本発明は３，３ａ，６，６ａ−テトラヒドロ−２Ｈ−シクロペンタン［ｂ］フラン−２−オンの合成方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、モダフィニルの光学異性体の結晶形を調製する方法に関し、各段階が：
ｉ）エタノール以外の溶媒に、モダフィニルの光学異性体の１種を溶解させること、
ｉｉ）モダフィニルの異性体を晶出させること、
ｉｉｉ）そのようにして得られるモダフィニルの異性体の結晶形を回収すること、
を含む。
本発明は、モダフィニルの光学異性体を調製する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】高純度で色相の良好なビスフェノールＡの製造方法を提供する。
【解決手段】アダクト結晶を含むスラリーを形成する晶析工程において、少なくとも2段階の温度で冷却されて、アダクト結晶固体を含むスラリーが形成され、最初に結晶が生成する晶析段階を除く少なくとも一つの晶析段階におけるスラリー中の固体分率が３６〜６０[wt%]である
又は、
内部が仕切りにより３以上の区画に分割され、少なくとも1つの区画に冷却装置を備えた多室型の晶析装置を用いてアダクト結晶スラリーを生成させ、各区画に順次移動させながらアダクト結晶スラリーを段階的に冷却し、最初に結晶が生成する区画を除く少なくとも一つの区画におけるスラリー中の固体分率が３６〜６０[wt%]である
ビスフェノールＡの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、N−（１−シアノシクロプロピル）−３−シクロプロピルメタンスルホニル−2(R)−[２，２，２−トリフルオロ−1(S)−（４−フルオロフェニル）エチルアミノ]−プロピオンアミドの多形体類、カテプシンSにより介在される疾病の治療へのそれらの使用方法、そのような多形体を含んで成る医薬組成物、それらの調製方法に向けられる。 （もっと読む）

【課題】Ｌ−グルタミン酸−γ−エチルアミド（Ｌ−テアニン）を安全、かつ高純度、高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】イソブチル基とＡｄｏｃ基で保護したグルタミン酸誘導体をペプチド合成の出発原料とし、これをエチルアルコールに溶解し、この溶液に縮合剤としての「ＤＣＣ」と水溶性活性エステル試薬としての「４−ハイドロキシフェニルジメチルスルフォニウムメチルサルフェイド」とを加えて尿素誘導体を析出させ、更にエチルアミン塩酸塩とｐＨ調整剤としての「ＤＭＡＰ」との混液を加えて、テアニン誘導体を得る。これを塩化水素ガスをギ酸中に吹き込んだ溶液で処理してα位のアミノ基のＡｄｏｃ基及びカルボキシル基のＯｔＢｕ基を脱離させてテアニンを得た。 （もっと読む）

【課題】本発明が解決しようとする課題は、化粧品、食品等の重要香料であるバニリンの結晶の、粒径及び粒度分布を制御する晶析方法を提供することである。
【解決手段】上記課題は、バニリンを含有する溶液からバニリンの結晶を晶析させる方法において、攪拌翼として、マックスブレンド翼又はフルゾーン翼を使用し、無次元過飽和度（Ｓｃ）を、１＜Ｓｃ＜２．５に制御して種晶を添加することを特徴とするバニリンの晶析方法によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、有機酸の製造方法に関するもので、１〜２個のアルデヒド基を含有する化合物と溶媒とを混合する段階と、前記混合物を、液相で純粋な酸素又は２５％〜９０％の酸素を含有する酸素富化（Ｏ_２−ｅｎｒｉｃｈｅｄ）空気下で、反応温度０〜７０℃、反応圧力常圧〜１０ｋｇ／ｃｍ^２の条件下で２〜１０時間の間反応させて、有機酸を製造する段階と、を含んでなり、本発明による有機酸の製造方法は、アルデヒド化合物から有機酸を製造するとき、適切な溶媒を反応に使用することにより、従来の技術より選択度が向上し、結果的に、有機酸の収率が向上するという効果がある。 （もっと読む）

