イオジキサノールの粗生成物の精製プロセスを１−メトキシ−２−プロパノールを含む溶媒中で実施することによるイオジキサノールの製造方法。粗生成物は、５−アセトアミド−Ｎ，Ｎ′−ビス（２，３−ジヒドロキシプロピル）−２，４，６−トリヨード−イソフタルアミド（「化合物Ａ」）の二量化によって水溶液中で得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 機能性材料や電子材料の原料モノマーとして有用な新規化合物である２−シアノメチル−２−アダマンチルエステル化合物を、効率良く製造する方法を提供すること。
【解決手段】 例えば２−アダマンタノン化合物とアセトニトリルとをアルカリ金属の存在下で反応させて得られるアルコラート、或いはその加水分解物である２−シアノメチル−２−アダマンタノール化合物と、メタクリル酸無水物等の重合性不飽和カルボン酸無水物又はメタクリル酸クロライド等の重合性不飽和カルボン酸ハライドと、を反応させることにより２−シアノメチル−２−アダマンチルエステル化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】 １−アミノシクロプロパンカルボン酸を工業的に効率よく精製、製造する方法を提供する。
【解決手段】 １−アミノシクロプロパンカルボン酸の精製方法は、粗１−アミノシクロプロパンカルボン酸を炭素数１〜５の有機酸と該有機酸と混和する１−アミノシクロプロパンカルボン酸の貧溶媒との混合溶媒を用いた晶析に付すことを特徴とする。この方法において、炭素数１〜５の有機酸と、該有機酸と混和する１−アミノシクロプロパンカルボン酸の貧溶媒と、さらに水を含む混合溶媒を用いて晶析を行ってもよい。また、粗１−アミノシクロプロパンカルボン酸と炭素数１〜５の有機酸とを混合し、不溶物を濾過した後、濾液に前記有機酸と混和する１−アミノシクロプロパンカルボン酸の貧溶媒又は該貧溶媒と水とを添加して１−アミノシクロプロパンカルボン酸を晶析させてもよい。 （もっと読む）

【課題】 クエン酸のアルミニウム化合物であって、水に易溶性で金属及び電極の表面処理及びその電解液、染色助剤、工業薬品等に用いられ、優れた効果を発揮するクエン酸アルミニウム塩及びその錯塩とその製法を提供すること。
【解決手段】 アルミニウム塩類の水溶液にクエン酸を添加して、これに水酸化カルシウム、炭酸バリウム等を添加して水に不溶性の硫酸塩を形成させ、溶液から分離する。又残ったクエン酸アルミニウムを含む溶液を濃縮して、冷却晶析するか、濃縮乾固、噴霧乾燥等の方法で固体の製品を得る方法。又アルミニウム塩類の水溶液に水酸化カリウム等のアルカリ金属をｐＨ４〜５になるまで添加して分離した塩基性アルミニウムにクエン酸を添加してクエン酸のアルミニウム塩及びその錯塩の溶液を生成させ、上記同様の方法でクエン酸アルミニウム塩及び錯塩を得る方法である。 （もっと読む）

【課題】
１，１−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−メチルフェニル）シクロヘキサンの精製方法。
【解決手段】
この方法では、１，１−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−メチルフェニル）シクロヘキサンを実質的にアルコールからなる第１の溶媒に溶解して第１の溶液を形成し、第１の溶液を濾過し、濾過した第１の溶液に実質的に水からなる第２の溶媒を添加して第２の溶液を形成する。第２の溶液は、第１及び第２の溶媒の合計重量１００部当たり約４０〜約９５部の第１の溶媒を含む。さらに、第２の溶液から１，１−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−メチルフェニル）シクロヘキサンを結晶化して第１の結晶性生成物を形成し、第１の結晶性生成物を第３の溶媒に溶解して第３の溶液を形成する。第３の溶媒は芳香族化合物からなる。そして、第３の溶液から１，１−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−メチルフェニル）シクロヘキサンを結晶化して第２の結晶性生成物を製造する。 （もっと読む）

