【課題】１，１，３−トリクロロ−１−プロペンの新たな製造方法を提供する。
【解決手段】下記の工程Ａ及びＢを含む１，１，３−トリクロロ−１−プロペンの製造方法；工程Ａ：アルカリ金属水酸化物及びアルカリ土類金属水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも１種の塩基並びに相間移動触媒の存在下、３０℃〜５０℃の範囲から選択される温度下にて１，１，１，３−テトラクロロプロパンを脱塩化水素化させる工程、工程Ｂ：工程Ａにより得られた３，３，３-トリクロロ-１-プロペンを金属触媒の存在下で異性化させる工程。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、オキシル基を有する芳香族メチルハライド化合物から、オキシル基を有する芳香族メチルアルコール化合物を、簡便な操作で収率良く取得するできる工業的に好適な製造方法を提供することである。
【解決手段】
本発明の課題は、アルカリ化合物の存在下、オキシル基を有する芳香族メチルハライド化合物と水とを反応させることを特徴とする、オキシル基を有する芳香族メチルアルコール化合物の製造方法により解決することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ａ）の化合物に関する:
【化１】


（Ｒはアルキルである）。化合物Ａは、Ｏ−デスメチルベンラファキシン又はその塩の製造において中間体として使用され得、本発明は、上記の製造及び該式（Ａ）の化合物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】光学活性が高度に制御された光学活性芳香族ヒドロキシカルボン酸縮合体の製造方法、及び該製造方法により得られる光学活性芳香族ヒドロキシカルボン酸縮合体の提供を目的とする。
【解決手段】光学活性芳香族ヒドロキシカルボン酸のカルボキシ基を保護した誘導体（Ｉ）と、光学活性芳香族ヒドロキシカルボン酸のヒドロキシ基を保護した誘導体（ＩＩ）とを縮合する縮合工程を有する光学活性芳香族ヒドロキシカルボン酸縮合体の製造方法。また、該製造方法により得られる光学活性化合物。 （もっと読む）