【課題】 特定構造のアルキレンジアミン類、その新しい製造法、及びそれを含有する組成物の提供。
【解決手段】 水素と遷移金属触媒の存在下でＮ−（ポリヒドロキシアルキル）アルキルアミンと、ジニトリル、ジアルデヒド又はそのアセタール若しくはヘミアセタールを反応させて、Ｎ，Ｎ’−ジアルキル−Ｎ，Ｎ’−ビス（ポリヒドロキシアルキル）アルキレンジアミン類を製造する。該化合物は乳化剤、湿潤剤、発泡剤、レオロジー調整剤、分散剤などとして、洗剤、コーティング配合物、インク配合物、農業用配合物などに使用される。 （もっと読む）

【課題】 食品、栄養機能食品、特定保健用食品、栄養補助剤、栄養剤、動物薬、飲料、飼料、化粧品、医薬品、治療薬、予防薬等の素材として有用な還元型ビタミンＫの製造方法を提供する。
【解決手段】 還元型ビタミンＫを水溶性有機溶媒の溶液中で晶析することを特徴とする還元型ビタミンＫの製造方法。本発明によれば、高収率で高品質な還元型ビタミンＫ結晶を簡便に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 光学純度の高い光学活性アルコールを製造する簡便かつ安価な方法及び触媒として有用な新規な光学活性ルテニウム化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）：
【化１】


（式中、Aは芳香族配位子、Xはハロゲンイオン）で表されるルテニウム錯体と、式（２）：
【化２】


（式中、C^a及びC^bは炭素原子；R¹、R²、R³及びR⁴は、水素、アルキル等で、少なくとも一つが他とは異なる基；R⁵、R⁶及びR⁷は、水素、アルキル等）で表される光学活性配位子から調製される光学活性ルテニウム化合物；並びに前記光学活性ルテニウム化合物とケトン化合物を二級アルコールの存在下で反応させることを特徴とする光学活性アルコールの製造法。 （もっと読む）

【課題】アミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体の提供。
【解決手段】式（１）
【化１】


［式中、
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基を表わすか；又は、Ｒ₁及びＲ₂は、結合する窒素原子と一緒になって、５−又は６−員複素環を形成し；
ｎ₁は、１ないし４の数を表わし；
ｎ₁＝１の場合、
Ｒ₃は、飽和又は不飽和複素環式基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；所望により、１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基で置換されたシクロヘキシル基；所望により、複素環式基、アミノカルボニル基又は炭素原子数１ないし５のアルキルカルボキシ基で置換されたフェニル基を表わし；
ｎ₁が２を表わす場合、
Ｒ₃は、所望により、カルボニル基又はカルボキシ基で置換されたアルキレン基、シクロアルキレン基又はアルケニレン基を表わすか；又は、Ｒ₃は、Ａと一緒になって、式（１ａ）
【化２】


（式中、ｎ₂は、１ないし３の数を表わす。）で表わされる２価の基を形成し；
ｎ₁が３を表わす場合、
Ｒ₃は、アルカントリイル基を表わし；
ｎ₁が４を表わす場合、
Ｒ₃は、アルカンテトライル基を表わし；
Ａは、−Ｏ−；又は−Ｎ（Ｒ₅）−（式中、Ｒ₅は、水素原子；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又はヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。）を表わす。］で表わされるアミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体を記載する。
（もっと読む）

【課題】新規なポリアゾ化合物を高純度、高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】酸性及びアルカリ性の両条件下にて２回カップリング可能な化合物に対し、酸性カップリング側にナフトール骨格を導入するにあたり、水酸基をスルホニル基にて保護されたアミノナフトール類のジアゾ化合物を用い、その後、複数の工程を経て前記スルホニル基を加水分解することにより新たにカップリング可能部位ができ、更にポリアゾ化されることを特徴とする、遊離酸の形で下記一般式（１）で表される化合物の製造方法。


（式中、Ｒ^１は水素原子、アルキル基又は置換されていても良いフェニル基を、Ｘ及びＹはスルホ基を、Ａ、Ｂはそれぞれ独立に置換されていても良いフェニル基、ナフチル基、アゾ基に炭素原子で結合する５員もしくは６員の芳香族複素環基、又はモノアゾ基を、ｍ、ｎは０又は１を、ａ、ｂは単結合をそれぞれ表す） （もっと読む）