（１Ｒ，４Ｓ）−トランス４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−Ｎ−メチル−１−ナフタレンアミン；及び（１Ｓ，４Ｒ）−トランス４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−Ｎ−メチル−１−ナフタレンアミンによる中枢神経系障害の治療を開示する。４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−Ｎ−メチル−１−ナフタレンアミンの製造方法もまた開示する。 （もっと読む）

【課題】 固相オレフィン合成、及びコンビナトリアルケミストリー分野における中間体として有用な、新規なホスホン酸エステル固相支持体、オレフィン固相支持体、及びそれらを用いたオレフィンの製造法を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）で表わされるホスホン酸エステル固相支持体及び下記一般式（２）で表わされるオレフィン固相支持体。
【化１】


（式中、ＳＳは固相支持体を表し、Ｒ¹は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、もしくはアリール基を表し、Ｒ²はＣ１〜Ｃ４のアルキル基を表わす。また、ｎは１もしくは２の整数を表す。）
【化２】


（式中、ＳＳは固相支持体を表し、Ｒ¹は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基、もしくはアリール基を表し、Ｒ³，Ｒ⁴はＣ１〜Ｃ４のアルキル基、もしくはアリール基を表わす。また、ｎは１もしくは２の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】 ＰＣＢ脱塩素化スラッジに含まれる油分と無機塩類と固形残渣とを容易に分離回収する。
【解決手段】 ＰＣＢ脱塩素化スラッジ２と水３とを圧力容器１に入れて密封し、容器１内を加熱して容器１内の温度を１００℃以上３７４℃以下の亜臨界水状態にし、その状態を１分間以上２０分間以下保持することにより、ＰＣＢ脱塩素化スラッジ２を亜臨界水処理し、その後、容器１内を冷却するとともに静置する。これにより、ＰＣＢ脱塩素化スラッジ２と水３との混合物は、容器１内で、油分層６と、非水溶性の固形残渣からなる固形分層７と、無機塩類が溶出した水層８とに分離される。 （もっと読む）

ルテニウム触媒単独、又は少なくとも１種の追加金属触媒（この金属はモリブデン、タングステン、チタン、ジルコニウム、ニオブ、バナジウム、クロム、又はこれらの混合物である）との組み合わせの存在下において、液相中で3-ヒドロキシプロピオン酸、もしくはそのエステル、又はこの酸とエステルの混合物を水素化する方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明はパラジウム化合物を一般式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩの１個以上の化合物と塩基の存在で反応させることからなるパラジウム（０）含有化合物の製造方法に関する。パラジウム（０）含有化合物は均一触媒として、均一触媒を製造するための前駆物質として、均一触媒をその場で製造するための前駆物質として、または不均一触媒を製造するための前駆物質として使用するために適している。
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本発明は、良好な水溶性を有しマトリックスメタロプロテイナーゼの阻害活性を有する式（Ｉ）に示すアリールスルフォンアミド置換ヒドロキサム酸の誘導体について開示する。この誘導体は、病的活性、及び／又はメタロプロテイナーゼの過剰発現に関連した疾病の処置のための医薬組成物の調製、並びに特に毛髪や皮膚の老化防止特性を有する美容製剤の調製に有用である。
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【課題】収率が優れ、安価かつ安全に、そして環境に対する負荷が少ない光学活性な３−ヒドロキシテトラヒドロフランの製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）[化１]


で表される化合物から、一般式（２）［化２］


で表される化合物へヒドリド還元剤により還元する工程と、一般式（２）で表される化合物から一般式（３）［化３］


で表される化合物へ環化する工程の２つの工程からなる一般式（３）で表される化合物の製造方法。 （もっと読む）

この発明はバンブテロール１のＲ型鏡像異性体に関するものである。その化合物は心臓への副作用をおさえ、気管支痙攣の緩和作用と脂質を減少させる働きがある。また、この発明はバンブテロールをはじめとする他のフェニルエタノールアミンの純粋な鏡像異性体の新たな合成方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】フェノール類と、容易に、かつ安価に入手できる原料を用いて、短工程で選択性良く、かつ収率良く、置換芳香族化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（II）で表される化合物と求核剤を反応させ、Ｘ、（Ｒ１）ｍ、（Ｒ２）ｎを置換基として有する特定式で表される置換芳香族化合物の製造方法。