【課題】多量の溶媒を使用せず、経済的に短い工程で、２-（４-ビフェニル）エタノールの工業的製造方法の提供する。さらに、HPLCで相対保持時間０．４７の不純物を含む２-（４-ビフェニル）エタノールを、特定の溶媒系で結晶化することにより、簡便に精製する方法を提供する。
【解決手段】
炭化水素系溶媒として、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタンの単独または混合溶媒中で、ジアルキルホルムアミドの存在下４-ビフェニル酢酸をハロゲン化した後、メタノールを作用させて得られる４-ビフェニル酢酸メチルエステルを、水素化リチウムアルミニウムで還元し、メタノールと水との溶媒系で結晶化することにより、２-（４-ビフェニル）エタノールを製造することができる。 （もっと読む）

【課題】４−シアノシクロヘキサン−１−カルボン酸メチルのシス体及びトランス体の混合物から高純度のトランス−４−シアノシクロヘキサン−１−カルボン酸メチルを得るための簡便な方法を提供する。
【解決手段】（１）４−シアノシクロヘキサン−１−カルボン酸メチルのシス体およびトランス体の混合物を０℃〜−２０℃に冷却することによりトランス体を優先的に固体として析出させる工程、および（２）冷却した混合物を固液分離する工程を包含する、高純度トランス−４−シアノシクロヘキサン−１−カルボン酸メチルの製造方法。 （もっと読む）

レバルブテロール Ｌ−酒石酸塩より、定用量吸入器に使用するのに望ましい性質を有する結晶が得られた。 （もっと読む）

本発明は、連続的なクロマトグラフィー法の手段による、高い鏡像異性体純度と高い総収量を有するモダフィニルの鏡像異性形態物の単離のための方法に対向される。 （もっと読む）

本発明の１つの態様は遷移金属に対する配位子である。本発明の第２の態様は、前記配位子を含む触媒を、遷移金属によって触媒される炭素−ヘテロ原子間、および炭素−炭素間結合形成反応において使用することに関する。対象の方法は、適切な基質の範囲、反応条件および効率を含む、遷移金属によって触媒される反応の多くの特徴に改善をもたらす。 （もっと読む）

【課題】 工業生産に適した工程によりフェノキシフェニル酢酸類を製造する方法を提供する。
【解決手段】 ハロ安息香酸類とフェノール類を反応させ、得られる化合物のカルボキシル基を還元してヒドロキシメチル基に変換し、該ヒドロキシメチル基をスルホニル化もしくはハロゲン化した後シアノ化し、さらに加水分解することにより、フェノキシフェニル酢酸類を製造する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
本発明は、多孔質金属有機多面体を提供する。本発明の多孔質金属有機多面体は、各々が２つ又はそれ以上の金属イオン、及び金属有機多面体の重合を阻害するのに十分な数のキャッピング配位子を有する複数の金属クラスタを含む。この多孔質金属有機多面体は、１つ又はそれ以上の多面体の頂点に配置された金属クラスタを有する多面体として記述できる幾何学的形状に隣接金属クラスタを結合する複数の多座結合配位子を更に含む。また、本発明は、溶媒、１つ又はそれ以上の金属イオン、及び金属有機多面体の重合を阻害するキャッピング配位子として多孔質金属有機多面体を錯化する対イオンを含む溶液が多座結合配位子と混合する多孔質金属有機多面体を作る方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 青色発光が得られると共に、優れた発光特性および耐久性を有し、有機エレクトロルミネッセンス素子における発光層を構成する有機材料として好適に用いることのできる新規なフルオレン化合物およびスルオレン重合体並びにそれら各々の製造方法、また、また、優れた発光特性および耐久性を有すると共に、青色発光が得られる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。
【解決手段】 フルオレン化合物は、特定の化学式で表されることを特徴とする。また、フルオレン重合体は、特定の繰り返し単位よりなることを特徴とする。更に、有機エレクトロルミネッセンス素子は、特定のフルオレン化合物または特定のフルオレン重合体により形成された発光層を有することを特徴とする。 （もっと読む）