（式中、Ｒ１はハメットのσ_ｐ値が０より大きい電子求引性の置換基、ｍは１以上５以下の整数、Ｒ２は置換基、ｎは０以上４以下の整数、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立にアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、またはヘテロ環基、ｐは１または２を表す。） （もっと読む）

【課題】
熱および光で硬化でき、硬化物が優れた耐熱性を有し、低誘電率、低誘電正接であるビニル化合物の製造法に関して、イオン性不純物の含有量が少ない、工程的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】
2官能フェニレンエーテルオリゴマー体を合成した反応溶液（ａ）に、反応溶媒より高沸点の非プロトン性極性溶媒を加えて蒸留することにより溶媒置換を行った2官能フェニレンエーテルオリゴマー体溶液を、アルカリ金属のアルコキシド存在下、ビニルベンジルハライドと反応させて、ビニル化合物を合成し、この反応溶液（ｂ）を、酸性物質で中和した後、水または水/アルコール混合溶液と混合して固形物を析出させることを特徴とするビニル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】フェノール系抗酸化剤の固体粒子を調製する方法の提供。
【解決手段】本発明は、実質的に結晶形態にあるフェノール系抗酸化剤を含む固体粒子を調製する方法に、及びフェノール系抗酸化剤をさらに加工するプロセス段階に関する。固体粒子は、フェノール系抗酸化剤の溶融物から調製され、有機系の水混和性溶媒及び水の混合物に化合物（Ｉ）の固体粒子を含む分散液に添加され、そして分散液から得られる結晶を分離する。 （もっと読む）

本発明は、レボサルブタモール又はその薬理学的に許容しうる塩を、鍵となる工程としての不斉水素化と任意により続いての工程の特別な順序を用い、触媒としてロジウムを用い、触媒系としてキラル二座ホスフィンリガンド、例えば、(2R, 4R)-4-(ジシクロヘキシルホスフィノ)-2-(ジフェニルホスフィノメチル)-N-メチルアミノカルボニルピロリジンを用いた工業規模で製造するための改良方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 Ｓｔｒｅｃｋｅｒ反応などにより得られたアミノニトリルを工業的に簡便な手段で且つ高収率で反応液から回収するための新規回収方法を提供する。
【解決手段】 アンモニアを含むアミノニトリル水溶液に、無機塩を添加した後、アンモニアを留去し、次いでアミノニトリル相を分離することを特徴とするアミノニトリルの回収方法。無機塩の添加量はアンモニアを含むアミノニトリル水溶液中の水分量に対して１０〜４０質量％が好ましく、アンモニアを含むアミノニトリル水溶液中のアミノニトリル含量とアンモニア含量のモル比が１：１〜１０であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】メタ置換ビスアミノフェノキシベンゼン類を高純度に、効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】式（１）


または式（２）


（Ｘはハロゲン原子、ｎは０〜３の整数）の化合物と、３−アミノフェノールのアルカリ金属塩とを、非プロトン性極性溶媒存在下で反応させ式（３）


（ｎは１〜５の整数）の化合物の、以下の（ａ）〜（ｅ）の工程を含む製造方法。（ａ）反応混合物から非プロトン性極性溶媒を蒸留により留去する工程（ｂ）得られる残渣を水と混和しない有機溶媒中に回収する工程（ｃ）回収される有機溶媒を水の存在下で、鉱酸と反応させて、鉱酸塩を水中に回収する工程（ｄ）鉱酸塩を含む水溶液から式（３）で表される化合物の鉱酸塩を回収する工程（ｅ）回収される鉱酸塩を水と混和しない有機溶媒および水の存在下で、塩基と反応させ式（３）で表される化合物を該有機溶媒中に回収する工程 （もっと読む）

本発明は固体形態のフェノール化合物を新たに提供する。より具体的には、本発明はヒドロキノンビーズに関する。本発明は前記ビーズの製造にも関する。本発明の方法は、フェノール化合物の濃厚水溶液を熱時調製し、前記溶液を液滴に細分化し、こうして得た液滴をガス流中で冷却してビーズに固化させ、その後前記ビーズを回収し、乾燥することを含む。 （もっと読む）